1. Inicio
  2. Home
  3. Blog
  4. Cáncer
  5. La defensa óptima de la próstata requiere una estrategia multimodal

La defensa óptima de la próstata requiere una estrategia multimodal

15741 Views Posted on: 2016-03-08
Posted by: Ireneusz Adamczyk

Optimal Prostate Defense Requires a Multi-Modal StrategyComo hombre que envejece, sus probabilidades de sufrir agrandamiento benigno de la próstata (HPB) y/o cáncer de próstata son extremadamente altas.

La BPH afectará al 50% de los hombres a lo largo de su vida.1,2 En etapas avanzadas, la BPH puede obstruir casi por completo el canal uretral, lo que lleva a una serie de síntomas del tracto urinario inferior.3,4

El cáncer de próstata sigue siendo la segunda causa principal de muerte por cáncer en los hombres, con más de 28 000 muertes y 186 000 casos nuevos solo en 2008.5

Este artículo revisa ocho intervenciones respaldadas clínicamente con excelentes registros de seguridad para proteger la salud de la próstata.

Saw Palmetto—¡Defensa de primera línea!

Usada por más de 2 millones de hombres en los Estados Unidos, la palma enana americana (Serenoa repens) sigue siendo el combatiente de primera línea en la defensa natural de la próstata, con un cuerpo sustancial de investigación clínica y respaldo.6 Los extractos de las bayas rojas maduras de la planta son ricos en compuestos bioactivos a base de plantas, incluido el beta-sitosterol y una gran cantidad de ácidos grasos libres vitales.7-9

Los ingredientes naturales de la palma enana americana benefician a la próstata de varias formas relacionadas. Inhiben las enzimas que convierten la testosterona en dihidrotestosterona (DHT),10 una hormona que aumenta el crecimiento de la próstata y puede promover el cáncer.11 Se unen a los receptores de DHT en las células de la próstata, lo que reduce aún más el impacto negativo potencial de la DHT.10 Y bloquean ciertos transmisores que pueden agravar síntomas del tracto urinario inferior.10,12,13

Saw Palmetto—Front Line DefenseEstos múltiples mecanismos explican los efectos terapéuticos de la palma enana americana en el manejo de la BPH. En un resumen de 18 ensayos clínicos en los que participaron 2939 hombres, la palma enana americana alivió los síntomas del tracto urinario inferior (STUI) y las medidas del flujo urinario con mayor eficacia que el placebo.14 El mismo análisis también demostró que los hombres que tomaban palma enana americana tenían una micción significativamente menor durante la noche (nicturia). El análisis también indicó un beneficio adicional al combinar la palma enana americana con otros extractos de fitonutrientes, incluida la raíz de ortiga y la corteza del ciruelo africano Pygeum africanum.

Cuando se comparó con medicamentos recetados como la finasterida (Proscar®) y la tamsulosina (Flomax®), la palma enana americana fue igual de efectiva para mejorar las puntuaciones de los síntomas urinarios y las tasas máximas de flujo urinario.6,15,16 De interés aún mayor, los hombres que recibieron palma enana americana experimentaron una menor incidencia de disfunción sexual asociada en comparación con los que recibieron productos farmacéuticos!15

De hecho, se han confirmado pocos efectos adversos con el extracto de palma enana americana.17

Se ha demostrado que el complejo de sustancias químicas de origen vegetal (fitoesteroles) en la baya de la palma enana americana ejerce un efecto supresor sobre las células cancerosas de la próstata. El alto contenido de beta-sitosterol de la palma enana americana, junto con otros componentes dentro de su complejo de fitosterol, inhibe la proliferación de células de cáncer de próstata al detener selectivamente el crecimiento celular e inducir la muerte celular programada (apoptosis).9,18,19 Los carotenoides contenidos en la palma enana americana también actúan en junto con este complejo de fitoesteroles para atacar las membranas de las células cancerosas y retrasar el crecimiento del tumor.8,19,20 A pesar de estos hallazgos impresionantes, la palma enana americana no debe considerarse un tratamiento primario para el cáncer de próstata.

Lo que necesita saber: defensa de la próstata
  • Prostate DefenseLas condiciones adversas de la próstata afectarán al menos a la mitad de todos los hombres después de los 50 años, y 1 de cada 6 hombres será diagnosticado con cáncer de próstata durante su vida, cobrando hasta 28,000 vidas cada año en los Estados Unidos.
  • Los avances tecnológicos en las técnicas de extracción optimizan los ya conocidos beneficios de los extractos de palma enana americana.
  • Los extractos de palma enana americana posiblemente combaten la HPB y el cáncer de próstata bloqueando directamente la conversión de hormonas en el tejido prostático y modificando la expresión de genes que contribuyen al desarrollo del cáncer.
  • Una diversa gama de intervenciones naturales complementarias opera a través de múltiples vías para interrumpir las enfermedades de la próstata en cada etapa de su desarrollo.
  • Tanto solos como en combinación, pueden ser tan efectivos como los productos farmacéuticos, sin efectos secundarios indeseables, incluida la disfunción sexual.

El poder complementario de la raíz de ortiga

The Complementary Power of Nettle RootLa investigación clínica controlada ha demostrado el poder del extracto de ortiga para contrarrestar e incluso revertir los efectos de la hipertrofia prostática benigna (HPB). En un estudio doble ciego controlado con placebo de 558 pacientes con BPH, el extracto de ortiga mejoró los STUI en un 81 %, en comparación con solo el 16 % de los controles.27 También aumentó significativamente las tasas máximas de flujo de orina en comparación con el placebo.

