1. Inicio
  2. Home
  3. Blog
  4. Inflamaciones
  5. El cardo mariano promueve la desintoxicación del hígado

El cardo mariano promueve la desintoxicación del hígado

10724 Views Posted on: 2019-12-16
Posted by: Ireneusz Adamczyk

Milk Thistle Promotes Liver DetoxificationEl hígado es una defensa primaria contra las toxinas diarias.

La gente solía pensar que la principal amenaza para su hígado era el alcohol.

Némesis de hoy es la obesidad. El resultado es una crisis epidémica de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA).1

Las muertes relacionadas con el hígado aumentaron un 65 % entre 1999 y 2016.2,3

El extracto de cardo mariano ha demostrado beneficios para la enfermedad del hígado graso no alcohólico, la enfermedad hepática alcohólica y la cirrosis.4-7

Cuando los extractos estandarizados de cardo mariano se combinan con un sistema de suministro de fosfolípidos, la absorción mejora significativamente.

Lo que necesitas saber

  • Milk Thistle Promotes Liver DetoxificationEl hígado es uno de los órganos más grandes del cuerpo y es fundamental para numerosas funciones, incluida la eliminación de toxinas ambientales y dietéticas del cuerpo.
  • Las enfermedades hepáticas van en aumento y afectan a un gran porcentaje de la población.
  • Los extractos de cardo mariano contienen una poderosa mezcla de compuestos protectores del hígado que ayudan a defenderse contra las toxinas y el estrés oxidativo.
  • Los estudios han demostrado la capacidad de los extractos de cardo mariano para proteger el hígado de una variedad de causas de lesión.
  • Los extractos estandarizados de cardo mariano complejados con fosfolípidos proporcionan la mayor absorción en los tejidos corporales.


Milk Thistle Promotes Liver DetoxificationEl público tiende a suponer que la enfermedad hepática afecta solo a quienes han abusado del alcohol.

Lo que pocas personas saben es que hasta el 30 % de todos los adultos sufren de la enfermedad del hígado graso no alcohólico, en su mayoría causada por la obesidad.

Ha habido un aumento de casi el doble en la enfermedad del hígado graso no alcohólico desde 1991. 1

Aquellos cuyas dietas consisten en comida chatarra y refrescos son víctimas de la enfermedad del hígado graso no alcohólico a un ritmo alarmante.8

El hígado es uno de los órganos más grandes e importantes del cuerpo. Es susceptible a muchas fuentes de daño. Estos pueden incluir infecciones por enfermedad del hígado graso, insultos metabólicos e intoxicaciones tóxicas, incluido el abuso de alcohol.

Se ha demostrado que el extracto de cardo mariano protege al hígado del daño y reduce la mortalidad relacionada con el hígado.4,9-11

Factores detrás de la enfermedad hepática

Las dietas deficientes, la obesidad y otros factores pueden provocar daño hepático permanente. La lesión hepática crónica aumenta el riesgo de cáncer de hígado, cirrosis e insuficiencia hepática.

Aquí hay algunos factores de riesgo corregibles subyacentes de la creciente epidemia de enfermedad hepática:

  1. Ingesta excesiva de alcohol (sobre todo sin acompañarlo de antioxidantes como la n-acetil-cisteína).12-14
  2. Uso excesivo de analgésicos con paracetamol (a veces vendidos como Tylenol®).15-17
  3. Obesidad abdominal y exceso de peso corporal que contribuye a la enfermedad del hígado graso no alcohólico.18 Casi el 40 % de los adultos son clínicamente obesos según el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).1

Teniendo en cuenta el papel fundamental del hígado en la salud humana y la creciente incidencia de enfermedades hepáticas, los investigadores se han centrado en la capacidad del extracto de cardo mariano para inhibir las causas y patologías más comunes del daño hepático.

Los potentes efectos protectores del hígado del extracto de cardo mariano

Los extractos de cardo mariano contienen varios compuestos naturales que demuestran la capacidad de defender el hígado de lesiones. Estos compuestos ofrecen múltiples mecanismos de protección hepática, incluida una fuerte protección oxidante y propiedades antiinflamatorias.19,20

Aquí hay algunas descripciones breves de estudios que analizan cómo el extracto de cardo mariano defiende contra algunos de los principales impulsores de la enfermedad hepática.

Fosfolípidos: Mejora de la biodisponibilidad del extracto de cardo mariano

The Potent Liver-Protection Effects of Milk Thistle ExtractSe han desarrollado formulaciones novedosas de extracto de cardo mariano que mejoran en gran medida la capacidad del sistema digestivo para absorber sus compuestos beneficiosos.

