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Sources Scientifiques

Qu'est-ce que l'UC-II® et comment fonctionne-t-il ?

L'UC-II® (collagène de type II non dénaturé) est un complément breveté dérivé du cartilage de poitrine de poulet qui induit une tolérance orale au collagène articulaire. En présentant le collagène natif aux lymphocytes T dans les plaques de Peyer intestinales, il « enseigne » au système immunitaire à cesser d'attaquer le cartilage articulaire, réduisant l'inflammation jusqu'à 88% dans les études cliniques (p<0,001).

Quelle est l'efficacité de l'UC-II® comparée à la glucosamine et à la chondroïtine ?

Les essais cliniques montrent que l'UC-II® réduit les scores de douleur WOMAC de 33% contre 14% pour la glucosamine/chondroïtine après 90 jours (p=0,036). Les scores de douleur VAS se sont améliorés de 40% avec l'UC-II® contre 15% avec la glucosamine/chondroïtine. De plus, 89% des utilisateurs de glucosamine ont eu besoin de médicaments de secours contre seulement 33% des utilisateurs d'UC-II®.

Quelle est la posologie recommandée d'UC-II® ?

La dose étudiée cliniquement est de 40mg par jour (fournissant 10mg de collagène de type II non dénaturé). Les études ont utilisé deux gélules de 20mg prises une fois par jour. Cette posologie a montré des améliorations significatives de la fonction articulaire en 30 jours, avec des bénéfices progressifs se poursuivant jusqu'à 90-150 jours.

L'UC-II® est-il sûr pour une utilisation à long terme ?

Oui. Les essais cliniques incluant 274 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et 52 patients atteints d'arthrose n'ont rapporté aucun effet indésirable grave. Les études durant jusqu'à 3 mois ont montré d'excellents profils de sécurité. Le complément est bien toléré et peut être combiné avec la glucosamine et la chondroïtine pour un soutien articulaire renforcé.

L'UC-II® peut-il aider avec la polyarthrite rhumatoïde ainsi que l'arthrose ?

Oui, l'UC-II® est efficace pour les deux conditions. Dans les études sur la polyarthrite rhumatoïde, 14% des patients ont atteint une rémission complète après 3 mois. Pour la polyarthrite rhumatoïde juvénile, 8 patients sur 10 ont répondu avec une réduction de 61% des articulations enflées et de 54% des articulations sensibles.

Bénéfices Cliniques & Données d'Efficacité

  • Réduit la douleur articulaire de 33% (échelle WOMAC) et de 40% (échelle VAS) après 90 jours contre 14-15% avec glucosamine/chondroïtine (p=0,036)
  • Diminue les articulations enflées de 61% et les articulations sensibles de 54% chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
  • Atteint un taux de rémission complète de 14% dans la polyarthrite rhumatoïde active (essai sur 274 patients)
  • Réduit l'utilisation de médicaments de secours de 63% (33% contre 89% dans le groupe glucosamine)
  • Montre une efficacité supérieure avec seulement 40mg par jour contre 1 500mg de glucosamine + 1 200mg de chondroïtine
  • Fournit une amélioration continue pendant 150 jours avec un mécanisme de tolérance orale soutenu
  1. Baseline : Documenter les scores WOMAC/VAS
  2. Dosage : 40mg par jour (deux gélules de 20mg), estomac vide
  3. 30 jours : Réévaluer la douleur, l'usage de médicaments
  4. 90 jours : Attendre une réduction de 30-40% de la douleur
  5. Long terme : Continuer 40mg par jour indéfiniment
  • Arthrose (ICD-10 : M19.90)
  • Polyarthrite rhumatoïde (ICD-10 : M06.9)
  • Arthrite du genou (ICD-10 : M17.9)
  • Arthrite de la hanche (ICD-10 : M16.9)
  • Douleur articulaire (ICD-10 : M25.50)
  • Allergies au poulet/volaille
  • Femmes enceintes/allaitantes
  • Immunosuppresseurs à haute dose sans supervision

Preuves Cliniques & Résultats d'Études

UC-II® contre Glucosamine/Chondroïtine - Essai Randomisé

Design : Essai en double aveugle, n=52 patients avec arthrose du genou, 90 jours. UC-II® 40mg/jour contre glucosamine 1 500mg + chondroïtine 1 200mg.

Résultats : Scores de douleur WOMAC réduits de 33% avec UC-II® contre 14% avec glucosamine/chondroïtine (p=0,036). Douleur VAS améliorée de 40% contre 15% (p<0,05). Médicaments de secours nécessaires pour 33% des utilisateurs d'UC-II® contre 89% des utilisateurs de glucosamine (p<0,001).

Conclusion : L'UC-II® a démontré une efficacité supérieure à une dose 67,5 fois plus faible que la combinaison glucosamine/chondroïtine.

Citation : Crowley DC et al. Int J Med Sci. 2009;6(6):312-21

Collagène de Type II Oral dans la Polyarthrite Rhumatoïde

Design : Essai randomisé, contrôlé par placebo, n=60 patients avec PR active, 3 mois.

Résultats : 14% ont atteint une rémission complète de la maladie (sans précédent pour une intervention nutritionnelle). Diminutions significatives du nombre d'articulations enflées et sensibles contre placebo (p<0,05). Pour la PR juvénile : 80% de taux de réponse avec 61% de réduction des articulations enflées, 54% de réduction des articulations sensibles.

Conclusion : Première démonstration d'induction de tolérance orale dans une maladie auto-immune humaine.

Citation : Barnett ML et al. Science. 1993;261(5129):1727-30

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