Cuando se combina con la palma enana americana, el extracto de raíz de ortiga muestra efectos aún más impresionantes sobre la HPB. Un estudio grande encontró que la combinación era tan efectiva como el fármaco finasteride (Proscar®) para reducir las puntuaciones de los síntomas y aumentar el flujo de orina, pero produjo muchos menos eventos adversos.28 Otros estudios han demostrado el rendimiento superior de la combinación sobre el placebo en ensayos que duraron hasta 96 semanas, prácticamente sin efectos secundarios.29

El extracto de raíz de ortiga también puede combatir el cáncer de próstata, reduciendo la proliferación de células cancerosas sin afectar el tejido normal.30 Bloquea las enzimas que las células cancerosas necesitan para una rápida renovación.31 Las lectinas en el extracto de raíz de ortiga, proteínas involucradas en el reconocimiento celular, muestran una preferencia por el cáncer. sobre las sanas, mejorando la capacidad de la raíz de ortiga para atacar las células malignas e inducir la producción de la citocina interleucina-2 (IL-2) que suprime el cáncer.32 Al igual que con la palma enana americana, el extracto de raíz de ortiga por sí solo no es lo suficientemente eficaz como Tratamiento curativo del cáncer de próstata.

Tecnología avanzada conserva los compuestos bioactivos de Saw Palmetto

Advanced Technology Preserves Saw Palmetto’s Bioactive CompoundsLos duros procesos químicos y las técnicas de baja presión que se utilizan a menudo para extraer los ingredientes bioactivos de la baya de la palma enana americana, paradójicamente, destruyen muchos de ellos. Se ha desarrollado una tecnología avanzada de extracción de CO2 a alta presión que ofrece intactos una proporción mucho mayor de los compuestos beneficiosos de alto peso molecular de la palma enana americana. El resultado es un extracto rico en carotenoides que refleja más fielmente la composición de las bayas maduras de palma enana americana en comparación con los extractos típicos de palma enana americana. Los carotenoides han demostrado efectos protectores contra varios trastornos de la próstata.21-23

Prevención potente con lignanos de lino y pícea de Noruega

Potent Prevention with Flax and Norway Spruce LignansLas plantas desarrollaron lignanos para defenderse de las enfermedades. Da la casualidad de que sus beneficios para la salud se transmiten a nosotros cuando los ingerimos.33 Las bacterias residentes en nuestro colon convierten estos lignanos vegetales en la enterolactona de lignanos de mamíferos, un fitoestrógeno que ha demostrado suprimir numerosos tipos de cáncer, en particular los tipos dependientes de hormonas: incluyendo el cáncer de próstata y de mama.34-36 Los lignanos del lino, la picea de Noruega (Picea abies) y otras fuentes pueden ayudar a prevenir tanto la HPB como el cáncer de próstata.

Estudios recientes han revelado que el extracto de lignano de semilla de lino produce mejoras en los STUI y la calidad de vida, al mismo tiempo que reduce las concentraciones plasmáticas de colesterol y glucosa.37,38

La evidencia de su poder preventivo contra el cáncer de próstata es igualmente convincente. Los alimentos ricos en lignanos vegetales se asocian con un menor riesgo de cáncer de próstata.39 Se ha demostrado que la enterolactona derivada de los lignanos vegetales dietéticos induce la apoptosis (muerte celular) en células de próstata humanas cultivadas.40,41 En un entorno clínico, las dietas suplementadas con semillas de lino generaron reducciones favorables en las tasas de proliferación tumoral en hombres con cáncer de próstata en tan solo 30 días.42 Los lignanos derivados de la pícea de Noruega han demostrado poderosos efectos anticancerígenos en un modelo animal de cáncer de próstata humano, incluido un volumen tumoral más pequeño y una mayor apoptosis.43

Nuevo extracto de boswellia

Novel Boswellia ExtractUn extracto novedoso de Boswellia serrata, también conocido como incienso indio, ha demostrado potencial en la protección de la salud de la próstata.44 Actúa como un poderoso inhibidor de la 5-lipoxigenasa. La enzima 5-lipoxigenasa (5-LOX) provoca numerosos efectos adversos45 que se han relacionado con el desarrollo del cáncer de próstata. El extracto de boswellia también modula favorablemente la expresión génica, suprimiendo poderosamente la producción de citoquinas proinflamatorias involucradas en la HPB y el cáncer de próstata.46,47 Los efectos antiinflamatorios de los extractos de boswellia se han demostrado en estudios en humanos,48 convirtiéndolo en un componente atractivo para la prevención de la HPB. .

La investigación indica además que la boswellia es particularmente eficaz para controlar la proliferación de células de cáncer de próstata. Los inhibidores de 5-LOX inducen la apoptosis en las células de cáncer de próstata a través de los llamados "receptores de muerte" que desencadenan el suicidio de las células cancerosas.49,50 Este extracto también bloquea el crecimiento y la proliferación del cáncer de próstata en cultivos celulares.51 Estos efectos se deben en parte a su capacidad para disminuir los receptores de andrógenos que muchos cánceres de próstata requieren para sobrevivir.52 Los extractos de boswellia también inhiben el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis), privando a los tejidos malignos de los nutrientes y el oxígeno que necesitan para hacer metástasis.53

El extracto de palma enana americana es uno de varios compuestos naturales con valor clínicamente probado para reducir los síntomas de la HBP y los factores de riesgo del cáncer de próstata.

Pygeum africano

La corteza del ciruelo africano, Pygeum africanum, contiene poderosos compuestos que respaldan la salud del tejido de la próstata y la vejiga.54 Los extractos de Pygeum demostraron ser efectivos contra la BPH en numerosos estudios abiertos y controlados con placebo en la década de 1990, y ahora se reconoce el pygeum en Europa como una opción terapéutica estándar.55 Pygeum y beta-sitosterol en dosis de 50-100 mg dos veces al día mejoran los síntomas del tracto urinario inferior y aumentan significativamente las tasas de flujo de orina, al tiempo que disminuyen el volumen de orina residual en la vejiga que puede provocar infecciones del tracto urinario. 56-59

Los extractos de pygeum también parecen compensar la disfunción sexual que a menudo acompaña a la BPH y dan como resultado una mejora general en la calidad de vida.60 Un modo de acción único parece ser que los extractos de pygeum en realidad inhiben la proliferación del músculo y el tejido fibroso en la próstata que ayudan a contribuir a BPH en primer lugar.61,62 Los efectos adversos asociados con el pygeum son raros y leves,63 aunque se han informado algunas molestias gastrointestinales.

