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Utilisation du glutathion, maître antioxydant en milieu clinique

10999 Vues Posté sur: 2019-11-08
Posté par: Ireneusz Adamczyk
The Use of Glutathione, Master Antioxidant in Clinical SettingsMême si vous ne vous plongez pas profondément dans les protocoles de désintoxication, il existe une vaste gamme de contextes cliniques dans lesquels le glutathion peut avoir une incidence sur les conditions de santé.

Quel que soit le contexte clinique de votre pratique médicale ou axée sur la nutrition, le glutathion, un antioxydant, a sans aucun doute été un sujet de discussion. Collectivement, nous comprenons que le glutathion est le principal antioxydant de l’organisme et donc le principal détoxifiant.[i] Cependant, un simple énoncé de ce type, bien que grandiose, ne parvient pas à rendre compte de la vaste gamme de problèmes de santé que le glutathion peut avoir. Cliniquement, le glutathion a son importance dans des contextes allant de la santé mentale aux infections virales, en passant par la détoxification des métaux lourds. Il convient de prendre un moment pour souligner les recherches et les études cliniques portant sur le glutathion et sur la manière dont le statut de glutathion dans le corps peut influer sur diverses conditions de santé.

L’administration orale typique de glutathion est fortement inhibée par la dégradation de l’estomac et a un impact minimal sur les taux intracellulaires. Ainsi, de nombreuses recherches sur le glutathion impliquent l'utilisation d'autres substances qui supportent les taux de glutathion intracellulaire.[ii] La N-acétylcystéine (NAC) en est un exemple, car ce composé présente principalement des avantages antioxydants en raison de la reconstitution du glutathion.[iii] Les systèmes d'administration liposomale protègent le glutathion de la dégradation du système digestif, ce qui empêche par ailleurs l'absorption des suppléments de glutathion par voie orale. De plus, la sphère encapsulée dans des phospholipides qui délivre du glutathion dans la cellule reconstitue et nourrit simultanément la cellule en fournissant des phospholipides dont les membranes cellulaires sont comprises. Dans les cultures cellulaires, le glutathion liposomal s'est avéré 100 fois plus efficace pour la délivrance intracellulaire que le glutathion non liposomal.[iv]

Trouble du spectre de l'autisme (TSA)

Autism spectrum disorder (ASD)L'augmentation du stress oxydatif et du dysfonctionnement mitochondrial peut contribuer au développement et à la manifestation clinique de l'autisme.[v][vi] Il a été démontré que les enfants autistes présentaient des taux de glutathion inférieurs, pouvant être causés par des anomalies métaboliques et des carences nutritionnelles, mais pouvant également contribuer à leur survenue.[vii] En outre, des taux significativement plus faibles de phospholipides ont été rapportés chez des enfants autistes.[viii]Les suppléments de NAC et de glutathion ont été étudiés spécifiquement dans le contexte des TSA et il a été démontré qu’ils augmentaient les niveaux de glutathion.[ix][x]L'utilisation du glutathion sous forme liposomale fournit également les phospholipides essentiels qui peuvent être déficients et sont nécessaires à la réparation cellulaire et mitochondriale.

Déficit de l'attention et troubles de l'humeur

Attention deficit and mood disordersL'augmentation du stress oxydatif peut contribuer au déficit de l'attention et aux troubles de l'humeur via de nombreux mécanismes.[xi][xii]Les thérapies visant à soutenir les niveaux d'antioxydants tels que le NAC, la vitamine C et un extrait de pin, connu sous le nom de pycogenol, ont été étudiées dans des conditions d'anxiété, de dépression et / ou de trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH).[xiii][xiv][xv][xvi] Avec de tels traitements, des améliorations ont été observées cliniquement, possiblement associées à leur impact sur les niveaux de glutathion.[xvii]

Ceci est bien sûr devenu un sujet d’intérêt pour les personnes impliquées dans le développement de thérapies pharmaceutiques, mais il existe des preuves substantielles qui poussent à envisager l’utilisation de ces substances nutritionnelles, ainsi que du glutathion, qui sont déjà facilement disponibles.

Maladie auto-immune et équilibre immunitaire

Dans les situations de maladie auto-immune, il existe un niveau accru de stress oxydatif associé à l'activation immunitaire et à l'inflammation associée. Avec cela, les niveaux de glutathion deviennent épuisés.[xviii] Le glutathion fait partie intégrante du bon fonctionnement de notre système immunitaire, en particulier de la résistance aux virus.[xix][xx] Expérimentalement, une Th2 dominante (état allergique) est créée avec une déplétion du glutathion intracellulaire et l'introduction de glutathion rétablit l'équilibre immunitaire.[xxi] Compte tenu de ces relations, il est facile de voir comment un supplément de glutathion peut aider à équilibrer la fonction immunitaire, en plus de rétablir des niveaux souvent déficients en auto-immunité.

