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La chlorophylline protège contre les toxines environnementales

4287 Vues Posté sur: 2023-05-22
Posté par: Matylda Bestyńska

Chaque jour, nous sommes entourés de toxines environnementales. Des études montrent qu'ils peuvent contribuer au diabète, aux maladies cardiaques et au cancer en induisant des mutations dans notre ADN.1-5

Heureusement, plusieurs études ont montré qu'un supplément peu coûteux, la chlorophylline, détoxifie ces produits chimiques mortels et protège l'ADN.

L'utilisation appropriée de la chlorophylline offre une défense considérable contre les toxines naturelles et artificielles qui imprègnent notre alimentation et notre environnement.6-8

Toxines environnementales: Une réalité malheureuse de la vie

Environmental Toxins: An Unfortunate Fact Of Life

Au cours des 70 dernières années, plus de 80 000 nouveaux produits chimiques ont été synthétisés, et chaque année, plus de 4 milliards de livres de ces produits chimiques, de nombreux cancérigènes connus, sont rejetés dans l'environnement.9 Encore plus inquiétant, la grande majorité de ces produits chimiques ont n'ont jamais été suffisamment testés par une agence gouvernementale, y compris l'EPA et la FDA, en ce qui concerne leurs effets sur la santé humaine.10

Quotidiennement, presque tout le monde est exposé à ce barrage de composés par le biais d'installations industrielles et de fabrication, de ruissellement agricole qui comprend des pesticides et des herbicides mélangés à des aliments et des émissions de camions, de voitures et d'avions. Même nos braves militaires, hommes et femmes, sont exposés à une multitude de produits chimiques utilisés dans les bases et les installations du monde entier.

Une étude des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) publiée en 2009 a confirmé ces résultats en examinant la charge de 212 produits chimiques industriels dans le corps des citoyens américains.11 En particulier, le rapport du CDC a montré une exposition généralisée aux produits chimiques industriels couramment utilisés, y compris les polybromodiphényléthers (PBDE) et le bisphénol A (BPA), qui est un produit chimique connu pour ses effets toxiques sur la reproduction.12 Le BPA serait présent dans au moins 90 % de la population américaine. Les produits chimiques perfluoroalkyles sont présents chez 98 % des personnes échantillonnées.11-13 L'acide perfluorooctanoïque (APFO), un type de produit chimique perfluoroalkyle, est surtout connu pour faire partie de la substance Teflon™ et est lié à de multiples maladies, y compris la colite ulcéreuse,14 thyroïdienne15, maladie thyroïdienne16 et cancer17.

Chlorophylline: Protection contre les toxines

Chlorophyllin: Protection Against Toxins

La chlorophylline est un dérivé soluble dans l'eau de la substance végétale verte chlorophylle.

Dans de multiples études, la chlorophylline présente de puissants effets anticancéreux sur une variété de toxines environnementales.6-8 La chlorophylline y parvient en ciblant un certain nombre de molécules et de voies impliquées dans le développement du cancer, telles que la protection contre les mutations du suppresseur de tumeur p53. gène. La prolifération cellulaire est partiellement contrôlée par le gène p53, donc la protection de l'expression saine de p53 est un facteur critique qui aide à se prémunir contre les changements cancéreux.18

La chlorophylline désactive les cancérigènes puissants tels que les hydrocarbures aromatiques polycycliques et les amines hétérocycliques en formant des complexes avec ces produits chimiques qui limitent la capacité de ces toxines à se lier aux cellules normales pour infliger des modifications malignes.19-20

La chlorophylline se lie à un certain nombre d'autres cancérogènes courants, notamment le dibenzanthracène, le dibenzopyrène et le benzophénanthrène, et limite leur capacité à former des adduits à l'ADN, qui sont des brins d'ADN liés à des toxines cancérigènes. La formation d'adduits à l'ADN est une étape précoce dans la formation de mutations de l'ADN cancérigènes. La chlorophylline limite la formation d'adduits à l'ADN causée par une variété de cancérigènes connus.21-23