Recientemente han surgido numerosos estudios que demuestran el potencial de lucha contra el cáncer de próstata del pygeum. Los extractos de pygeum bloquean los receptores de hormonas masculinas (andrógenos) que las células del cáncer de próstata necesitan para prosperar.64 Al igual que con los otros compuestos quimioprotectores revisados en este artículo, se ha demostrado que el pygeum inhibe el crecimiento y la proliferación de las células cancerosas, mientras estimula la apoptosis deseada (muerte programada de células cancerosas).65 Y los componentes bloqueadores de andrógenos de pygeum reducen el potencial de las células cancerosas para invadir el tejido prostático sano, lo que reduce la propagación de tumores peligrosos.66

Nuevo compuesto de polen de flores

Novel Flower Pollen CompoundMás de dos décadas de investigación han confirmado que un compuesto específico del polen de las flores, llamado cernitina, posee efectos únicos sobre el tejido de la próstata.67-70 Relaja ciertos tejidos del músculo liso en el tracto urinario,71 lo que alivia potencialmente los síntomas del tracto urinario inferior asociados con la HBP . Se ha demostrado que alivia significativamente los síntomas de obstrucción de la vejiga en hombres con BPH, al tiempo que reduce el volumen de orina residual y reduce el tamaño de la próstata misma.67 Un estudio importante encontró que la cernitina funcionó tan bien como seis medicamentos recetados que se usan comúnmente para la BPH.72

La cernitina disminuyó significativamente las citocinas inflamatorias y la inflamación de los tejidos en un modelo de prostatitis no bacteriana en ratas, una afección crónica dolorosa que afecta a muchos hombres.73 Esto puede convertirlo en un candidato ideal tanto para el tratamiento de la BPH como para una complicación de la prostatitis crónica llamada dolor pélvico crónico. síndrome, que ha demostrado ser difícil de tratar con la medicación estándar.74,75

En 2009, un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo mostró que la cernitina mejoró significativamente las medidas de dolor y la calidad de vida en hombres con prostatitis de categoría III/síndrome de dolor pélvico crónico, una condición prevalente para la cual no existe un tratamiento estandarizado. Las puntuaciones generales de los síntomas de la prostatitis también se redujeron significativamente en comparación con el placebo, sin efectos secundarios importantes.76 Las dosis más altas de cernitina parecen proporcionar un alivio más rápido de los síntomas.77

Síntomas de la hipertrofia prostática benigna
  • Symptoms of Benign Prostate HypertrophyVacilación urinaria
  • Retención urinaria
  • Dolor al orinar
  • Micción frecuente
  • Infecciones del tracto urinario
  • Disfunción eyaculatoria

Protección mineral única

Unique Mineral ProtectionEl oligoelemento boro combate el cáncer de próstata a través de una combinación única de mecanismos subyacentes. La señalización del canal de calcio es un importante regulador de la proliferación de células cancerosas y, sin embargo, ha recibido poca atención en la prevención del cáncer. Los niveles más altos de boro en la sangre reducen el riesgo de cáncer de próstata al reducir las señales y el almacenamiento de calcio intracelular.78 En concentraciones normales, el boro actúa de forma selectiva, inhibiendo la proliferación de células cancerosas de próstata y permitiendo el crecimiento de células prostáticas sanas.79

En modelos animales, la suplementación con boro inhibió el crecimiento de las células de cáncer de próstata humano y redujo el tamaño de los tumores implantados, reduciendo la expresión local de un factor de crecimiento vital, un mecanismo de lucha contra el cáncer exclusivo del boro.80 Otro estudio demostró que cuando se combina con fitoesteroles, el boro amplifica la supresión del crecimiento de células cancerosas.81

Varios grandes estudios en humanos han demostrado que una mayor ingesta de boro en la dieta reduce el riesgo de cáncer de próstata. En un estudio, los hombres con la mayor ingesta de boro redujeron a la mitad su riesgo de cáncer de próstata en comparación con aquellos con la menor ingesta.82

¿Qué papel tiene la palma enana americana en la prevención de la caída del cabello?

A Role for Saw Palmetto in Preventing Hair LossLos extractos de palma enana americana altamente purificados benefician a la glándula prostática bloqueando la producción de DHT y regulando el crecimiento de las células prostáticas. ¡Nueva evidencia convincente sugiere que estos mismos efectos hormonales bloquean e incluso revierten parcialmente la pérdida de cabello en hombres con calvicie de patrón masculino común!

En 2002, un grupo de científicos de vanguardia reconoció que la acción de bloqueo de DHT de la palma enana americana podría ayudar en la calvicie de patrón masculino. En un estudio doble ciego controlado con placebo, el 60 % de los hombres que recibieron el suplemento activo mostraron una mejora significativa.95 Un estudio de seguimiento sugiere que, junto con compuestos antiinflamatorios específicos, la palma enana americana puede reducir la expresión de genes inflamatorios en el cabello. células foliculares, reduciendo el riesgo de pérdida de cabello.96

Las causas de la calvicie de patrón masculino son complejas.100,101 Además de la reducción de los folículos pilosos acelerada por niveles más altos de DHT,97,98 la inflamación microscópica sostenida de los folículos pilosos y la remodelación del tejido conectivo pueden contribuir a que la pérdida de cabello sea permanente. La palma enana americana ha demostrado una reducción significativa de los marcadores inflamatorios.96,102 Por lo tanto, si se usa antes de que la pérdida de cabello sea avanzada, la palma enana americana puede ser una opción para abordar las causas subyacentes de la calvicie de patrón masculino.

