1. Accueil
  2. Accueil
  3. Blog
  4. Inflammation
  5. Nouvelle stratégie pour réduire le risque de cancer

Nouvelle stratégie pour réduire le risque de cancer

10622 Vues Posté sur: 2020-02-21
Auteur original: Life Extension

Nouvelle stratégie pour réduire le risque de cancerAlors que la «guerre contre le cancer» se poursuit, le National Cancer Institute estime que 1,7 million d'Américains ont été diagnostiqués d'un cancer l'année dernière.1

Cela ne semble pas avoir fait beaucoup de progrès depuis que la «guerre» a été déclarée par le gouvernement américain en 1971.

Mais l'espoir réside dans la prévention . Les scientifiques conviennent que la prévention du cancer est la meilleure stratégie.

Jusqu'à 90% de tous les cancers sont causés par des facteurs environnementaux et des comportements liés au mode de vie.2,3

Des recherches en cours indiquent des effets anti-cancer des composés trouvés dans les brocolis et d'autres légumes crucifères.

Des études montrent que la consommation plus élevée de légumes crucifères est associée à un risque réduit pour différents types de cancers.4,5

Mais pour maximiser les effets de ces composés anticancéreux, vous devez consommer une énorme quantité de légumes crus.

Les scientifiques ont découvert un moyen de remédier à ce problème. Ils ont développé un système d'administration pour maximiser les quantités de composés anticancéreux dans les légumes crucifères qui pénètrent dans la circulation sanguine.


Chimie des légumes crucifères

Chimie des légumes crucifèresLes légumes crucifères sont un groupe de plantes comestibles qui comprennent le brocoli , le chou frisé , le vert et le chou rouge , chou-fleur et choux de Bruxelles.

Ces légumes regorgent de nutriments qui aident à prévenir une grande variété de troubles courants.

En particulier, les légumes crucifères ont une capacité profonde à protéger les cellules de plusieurs processus qui peuvent transformer des cellules saines en tumeurs malignes.4,5

Deux nutriments crucifères sont particulièrement bien validés: le sulforaphane et le 3,3’-diindolylméthane ( DIM ). Les avantages des deux sont soutenus par une abondante littérature médicale.6-8

DIM est un composé stable qui est facilement absorbé par le système digestif.

Le sulforaphane , cependant, est très instable , ce qui signifie qu'il se dégrade rapidement en substances non actives s'il n'est pas rapidement absorbé ou si le légume est fortement cuit.

La nature a trouvé un moyen de contourner ce problème.

Que souhaitez-vous savoir
  • Chimie des légumes crucifèresLes légumes crucifères, notamment le brocoli, le chou, le chou-fleur, les choux de Bruxelles et le chou frisé, sont associés à un risque réduit de cancer et d'autres maladies liées à l'âge.
  • Deux composés dérivés de ces légumes, le sulforaphane et le DIM, sont responsables de la majeure partie de cette activité anti-cancéreuse.
  • De grandes quantités de légumes crus devraient être consommées pour maximiser ces effets.
  • Contrairement au DIM, le sulforaphane est instable et se dégrade rapidement s'il n'est pas absorbé rapidement.
  • Les scientifiques ont trouvé un moyen de délivrer de la glucoraphanine et de la myrosinase dans l'intestin pour atteindre des niveaux plus élevés de sulforaphane, un composé anticancéreux.


Comment les plantes fabriquent du sulforaphane

Comment les plantes fabriquent du sulforaphaneLe sulforaphane lui-même n'est pas contenu dans le brocoli et le chou.

Au lieu de cela, un précurseur appelé glucoraphanine est stocké dans ces cellules végétales, avec une enzyme, andlt; forteandgt; myrosinase , qui convertit la glucoraphanine en sulforaphane .

Dans les légumes crus, la glucoraphanine et la myrosinase sont stockées dans compartiments séparés.

Ce n'est que lorsque les légumes ont été mangés et partiellement digérés qu'ils se mélangent dans le corps et forment le sulforaphane , le composé bénéfique.

Une fois formé, le sulforaphane doit être absorbé rapidement dans l'intestin grêle sinon il sera perdu.


