Sélénium

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Sources Scientifiques

Qu'était l'étude JAMA de 1996 ?

En 1996, le Journal of American Medical Association a publié les résultats d'un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo pour la prévention du cancer. 1 312 participants à l'étude ont pris soit 200 mcg de sélénium quotidiennement, soit un placebo sur une période moyenne de 4,5 ans. Les sujets qui ont pris des suppléments ont eu une diminution de 37% de l'incidence totale du cancer, une réduction de 58% du cancer de la prostate, une réduction de 54% du cancer colorectal, et une réduction de 30% du cancer du poumon.

Qu'est-ce que la protéine p53 ?

Le sélénium favorise l'activité de la protéine p53, souvent appelée "gardienne du génome". Plus de la moitié de tous les cancers présentent des signes de dysfonctionnement de la protéine p53. Lorsque l'ADN est endommagé, p53 stimule soit la réparation de l'ADN, soit provoque l'autodestruction des cellules (apoptose) si les dommages à l'ADN sont irréparables. Le sélénium soutient ce mécanisme critique de défense contre le cancer.

Quelles formes de sélénium existent ?

Le sélénium alimentaire est principalement le sélénite inorganique ou la séléniométhionine organique. Le sélénite alimentaire est biodisponible à plus de 80%, tandis que la séléniométhionine alimentaire est biodisponible à plus de 90%. La séléniométhionine est le principal composé séléné dans les céréales, légumineuses, graines de soja, levure. Les noix du Brésil peuvent être la source alimentaire la plus riche.

Quelle forme prévient le mieux le cancer ?

Le sélénite a une plus grande capacité que la séléniométhionine à causer des dommages à l'ADN, mais est plus efficace pour prévenir le cancer. La sé-méthylsélénocisteïne, cependant, non seulement a moins de capacité de toxicité, mais peut aussi être le plus efficace des composés de sélénium pour la prévention du cancer. Tous les composés de sélénium doivent être métabolisés en formes actives.

Différences de biodisponibilité ?

Le sélénite alimentaire est biodisponible à plus de 80%. La séléniométhionine alimentaire est biodisponible à plus de 90%. La séléniométhionine est la forme principale dans les sources végétales comme les céréales, légumineuses, graines de soja, levure. Les noix du Brésil sont une source particulièrement riche. Les différentes formes ont des voies métaboliques et des activités de prévention du cancer différentes.

  • 37% de diminution de l'incidence totale du cancer étude JAMA 1996, 200 mcg quotidiens
  • 58% de réduction du cancer de la prostate même étude
  • 54% de réduction du cancer colorectal même étude
  • 30% de réduction du cancer du poumon même étude
  • 1 312 participants sur 4,5 ans essai contrôlé randomisé multicentrique
  • Promotion de p53 "gardienne du génome" le sélénium soutient cette protéine critique
  • Plus de la moitié des cancers ont un p53 défectueux le sélénium aide à maintenir la fonction
  • Stimulation de la réparation de l'ADN ou de l'apoptose mécanismes p53 soutenus
  • Séléniométhionine biodisponible à 90%+ forme organique hautement absorbable
  • Sélénite biodisponible à 80%+ forme inorganique efficace
  • Sé-méthylsélénocisteïne la plus efficace pour la prévention du cancer avec moins de toxicité
  • Noix du Brésil source alimentaire la plus riche teneur naturelle en sélénium
  • Céréales, légumineuses, graines de soja, levure contiennent de la séléniométhionine
  • Formes différentes activités différentes chacune a une suite unique de prévention du cancer

Protocole de Prévention du Cancer par le Sélénium

Étape 1: Comprendre l'Étude Historique JAMA de 1996

Le Journal of American Medical Association a publié les résultats d'un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo pour la prévention du cancer. 1 312 participants ont pris soit 200 mcg de sélénium quotidiennement, soit un placebo sur une moyenne de 4,5 ans. Les sujets qui ont pris des suppléments ont eu une diminution de 37% de l'incidence totale du cancer, 58% de réduction du cancer de la prostate, 54% de réduction du cancer colorectal, 30% de réduction du cancer du poumon.

Étape 2: Soutien de p53 "Gardienne du Génome"

Le sélénium favorise l'activité de la protéine p53, souvent appelée "gardienne du génome". Plus de la moitié de tous les cancers présentent des signes de dysfonctionnement de la protéine p53. Lorsque l'ADN est endommagé, p53 stimule soit la réparation de l'ADN, soit provoque l'autodestruction des cellules (apoptose) si les dommages à l'ADN sont irréparables. Le sélénium est essentiel pour maintenir cette défense critique.

Étape 3: Choisir la Forme Appropriée de Sélénium

Le sélénium alimentaire est principalement le sélénite inorganique ou la séléniométhionine organique. Le sélénite est biodisponible à plus de 80%, la séléniométhionine à plus de 90%. La sé-méthylsélénocisteïne peut être la plus efficace pour la prévention du cancer avec moins de capacité toxique. Toutes les formes doivent être métabolisées en composés actifs.

Étape 4: Sources Alimentaires vs Supplémentation

La séléniométhionine est le principal composé séléné dans les céréales, légumineuses, graines de soja, levure. Les noix du Brésil peuvent être la source alimentaire la plus riche. Cependant, atteindre la dose quotidienne de 200 mcg utilisée dans les études nécessite généralement une supplémentation au-delà de l'apport alimentaire.

Étape 5: Activités Spécifiques aux Formes

Le sélénite a une plus grande capacité que la séléniométhionine à causer des dommages à l'ADN, mais est plus efficace pour prévenir le cancer. Les différentes formes ont une suite unique d'activités. La sé-méthylsélénocisteïne combine efficacité et profil de toxicité plus faible.