La chlorophylline agit également comme agent antimutagène contre un certain nombre de produits chimiques répandus dans l'environnement tels que le PhlP (2-amino-1-méthyl-6-phénylimidazo[4,5-b]pyridine), connu pour être impliqué dans le côlon, la prostate, cancer du pancréas et du sein.23-24

CE QUE VOUS DEVEZ SAVOIR : La chlorophylline protège contre les toxines environnementales

  • Chlorophyllin Protects Against Environmental ToxinsLa chlorophylline offre une protection contre les toxines environnementales.
  • La chlorophylline est un supplément sûr et peu coûteux dérivé de la substance végétale chlorophylle. Il aide à arrêter les dommages causés à l'ADN par les produits chimiques environnementaux et les toxines qui sont présents chez presque tout le monde.
  • Des études en laboratoire ont montré que la chlorophylline est capable de se lier et d'éliminer les toxines cancérigènes dans le corps.
  • La chlorophylline cible plusieurs molécules et voies impliquées dans le développement du cancer provoqué par l'exposition aux toxines environnementales, y compris les mutations du gène suppresseur de tumeur p53 afin que ces mutations ne se produisent pas et augmentent le risque de cancer.
  • La capacité des toxines cancérigènes à former des adduits à l'ADN est considérablement réduite en présence de chlorophylline.
  • Il a été démontré dans de nombreuses études que la chlorophylline protège contre de multiples formes de cancer, notamment les cancers de la vessie, du sein, du pancréas et du côlon.
  • Les aflatoxines, la cause d'un nombre important de cancers du foie et d'autres cancers dans le monde, sont considérablement neutralisées en présence de chlorophylline.
  • La chlorophylline est un puissant piégeur de radicaux libres et il a été démontré dans des études qu'elle protège les mitochondries contre les dommages oxydatifs.
  • La chlorophylline offre une protection optimale contre les dommages cancérigènes à l'ADN et aux mitochondries dans un monde contaminé par des produits chimiques toxiques.

La chlorophylline protège contre plusieurs cancers

Chlorophyllin Protects Against Multiple Cancers

Les façons dont la chlorophylline offre une protection contre le cancer et le nombre de cancers contre lesquels elle est efficace ont été démontrés dans plusieurs études, notamment :

Cancer de la bouche : Une étude menée en 2012 sur des hamsters a montré que la chlorophylline peut à la fois prévenir et inverser les mutations génétiques liées au cancer de la bouche causées par le produit chimique 7,12 diméthylbenzanthracène (DMBA). gènes qui ont été affectés de manière délétère par le DMBA.

Cancer du pancréas : Une étude publiée en 2014 a examiné les effets d'un certain nombre de compléments alimentaires sur les lignées cellulaires pancréatiques, les résultats montrant que la chlorophylline a des effets antiprolifératifs sur les cellules pancréatiques.26

Cancer du côlon : dans une étude sur les cellules cancéreuses du côlon humain, les chercheurs ont montré que les cellules cancéreuses du côlon traitées à la chlorophylline avaient une expression statistiquement réduite de la ribonucléotide réductase (RR) humaine, une enzyme utilisée par ces cellules cancéreuses pour la synthèse et la réparation de l'ADN. En inhibant la RR, la chlorophylline a rendu ces cellules cancéreuses moins aptes à se développer et plus réceptives aux principaux agents chimiothérapeutiques contre le cancer.27

Cancer de la vessie : Dans une étude de 2014, les chercheurs ont examiné les effets combinés de la chlorophylline avec la thérapie photodynamique (PDT), un traitement anticancéreux peu invasif dans lequel les cellules cancéreuses absorbent un produit chimique ou une substance et sont ensuite exposées à une certaine longueur d'onde de lumière. En présence de la substance photosensibilisante, la PDT génère une forme d'oxygène qui tue les cellules cancéreuses. Dans cette étude, les chercheurs, utilisant une forme spéciale de chlorophylline, ont montré que lorsqu'elle était combinée à la thérapie photodynamique (PDT), elle entraînait une destruction d'environ 85 % des cellules cancéreuses de la vessie.28