Une solution inspirée par la nature

Les scientifiques ont trouvé un moyen de délivrer à la fois la glucoraphanine et la myrosinase isolées du brocoli, séparément dans l'intestin grêle.

Dans l'intestin grêle, ces deux composants se mélangent et forment du sulforaphane , qui peut être immédiatement absorbé dans le corps, atteindre des taux sanguins plus élevés de ce composé anti-cancer .

Dans une étude réalisée par des scientifiques de Johns Hopkins , des individus en bonne santé ont reçu soit de la glucoraphanine seule, soit en combinaison avec la enzyme myrosinase . Les métabolites urinaires du sulforaphane ont été utilisés pour évaluer la biodisponibilité.

La biodisponibilité de l'association de la glucoraphanine et de la myrosinase était de 35% par rapport à 10% dans le groupe indiqué uniquement andlt; fortandgt; glucoraphanine.9


Sulforaphane et DIM Research

Sulforaphane et DIM Research

Pendant des décennies, des études ont montré que des apports alimentaires importants de légumes crucifères réduisent le risque de développer différentes formes de cancer , y compris un grand nombre des types les plus courants, tels que les poumons et le colorectal. cancer.5,10,11

Les chercheurs ont également évalué les composés individuels dérivés de ces légumes, surtout le sulforaphane et DIM.

Les scientifiques de l'École de médecine de l'Université Johns Hopkins ont comparé deux groupes différents de rats; l'un a reçu du sulforaphane et l'autre non. 12 Les deux groupes ont ensuite reçu un puissant cancérigène , un produit chimique qui produit des tumeurs cancéreuses à un taux élevé. Ils ont découvert que les animaux recevant du sulforaphane développaient 39% de tumeurs en moins . De plus, les tumeurs qui se sont développées étaient plus petites et ont augmenté plus lentement.

Dans les lignées cellulaires cancéreuses humaines , y compris le cancer du sein et la leucémie, il a été démontré que le sulforaphane stoppe la croissance des tumeurs et tue les cellules tumorales.8

Le bénéfice de la supplémentation DIM a été évalué dans deux études sur des femmes ayant des antécédents de cancer du sein. 13,14 Dans les deux études, les femmes ont été randomisées pour recevoir une supplémentation DIM ( 108 mg par jour dans l'une, 300 mg par jour dans l'autre) ou un placebo. Le DIM s'est avéré altérer de manière significative le mélange des types œstrogènes , soutenant une augmentation des "bons" œstrogènes et réduisant les "mauvais" œstrogènes, qui est lié à la progression du cancer.

DIM a également été évalué chez les femmes pour la prévention du cancer du col utérin. 6,10 La néoplasie intraépithéliale cervicale est un précurseur du cancer du col utérin.

In one study, women with cervical intraepithelial neoplasia were randomized to receive either 100 mg of DIM, 200 mg of DIM, or a placebo. Après 90 à 180 jours de supplémentation, les chercheurs ont constaté que tous les patients atteints de néoplasie intraépithéliale cervicale avaient complètement disparu avec les 200 mg dose de DIM. Avec la dose de 100 mg inférieure de DIM, 90,5% a régressé.6

Cela montre que ces composés, dérivés des légumes crucifères , peuvent à la fois prévenir le cancer et inverser la progression des cellules qui sont déjà anormales.

Quatre façons dont les légumes crucifères protègent contre le cancer

Quatre façons dont les légumes crucifères protègent contre le cancerLe cancer résulte de dommages aux gènes qui provoquent une multiplication incontrôlée des cellules.

Les toxines et les polluants dans l'air que nous respirons, l'eau que nous buvons et la nourriture que nous mangeons peuvent tous causer ces dommages. Même notre propre métabolisme produit un stress oxydatif et des toxines potentielles.

Un comportement comme le tabagisme augmente considérablement la quantité de dommages qui se produisent.

Les méthodes pour réduire le risque de cancer comprennent:

  • Protéger les gènes de l'ADN des mutations (dommages)
  • Réduire l'inflammation
  • Atteinte à la capacité des cellules anormales de se propager

Les composés trouvés dans les légumes crucifères agissent de quatre façons principales pour prévenir le cancer.