Étape 6: Dose Quotidienne de 200 mcg

Basée sur l'étude JAMA montrant 37% de réduction totale du cancer, 200 mcg quotidiens représentent un dosage basé sur les preuves pour la prévention du cancer. Cette dose est sûre et efficace sur la période d'étude de 4,5 ans chez 1 312 participants.

  • Prévention du cancer (Z80.9 - Antécédents familiaux de tumeur maligne)
  • Risque de cancer de la prostate (Z80.42 - 58% de réduction documentée)
  • Risque de cancer colorectal (Z80.0 - 54% de réduction documentée)
  • Risque de cancer du poumon (Z80.1 - 30% de réduction documentée)
  • Protéine p53 défectueuse plus de la moitié de tous les cancers
  • Accumulation de dommages à l'ADN nécessitant un soutien à la réparation
  • Dysfonctionnement de l'apoptose cellules ne parvenant pas à s'autodétruire quand endommagées
  • Régime déficient en sélénium faible en céréales, légumineuses, noix du Brésil
  • Zones géographiques à faible teneur en sélénium dans le sol
  • Candidats à la réduction de l'incidence totale du cancer 37% de diminution possible
  • Antécédents de toxicité au sélénium (l'excès peut être nocif)
  • Supplémentation à haute dose>400 mcg quotidiens sans surveillance
  • Hypersensibilité au sélénium
  • Dysfonctionnement rénal sans supervision médicale

Essai de Prévention du Cancer JAMA 1996: En 1996, le Journal of American Medical Association a publié les résultats d'un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo pour la prévention du cancer. 1 312 participants à l'étude ont pris soit 200 mcg de sélénium quotidiennement, soit un placebo sur une période moyenne de 4,5 ans. Les sujets qui ont pris des suppléments de sélénium ont eu une diminution de 37% de l'incidence totale du cancer, ainsi qu'une réduction de 58% du cancer de la prostate, 54% de réduction du cancer colorectal, et 30% de réduction du cancer du poumon.

Régulation de p53 "Gardienne du Génome": Le sélénium favorise l'activité de la protéine p53, souvent appelée "gardienne du génome". Plus de la moitié de tous les cancers présentent des signes de dysfonctionnement de la protéine p53. Lorsque l'ADN est endommagé, p53 stimule soit la réparation de l'ADN, soit provoque l'autodestruction des cellules (apoptose) si les dommages à l'ADN sont irréparables. La régulation de p53 par la séléniométhionine via un mécanisme redox dépendant de ref1 est documentée.

Citation: Seo YR, Kelley MR, Smith ML. Selenomethionine regulation of p53 by a ref1-dependent redox mechanism. Proc Natl Acad Sci USA. 2002 Oct 29;99(22):14548-53.

Contrôle Redox Nrf-2 et Enzymes Antioxydantes: La compartimentalisation du contrôle redox Nrf-2 et la régulation des activités cytoplasmiques sont documentées. Les composés de sélénium élèvent l'expression du gène de la superoxyde dismutase manganèse par des mécanismes redox. Les études de régulation compartimentale de Hansen et d'élévation de Das montrent l'induction d'enzymes antioxydantes par le sélénium.

Citations: Hansen JM, Watson WH, Jones DP. Compartmentation of Nrf-2 redox control. Toxicol Sci. 2004. | Das KC, Lewis-Molock Y, White CW. Elevation of manganese superoxide dismutase gene expression. Am J Respir Cell Mol Biol. 1997.

Méthylation de l'ADN et Effets Génétiques: Le sélénium et l'arsenic alimentaires affectent la méthylation de l'ADN in vitro. Le folate et le sélénium alimentaires affectent les foyers de cryptes aberrantes induites par la diméthylhydrazine. La science épluche l'oignon des effets du sélénium sur la carcinogenèse prostatique montrant de multiples mécanismes génétiques.

Citations: Davis CD, Uthus EO, Finley JW. Dietary selenium and arsenic affect DNA methylation in vitro. J Nutr. 2000. | Davis CD, Uthus EO. Dietary folate and selenium affect dimethylhydrazine-induced aberrant crypt foci. J Nutr. 2003. | Taylor PR, Parnes HL, Lippman SM. Science peels the onion of selenium effects. J Natl Cancer Inst. 2004.

Connexion Inflammation et Cancer: La relation inflammation-cancer est bien établie. NF-kappaB lie l'inflammation et l'immunité au développement du cancer. Les infections sont une cause majeure évitable du cancer humain. Les composés contenant du sélénium atténuent l'activation de NF-kappaB médiée par le peroxynitrite, brisant le lien inflammation-cancer.

Citations: Coussens LM, Werb Z. Inflammation and cancer. Nature. 2002. | Karin M, Greten FR. NF-kappaB: linking inflammation and immunity to cancer development. Nat Rev Immunol. 2005. | Kuper H, Adami HO, Trichopoulos D. Infections as major preventable cause of human cancer. J Intern Med. 2000. | Jozsef L, Filep JG. Selenium-containing compounds attenuate peroxynitrite-mediated NF-kappaB. Free Radic Biol Med. 2003.

Inhibition de l'Invasion et Protection de l'ADN: L'effet inhibiteur du sélénite sur l'invasion des cellules tumorales HT1080 est documenté. Les composés contenant du sélénium protègent l'ADN des cassures simple-brin par des mécanismes antioxydants. Prévention du cancer à plusieurs niveaux, des stades génétiques à l'invasion cellulaire.

Citations: Yoon SO, Kim MM, Chung AS. Inhibitory effect of selenite on invasion of HT1080 tumor cells. J Biol Chem. 2001. | Roussyn I, Briviba K, Masumoto H, Sies H. Selenium-containing compounds protect DNA from single-strand breaks. Arch Biochem Biophys. 1996.