Mercure et toxicité cellulaire

Mercury and cellular toxicityLe glutathion est nécessaire à la détoxification cellulaire. Le processus de détoxication de phase II implique la liaison de toxines avec des substances telles que le glutathion pour créer des molécules plus grandes, inactives et hydrosolubles.[xxii]Des toxines telles que le mercure sont liées au glutathion, transporté hors de la cellule, dans la bile et hors du corps par les selles. Le glutathion est donc nécessaire à la fois pour protéger le mécanisme chimique délicat de la cellule et pour transporter les toxines. Comme le glutathion est utilisé pour éliminer et éliminer le mercure et d’autres toxines de la cellule, il peut également s’épuiser en cas de toxicité.[xxiii]

Matériel utilisé avec l'autorisation de Quicksilver Scientific®. Tous les droits sont réservés.

[i]Devasagayam TP, et al. Free radicals and antioxidants in human health: current status and future prospects. J Assoc Physicians India. 2004 Oct;52:794-804.
[ii] Exner R, et al. Therapeutic potential of glutathione. Wiener Klinische Wochenschrift. 2000 Jul;112(14):610-6.
[iii] Rushworth GF, Megson IL. Existing and potential therapeutic uses for N-acetylcysteine: the need for conversion to intracellular glutathione for antioxidant benefits. Pharmacol Ther. 2014 Feb;141(2):150-9.
[iv]Zeevalk GD, Bernard LP, Guilford FT. Liposomal-glutathione provides maintenance of intracellular glutathione and neuroprotection in mesencephalic neuronal cells. Neurochem Res. 2010 Oct;35(10):1575-87.
James SJ, et al. Metabolic biomarkers of increased oxidative stress and impaired methylation capacity in children with autism. Am J Clin Nutr. 2004 Dec;80(6):1611-7.
[vi] Palmieri L, Persico AM. Mitochondrial dysfunction in autism spectrum disorders: cause or effect? Biochim Biophys Acta. 2010 Jun-Jul;1797(6-7):1130-7.
[vii] Omata Y, et al. Decreased zinc availability affects glutathione metabolism in neuronal cells and in the developing brain. Toxicol Sci. 2013 May;133(1):90-100.
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[ix] Hardan AY, et al. A randomized controlled pilot trial of oral N-acetylcysteine in children with autism. Biol Psychiatry. 2012 Jun 1;71(11):956-61.
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[xi] Ross MA. Could oxidative stress be a factor in neurodevelopmental disorders? Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2000 Jul-Aug;63(1-2):61-3.
[xii]Moylan S, Berk M, Dean OM, et al. Oxidative andamp; nitrosative stress in depression: why so much stress? Neurosci Biobehav Rev. 2014;45:46-62.
[xiii] Dvořáková M, et al. The effect of polyphenolic extract from pine bark, Pycnogenol® on the level of glutathione in children suffering from attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Redox Report. 2006 Aug 1;11(4):163-72.
[xiv]Trebatická J, et al. Treatment of ADHD with French maritime pine bark extract, Pycnogenol®. Euro Child andamp; Adol Psych. 2006 Sep 1;15(6):329-35.
[xv] de Oliveira IJ, et al. Effects of Oral Vitamin C Supplementation on Anxiety in Students: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial. Pak J Biol Sci. 2015 Jan;18(1):11-8.
[xvi] Amr M, et al. Efficacy of vitamin C as an adjunct to fluoxetine therapy in pediatric major depressive disorder: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study. Nutr J. 2013 Mar;12(1):1.
[xvii] Berk M, et al. Glutathione: a novel treatment target in psychiatry. Trends Pharmacol Sci. 2008 Jul;29(7):346-51.
[xviii] Perricone C, et al. Glutathione: a key player in autoimmunity. Autoimmun Rev. 2009 Jul;8(8):697-701.
[xix] Palamara AT, et al. Evidence for antiviral activity of glutathione: in vitro inhibition of herpes simplex virus type 1 replication. Antiviral Res. 1995 Jun;27(3):237-53.
[xx]Cai J, et al. Inhibition of influenza infection by glutathione. Free Radic Biol Med. 2003 Apr 1;34(7):928-36
[xxi] Peterson JD, et al. Glutathione levels in antigen-presenting cells modulate Th1 versus Th2 response patterns. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Mar 17;95(6):3071-6.
Zamek-Gliszczynski MJ, et al. Integration of hepatic drug transporters and phase II metabolizing enzymes: mechanisms of hepatic excretion of sulfate, glucuronide, and GSH metabolites. Eur J Pharm Sci. 2006 Apr;27(5):447-86.
[xxiii] Patrick L. Mercury toxicity and antioxidants: Part 1: role of glutathione and alpha-lipoic acid in the treatment of mercury toxicity. Altern Med Rev. 2002 Dec;7(6):456-71.

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Publié dans: Glutathion, Antioxydants

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