1. Protection contre les changements épigénétiques

Le cancer peut être causé par des changements épigénétiques , la capacité à "activer et désactiver les gènes". Ces changements ne modifient pas l'ADN, mais ils modifient les schémas d'expression des gènes.

Des études ont montré que le sulforaphane et le DIM peuvent inverser certaines de ces altérations associées au cancer.15

Le sulforaphane inverse également les altérations des histones protéines impliquées dans la régulation des gènes, un autre changement épigénétique qui peut contribuer au cancer.16,17

2. Attaquer les cellules cancéreuses

Même après qu'une cellule commence sur le chemin du cancer, la progression peut être arrêtée ou inversée.

Il a été démontré que le DIM et le sulforaphane suppriment la croissance des tumeurs en interférant avec les facteurs de signalisation anormaux qui poussent les cellules cancéreuses à proliférer plus rapidement.12

Quatre façons dont les légumes crucifères protègent contre le cancerDIM ralentit également la propagation des cellules tumorales en bloquant la anormale angiogenèse , la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins.18

Les cancers ont besoin d'un flux sanguin suffisant pour fournir de l'oxygène et des nutriments afin qu'ils puissent se développer de manière agressive. En empêchant cette nouvelle croissance des vaisseaux sanguins, les légumes crucifères peuvent aider à affamer les cellules tumorales.

Le DIM et le sulforaphane tuent également directement les cellules cancéreuses par le processus d'apoptose , la mort cellulaire programmée.19,20

En activant les gènes associés à l'apoptose, les légumes crucifères déclenchent le "suicide" des cellules anormales, tout en protégeant des cellules saines et normales.

3. Moduler les hormones sexuelles

Certaines formes de l'hormone œstrogène peuvent stimuler la croissance du cancer du sein chez les femmes. En modulant le métabolisme des œstrogènes, DIM déplace l'équilibre des œstrogènes pour favoriser les formes plus saines de ces hormones.21

Chez les hommes vieillissants, l'équilibre des œstrogènes est également essentiel. Nos premières observations ont révélé que les hommes présentant une hypertrophie bénigne de la prostate ou un cancer de la prostate avaient des taux d'œstrogènes sanguins plus élevés. 22,23 Des études cliniques et de laboratoire ultérieures ont permis de confirmer nos premières observations. 24-28 DIM peut empêcher la stimulation des cellules cancéreuses de la prostate par les œstrogènes.29,30

4. Inhiber NF-kB

Quatre façons dont les légumes crucifères protègent contre le cancerNF-kB (facteur nucléaire-kappa B) est un régulateur des cellules qui active l'inflammation, y compris la inflammation chronique de bas grade qui est un contributeur majeur à la plupart des maladies liées à l'âge, notamment cancer.

Le sulforaphane bloque le NF-kB, réduisant ainsi l'inflammation qui contribue à la croissance du cancer.31

En réduisant l'activité NF-kB, le sulforaphane a également un impact puissant sur d'autres maladies chroniques et le vieillissement en général. Par exemple, dans les modèles animaux, il peut réduire l'inflammation dans le cerveau qui contribue aux maladies d'Alzheimer et de Parkinson.32,33


Sommaire

Nouvelle stratégie pour réduire le risque de cancerUn apport alimentaire élevé de légumes crucifères crus tels que le brocoli, le chou et le chou-fleur est associé à un risque réduit de nombreux types de cancer et d'autres troubles.

Des études ont démontré que bon nombre des effets anticancéreux sont dus à deux composés dérivés de ces légumes: le sulforaphane et le DIM .

Ces composés crucifères ciblent le cancer à différents stades de son développement et de sa progression, réduisant en premier lieu le risque de formation d'un cancer, et arrêtant la progression de certaines cellules tumorales.

Alors que DIM est stable et facilement absorbé par voie orale, le sulforaphane est rapidement converti en composés inactifs.

Pour résoudre ce problème, les scientifiques ont développé un système d'administration ( glucoraphanine plus myrosinase ) qui maximise la quantité de sulforaphane disponible pour l'absorption dans la circulation sanguine.

