1. Accueil
  2. Accueil
  3. Blog
  4. Cancers

L'acide lipoïque inverse la carie mitochondriale

22116 Vues Posté sur: 2016-03-08
Posté par: Ireneusz Adamczyk

L'acide lipoïque inverse la carie mitochondrialeOn estime que 85% de l'oxygène contenu dans chaque respiration que vous prenez est consommé par les mitochondries dans chaque cellule de votre corps.1

La décroissance de ces centrales énergétiques produit à son tour la base de la plupart des pathologies liées à l'âge.

Dans des modèles expérimentaux examinant la théorie mitochondriale du vieillissement, il a été montré que les cellules microinjectées avec des mitochondries isolées chez de vieux animaux dégénèrent beaucoup plus rapidement que celles injectées avec des mitochondries provenant de jeunes animaux. 2

La bonne nouvelle est que lorsque l’on fournit un régime nutritif comprenant de l’acide lipoïque, une régénération profonde est observée dans des modèles animaux similaires 3, y compris une fonction métabolique améliorée et une diminution marquée du stress oxydatif.

Dans cet article, les données récentes sur le pouvoir multimodal de l’acide lipoïque pour lutter contre de nombreuses maladies liées à l’âge sont détaillées. Vous apprendrez comment cela peut aider à prévenir les maladies cardiovasculaires, l'obésité, le diabète, les maladies neurodégénératives et le cancer. Vous apprendrez également les efforts déployés par les sociétés pharmaceutiques pour produire des formes synthétiques d'acide lipoïque à coût élevé afin de tirer parti de leurs propriétés uniques favorisant la santé à vos frais.

Décroissance mitochondriale et vieillissement

Décroissance mitochondriale et vieillissementLa théorie mitochondriale du vieillissement tient depuis longtemps une place importante dans la compréhension par les scientifiques des processus qui ont un impact sur le vieillissement. Proposée pour la première fois par Denman Harman en 1972, cette théorie postule que les dommages de l’ADN accumulés sur les mitochondries, les générateurs d’énergie des cellules, entraînent une augmentation du stress des radicaux libres et une diminution de la production d’énergie cellulaire4. Au cours des 30 dernières années, une mine de preuves à l’appui de la théorie mitochondriale du vieillissement a amené des chercheurs éminents tels que Bruce Ames à le considérer comme un facteur majeur du vieillissement5.

Les modèles expérimentaux appuient cette théorie et démontrent l’importance de la fonction mitochondriale juvénile dans le maintien de la santé cellulaire. Par exemple, les cellules micro-injectées avec des mitochondries provenant d'animaux âgés présentent une plus grande dégénérescence cellulaire que les cellules micro-injectées avec des mitochondries provenant d'animaux jeunes.2 La théorie mitochondriale du vieillissement a analysé les composants des cellules jeunes et anciennes. Les organismes juvéniles contiennent un grand nombre de petites mitochondries bioénergétiques efficaces, tandis que les organismes plus anciens contiennent des mitochondries plus grandes et inefficaces qui réduisent l'approvisionnement énergétique des cellules6,7.

Retarder le vieillissement mitochondrial en utilisant des nutriments tels que l'acide lipoïque et l'acétyl-L-carnitine a été proposé comme stratégie de pointe pour la prévention des maladies liées au vieillissement.8

Comment l'acide lipoïque combat la dégénérescence cellulaire

Comment l'acide lipoïque combat la dégénérescence cellulaireL'acide lipoïque est un «co-facteur» essentiel pour les réactions enzymatiques au sein des mitochondries, contribuant ainsi à optimiser la conversion d'énergie.9,10 Il possède des propriétés uniques qui ralentissent spécifiquement le vieillissement mitochondrial en empêchant la libération d'oxydants mutagènes.11Des recherches récentes révèlent en outre la capacité de l’acide lipoïque à atténuer le dysfonctionnement mitochondrial des cellules vieillissantes (améliorant ainsi la fonction mitochondriale) 12,13.

Les chercheurs ont également découvert que l'acide lipoïque améliore les effets de l'insuline, en favorisant le métabolisme du glucose et en abaissant le taux de sucre dans le sang.10

Cela atténue la réticulation pathologique du glucose et des protéines qui aboutissent à des produits finaux de glycation avancés (AGE) 14.

Il a été démontré que ces produits de glycation avancés accélèrent l'apparition des maladies cardiovasculaires, de la dégénérescence cérébrale, des troubles oculaires et du cancer.14-17

L'acide lipoïque supprime également la production de molécules inflammatoires de signalisation cellulaire, tout en augmentant la production de molécules impliquées dans le tonus vasculaire, telles que l'oxyde nitrique synthase endothéliale (eNOS) .18,19

En raison de son puissant pouvoir de lutte contre le vieillissement mitochondrial, les grandes sociétés pharmaceutiques tentent maintenant de manipuler leur structure moléculaire et de la rendre brevetable.20 De tels médicaments comprennent des molécules plus complexes dans lesquelles l'acide lipoïque est «conjugué» ou lié chimiquement, pour former des composés hybrides ayant des caractéristiques biologiques supplémentaires.

Cela permettrait aux fabricants de médicaments de faire des déclarations absurdes présentant un avantage supérieur pour leurs produits synthétiques à base d'acide lipoïque. Le résultat serait un coût supplémentaire inutile pour ce qui est déjà un nutriment multimodal éprouvé.

L'acide lipoïque sous la forme biologiquement active «R» (voir ci-dessous) est facilement disponible sans ordonnance et abordable.

Utilisez la forme «correcte» de l'acide lipoïqueUtilisez la forme «correcte» de l'acide lipoïqueL'acide lipoïque se présente sous deux formes «image miroir» étiquetées «R» et «S». Seule la forme R est produite et utilisée par les processus biologiques. La fabrication de produits chimiques peu coûteux produit des quantités égales d’acide lipoïque R et S, souvent étiquetées «acide lipoïque R / S» ou simplement «acide alpha-lipoïque» (ALA).