Cancer du sein : Des chercheurs de l'Université du Kentucky ont montré que lorsque des cellules mammaires humaines étaient exposées au dibenzopyrène (DBP), un cancérogène connu, des adduits d'ADN dangereux et instables se formaient. Cependant, en présence de chlorophylline, une diminution de plus de 65 % du nombre d'adduits à l'ADN a été observée.29

Cancer de l'estomac : une étude de 2014 a examiné les effets de la chlorophylline sur le cancer de l'estomac chez le rat et plus spécifiquement, les effets sur la signalisation bêta du facteur de croissance transformant (TGF), une voie qui joue un rôle vital dans la formation du cancer. la croissance et les métastases, ce qui a amené les auteurs de l'étude à conclure : "La chlorophylline alimentaire qui supprime simultanément la voie de signalisation bêta du TGF et les principaux événements caractéristiques du cancer semble être un candidat idéal pour la chimioprévention du cancer."

CE QUE VOUS DEVEZ SAVOIR : AFLATOXINE: LA PROPRE TOXINE MORTELLE DE LA NATURE

Il n'y a pas que les produits chimiques industriels qui augmentent le risque de cancer. Il existe également des composés toxiques présents dans la nature. L'aflatoxine, une substance biochimique de la classe des substances appelées mycotoxines, est produite par des moisissures et est l'un des cancérogènes les plus courants et les plus mortels. Alors que l'aflatoxine est associée à une cause de cancer du foie39-41 par la formation de sous-produits cancérigènes et sa capacité à provoquer des mutations de l'ADN, des études montrent que l'aflatoxine est également la cause d'autres cancers.42-44

Un article du JAMA a présenté des documents indiquant que l'exposition à l'aflatoxine est un risque de cancer de la vésicule biliaire.42 Dans cette étude cas-témoin menée au Chili, les chercheurs ont présenté des preuves solides que l'aflatoxine est liée au développement du cancer de la vésicule biliaire chez les primates, une cause majeure de décès par cancer. chez les femmes au Chili—déclarant "... les associations entre l'exposition à l'aflatoxine et le cancer de la vésicule biliaire étaient statistiquement significatives." Un article plus récent publié en 2015 dans la revue Tumor Biology a montré que l'aflatoxine pouvait à la fois causer le cancer du poumon,55 et stimuler la migration des cellules cancéreuses du poumon, ou métastases.43

La chlorophylline protège contre le cancer du foie

Chlorophyllin Protects Against Liver Cancer

Sur les 600 000 nouveaux cas de cancer du foie diagnostiqués chaque année dans le monde, selon des estimations prudentes, jusqu'à 155 000 d'entre eux sont causés par l'aflatoxine présente dans plusieurs aliments mal conservés, notamment les arachides, le maïs, les pistaches et le riz.31

Heureusement, des études montrent que la chlorophylline a le potentiel de réduire considérablement le risque de cancer du foie induit par l'aflatoxine en se liant aux sous-produits cancérigènes du métabolisme de l'aflatoxine et, par conséquent, en diminuant la biodisponibilité de ces produits chimiques cancérigènes.32-33

Dans une étude publiée dans la revue Cancer Prevention Research, des chercheurs ont montré que chez des volontaires, l'ingestion de 150 mg de chlorophylline diminuait significativement l'absorption de l'aflatoxine B.32

Une étude encore plus convaincante sur le pouvoir préventif de la chlorophylline a été réalisée à Qidong, en Chine, une province où la population est connue pour être fortement exposée aux aflatoxines, ce qui les expose donc à un risque élevé de cancer du foie.33 Dans cette étude randomisée, étude en double aveugle contrôlée par placebo, 180 hommes et femmes ont été randomisés pour recevoir soit 100 mg de chlorophylline, soit un placebo trois fois par jour sur une période de quatre mois.