Licopeno

LycopeneEl licopeno es un carotenoide antioxidante que se encuentra en los tomates, la sandía, la toronja rosada y la guayaba. Múltiples estudios han encontrado que una mayor ingesta de licopeno está asociada con un menor riesgo de cáncer.83-87 Inhibe el crecimiento de células de cáncer de próstata en cultivo, deteniendo el ciclo celular reproductivo e induciendo la apoptosis.85,88 El licopeno posee dos características quimiopreventivas únicas:

Interfiere con la señalización regulada por hormonas sexuales internas entre las células cancerosas para evitar el crecimiento coordinado.89 2. Interrumpe la síntesis de ADN en cultivos de células prostáticas en crecimiento, pero también protege el ADN sano del daño.90,91

En un ensayo temprano en humanos, el licopeno mejoró las tasas de supervivencia posquirúrgica en pacientes con cáncer de próstata avanzado tratados agresivamente, reduciendo los niveles de PSA y reduciendo tanto el tumor primario como las metástasis.92 Estudios más recientes a gran escala de hombres con cáncer de próstata mostraron que el licopeno, solo o en combinación con fitoesteroles y antioxidantes, desaceleró e incluso detuvo el aumento de los niveles de PSA.93,94 Un estudio en humanos de 2008 demostró que el licopeno retrasa la progresión de la enfermedad en hombres con BPH.22

Medicamentos para la próstata: beneficios limitados, efectos secundarios sexuales

Prostate Drugs: Limited Benefits, Sexual Side EffectsA diferencia de los beneficios de múltiples objetivos de los compuestos naturales, los medicamentos recetados para la próstata funcionan a través de mecanismos de acción estrechos y de un solo objetivo, con una variedad significativa de efectos secundarios. Estos medicamentos se dividen en dos categorías principales.

Inhibidores de la 5-alfa reductasa. Estos medicamentos inhiben la enzima que convierte la testosterona en su forma activa de dihidrotestosterona (DHT). Los extractos de Saw Palmetto funcionan por el mismo mecanismo, así como muchos otros, sin los efectos secundarios de los medicamentos recetados. Finasteride (Proscar®) y dutasteride (Avodart®) son los principales actores. Ambos son efectivos para reducir los síntomas del tracto urinario inferior (STUI) en la hipertrofia prostática benigna (BPH).103 Finasteride también está aprobado para su uso en la calvicie de patrón masculino (comercializado como Propecia®).99 Ambos también están en evaluación clínica para la prevención del cáncer de próstata, aunque hasta la fecha su eficacia ha sido incierta o modesta en el mejor de los casos.104

Si bien generalmente se consideran seguros desde un punto de vista médico, estos medicamentos tienen un perfil de efectos secundarios preocupante, particularmente relacionado con su tendencia a causar problemas sexuales como disfunción eréctil (DE), disfunción eyaculatoria, disminución de la libido y agrandamiento de los senos.105-107 La DE es el efecto secundario más común y más preocupante.108 Debido a que la BPH en sí misma puede causar disfunción eréctil, puede ser una decisión difícil para los hombres y sus médicos si comenzar o no con la medicación. Un enfoque médico convencional típico cuando se enfrenta a los efectos secundarios de un fármaco es añadir otro fármaco109 (normalmente fármacos pertenecientes a la siguiente categoría).

Bloqueadores alfa-adrenérgicos. Estos evitan que la adrenalina actúe sobre los receptores de adrenalina en el tejido de la próstata que contribuyen a la BPH. Sus efectos secundarios sexuales son algo menos pronunciados que los bloqueadores de la 5-alfa reductasa, con la excepción de su impacto sobre la eyaculación. En un estudio de voluntarios sanos, la tamsulosina (Flomax®) disminuyó notablemente el volumen de eyaculación en casi el 90 % de los sujetos, y el 35 % no pudo eyacular por completo.107

Los médicos que prescriben ambas categorías de medicamentos generalmente reconocen la importancia de los efectos secundarios sexuales que a menudo acompañan a estos medicamentos. Se recomienda a los pacientes que "consideren la dimensión sexual" al elegir el tratamiento.107,110,111 Otro enfoque es considerar los beneficios multifocales de los nutracéuticos, que están demostradamente libres de estos efectos secundarios y pueden ofrecer beneficios comparables.6,15,16

Resumen

El cincuenta por ciento de los hombres eventualmente sufrirá agrandamiento de la próstata debido a la hiperplasia prostática benigna (BPH, por sus siglas en inglés), y 1 de cada 6 hombres será diagnosticado con cáncer de próstata durante su vida. Estos cambios relacionados con la edad están lejos de ser inevitables. El extracto de palma enana americana es uno de varios compuestos naturales con valor clínicamente probado para reducir los síntomas de la HBP y los factores de riesgo del cáncer de próstata. Cada uno funciona mediante mecanismos únicos y diferentes para conferir múltiples beneficios y una protección eficaz. A través de una combinación de impacto directo sobre el tejido de la próstata y una poderosa modulación de la expresión génica, estos compuestos operan a través de modos de acción sinérgicos y complementarios, atacando la BPH y el cáncer de próstata en múltiples frentes. En comparación con los medicamentos de un solo objetivo que brindan solo un alivio parcial (y vienen con efectos secundarios indeseables), estas intervenciones naturales brindan a los hombres mayores una alternativa segura y de bajo costo para la salud de la próstata de por vida.

Material utilizado con permiso de Life Extension. Reservados todos los derechos.

1. Baazeem A, Elhilali MM. Surgical management of benign prostatic hyperplasia: current evidence. Nat Clin Pract Urol. 2008 Oct;5(10):540-9.

2. Vahlensieck W, Jr. With alpha blockers, finasteride and nettle root against benign prostatic hyperplasia. Which patients are helped by conservative therapy? MMW Fortschr Med. 2002 Apr 18;144(16):33-6.

3. Roumeguere T, Zouaoui Boudjeltia K, et al. Is there a rationale for the chronic use of phosphodiesterase-5 inhibitors for lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia? BJU Int. 2009 Aug;104(4):511-7.

4. Hellstrom WJ, Giuliano F, Rosen RC. Ejaculatory dysfunction and its association with lower urinary tract symptoms of benign prostatic hyperplasia and BPH treatment. Urology. 2009 Jul;74(1):15-21.

5. Colli JL, Amling CL. Chemoprevention of prostate cancer: what can be recommended to patients? Curr Urol Rep. 2009 May;10(3):165-71.