Des techniques de précision plus récentes permettent de produire un acide R-lipoïque pur, dont la puissance est beaucoup plus élevée. Une dose d'acide R-lipoïque pur fournit deux fois l'ingrédient actif sous forme de supplément typique d'acide lipoïque R / S-alpha, simplement parce que la dose entière consiste en la molécule active «R». Recherchez le label «R» pour vous assurer que vous obtenez la forme la plus puissante de ce précieux nutriment.21,22

Acide lipoïque et défense cardiovasculaire

Acide lipoïque et défense cardiovasculaireLes puissantes propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et hypolipidémiantes de l’acide lipoïque en font un nutriment idéal et multi-ciblé pour réduire le risque cardiovasculaire.23,24 L'acide lipoïque aide à protéger l'endothélium, la paroi délicate et épaisse des vaisseaux sanguins. En outre, l’acide lipoïque améliore la capacité des vaisseaux sanguins à se détendre, à réduire la pression artérielle, à améliorer la circulation sanguine et à réduire les risques d’événements cardiovasculaires tels que les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.25-28 Une meilleure circulation sanguine dans les jambes peut également signifier une diminution de la douleur lors d'une marche prolongée ou d'un autre exercice.29

Les chirurgiens cardiaques commencent maintenant à recommander l’acide lipoïque, ainsi que d’autres antioxydants comme le CoQ10, avant la chirurgie afin de protéger les vaisseaux sanguins délicats pendant la chirurgie. Une amélioration de la qualité de vie physique et mentale chez ces patients aurait duré plus d'un mois après la chirurgie30.

Vous pouvez utiliser l'acide lipoïque pour réduire votre risque de maladie cardiovasculaire bien avant d'avoir besoin d'une chirurgie cardiaque. L'acide lipoïque réduit les taux de cholestérol total et de lipoprotéines de basse densité (LDL) et réduit la taille et le nombre de plaques athéroscléreuses, les points dangereux du rétrécissement artériel qui produisent des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux.23,24,28,31 De plus, l'acide lipoïque peut également réduire les taux de certaines toxines cellulaires qui contribuent aux maladies cardiovasculaires, en particulier celles liées au diabète32,33.

Même les personnes atteintes d'une maladie cardiaque préexistante peuvent bénéficier de l'acide lipoïque. Les stents cardiaques, destinés à améliorer la circulation sanguine à la suite d'une crise cardiaque, peuvent être bloqués par la formation de nouveaux tissus indésirables, un effet évité par la supplémentation en acide lipoïque.34 De plus, l'acide lipoïque prévient la mort des cellules cardiaques exposées à des taux élevés de sucre dans le sang, contribuant aux maladies cardiaques diabétiques.35

Acide lipoïque - Obésité ciblée

Acide lipoïque - Obésité cibléeL'acide lipoïque a des effets bénéfiques sur les forces qui font que nous prenons du poids et stockons l'excès de graisse. Il agit sur les zones du cerveau pour réduire l'appétit, la prise alimentaire et le poids corporel.36-39 L'acide lipoïque stimule également l'augmentation de la dépense énergétique, en brûlant les calories excédentaires en activant les complexes de signalisation de l'énergie cellulaire13,36.

Les personnes en surpoids et obèses perdent leur sensibilité normale à l’insuline, ce qui entraîne des taux de glycémie toujours plus élevés et des lésions tissulaires induites par la glycation. L'acide lipoïque améliore la sensibilité à l'insuline et stimule l'absorption de sucre dans le sang pour aider à normaliser les taux de sucre40-43. Dans le foie, l'acide lipoïque diminue la production et l'accumulation de graisses, contribuant ainsi à prévenir le développement d'une stéatose hépatique non alcoolique dangereuse. 44,45

L'acide lipoïque a été utilisé avec succès chez des patients prenant des médicaments stimulant la prise de poids, tels que les médicaments antipsychotiques46. Même chez les personnes qui ne font que de l'embonpoint (pas encore obèses), l'acide lipoïque réduit le poids corporel de 8% tout en réduisant le tour de taille de plus de 2 pouces47. Chez les patients déjà obèses, il y avait une perte de poids de 9% et une diminution de la taille de plus de 3 pouces.47

Ce que vous devez savoir: l'acide lipoïque inverse le vieillissement mitochondrial
  • l'acide lipoïque inverse le vieillissement mitochondrialLes cellules contenant des mitochondries isolées chez de vieux animaux dégénèrent beaucoup plus rapidement que celles dont les mitochondries proviennent de jeunes animaux.
  • Lorsqu'il est fourni avec un régime nutritif comprenant de l'acide lipoïque, un effet régénérateur profond est observé.
  • Des modèles expérimentaux montrent que l'acide lipoïque optimise la fonction des mitochondries dans les cellules vieillissantes et inverse le vieillissement cellulaire.
  • Des données récentes révèlent que l'acide lipoïque cible spécifiquement les facteurs contribuant au vieillissement mitochondrial, au dysfonctionnement et à la mort cellulaire.
  • L'acide lipoïque peut aider à prévenir les maladies cardiovasculaires, l'obésité, la résistance à l'insuline et les complications liées au diabète.
  • L'acide lipoïque protège contre les dommages causés aux cellules nerveuses et cérébrales par le vieillissement et les traumatismes.
  • De nouvelles preuves suggèrent que l'acide lipoïque pourrait également avoir d'importants effets préventifs contre le cancer, même contre certaines des tumeurs malignes les plus difficiles à traiter.

Acide Lipoïque - Un Anti-Diabétique

Acide Lipoïque - Un Anti-DiabétiqueL'acide lipoïque joue un rôle important dans la gestion du diabète, en particulier les changements oxydatifs et inflammatoires massifs que la maladie produit.48,49 Les avantages de l'acide lipoïque incluent la promotion de la sensibilité à l'insuline et de l'absorption du glucose50-52. Les diabétiques courent un risque accru pour les types de problèmes cardiovasculaires que l'acide lipoïque peut prévenir, y compris l'accumulation de toxines cellulaires.32,53 En se protégeant contre les lésions endothéliales, l'acide lipoïque réduit la menace de complications vasculaires et rénales diabétiques26,54.