Les chercheurs ont montré que les hommes et les femmes randomisés dans le bras chlorophylline de l'étude présentaient une réduction de 55% d'un marqueur biochimique de l'aflatoxine par rapport aux personnes ne prenant pas de chlorophylline. Cette découverte importante a conduit les auteurs de cette étude à conclure "... les interventions avec de la chlorophylline ou la supplémentation des régimes alimentaires avec des aliments riches en chlorophylles peuvent représenter des moyens pratiques pour prévenir le développement du carcinome hépatocellulaire ou d'autres cancers induits par l'environnement".

CE QUE VOUS DEVEZ SAVOIR: LES TOXINES ENVIRONNEMENTALES ET LEURS EFFETS DESTRUCTEURS SUR LES MITOCHONDRIES

L'une des façons dont les toxines peuvent provoquer la myriade de dommages qu'elles causent est par leurs effets destructeurs sur les mitochondries, des organites microscopiques présents dans chaque cellule humaine qui convertissent l'oxygène et la nourriture en énergie. De nombreuses études prouvent que les toxines environnementales sont des poisons pour ces organites vitaux et peuvent entraîner de multiples maladies, notamment le cancer1-2, le syndrome métabolique, la résistance à l'insuline,3-5 la maladie d'Alzheimer,45 la maladie de Parkinson,46 l'insuffisance rénale chronique. ,47 et les maladies cardiovasculaires.4

Les toxines environnementales endommagent les mitochondries de multiples façons.48-51 La chlorophylline aide à neutraliser ces poisons.

La chlorophylline protège les mitochondries

Chlorophyllin Shields Mitochondria

La chlorophylline offre également une protection contre les toxines environnementales via ses activités de piégeage des radicaux libres, à la fois en général et spécifiquement dans les mitochondries. Dans une étude publiée en 2000, des chercheurs ont examiné les effets protecteurs de la chlorophylline sur divers organes et membranes mitochondriales chez des souris et des rats.34 Les auteurs de cette étude ont montré que non seulement la chlorophylline protégeait le cerveau, le foie et les testicules des souris contre les dommages oxydatifs, mais il s'est également avéré être un puissant piégeur de radicaux libres dans les mitochondries du foie de rat, ce qui a conduit les chercheurs à conclure "... nos études ont montré que le CHL [chlorophylline] est un antioxydant très efficace, capable de protéger les mitochondries contre les dommages oxydatifs... "

Dans une autre étude utilisant des mitochondries de foie de rat, les chercheurs ont montré que la chlorophylline offrait une protection significative contre les rayonnements ionisants, un puissant générateur de radicaux libres.35 Enfin, les dommages mitochondriaux étant fortement impliqués dans le processus de vieillissement,36-38 la chlorophylline pourrait très bien être utile pour prévenir maladies chroniques et sénescence prématurée.

CE QUE VOUS DEVEZ SAVOIR: LES TOXINES ENVIRONNEMENTALES ET LE CANCER

Malgré les affirmations d'organisations nationales comme l'American Cancer Society, nous ne gagnons pas la guerre contre le cancer. Loin de là. Un rapport a été envoyé au président Obama en 2010 par le Presidents Cancer Panel. De septembre 2008 à janvier 2009, ce groupe a recueilli le témoignage de 45 experts du milieu universitaire, du gouvernement et de l'industrie concernant les toxines environnementales et le cancer.52 Dans la conclusion du groupe, ils ont déclaré : « … le véritable fardeau du cancer induit par l'environnement a été largement sous-estimé. Avec près de 80 000 produits chimiques sur le marché aux États-Unis, dont beaucoup sont… peu étudiés et largement non réglementés, l'exposition à des cancérigènes environnementaux potentiels est répandue. Alors que la recherche est en cours, des études récentes sur la façon dont les produits chimiques environnementaux causent le cancer incluent des modifications néfastes de l'ADN et une augmentation du stress oxydatif cellulaire conduisant à la formation incontrôlée de radicaux libres.53-54

Résumé

Summary

Life Extension® a décrit les propriétés antimutagènes de la chlorophylline au milieu des années 1980.

Il y a des décennies, il y avait de nombreuses preuves que la prise de 100 mg de chlorophylline avec le repas le plus lourd de la journée avait du sens, car les repas plus copieux ont tendance à contenir plus de mutagènes alimentaires.