6. Hizli F, Uygur MC. A prospective study of the efficacy of Serenoa repens, tamsulosin, and Serenoa repens plus tamsulosin treatment for patients with benign prostate hyperplasia. Int Urol Nephrol. 2007;39(3):879-86.

7. Abe M, Ito Y, Oyunzul L, Oki-Fujino T, Yamada S. Pharmacologically relevant receptor binding characteristics and 5alpha-reductase inhibitory activity of free Fatty acids contained in saw palmetto extract. Biol Pharm Bull. 2009 Apr;32(4):646-50.

8. Petrangeli E, Lenti L, Buchetti B, et al. Lipido-sterolic extract of Serenoa repens (LSESr, Permixon) treatment affects human prostate cancer cell membrane organization. J Cell Physiol. 2009 Apr;219(1):69-76.

9. Scholtysek C, Krukiewicz AA, Alonso JL, Sharma KP, Sharma PC, Goldmann WH. Characterizing components of the Saw Palmetto Berry Extract (SPBE) on prostate cancer cell growth and traction. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Feb 13;379(3):795-8.

10. Gerber GS. Saw palmetto for the treatment of men with lower urinary tract symptoms. J Urol. 2000 May;163(5):1408-12.

11. Comhaire F, Mahmoud A. Preventing diseases of the prostate in the elderly using hormones and nutriceuticals. Aging Male. 2004 Jun;7(2):155-69.

12. Sultan C, Terraza A, Devillier C, et al. Inhibition of androgen metabolism and binding by a liposterolic extract of “Serenoa repens B” in human foreskin fibroblasts. J Steroid Biochem. 1984;23:515.

13. Goepel M, Hecker U, Krege S, Rübben H, Michel MC.Saw palmetto extracts potently and non-competitively inhibit human alpha1-adrenoceptors in vitro. Prostate. Feb1999;38(3):208-15.

14. Wilt TJ, Ishani A, Rutks I, MacDonald R. Phytotherapy for benign prostatic hyperplasia. Public Health Nutr. 2000 Dec;3(4A):459-72.

15. Fong YK, Milani S, Djavan B. Role of phytotherapy in men with lower urinary tract symptoms. Curr Opin Urol. 2005 Jan;15(1):45-8.

16. Engelmann U, Walther C, Bondarenko B, Funk P, Schlafke S. Efficacy and safety of a combination of sabal and urtica extract in lower urinary tract symptoms. A randomized, double-blind study versus tamsulosin. Arzneimittelforschung. 2006;56(3):222-9.

17. Avins AL, Bent S, Staccone S, et al. A detailed safety assessment of a saw palmetto extract. Complement Ther Med. 2008 Jun;16(3):147-54.

18. Yang Y, Ikezoe T, Zheng Z, Taguchi H, Koeffler HP, Zhu WG. Saw Palmetto induces growth arrest and apoptosis of androgen-dependent prostate cancer LNCaP cells via inactivation of STAT 3 and androgen receptor signaling. Int J Oncol. 2007 Sep;31(3):593-600.

19. Baron A, Mancini M, Caldwell E, Cabrelle A, Bernardi P, Pagano F. Serenoa repens extract targets mitochondria and activates the intrinsic apoptotic pathway in human prostate cancer cells. BJU Int. 2009 May;103(9):1275-83.

20. Wadsworth TL, Worstell TR, Greenberg NM, Roselli CE. Effects of dietary saw palmetto on the prostate of transgenic adenocarcinoma of the mouse prostate model (TRAMP). Prostate. 2007 May 1;67(6):661-73.

21. Anderson ML. A preliminary investigation of the enzymatic inhibition of 5alpha-reduction and growth of prostatic carcinoma cell line LNCap-FGC by natural astaxanthin and Saw Palmetto lipid extract in vitro. J Herb Pharmacother. 2005;5(1):17-26.

22. Schwarz S, Obermuller-Jevic UC, Hellmis E, Koch W, Jacobi G, Biesalski HK. Lycopene inhibits disease progression in patients with benign prostate hyperplasia. J Nutr. 2008 Jan;138(1):49-53.

23. Liu AG, Volker SE, Jeffery EH, Erdman JW. Feeding Tomato and Broccoli Powders Enriched with Bioactives Improves Bioactivity Markers in Rats. J Agric Food Chem. 2009 Aug 3.

24. Gansser D, Spiteller G. Plant constituents interfering with human sex hormone-binding globulin. Evaluation of a test method and its application to Urtica dioica root extracts. Z Naturforsch C. 1995 Jan-Feb;50(1-2):98-104.

25. Chrubasik JE, Roufogalis BD, Wagner H, Chrubasik S. A comprehensive review on the stinging nettle effect and efficacy profiles. Part II: urticae radix. Phytomedicine. 2007 Aug;14(7-8):568-79.

26. Lichius JJ, Renneberg H, Blaschek W, Aumuller G, Muth C. The inhibiting effects of components of stinging nettle roots on experimentally induced prostatic hyperplasia in mice. Planta Med. 1999 Oct;65(7):666-8.

27. Safarinejad MR. Urtica dioica for treatment of benign prostatic hyperplasia: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study. J Herb Pharmacother. 2005;5(4):1-11.

28. Sokeland J. Combined sabal and urtica extract compared with finasteride in men with benign prostatic hyperplasia: analysis of prostate volume and therapeutic outcome. BJU Int. 2000 Sep;86(4):439-42.

29. Lopatkin N, Sivkov A, Schläfke S, Funk P, Medvedev A, Engelmann U. Efficacy and safety of a combination of Sabal and Urtica extract in lower urinary tract symptoms–long-term follow-up of a placebo-controlled, double-blind, multicenter trial. Int Urol Nephrol. 2007;39(4):1137-46.

30. Konrad L, Muller HH, Lenz C, Laubinger H, Aumuller G, Lichius JJ. Antiproliferative effect on human prostate cancer cells by a stinging nettle root (Urtica dioica) extract. Planta Med. 2000 Feb;66(1):44-7.

31. Durak I, Biri H, Devrim E, Sozen S, Avci A. Aqueous extract of Urtica dioica makes significant inhibition on adenosine deaminase activity in prostate tissue from patients with prostate cancer. Cancer Biol Ther. 2004 Sep;3(9):855-7.