L'acide lipoïque s'avère particulièrement efficace pour prévenir les états douloureux et débilitants connus sous le nom de neuropathie diabétique, une complication presque inévitable chez les personnes dont le contrôle de la glycémie est faible.55 La neuropathie diabétique commence par des douleurs, des brûlures et / ou des sensations de coups dans les extrémités.56 À des stades plus avancés de cette affection, la douleur disparaît à mesure que les vaisseaux sanguins microscopiques subissent des dommages importants. En fin de compte, la perte de la fonction nerveuse peut entraîner des plaies ouvertes, des infections et même des amputations. Malgré des connaissances considérables sur la façon dont la neuropathie diabétique apparaît, aucun traitement médicamenteux n'a encore prouvé son efficacité pour prévenir ou inverser la maladie.56

Les puissants effets antioxydants de l’acide lipoïque limitent les dommages à la muqueuse et à l’apport sanguin des nerfs, contribuant ainsi à réduire les symptômes et les dysfonctionnements nerveux.57 Les études cliniques ont démontré de manière uniforme des améliorations de la douleur, de l'engourdissement et de la sensation de piqûre, tout en améliorant la vitesse de conduction nerveuse, une mesure de l'efficacité de la transmission des impulsions électriques par les nerfs.58-61Des études ont montré que l'acide lipoïque produit des améliorations significatives lorsqu'il est administré pendant 3 semaines et que des études plus longues ont montré des effets durables.62,63 L'acide lipoïque a également des effets bénéfiques sur la circulation chez les patients atteints de neuropathie diabétique, améliorant la circulation sanguine et la quantité de réserve de sang disponible lors d'une forte demande64.

Il est essentiel de commencer tôt avec des niveaux optimaux d’acide lipoïque pour prévenir la neuropathie diabétique. Les personnes ayant un bon contrôle de la glycémie et les jeunes patients réussissent mieux, de même que les femmes et les patients plus minces en général.58 Bien que des doses allant jusqu'à 1 800 mg / jour soient bien tolérées, 600 mg / jour d'acide alpha-lipoïque semblent produire les meilleurs résultats chez les diabétiques.59 Cela se traduit par une dose de 300 mg d'acide R-lipoïque pour obtenir la même activité biologique21,22.

Protection contre la dégénérescence des cellules cérébrales

Protection contre la dégénérescence des cellules cérébralesL’acide lipoïque protège les tissus cérébraux des effets à long terme des produits de glycation avancés et de l’inflammation et des dommages oxydatifs qui en résultent, qui conduisent à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer9,65,66. Une des caractéristiques de la maladie d’Alzheimer est la formation d’une protéine anormale appelée bêta-amyloïde, résultat d’une inflammation chronique et d’une augmentation du stress oxydatif. L’acide lipoïque réduit l’inflammation induite par la bêta-amyloïde et améliore la production de cellules cérébrales chimiques appelées neurotransmetteurs67,68. La fonction mitochondriale est significativement altérée dans le cerveau des patients atteints de la maladie d’Alzheimer et de Parkinson et l’acide lipoïque diminue le stress oxydant mitochondrial dans ces cellules.69,70

Ces effets agissent de concert avec d’autres nutriments tels que l’acétyl-L-carnitine, l’acide docosahexaénoïque (DHA), la phosphatidylsérine (PS) et la glycéryl-phosphoryl-choline (GPC) pour améliorer les performances cognitives71. Des recherches ont montré que l’acide lipoïque prévient la mort cellulaire dans les régions du cerveau les plus touchées par la maladie de Parkinson72. Ces découvertes sont à la fois une bonne nouvelle et un rappel important de la nécessité d’incorporer rapidement l’acide lipoïque, avant que les symptômes ne progressent dans ces maladies chroniques et débilitantes. L'acide lipoïque peut également jouer un rôle important dans la prévention de la sur-réponse immunitaire à l'origine de la sclérose en plaques, une autre maladie cérébrale chronique évolutive.73-81

En augmentant la capacité antioxydante, en éliminant les radicaux libres, en réduisant la peroxydation des lipides et en améliorant l'utilisation de l'énergie, l'acide lipoïque peut également minimiser les dommages causés par les traumatismes cérébraux.82 L’acide lipoïque a démontré son efficacité dans la prévention des traumatismes du cerveau, de la moelle épinière et même des nerfs périphériques, tous vulnérables après un accident majeur.83-85

Acide Lipoïque - Mécanismes Anti-Cancer

Acide Lipoïque - Mécanismes Anti-CancerLes cancérologues s'intéressent de plus en plus à l'acide lipoïque car les cellules cancéreuses offrent de nombreuses cibles pour leurs propriétés anti-inflammatoires86. Ces attributs permettent à l'acide lipoïque d'intervenir à plusieurs endroits de la chaîne de cancérogenèse86,87. Dans des études expérimentales, l'acide lipoïque est prometteur contre les cancers du sang (leucémie), du poumon, du sein et du foie.88-93 Des recherches préliminaires indiquent que l'acide lipoïque agit pour stopper le cycle de reproduction cellulaire des cellules cancéreuses, ralentissant ou arrêtant la croissance tumorale.88,89. L’acide lipoïque peut également aider à induire l’apoptose, la mort cellulaire programmée qui constitue le mécanisme de contrôle naturel du corps pour éliminer les cancers naissants.88-93 L'acide lipoïque protège également contre les dommages à l'ADN induits par les produits chimiques pouvant mener à une transformation cancéreuse.94 L'acide lipoïque peut aider à prévenir la propagation du cancer métastatique en réduisant l'activité des enzymes que les tumeurs utilisent pour envahir les tissus.93 Enfin, grâce à ses capacités antioxydantes, l’acide lipoïque offre une protection puissante contre certains effets secondaires tels que la diarrhée, les crampes intestinales et les ulcères chez les personnes qui ont eu besoin d’une chimiothérapie pour traiter un cancer existant.87