Une formule populaire utilisée par les personnes soucieuses de leur santé fournit aujourd'hui 100 mg de chlorophylline ainsi que d'autres nutriments qu'il est préférable de prendre avec un repas copieux. Si vous ingérez plus d'un gros repas par jour ou si vous êtes exposé à des toxines alimentaires ou environnementales excessives, vous pouvez envisager de prendre 100 mg de chlorophylline à chaque repas.

Matériel utilisé avec la permission de Life Extension. Tous les droits sont réservés.

  1. Fosslien E. Cancer morphogenesis: role of mitochondrial failure. Ann Clin Lab Sci. 2008 Autumn;38(4):307-29.
  2. Auger C, Alhasawi A, Contavadoo M, et al. Dysfunctional mitochondrial bioenergetics and the pathogenesis of hepatic disorders. Front Cell Dev Biol. 2015 Jun 25;3:40.
  3. Lim, S, Cho YM, Park KS, et al. Persistent organic pollutants, mitochondrial dysfunction, and metabolic syndrome. Ann N Y Acad Sci. 2010 Jul;1201:166-76.
  4. Jia G, Aroor AR, Martinez-Lemus LA, et al. Mitochondrial functional impairement in reponse to environmental toxins in the cardiorenal metabolic syndrome. Arch Toxicol. 2015 Feb;89(2):147-53.
  5. Lee HK. Mitrochondrial dysfunction and insulin resistance: the contribution of dioxin-like substances. Diabetes Metab J. 2011 Jun;35(3):207-15.
  6. Ferguson LR, Philpott M, Karunasinghe N. Dietary cancer and prevention using antimutagens. Toxicology. 2004 May 20;198(1-3):147-59.
  7. Williams DE. The rainbow trout liver cancer model: response to environmental chemicals and studies on promotion and chemoprevention. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2012 Jan;155(1):121-7.
  8. Nagini S, Palitti F, Natarajan AT. Chemopreventive potential of chlorophyllin: A review of the mechanisms of action and molecular targets. Nutr Cancer. 2015;67(2):203-11.
  9. Available at: http://www.mountsinai.org/patient-care/service-areas/children/areas-of-care/childrens-environmental-health-center/childrens-disease-and-the-environment/children-and-toxic-chemicals. Accessed September 11, 2015.
  10. Thornton JW, McCally M, Houlihan J. Biomonitoring of industrial pollutants: health and policy implications of the chemical body burden. Public Health Rep. 2002 Jul-Aug;117(4):315-23.rel="noopener noreferrer"
  11. Available at: http://www.cdc.gov/exposurereport. Accessed rel="noopener noreferrer" September 11, 2015.rel="noopener noreferrer"
  12. Available at: http://www.cdc.gov/biomonitoring/bisphenola_factsheet.html. Accessed September 11, 2015.
  13. Calafat AM, Wong LY, Kuklenyik Z, at al. Polyfluoroalkyl chemicals in the U.S. population: data from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2003-2004 and comparisons with NHANES 1999-2000. Environ Health Perspect. 2007 Nov;115(11):1596-602.
  14. Steenland K1, Zhao L, Winquist A, et al. Ulcerative colitis and perfluorooctanoic acid (PFOA) in a highly exposed population of community residents and workers in the mid-Ohio valley. Environ Health Perspect. 2013 Aug;121(8):900-5.
  15. Watkins DJ, Josson J, Elston B, et al. Exposure to perfluoroalkyl acids and markers of kidney function among children and adolescents living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2013 May;121(5):625-30.
  16. Lopez-Espinosa MJ, Mondal D, Armstrong B, et al. Thyroid function and perfluoroalkyl acids in children living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2012 Jul;120(7):1036-41.
  17. Barry V, Winquist A, Steenland K. Perfluorooctanoic acid (PFOA) exposures and incident cancers among adults living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2013 Nov-Dec;121(11-12):1313-8.