32. Kayser K, Bubenzer J, Kayser G, et al. Expression of lectin, interleukin-2 and histopathologic blood group binding sites in prostate cancer and its correlation with integrated optical density and syntactic structure analysis. Anal Quant Cytol Histol. 1995 Apr;17(2):135-42.

33. Lamblin F, Hano C, Fliniaux O, Mesnard F, Fliniaux MA, Laine E. Interest of lignans in prevention and treatment of cancers. Med Sci (Paris). 2008 May;24(5):511-9.

34. Chen LH, Fang J, Sun Z, et al. Enterolactone inhibits insulin-like growth factor-1 receptor signaling in human prostatic carcinoma PC-3 cells. J Nutr. 2009 Apr;139(4):653-9.

35. Wang LQ. Mammalian phytoestrogens: enterodiol and enterolactone. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2002 Sep 25;777(1-2):289-309.

36. Hu C, Yuan YV, Kitts DD. Antioxidant activities of the flaxseed lignan secoisolariciresinol diglucoside, its aglycone secoisolariciresinol and the mammalian lignans enterodiol and enterolactone in vitro. Food Chem Toxicol. 2007 Nov;45(11):2219-27.

37. Zhang W, Wang X, Liu Y, et al. Effects of dietary flaxseed lignan extract on symptoms of benign prostatic hyperplasia. J Med Food. 2008 Jun;11(2):207-14.

38. Zhang W, Wang X, Liu Y, et al. Dietary flaxseed lignan extract lowers plasma cholesterol and glucose concentrations in hypercholesterolaemic subjects. Br J Nutr. 2008 Jun;99(6):1301-9.

39. Heald CL, Ritchie MR, Bolton-Smith C, Morton MS, Alexander FE. Phyto-oestrogens and risk of prostate cancer in Scottish men. Br J Nutr. 2007 Aug;98(2):388-96.

40. Hedelin M, Klint A, Chang ET, et al. Dietary phytoestrogen, serum enterolactone and risk of prostate cancer: the cancer prostate Sweden study (Sweden). Cancer Causes Control. 2006 Mar 6;17(2):169-80.

41. Chen LH, Fang J, Li H, Demark-Wahnefried W, Lin X. Enterolactone induces apoptosis in human prostate carcinoma LNCaP cells via a mitochondrial-mediated, caspase-dependent pathway. Mol Cancer Ther. 2007 Sep;6(9):2581-90.

42. Demark-Wahnefried W, Polascik TJ, George SL, et al. Flaxseed supplementation (not dietary fat restriction) reduces prostate cancer proliferation rates in men presurgery. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 Dec;17(12):3577-87.

43. Bylund A, Saarinen N, Zhang JX, et al. Anticancer effects of a plant lignan 7-hydroxymatairesinol on a prostate cancer model in vivo. Exp Biol Med (Maywood). 2005 Mar;230(3):217-23.

44. Ernst E. Frankincense: systematic review. BMJ. 2008;337:a2813.

45. Bishnoi M, Patil CS, Kumar A, Kulkarni SK. Protective effects of nimesulide (COX Inhibitor), AKBA (5-LOX Inhibitor), and their combination in aging-associated abnormalities in mice. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2005 Sep;27(7):465-70.

46. Roy S, Khanna S, Shah H, et al. Human genome screen to identify the genetic basis of the anti-inflammatory effects of Boswellia in microvascular endothelial cells. DNA Cell Biol. 2005 Apr;24(4):244-55.

47. Roy S, Khanna S, Krishnaraju AV, et al. Regulation of vascular responses to inflammation: inducible matrix metalloproteinase-3 expression in human microvascular endothelial cells is sensitive to antiinflammatory Boswellia. Antioxid Redox Signal. 2006 Mar-Apr;8(3-4):653-60.

48. Sengupta K, Alluri KV, Satish AR, et al. A double blind, randomized, placebo controlled study of the efficacy and safety of 5-Loxin for treatment of osteoarthritis of the knee. Arthritis Res Ther. 2008;10(4):R85.

49. Pommery N, Taverne T, Telliez A, et al. New COX-2/5-LOX inhibitors: apoptosis-inducing agents potentially useful in prostate cancer chemotherapy. J Med Chem. 2004 Dec 2;47(25):6195-206.

50. Lu M, Xia L, Hua H, Jing Y. Acetyl-keto-beta-boswellic acid induces apoptosis through a death receptor 5-mediated pathway in prostate cancer cells. Cancer Res. 2008 Feb 15;68(4):1180-6.

51. Buchele B, Zugmaier W, Estrada A, et al. Characterization of 3alpha-acetyl-11-keto-alpha-boswellic acid, a pentacyclic triterpenoid inducing apoptosis in vitro and in vivo. Planta Med. 2006 Nov;72(14):1285-9.

52. Yuan HQ, Kong F, Wang XL, Young CY, Hu XY, Lou HX. Inhibitory effect of acetyl-11-keto-beta-boswellic acid on androgen receptor by interference of Sp1 binding activity in prostate cancer cells. Biochem Pharmacol. 2008 Jun 1;75(11):2112-21.

53. Pang X, Yi Z, Zhang X, et al. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid inhibits prostate tumor growth by suppressing vascular endothelial growth factor receptor 2-mediated angiogenesis. Cancer Res. 2009 Jul 15;69(14):5893-900.

54. Wang D, Li Y, Hou G, et al. Pygeum africanum: effect on oxidative stress in early diabetes-induced bladder. Int Urol Nephrol. 2009 Jul 16.

55. Breza J, Dzurny O, Borowka A, et al. Efficacy and acceptability of tadenan (Pygeum africanum extract) in the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH): a multicentre trial in central Europe. Curr Med Res Opin. 1998;14(3):127-39.

56. Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. A multicentric, placebo-controlled, double-blind clinical trial of beta-sitosterol (phytosterol) for the treatment of benign prostatic hyperplasia. German BPH-Phyto Study group. Br J Urol. 1997 Sep;80(3):427-32.