Acide lipoïque: mise à jour de la recherche

Une abondance d'études récemment publiées révèle un large éventail de nouvelles découvertes sur l'acide lipoïque:

  • mise à jour de la recherchePrise en charge de la perte de poids. Les personnes en surpoids ou obèses qui ont reçu 1 800 mg d'acide alpha-lipoïque par jour pendant 20 semaines ont perdu plus de poids par rapport aux sujets n'ayant pas reçu d'acide lipoïque95. Cela se traduit par 900 mg d'acide R-lipoïque biologiquement actif.
  • Prévention de la migraine. Les personnes ayant des crises de migraine fréquentes ou mal contrôlées et consommant de l'acide lipoïque chaque jour ont montré une tendance à la diminution du nombre de migraines.96 Ces résultats s'appuient sur des recherches antérieures suggérant un rôle de l'acide lipoïque dans la prévention de la migraine.97
  • Améliorer la fonction endothéliale. Une tolérance au glucose diminuée contribue à la fonction endothéliale, une cause sous-jacente des maladies cardiovasculaires. Lorsque l’acide lipoïque a été administré à des individus chez qui la glycémie à jeun avait récemment été diagnostiquée, la fonction endothéliale s’était améliorée, tout comme le marqueur du stress oxydatif.98
  • Avantages pour le syndrome des ovaires polykystiques. Le syndrome des ovaires polykystiques (SEP) se caractérise par des déséquilibres hormonaux, des menstruations irrégulières ou absentes et des anomalies de la glycémie et de la glycémie. Les femmes maigres et non diabétiques atteintes de SEP qui ont consommé 600 mg d'acide alpha-lipoïque par jour ont démontré une meilleure sensibilité à l'insuline, une diminution des triglycérides et des changements bénéfiques dans les lipoprotéines de basse densité (LDL) et certains ont connu des menstruations plus régulières.99
  • Soulager les maux de dos. Les patients qui suivaient une thérapie de rééducation pour des maux de dos causés par une compression discale des nerfs ayant consommé 600 mg d'acide alpha-lipoïque et 360 mg d'acide gamma-linolénique (AGL) présentaient de plus grandes améliorations de la douleur nerveuse que les patients en rééducation seuls.100
  • Prévention de l'ostéonécrose induite par les stéroïdes. Les corticostéroïdes tels que la prednisone menacent la santé des os et augmentent le risque de fracture en altérant le flux sanguin vers les os101. Dans un modèle animal, l'acide lipoïque aide à prévenir l'ostéonécrose induite par les stéroïdes (mort osseuse qui augmente le risque de fracture), éventuellement en réduisant le stress oxydatif et / ou en améliorant la fonction endothéliale102.
  • Diminution des niveaux de leptine. Des taux élevés de la leptine, hormone sécrétée dans les graisses, sont impliqués dans le développement du syndrome métabolique et du diabète. L'administration d'acide lipoïque chez les animaux a diminué l'expression de la leptine et de la leptine en circulation dans les tissus adipeux.103

Résumé

Les cellules contenant des mitochondries isolées chez de vieux animaux dégénèrent beaucoup plus rapidement que celles qui contiennent des mitochondries provenant de jeunes animaux, ce qui montre l’importance des mitochondries saines pour retarder le processus de vieillissement. Lorsqu'il est fourni avec un régime nutritif comprenant de l'acide lipoïque, un effet régénérateur profond est observé, y compris une fonction métabolique améliorée et des baisses significatives du stress oxydatif.

Des données récentes révèlent que l'acide lipoïque cible spécifiquement les facteurs contribuant au vieillissement mitochondrial, au dysfonctionnement et à la mort cellulaire. L'acide lipoïque peut prévenir et même atténuer les maladies cardiovasculaires, l'obésité, la résistance à l'insuline et les complications du diabète. L'acide lipoïque protège contre les dommages causés aux cellules nerveuses et cérébrales par le vieillissement et les traumatismes.

De nouvelles preuves suggèrent que l'acide lipoïque pourrait également avoir d'importants effets préventifs contre le cancer, même contre certaines des tumeurs malignes les plus difficiles à traiter.

Matériel utilisé avec l'autorisation de Life Extension. Tous les droits sont réservés.

1. Available at: http://www.antiaging-systems.com/articles/66-the-mitochondrial-theory-of-aging. Accessed May 12, 2011.

2. Sastre J, Millán A, García de la Asunción J, et al. A Ginkgo biloba extract (EGb 761) prevents mitochondrial aging by protecting against oxidative stress. Free Radic Biol Med. 1998 Jan 15;24(2):298-304.

3. Hagen TM, Liu J, Lykkesfeldt J, et al. Feeding acetyl-L-carnitine and lipoic acid to old rats significantly improves metabolic function while decreasing oxidative stress. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Feb 19;99(4):1870-5.

4. Harman D. The aging process. Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 Nov;78(11):7124-8.

5. Ames BN, Shigenaga MK, Hagen TM. Mitochondrial decay in aging. Biochim Biophys Acta. 1995 May 24;1271(1):165-70.

6. Miquel J. An update on the mitochondrial-DNA mutation hypothesis of cell aging. Mutat Res. 1992 Sep;275(3-6):209-16.

7. Bertoni-Freddari C, Fattoretti P, Casoli T, Spagna C, Meier-Ruge W. Morphological alterations of synaptic mitochondria during aging. The effect of Hydergine treatment. Ann N Y Acad Sci. 1994 Jun 30;717:137-49.

8. Ames BN. Optimal micronutrients delay mitochondrial decay and age-associated diseases. Optimal micronutrients delay mitochondrial decay and age-associated diseases. Mech Ageing Dev. 2010 Jul-Aug;131(7-8):473-9.