  18. Gouda EM, Elbehairy AM, Ghoneim MA. Antimutagenic efficacy of some natural compounds on cyclophosphamide-induced p53 alterations. Z Naturforsch C. 2008 Nov-Dec;63(11-12):857-63.
  19. Hayatsu H. Complex formation of heterocyclic amines with porphyrins: its use in detection and prevention. Princess Takamatsu Symp. 1995;23:172-80.
  20. John K, Keshava C, Richardson DL, et al. Immune Response Signatures of Benzo(α)pyrene Exposure in Normal Human Mammary Epithelial Cells in the Absence or Presence of Chlorophyllin. Cancer Genomics Proteomics. 2009 Jan-Feb;6(1):1-11.
  21. Lagerqvist A1, Håkansson D, Frank H, et al. Structural requirements for mutation formation from polycyclic aromatic hydrocarbon dihydrodiol epoxides in their interaction with food chemopreventive compounds. Food Chem Toxicol. 2011 Apr;49(4):879-86.
  22. John K, Divi RL, Keshava C, et al. CYP1A1 and CYP1B1 gene expression and DNA adduct formation in normal human mammary epithelial cells exposed to benzo[a]pyrene in the absence or presence of chlorophyllin. Cancer Lett. 2010 Jun 28;292(2):254-60.
  23. Mata JE, Yu Z, Gray JE, et al. Effects of chlorophyllin on transport of dibenzo(a, l)pyrene, 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo-[4,5-b]pyridine, and aflatoxin B(1) across Caco-2 cell monolayers. Toxicology. 2004 Mar 1;196(1-2):117-25.
  24. Hirose M, Nishikawa A, Shibutani M, et al. Chemoprevention of heterocyclic amine-induced mammary carcinogenesis in rats. Environ Mol Mutagen. 2002;39(2-3):271-8.
  25. Vidya Priyadarsini R, Kumar N, Khan I, et al. Gene expression signature of DMBA-induced hamster buccal pouch carcinomas: modulation by chlorophyllin and ellagic acid. PLoS One. 2012;7(4):e34628.
  26. Konickova R, Vankova K, Vanikova J, et al. Anti-cancer effects of blue-green alga Spirulina platensis, a natural source of bilirubin-like tetrapyrrolic compounds. Ann Hepatol. 2014 Mar-Apr;13(2):273-83.
  27. Chimploy K, Diaz GD, Li Q, et al. E2F4 and ribonucleotide reductase mediate S-phase arrest in colon cancer cells treated with chlorophyllin. International journal of cancer. Int J Cancer. 2009 Nov 1;125(9):2086-94.
  28. Lihuan D, Jingcun Z, Ning J, et al. Photodynamic therapy with the novel photosensitizer chlorophyllin f induces apoptosis and autophagy in human bladder cancer cells. Lasers Surg Med. 2014 Apr;46(4):319-34.
  29. Smith WA, Freeman JW, Gupta RC. Effect of chemopreventive agents on DNA adduction induced by the potent mammary carcinogen dibenzo[a,l]pyrene in the human breast cells MCF-7. Mutat Res. 2001 Sep 1;480-481:97-108.
  30. Thiyagarajan P, Kavitha K, Thautam A, et al. Dietary chlorophyllin abrogates TGFbeta signaling to modulate the hallmark capabilities of cancer in an animal model of forestomach carcinogenesis. Tumour Biol. 2014 Jul;35(7):6725-37.
  31. Liu Y, Wu F. Global burden of aflatoxin-induced hepatocellular carcinoma: a risk assessment. Environmental health perspectives. Environ Health Perspect. 2010 Jun;118(6):818-24.
  32. Jubert C, Mata J, Bench G, et al. Effects of chlorophyll and chlorophyllin on low-dose aflatoxin B(1) pharmacokinetics in human volunteers. Cancer Prev Res (Phila). 2009 Dec;2(12):1015-22.
  33. Egner PA, Wang JB, Zhu YR, et al. Chlorophyllin intervention reduces aflatoxin-DNA adducts in individuals at high risk for liver cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Dec 4;98(25):14601-6.