57. Barlet A, Albrecht J, Aubert A, et al. Efficacy of Pygeum africanum extract in the medical therapy of urination disorders due to benign prostatic hyperplasia: evaluation of objective and subjective parameters. A placebo-controlled double-blind multicenter study. Wien Klin Wochenschr. 1990 Nov 23;102(22):667-73.

58. Berges RR, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. Randomised, placebo-controlled, double-blind clinical trial of beta-sitosterol in patients with benign prostatic hyperplasia. Beta-sitosterol Study Group. Lancet. 1995 Jun 17;345(8964):1529-32.

59. Berges RR, Kassen A, Senge T. Treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia with beta-sitosterol: an 18-month follow-up. BJU Int. 2000 May ;85(7):842-6.

60. Carani C, Salvioli V, Scuteri A, et al. Urological and sexual evaluation of treatment of benign prostatic disease using Pygeum africanum at high doses. Arch Ital Urol Nefrol Androl. 1991 Sep;63(3):341-5.

61. Edgar AD, Levin R, Constantinou CE, Denis L. A critical review of the pharmacology of the plant extract of Pygeum africanum in the treatment of LUTS. Neurourol Urodyn. 2007;26(4):458-63; discussion 464.

62. Boulbes D, Soustelle L, Costa P, et al. Pygeum africanum extract inhibits proliferation of human cultured prostatic fibroblasts and myofibroblasts. BJU Int. 2006 Nov;98(5):1106-113.

63. Chatelain C, Autet W, Brackman F. Comparison of once and twice daily dosage forms of Pygeum africanum extract in patients with benign prostatic hyperplasia: a randomized, double-blind study, with long-term open label extension. Urology. 1999 Sep;54(3):473-8.

64. Schleich S, Papaioannou M, Baniahmad A, Matusch R. Extracts from Pygeum africanum and other ethnobotanical species with antiandrogenic activity. Planta Med. 2006 Jul;72(9):807-13.

65. Shenouda NS, Sakla MS, Newton LG, et al. Phytosterol Pygeum africanum regulates prostate cancer in vitro and in vivo. Endocrine. 2007 Feb;31(1):72-81.

66. Papaioannou M, Schleich S, Prade I, et al. The natural compound atraric acid is an antagonist of the human androgen receptor inhibiting cellular invasiveness and prostate cancer cell growth. J Cell Mol Med. 2008 Jul 4.

67. Buck AC, Cox R, Rees RW, Ebeling L, John A. Treatment of outflow tract obstruction due to benign prostatic hyperplasia with the pollen extract, cernilton. A double-blind, placebo-controlled study. Br J Urol. 1990 Oct;66(4):398-404.

68. MacDonald R, Ishani A, Rutks I, Wilt TJ. A systematic review of Cernilton for the treatment of benign prostatic hyperplasia. BJU Int. 2000 May;85(7):836-41.

69. Shaplygin LV, Sivakov AA. Use of cernilton in the therapy of prostatic adenoma and chronic prostatitis. Urologiia. 2007 May-Jun(3):35-7, 39.

70. Aslamazov EG, Akhvlediani ND, Vinarov AZ, Aliaev Iu G. Cernilton in the treatment of prostatic adenoma and chronic prostatitis. Urologiia. 2007 Jan-Feb;(1):52, 54-6.

71. Nakase K, Takenaga K, Hamanaka T, Kimura M. Inhibitory effect and synergism of cernitin pollen extract on the urethral smooth muscle and diaphragm of the rat. Nippon Yakurigaku Zasshi. 1988 Jun;91(6):385-92.

72. Li NC, Wu SL, Jin J, et al. Comparison of different drugs on the treatment of benign prostate hyperplasia. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2007 Jul 15;45(14):947-50.

73. Asakawa K, Nandachi N, Satoh S, et al. Effects of cernitin pollen-extract (Cernilton) on inflammatory cytokines in sex-hormone-induced nonbacterial prostatitis rats. Hinyokika Kiyo. 2001 Jul;47(7):459-65.

74. Potts JM. Therapeutic options for chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Curr Urol Rep. 2005 Jul;6(4):313-7.

75. Nickel JC. Treatment of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Int J Antimicrob Agents. 2008 Feb;31 Suppl 1:S112-6.

76. Wagenlehner FM, Schneider H, Ludwig M, Schnitker J, Brahler E, Weidner W. A pollen extract (cernilton) in patients with inflammatory chronic prostatitis-chronic pelvic pain syndrome: a multicentre, randomised, prospective, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study. Eur Urol. 2009 Jun 3.

77. Xu J, Qian WQ, Song JD. A comparative study on different doses of cernilton for preventing the clinical progression of benign prostatic hyperplasia. Zhonghua Nan Ke Xue. 2008 Jun;14(6):533-7.

78 Henderson K, Stella SL, Kobylewski S, Eckhert CD. Receptor activated Ca(2+) release is inhibited by boric acid in prostate cancer cells. PLoS One. 2009;4(6):e6009.

79. Barranco WT, Eckhert CD. Boric acid inhibits human prostate cancer cell proliferation. Cancer Lett. 2004 Dec 8;216(1):21-9.

80. Gallardo-Williams MT, Chapin RE, King PE, et al. Boron supplementation inhibits the growth and local expression of IGF-1 in human prostate adenocarcinoma (LNCaP) tumors in nude mice. Toxicol Pathol. 2004 Jan-Feb;32(1):73-8.

81. Barranco WT, Hudak PF, Eckhert CD. Evaluation of ecological and in vitro effects of boron on prostate cancer risk (United States). Cancer Causes Control. 2007 Feb;18(1):71-7.

82. Cui Y, Winton MI, Zhang ZF, et al. Dietary boron intake and prostate cancer risk. 2004 Apr;11(4):887-92.

83. Rao AV, Fleshner N, Agarwal S. Serum and tissue lycopene and biomarkers of oxidation in prostate cancer patients: a case-control study. Nutr Cancer. 1999;33(2):159-64.