9. Maczurek A, Hager K, Kenklies M, et al. Lipoic acid as an anti-inflammatory and neuroprotective treatment for Alzheimer’s disease. Adv Drug Deliv Rev. 2008 Oct-Nov;60(13-14):1463-70.

10. Salinthone S, Yadav V, Bourdette DN, Carr DW. Lipoic acid: a novel therapeutic approach for multiple sclerosis and other chronic inflammatory diseases of the CNS. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 2008 Jun;8(2):132-42.

11. Ames BN. Prevention of mutation, cancer, and other age-associated diseases by optimizing micronutrient intake. J Nucleic Acids. 2010 Sept 22;2010.

12. Liu J. The effects and mechanisms of mitochondrial nutrient alpha-lipoic acid on improving age-associated mitochondrial and cognitive dysfunction: an overview. Neurochem Res. 2008 Jan;33(1):194-203.

13. Wang Y, Li X, Guo Y, Chan L, Guan X. alpha-Lipoic acid increases energy expenditure by enhancing adenosine monophosphate-activated protein kinase-peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator-1alpha signaling in the skeletal muscle of aged mice. Metabolism. 2010 Jul;59(7):967-76.

14. Kunt T, Forst T, Wilhelm A, et al. Alpha-lipoic acid reduces expression of vascular cell adhesion molecule-1 and endothelial adhesion of human monocytes after stimulation with advanced glycation end products. Clin Sci (Lond). 1999 Jan;96(1):75-82.

15. Midaoui AE, Elimadi A, Wu L, Haddad PS, de Champlain J. Lipoic acid prevents hypertension, hyperglycemia, and the increase in heart mitochondrial superoxide production. Am J Hypertens. 2003 Mar;16(3):173-9.

16. Thirunavukkarasu V, Anitha Nandhini AT, Anuradha CV. Lipoic acid improves glucose utilisation and prevents protein glycation and AGE formation. Pharmazie. 2005 Oct;60(10):772-5.

17. Gasic-Milenkovic J, Loske C, Deuther-Conrad W, Münch G.Protein “AGEing”–cytotoxicity of a glycated protein increases with its degree of AGE-modification. Z Gerontol Geriatr. 2001 Dec;34(6):457-60.

18. Shay KP, Moreau RF, Smith EJ, Smith AR, Hagen TM. Alpha-lipoic acid as a dietary supplement: molecular mechanisms and therapeutic potential. Biochim Biophys Acta. 2009 Oct;1790(10):1149-60.

19. Li L, Smith A, Hagen TM, Frei B. Vascular oxidative stress and inflammation increase with age: ameliorating effects of alpha-lipoic acid supplementation. Ann N Y Acad Sci. 2010 Aug;1203:151-9.

20. Koufaki M, Detsi A, Kiziridi C. Multifunctional lipoic acid conjugates. Curr Med Chem. 2009;16(35):4728-42.

21. Smith JR, Thiagaraj HV, Seaver B, Parker KK. Differential activity of lipoic acid enantiomers in cell culture. J Herb Pharmacother. 2005;5(3):43-54.

22. Streeper RS, Henriksen EJ, Jacob S, Hokama JY, Fogt DL, Tritschler HJ. Differential effects of lipoic acid stereoisomers on glucose metabolism in insulin-resistant skeletal muscle. Am J Physiol. 1997 Jul;273(1 Pt 1):E185-91.

23. Amom Z, Zakaria Z, Mohamed J, et al. Lipid lowering effect of antioxidant alpha-lipoic Acid in experimental atherosclerosis. J Clin Biochem Nutr. 2008 Sep;43(2):88-94.

24. Zulkhairi A, Zaiton Z, Jamaluddin M, et al. Alpha lipoic acid possess dual antioxidant and lipid lowering properties in atherosclerotic-induced New Zealand White rabbit. Biomed Pharmacother. 2008 Dec;62(10):716-22.

25. McMackin CJ, Widlansky ME, Hamburg NM, et al. Effect of combined treatment with alpha-Lipoic acid and acetyl-L-carnitine on vascular function and blood pressure in patients with coronary artery disease. J Clin Hypertens (Greenwich). 2007 Apr;9(4):249-55.

26. Xiang GD, Sun HL, Zhao LS, Hou J, Yue L, Xu L. The antioxidant alpha-lipoic acid improves endothelial dysfunction induced by acute hyperglycaemia during OGTT in impaired glucose tolerance. Clin Endocrinol (Oxf). 2008 May;68(5):716-23.

27. Heinisch BB, Francesconi M, Mittermayer F, et al. Alpha-lipoic acid improves vascular endothelial function in patients with type 2 diabetes: a placebo-controlled randomized trial. Eur J Clin Invest. 2010 Feb;40(2):148-54.

28. Ying Z, Kherada N, Farrar B, et al. Lipoic acid effects on established atherosclerosis. Life Sci. 2010 Jan 16;86(3-4):95-102.

29. Vincent HK, Bourguignon CM, Vincent KR, Taylor AG. Effects of alpha-lipoic acid supplementation in peripheral arterial disease: a pilot study. J Altern Complement Med. 2007 Jun;13(5):577-84.

30. Hadj A, Esmore D, Rowland M, et al. Pre-operative preparation for cardiac surgery utilising a combination of metabolic, physical and mental therapy. Heart Lung Circ. 2006 Jun;15(3):172-81.

31. Zhang WJ, Bird KE, McMillen TS, LeBoeuf RC, Hagen TM, Frei B. Dietary alpha-lipoic acid supplementation inhibits atherosclerotic lesion development in apolipoprotein E-deficient and apolipoprotein E/low-density lipoprotein receptor-deficient mice. Circulation. 2008 Jan 22;117(3):421-8.

32. Mittermayer F, Pleiner J, Francesconi M, Wolzt M. Treatment with alpha-lipoic acid reduces asymmetric dimethylarginine in patients with type 2 diabetes mellitus. Transl Res. 2010 Jan;155(1):6-9.