En séparant ces composés végétaux précurseurs , beaucoup plus de sulforaphane devient biodisponible dans l'intestin grêle. Là, il peut être rapidement absorbé , délivrant des taux sanguins plus élevés de ce composé anti-cancer (sulforaphane).
Matériel utilisé avec la permission de Life Extension. Tous les droits sont réservés.

  1. Available at: https://www.cancer.gov/about-cancer/understanding/statistics. Accessed June 7, 2019.

  2. Anand P, Kunnumakkara AB, Sundaram C, et al. Cancer is a preventable disease that requires major lifestyle changes. Pharm Res. 2008 Sep;25(9):2097-116.

  3. Wu S, Powers S, Zhu W, et al. Substantial contribution of extrinsic risk factors to cancer development. Nature. 2016 Jan 7;529(7584):43-7.

  4. Dinkova-Kostova AT, Fahey JW, Kostov RV, et al. KEAP1 and Done? Targeting the NRF2 Pathway with Sulforaphane. Trends Food Sci Technol. 2017 Nov;69(Pt B):257-69.

  5. Verhoeven DT, Goldbohm RA, van Poppel G, et al. Epidemiological studies on brassica vegetables and cancer risk. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 1996 Sep;5(9):733-48.

  6. Ashrafian L, Sukhikh G, Kiselev V, et al. Double-blind randomized placebo-controlled multicenter clinical trial (phase IIa) on diindolylmethane’s efficacy and safety in the treatment of CIN: implications for cervical cancer prevention. EPMA J. 2015;6:25.

  7. Kyung SY, Kim DY, Yoon JY, et al. Sulforaphane attenuates pulmonary fibrosis by inhibiting the epithelial-mesenchymal transition. BMC Pharmacol Toxicol. 2018 Apr 2;19(1):13.

  8. Su X, Jiang X, Meng L, et al. Anticancer Activity of Sulforaphane: The Epigenetic Mechanisms and the Nrf2 Signaling Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2018;2018:5438179.

  9. Fahey JW, Holtzclaw WD, Wehage SL, et al. Sulforaphane Bioavailability from Glucoraphanin-Rich Broccoli: Control by Active Endogenous Myrosinase. PLoS One. 2015;10(11):e0140963.

  10. Higdon JV, Delage B, Williams DE, et al. Cruciferous vegetables and human cancer risk: epidemiologic evidence and mechanistic basis. Pharmacol Res. 2007 Mar;55(3):224-36.

  11. Tang L, Zirpoli GR, Jayaprakash V, et al. Cruciferous vegetable intake is inversely associated with lung cancer risk among smokers: a case-control study. BMC Cancer. 2010 Apr 27;10:162.

  12. Zhang Y, Kensler TW, Cho CG, et al. Anticarcinogenic activities of sulforaphane and structurally related synthetic norbornyl isothiocyanates. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Apr 12;91(8):3147-50.

  13. Thomson CA, Chow HHS, Wertheim BC, et al. A randomized, placebo-controlled trial of diindolylmethane for breast cancer biomarker modulation in patients taking tamoxifen. Breast Cancer Res Treat. 2017 Aug;165(1):97-107.

  14. Dalessandri KM, Firestone GL, Fitch MD, et al. Pilot study: effect of 3,3’-diindolylmethane supplements on urinary hormone metabolites in postmenopausal women with a history of early-stage breast cancer. Nutr Cancer. 2004;50(2):161-7.

  15. Wong CP, Hsu A, Buchanan A, et al. Effects of sulforaphane and 3,3’-diindolylmethane on genome-wide promoter methylation in normal prostate epithelial cells and prostate cancer cells. PLoS One. 2014;9(1):e86787.

  16. Tortorella SM, Royce SG, Licciardi PV, et al. Dietary Sulforaphane in Cancer Chemoprevention: The Role of Epigenetic Regulation and HDAC Inhibition. Antioxid Redox Signal. 2015 Jun 1;22(16):1382-424.

  17. Bayat Mokhtari R, Baluch N, Homayouni TS, et al. The role of Sulforaphane in cancer chemoprevention and health benefits: a mini-review. J Cell Commun Signal. 2018 Mar;12(1):91-101.