84. Giovannucci E, Rimm EB, Liu Y, Stampfer MJ, Willett WC. A prospective study of tomato products, lycopene, and prostate cancer risk. J Natl Cancer Inst. 2002 Mar 6;94(5):391-8.

85. Kim L, Rao AV, Rao LG. Effect of lycopene on prostate LNCaP cancer cells in culture. J Med Food. 2002 Winter;5(4):181-7.

86. Etminan M, Takkouche B, Caamano-Isorna F. The role of tomato products and lycopene in the prevention of prostate cancer: a meta-analysis of observational studies. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Mar;13(3):340-5.

87. Wu K, Erdman JW, Jr., Schwartz SJ, et al. Plasma and dietary carotenoids, and the risk of prostate cancer: a nested case-control study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Feb;13(2):260-9.

88. Hwang ES, Bowen PE. Cell cycle arrest and induction of apoptosis by lycopene in LNCaP human prostate cancer cells. J Med Food. 204 Fall;7(3):284-9.

89. Siler U, Barella L, Spitzer V, et al. Lycopene and vitamin E interfere with autocrine/paracrine loops in the Dunning prostate cancer model. FASEB J. 2004 Jun;18(9):1019-21.

90. Barber NJ, Zhang X, Zhu G, et al. Lycopene inhibits DNA synthesis in primary prostate epithelial cells in vitro and its administration is associated with a reduced prostate-specific antigen velocity in a phase II clinical study. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2006;9(4):407-13.

91. Ellinger S, Ellinger J, Muller SC, Stehle P. Tomatoes and lycopene in prevention and therapy–is there an evidence for prostate diseases? Aktuelle Urol. 2009 Jan;40(1):37-43.

92. Ansari MS, Gupta NP. A comparison of lycopene and orchidectomy vs orchidectomy alone in the management of advanced prostate cancer. BJU Int. 2003 Sep;92(4):375-8; discussion 378.

93. Schroder FH, Roobol MJ, Boeve ER, et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study in men with prostate cancer and rising PSA: effectiveness of a dietary supplement. Eur Urol. 2005 Dec;48(6):922-30; discussion 930-921.

94. Vaishampayan U, Hussain M, Banerjee M, et al. Lycopene and soy isoflavones in the treatment of prostate cancer. Nutr Cancer. 2007;59(1):1-7.

95. Prager N, Bickett K, French N, Marcovici G. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effectiveness of botanically derived inhibitors of 5-alpha-reductase in the treatment of androgenetic alopecia. J Altern Complement Med. 2002 Apr;8(2):143-52.

96. Chittur S, Parr B, Marcovici G. Inhibition of Inflammatory Gene Expression in Keratinocytes Using a Composition Containing Carnitine, Thioctic Acid and Saw Palmetto Extract. Evid Based Complement Alternat Med. 2009 Aug 19.

97. Trueb RM. Molecular mechanisms of androgenetic alopecia. Exp Gerontol. 2002 Aug-Sep;37(8-9):981-90.

98. Trueb RM. Association between smoking and hair loss: another opportunity for health education against smoking? Dermatology. 2003;206(3):189-91.

99. Kaufman KD, Olsen EA, Whiting D, et al. Finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia. Finasteride Male Pattern Hair Loss Study Group. J Am Acad Dermatol. 1998 Oct;39(4 Pt 1):578-89.

100. Kaufman KD, Dawber RP. Finasteride, a Type 2 5alpha-reductase inhibitor, in the treatment of men with androgenetic alopecia. Expert Opin Investig Drugs. 1999 Apr;8(4):403-15.

101. Ihm CW, Hong SS, Mun JH, Kim HU. Histopathological pictures of the initial changes of the hair bulbs in alopecia areata. Am J Dermatopathol. 2004 Jun;26(3):249-53.

102. Vela Navarrete R, Garcia Cardoso JV, Barat A, Manzarbeitia F, López Farré A. BPH and inflammation: pharmacological effects of Permixon on histological and molecular inflammatory markers. Results of a double blind pilot clinical assay. Eur Urol. 2003 Nov;44(5):549-55

103. Aggarwal S, Thareja S, Verma A, Bhardwaj TR, Kumar M. An overview on 5alpha-reductase inhibitors. Steroids. 2009 Oct 30.

104. Thüer D, Pfister D, Epplen R, Brehmer B, Heidenreich A. Do alpha-reductase inhibitors prevent prostate cancer? 2008 Practice Guideline from the American Society of Clinical Oncology and American Urological Association. Pol Arch Med Wewn. 2009 Oct;119(10):648-53.

105. Kuritzky L. Noninvasive management of lower urinary tract symptoms and sexual dysfunction associated with benign prostatic hyperplasia in the primary care setting. Compr Ther. 2005 Fall;31(3):194-208.

106. Rosen RC, Giuliano F, Carson CC. Sexual dysfunction and lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with benign prostatic hyperplasia (BPH). Eur Urol. 2005 Jun;47(6):824-37.

107. Giuliano F. Impact of medical treatments for benign prostatic hyperplasia on sexual function. BJU Int. 2006 Apr;97 Suppl 2:34-8; discussion 44-35.

108. Erdemir F, Harbin A, Hellstrom WJ. 5-alpha reductase inhibitors and erectile dysfunction: the connection. J Sex Med. 2008 Dec;5(12):2917-24.

109. Marihart S, Harik M, Djavan B. Dutasteride: a review of current data on a novel dual inhibitor of 5alpha reductase. Rev Urol. 2005 Fall;7(4):203-10.

110. Miner M, Rosenberg MT, Perelman MA. Treatment of lower urinary tract symptoms in benign prostatic hyperplasia and its impact on sexual function. Clin Ther. 2006 Jan;28(1):13-25.

111. Watson V, Ryan M, Brown CT, Barnett G, Ellis BW, Emberton M. Eliciting preferences for drug treatment of lower urinary tract symptoms associated with benign prostatic hyperplasia. J Urol. 2004 Dec;172(6 Pt 1):2321-5.

¿Te resultó interesante este artículo?
Posted in: Cáncer, Próstata, Testosterona y potencia

Artículos Relacionados