33. Mattioli LF, Holloway NB, Thomas JH, Wood JG. Fructose, but not dextrose, induces leukocyte adherence to the mesenteric venule of the rat by oxidative stress. Pediatr Res. 2010 Apr;67(4):352-6.

34. Kim HJ, Kim JY, Lee SJ, et al. α-Lipoic acid prevents neointimal hyperplasia via induction of p38 mitogen-activated protein kinase/Nur77-mediated apoptosis of vascular smooth muscle cells and accelerates postinjury reendothelialization. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010 Nov;30(11):2164-72.

35. Li CJ, Zhang QM, Li MZ, Zhang JY, Yu P, Yu DM. Attenuation of myocardial apoptosis by alpha-lipoic acid through suppression of mitochondrial oxidative stress to reduce diabetic cardiomyopathy. Chin Med J (Engl). 2009 Nov 5;122(21):2580-6.

36. Doggrell SA. Alpha-lipoic acid, an anti-obesity agent? Expert Opin Investig Drugs. 2004 Dec;13(12):1641-3.

37. Kim MS, Park JY, Namkoong C, et al. Anti-obesity effects of alpha-lipoic acid mediated by suppression of hypothalamic AMP-activated protein kinase. Nat Med. 2004 Jul;10(7):727-33.

38. Lee WJ, Koh EH, Won JC, Kim MS, Park JY, Lee KU. Obesity: the role of hypothalamic AMP-activated protein kinase in body weight regulation. Int J Biochem Cell Biol. 2005 Nov;37(11):2254-9.

39. Prieto-Hontoria PL, Perez-Matute P, Fernandez-Galilea M, Barber A, Martinez JA, Moreno-Aliaga MJ. Lipoic acid prevents body weight gain induced by a high fat diet in rats: effects on intestinal sugar transport. J Physiol Biochem. 2009 Mar;65(1):43-50.

40. Eason RC, Archer HE, Akhtar S, Bailey CJ. Lipoic acid increases glucose uptake by skeletal muscles of obese-diabetic ob/ob mice. Diabetes Obes Metab. 2002 Jan;4(1):29-35.

41. Lee WJ, Song KH, Koh EH, et al. Alpha-lipoic acid increases insulin sensitivity by activating AMPK in skeletal muscle. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Jul 8;332(3):885-91.

42. Muellenbach EM, Diehl CJ, Teachey MK, et al. Metabolic interactions of AGE inhibitor pyridoxamine and antioxidant alpha-lipoic acid following 22 weeks of treatment in obese Zucker rats. Life Sci. 2009
Apr 10;84(15-16):563-8.

43. Timmers S, de Vogel-van den Bosch J, Towler MC, et al. Prevention of high-fat diet-induced muscular lipid accumulation in rats by alpha lipoic acid is not mediated by AMPK activation. J Lipid Res. 2010 Feb;51(2):352-9.

44. Park KG, Min AK, Koh EH, et al. Alpha-lipoic acid decreases hepatic lipogenesis through adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK)-dependent and AMPK-independent pathways. Hepatology. 2008 Nov;48(5):1477-86.

45. Butler JA, Hagen TM, Moreau R. Lipoic acid improves hypertriglyceridemia by stimulating triacylglycerol clearance and downregulating liver triacylglycerol secretion. Arch Biochem Biophys. 2009 May 1;485(1):63-71.

46. Kim E, Park DW, Choi SH, Kim JJ, Cho HS. A preliminary investigation of alpha-lipoic acid treatment of antipsychotic drug-induced weight gain in patients with schizophrenia. J Clin Psychopharmacol. 2008 Apr;28(2):138-46.

47. Carbonelli MG, Di Renzo L, Bigioni M, Di Daniele N, De Lorenzo A, Fusco MA. Alpha-lipoic acid supplementation: a tool for obesity therapy? Curr Pharm Des. 2010;16(7):840-6.

48. Gianturco V, Bellomo A, D’Ottavio E, et al. Impact of therapy with alpha-lipoic acid (ALA) on the oxidative stress in the controlled NIDDM: a possible preventive way against the organ dysfunction? Arch Gerontol Geriatr. 2009;49 Suppl 1:129-33.

49. Poh ZX, Goh KP. A current update on the use of alpha lipoic acid in the management of type 2 diabetes mellitus. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 2009 Dec;9(4):392-8.

50. Jacob S, Henriksen EJ, Schiemann AL, et al. Enhancement of glucose disposal in patients with type 2 diabetes by alpha-lipoic acid. Arzneimittelforschung. 1995 Aug;45(8):872-4.

51. Jacob S, Ruus P, Hermann R, et al. Oral administration of RAC-alpha-lipoic acid modulates insulin sensitivity in patients with type-2 diabetes mellitus: a placebo-controlled pilot trial. Free Radic Biol Med. 1999 Aug;27(3-4):309-14.

52. Kamenova P. Improvement of insulin sensitivity in patients with type 2 diabetes mellitus after oral administration of alpha-lipoic acid. Hormones (Athens). 2006 Oct-Dec;5(4):251-8.

53. Chang JW, Lee EK, Kim TH, et al. Effects of alpha-lipoic acid on the plasma levels of asymmetric dimethylarginine in diabetic end-stage renal disease patients on hemodialysis: a pilot study. Am J Nephrol. 2007;27(1):70-4.

54. Morcos M, Borcea V, Isermann B, et al. Effect of alpha-lipoic acid on the progression of endothelial cell damage and albuminuria in patients with diabetes mellitus: an exploratory study. Diabetes Res Clin Pract. 2001 Jun;52(3):175-83.

55. Vallianou N, Evangelopoulos A, Koutalas P. Alpha-lipoic Acid and diabetic neuropathy. Rev Diabet Stud. 2009 Winter;6(4):230-6.

56. Tahrani AA, Askwith T, Stevens MJ. Emerging drugs for diabetic neuropathy. Expert Opin Emerg Drugs. 2010 Dec;15(4):661-83.