  18. Chinnakannu K, Chen D, Li Y, et al. Cell cycle-dependent effects of 3,3’-diindolylmethane on proliferation and apoptosis of prostate cancer cells. J Cell Physiol. 2009 Apr;219(1):94-9.

  19. Pledgie-Tracy A, Sobolewski MD, Davidson NE. Sulforaphane induces cell type-specific apoptosis in human breast cancer cell lines. Mol Cancer Ther. 2007 Mar;6(3):1013-21.

  20. Kim SM. Cellular and Molecular Mechanisms of 3,3’-Diindolylmethane in Gastrointestinal Cancer. Int J Mol Sci. 2016 Jul 19;17(7).

  21. Thomson CA, Ho E, Strom MB. Chemopreventive properties of 3,3’-diindolylmethane in breast cancer: evidence from experimental and human studies. Nutr Rev. 2016 Jul;74(7):432-43.

  22. Gann PH, Hennekens CH, Stampfer MJ. A prospective evaluation of plasma prostate-specific antigen for detection of prostatic cancer. Jama. 1995 Jan 25;273(4):289-94.

  23. Krieg M, Nass R, Tunn S. Effect of aging on endogenous level of 5 alpha-dihydrotestosterone, testosterone, estradiol, and estrone in epithelium and stroma of normal and hyperplastic human prostate. J Clin Endocrinol Metab. 1993 Aug;77(2):375-81.

  24. Giton F, de la Taille A, Allory Y, et al. Estrone sulfate (E1S), a prognosis marker for tumor aggressiveness in prostate cancer (PCa). J Steroid Biochem Mol Biol. 2008 Mar;109(1-2):158-67.

  25. Prins GS, Korach KS. The role of estrogens and estrogen receptors in normal prostate growth and disease. Steroids. 2008 Mar;73(3):233-44.

  26. Singh PB, Matanhelia SS, Martin FL. A potential paradox in prostate adenocarcinoma progression: oestrogen as the initiating driver. Eur J Cancer. 2008 May;44(7):928-36.

  27. Ho CK, Nanda J, Chapman KE, et al. Oestrogen and benign prostatic hyperplasia: effects on stromal cell proliferation and local formation from androgen. J Endocrinol. 2008 Jun;197(3):483-91.

  28. Matsuda T, Abe H, Suda K. [Relation between benign prostatic hyperplasia and obesity and estrogen]. Rinsho Byori. 2004 Apr;52(4):291-4.

  29. Smith S, Sepkovic D, Bradlow HL, et al. 3,3’-Diindolylmethane and genistein decrease the adverse effects of estrogen in LNCaP and PC-3 prostate cancer cells. J Nutr. 2008 Dec;138(12):2379-85.

  30. Chen D, Banerjee S, Cui QC, et al. Activation of AMP-activated protein kinase by 3,3’-Diindolylmethane (DIM) is associated with human prostate cancer cell death in vitro and in vivo. PLoS One. 2012;7(10):e47186.

  31. Sturm C, Wagner AE. Brassica-Derived Plant Bioactives as Modulators of Chemopreventive and Inflammatory Signaling Pathways. Int J Mol Sci. 2017 Sep 1;18(9).

  32. Hernandez-Rabaza V, Cabrera-Pastor A, Taoro-Gonzalez L, et al. Neuroinflammation increases GABAergic tone and impairs cognitive and motor function in hyperammonemia by increasing GAT-3 membrane expression. Reversal by sulforaphane by promoting M2 polarization of microglia. J Neuroinflammation. 2016 Apr 18;13(1):83.

  33. Subedi L, Cho K, Park YU, et al. Sulforaphane-Enriched Broccoli Sprouts Pretreated by Pulsed Electric Fields Reduces Neuroinflammation and Ameliorates Scopolamine-Induced Amnesia in Mouse Brain through Its Antioxidant Ability via Nrf2-HO-1 Activation. Oxid Med Cell Longev. 2019;2019:3549274.

Cet article vous a-t-il intéressé?
Publié dans: Inflammation, Cancers

Powiązane artykuły