  34. Kamat JP, Boloor KK, Devasagayam TP. Chlorophyllin as an effective antioxidant against membrane damage in vitro and ex vivo. Biochim Biophys Acta. 2000 Sep 27;1487(2-3):113-27.
  35. Boloor KK, Kamat JP, Devasagayam TP. Chlorophyllin as a protector of mitochondrial membranes against gamma-radiation and photosensitization. Toxicology. 2000 Nov 30;155(1-3):63-71.
  36. Zapico SC, Ubelaker DH. Relationship Between Mitochondrial DNA Mutations and Aging. Estimation of Age-at-death. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2015 Aug 18.
  37. Dai DF, Chiao YA, Marcinek DJ, Szeto HH, Rabinovitch PS. Mitochondrial oxidative stress in aging and healthspan. Longev Healthspan. 2014 May 1;3:6.
  38. Ross JM, Olson L, Coppotelli G. Mitochondrial and ubiquitin proteasome system dysfunction in ageing and disease: two sides of the same coin? Int J Mol Sci. 2015 Aug 17;16(8):19458-76.
  39. Smith RJ. Nutrition and metabolism in hepatocellular carcinoma. Hepatobiliary Surg Nutr. 2013 Apr;2(2):89-96.
  40. Kar P. Risk factors for hepatocellular carcinoma in India. J Clin Exp Hepatol. 2014 Aug;4(Suppl 3):S34-42.
  41. Nault JC. Pathogenesis of hepatocellular carcinoma according to aetiology. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2014 Oct;28(5):937-47.
  42. Nogueira L, Foerster C, Groopman J, et al. Association of aflatoxin with gallbladder cancer in Chile. JAMA. 2015 May 26;313(20):2075-7.
  43. Cui A, Hua H, Shao T, et al. Aflatoxin B1 induces Src phosphorylation and stimulates lung cancer cell migration. Tumour Biol. 2015 Aug;36(8):6507-13.
  44. Sieber SM, Correa P, Dalgard DW, Adamson RH. Induction of osteogenic sarcomas and tumors of the hepatobiliary system in nonhuman primates with aflatoxin B1. Cancer Res. 1979 Nov;39(11):4545-54.
  45. Moulton PV, Yang W. Air pollution, oxidative stress, and Alzheimer’s disease. J Environ Public Health. 2012;2012:472751.
  46. Pan-Montojo F, Reichmann H. Considerations on the role of environmental toxins in idiopathic Parkinson’s disease pathophysiology. Transl Neurodegener. 2014 May 9;3:10.
  47. Kim NH, Hyun YY, Lee KB. Environmental heavy metal exposure and chronic kidney disease in the general population. J Korean Med Sci. 2015 Mar;30(3):272-7.
  48. Ames BN, Shigenaga MK, Hagen TM. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of aging. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Sep 1;90(17):7915-22.
  49. Barja G. Free radicals and aging. Trends Neurosci. 2004 Oct;27(10):595-600.
  50. Junqueira VB, Barros SB, Chan SS, et al. Aging and oxidative stress. Mol Aspects Med. 2004 Feb-Apr;25(1-2):5-16.
  51. Ashok BT, Ali R. The aging paradox: free radical theory of aging. Exp rel="noopener noreferrer" Gerontol. 1999 rel="noopener noreferrer" Jun;34(3):293-303.
  52. Available at: http://deainfo.nci.nih.gov/advisory/pcp/annualreports/pcp08-09rpt/pcp_report_08-09_508.pdf. Accessed September 14, 2015.
  53. Erkekoglu P, Kocer-Gumusel B. Genotoxicity of phthalates. Toxicol Mech Methods. 2014 Dec;24(9):616-26.
  54. Kuppusamy SP, Kaiser JP, Wesselkamper SC. Epigenetic Regulation in Environmental Chemical Carcinogenesis and its Applicability in Human Health Risk Assessment. Int J Toxicol. 2015 Aug 12.
  55. Van Vleet TR, Watterson TL, Klein PJ, et al. Aflatoxin B1 alters the expression of p53 in cytochrome P450-expressing human lung cells. Toxicol Sci . 2006 Feb;89(2):399-407.
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Publié dans: Antioxydants, La chlorophylline

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