57. Winkler G, Kempler P. Pathomechanism of diabetic neuropathy: background of the pathogenesis-oriented therapy. Orv Hetil. 2010 Jun 13;151(24):971-81.

58. Negrisanu G, Rosu M, Bolte B, Lefter D, Dabelea D. Effects of 3-month treatment with the antioxidant alpha-lipoic acid in diabetic peripheral neuropathy. Rom J Intern Med. 1999 Jul-Sep;37(3):297-306.

59. Ziegler D, Ametov A, Barinov A, et al. Oral treatment with alpha-lipoic acid improves symptomatic diabetic polyneuropathy: the SYDNEY 2 trial. Diabetes Care. 2006 Nov;29(11):2365-70.

60. Liu F, Zhang Y, Yang M, et al. Curative effect of alpha-lipoic acid on peripheral neuropathy in type 2 diabetes: a clinical study. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2007 Oct 16;87(38):2706-9.

61. Mijnhout GS, Alkhalaf A, Kleefstra N, Bilo HJ. Alpha lipoic acid: a new treatment for neuropathic pain in patients with diabetes? Neth J Med. 2010 Apr;68(4):158-62.

62. Ruhnau KJ, Meissner HP, Finn JR, et al. Effects of 3-week oral treatment with the antioxidant thioctic acid (alpha-lipoic acid) in symptomatic diabetic polyneuropathy. Diabet Med. 1999 Dec;16(12):1040-3.

63. Burekovic A, Terzic M, Alajbegovic S, Vukojevic Z, Hadzic N. The role of alpha-lipoic acid in diabetic polyneuropathy treatment. Bosn J Basic Med Sci. 2008 Nov;8(4):341-5.

64. Haak E, Usadel KH, Kusterer K, et al. Effects of alpha-lipoic acid on microcirculation in patients with peripheral diabetic neuropathy. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2000;108(3):168-74.

65. Munch G, Kuhla B, Luth HJ, Arendt T, Robinson SR. Anti-AGEing defences against Alzheimer’s disease. Biochem Soc Trans. 2003 Dec;31(Pt 6):1397-9.

66. Zhang L, Xing GQ, Barker JL, et al. Alpha-lipoic acid protects rat cortical neurons against cell death induced by amyloid and hydrogen peroxide through the Akt signalling pathway. Neurosci Lett. 2001 Oct 26;312(3):125-8.

67. Jesudason EP, Masilamoni JG, Ashok BS, et al. Inhibitory effects of short-term administration of DL-alpha-lipoic acid on oxidative vulnerability induced by Abeta amyloid fibrils (25-35) in mice. Mol Cell Biochem. 2008 Apr;311(1-2):145-56.

68. Holmquist L, Stuchbury G, Berbaum K, et al. Lipoic acid as a novel treatment for Alzheimer’s disease and related dementias. Pharmacol Ther. 2007 Jan;113(1):154-64.

69. Beal MF. Bioenergetic approaches for neuroprotection in Parkinson’s disease. Ann Neurol. 2003;53 Suppl 3:S39-47; discussion S47-8.

70. Moreira PI, Harris PL, Zhu X, et al. Lipoic acid and N-acetyl cysteine decrease mitochondrial-related oxidative stress in Alzheimer disease patient fibroblasts. J Alzheimers Dis. 2007 Sep;12(2):195-206.

71. Suchy J, Chan A, Shea TB. Dietary supplementation with a combination of alpha-lipoic acid, acetyl-L-carnitine, glycerophosphocoline, docosahexaenoic acid, and phosphatidylserine reduces oxidative damage to murine brain and improves cognitive performance. Nutr Res. 2009 Jan;29(1):70-4.

72. Karunakaran S, Diwakar L, Saeed U, et al. Activation of apoptosis signal regulating kinase 1 (ASK1) and translocation of death-associated protein, Daxx, in substantia nigra pars compacta in a mouse model of Parkinson’s disease: protection by alpha-lipoic acid. FASEB J. 2007 Jul;21(9):2226-36.

73. Chaudhary P, Marracci GH, Bourdette DN. Lipoic acid inhibits expression of ICAM-1 and VCAM-1 by CNS endothelial cells and T cell migration into the spinal cord in experimental autoimmune encephalomyelitis. J Neuroimmunol. 2006 Jun;175(1-2):87-96.

74. Marracci GH, Marquardt WE, Strehlow A, et al. Lipoic acid downmodulates CD4 from human T lymphocytes by dissociation of p56(Lck). Biochem Biophys Res Commun. 2006 Jun 9;344(3):963-71.

75. Marracci GH, McKeon GP, Marquardt WE, Winter RW, Riscoe MK, Bourdette DN. Alpha lipoic acid inhibits human T-cell migration: implications for multiple sclerosis. J Neurosci Res. 2004 Nov 1;78(3):362-70.

76. Morini M, Roccatagliata L, Dell’Eva R, et al. Alpha-lipoic acid is effective in prevention and treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis. J Neuroimmunol. 2004 Mar;148(1-2):146-53.

77. Salinthone S, Schillace RV, Marracci GH, Bourdette DN, Carr DW. Lipoic acid stimulates cAMP production via the EP2 and EP4 prostanoid receptors and inhibits IFN gamma synthesis and cellular cytotoxicity in NK cells. J Neuroimmunol. 2008 Aug 13;199(1-2):46-55.

78. Schillace RV, Pisenti N, Pattamanuch N, et al. Lipoic acid stimulates cAMP production in T lymphocytes and NK cells. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Mar 2;354(1):259-64.

79. Schreibelt G, Musters RJ, Reijerkerk A, et al. Lipoic acid affects cellular migration into the central nervous system and stabilizes blood-brain barrier integrity. J Immunol. 2006 Aug 15;177(4):2630-7.

80. Yadav V, Marracci G, Lovera J, et al. Lipoic acid in multiple sclerosis: a pilot study. Mult Scler. 2005 Apr;11(2):159-65.

81. Yadav V, Shinto L, Bourdette D. Complementary and alternative medicine for the treatment of multiple sclerosis. Expert Rev Clin Immunol. 2010 May;6(3):381-95.

82. Toklu HZ, Hakan T, Biber N, Solakoglu S, Ogunc AV, Sener G. The protective effect of alpha lipoic acid against traumatic brain injury in rats. Free Radic Res. 2009 Jul;43(7):658-67.

83. Mitsui Y, Schmelzer JD, Zollman PJ, Mitsui M, Tritschler HJ, Low PA. Alpha-lipoic acid provides neuroprotection from ischemia-reperfusion injury of peripheral nerve. J Neurol Sci. 1999 Feb 1;163(1):11-6.

84. Senoglu M, Nacitarhan V, Kurutas EB, et al. Intraperitoneal Alpha-Lipoic Acid to prevent neural damage after crush injury to the rat sciatic nerve. J Brachial Plex Peripher Nerve Inj. 2009;4:22.

85. Ranieri M, Sciuscio M, Cortese A, et al. Possible role of alpha-lipoic acid in the treatment of peripheral nerve injuries. J Brachial Plex Peripher Nerve Inj. 2010 Aug 31;5(1):15.

86. Novotny L, Rauko P, Cojocel C. alpha-Lipoic acid: the potential for use in cancer therapy. Neoplasma. 2008;55(2):81-6.

87. Dadhania VP, Tripathi DN, Vikram A, Ramarao P, Jena GB. Intervention of alpha-lipoic acid ameliorates methotrexate-induced oxidative stress and genotoxicity: A study in rat intestine. Chem Biol Interact. 2010 Jan 5;183(1):85-97.

88. Selvakumar E, Hsieh TC. Regulation of cell cycle transition and induction of apoptosis in HL-60 leukemia cells by lipoic acid: role in cancer prevention and therapy. J Hematol Oncol. 2008;1:4.

89. Na MH, Seo EY, Kim WK. Effects of alpha-lipoic acid on cell proliferation and apoptosis in MDA-MB-231 human breast cells. Nutr Res Pract. 2009 Winter;3(4):265-71.

90. Shi DY, Liu HL, Stern JS, Yu PZ, Liu SL. Alpha-lipoic acid induces apoptosis in hepatoma cells via the PTEN/Akt pathway. FEBS Lett. 2008 May 28;582(12):1667-71.

91. Choi SY, Yu JH, Kim H. Mechanism of alpha-lipoic acid-induced apoptosis of lung cancer cells. Ann N Y Acad Sci. 2009 Aug;1171:149-55.

92. Dozio E, Ruscica M, Passafaro L, et al. The natural antioxidant alpha-lipoic acid induces p27(Kip1)-dependent cell cycle arrest and apoptosis in MCF-7 human breast cancer cells. Eur J Pharmacol. 2010 Sep 1;641(1):29-34.

93. Lee HS, Na MH, Kim WK. alpha-Lipoic acid reduces matrix metalloproteinase activity in MDA-MB-231 human breast cancer cells. Nutr Res. 2010 Jun;30(6):403-9.

94. Kumar S, Budhwar R, Nigam A, Priya S. Cytoprotection against Cr(6+)-induced DNA damage by alpha-lipoic acid: implications in reducing occupational cancer risk. Mutagenesis. 2009 Nov;24(6):495-500.

95. Koh EH, Lee WJ, Lee SA, et al. Effects of alpha-lipoic acid on body weight in obese subjects. Am J Med. 2011 Jan;124(1):85.e1-8.

96. Schiapparelli P, Allais G, Castagnoli Gabellari I, Rolando S, Terzi MG, Benedetto C. Non-pharmacological approach to migraine prophylaxis: part II. Neurol Sci. 2010 Jun;31 Suppl 1:S137-9.

97. Magis D, Ambrosini A, Sándor P, Jacquy J, Laloux P, Schoenen J. A randomized double-blind placebo-controlled trial of thioctic acid in migraine prophylaxis. Headache. 2007 Jan;47(1):52-7.

98. Xiang G, Pu J, Yue L, Hou J, Sun H. α-lipoic acid can improve endothelial dysfunction in subjects with impaired fasting glucose. Metabolism. 2011 Apr;60(4):480-5.

99. Masharani U, Gjerde C, Evans JL, Youngren JF, Goldfine ID. Effects of controlled-release alpha lipoic acid in lean, nondiabetic patients with polycystic ovary syndrome. J Diabetes Sci Technol. 2010 Mar 1;4(2):359-64.

100. Ranieri M, Sciuscio M, Cortese AM, et al. The use of alpha-lipoic acid (ALA), gamma linolenic acid (GLA) and rehabilitation in the treatment of back pain: effect on health-related quality of life. Int J Immunopathol Pharmacol. 2009 Jul-Sep;22(3 Suppl):45-50.

101. Gourlay M, Franceschini N, Sheyn Y. Prevention and treatment strategies for glucocorticoid-induced osteoporotic fractures. Clin Rheumatol. 2007 Feb;26(2):144-5

102. Lu BB, Li KH. Lipoic acid prevents steroid-induced osteonecrosis in rabbits. Rheumatol Int. 2011 Mar 23.

103. Prieto-Hontoria PL, Pérez-Matute P, Fernández-Galilea M, Martínez JA, Moreno-Aliaga MJ. Lipoic acid inhibits leptin secretion and Sp1 activity in adipocytes. Mol Nutr Food Res. 2011 Feb 23.

 

Cet article vous a-t-il intéressé?
Mots clés : Cukrzyca, Kwas liponowy, Miażdżyca, Mitochondria, Mózg pamięć i koncentracja, Nowotwory, Odchudzanie, Odmładzanie i aktywacja genów młodości, Serce i układ krążenia
Publié dans: Cancers, Rajeunissement et activation des gènes de la jeunesse, Diabète, Système cardiaque et circulatoire, Athérosclérose, Minceur, Cerveau, mémoire et concentration, Acide lipoïque, Mitochondries, Antioxydants

Articles Similaires