Al unir estos compuestos con fosfolípidos naturales, como la fosfatidilcolina, se aumenta considerablemente la biodisponibilidad de extractos estandarizados de cardo mariano.37

Se ha demostrado que este nuevo sistema de administración aumenta la entrada de los compuestos protectores hepáticos esenciales del cardo mariano en el cuerpo y maximiza sus efectos beneficiosos.37

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

La enfermedad del hígado graso no alcohólico se caracteriza por el depósito de compuestos grasos en el hígado. Como su nombre lo indica, no es causado por el abuso de alcohol y puede ocurrir incluso en personas que consumen poco o nada de alcohol.Non-Alcoholic Fatty Liver Disease

La prevalencia de esta enfermedad está aumentando, siguiendo de cerca los aumentos observados en trastornos relacionados, como la diabetes, el síndrome metabólico y la obesidad.1 De hecho, la enfermedad del hígado graso no alcohólico puede ocurrir en hasta el 90% de las personas obesas. 21 La enfermedad del hígado graso está en camino de superar pronto al alcoholismo y la hepatitis viral como la causa más común de enfermedad hepática crónica.

Al principio de su curso, la enfermedad del hígado graso puede pasar desapercibida. Sin embargo, puede progresar con el tiempo y causar una fibrosis significativa del hígado y, en última instancia, provocar cáncer de hígado, cirrosis y/o insuficiencia hepática.

Los científicos han demostrado que, en modelos preclínicos, los extractos de cardo mariano son capaces de cambiar el metabolismo anormal asociado con la enfermedad del hígado graso no alcohólico, reduciendo la acumulación de sustancias grasas y protegiendo a las células del daño oxidativo y la muerte. 22-24

El mecanismo de esta protección puede implicar la alteración de la expresión génica relacionada con el metabolismo de los lípidos, la función mitocondrial y los mecanismos antioxidantes.

En múltiples estudios de humanos con enfermedad del hígado graso, la ingesta de extracto de cardo mariano se ha asociado con una reducción en la deposición de grasa y mejores marcadores sanguíneos enzimáticos de daño hepático. 25-27

Un metanálisis de ocho ensayos concluyó que el extracto de cardo mariano redujo efectivamente las enzimas hepáticas, en comparación con los controles, en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico.28

En ensayos controlados aleatorios, los sujetos con enfermedad del hígado graso no alcohólico tratados con extracto de cardo mariano durante 48 semanas tuvieron una fibrosis notablemente menor que los que recibieron placebo.25,26,29

Alcohol y otras toxinas del hígado

Alcohol and Other Liver ToxinsEl hígado es susceptible a una serie de toxinas peligrosas conocidas como hepatotoxinas, incluidas las setas Amanita, el paracetamol, el arsénico, el alcohol y otras.5,30,31

Las investigaciones muestran que el extracto de cardo mariano previene el daño hepático cuando se administra antes o durante la exposición a una toxina hepática.9,10,32,33

andlt;pstyle="text-align: allow;"andgt;Una causa tóxica común de daño hepático es el abuso de alcohol, y parece estar en aumento, particularmente en adultos jóvenes.2,3 La mejor prevención de la enfermedad hepática alcohólica es el cese de la ingesta de alcohol, pero los ensayos clínicos han demostrado que el extracto de cardo mariano puede incluso beneficiar a las personas que ya han desarrollado la afección.6,11

Uno de estos ensayos evaluó tres niveles de dosis diferentes y encontró que las dosis más altas, 360 mg por día de la preparación de extracto de cardo mariano, dieron como resultado la mayor mejora en los niveles de enzimas hepáticas.6 Otro estudio mostró que un grupo de pacientes con enfermedad hepática que fueron tratados con extracto de cardo mariano mostraron mejoras en las enzimas hepáticas y la patología hepática.7

Nuevos estudios muestran que incluso lo que algunas personas consideran que la ingestión moderada de alcohol puede causar un impacto perjudicial.34 Uno podría considerar complementar con extracto de cardo mariano, n-acetil-cisteína, vitaminas B1 y C antes de ingerir etanol.35

Enzimas hepáticas como marcadores de daño hepático

Liver Enzymes as Markers of Liver InjuryLa medición de los niveles de enzimas hepáticas es una herramienta importante que los médicos y los investigadores utilizan para identificar una lesión hepática en curso.

Estas proteínas, incluidas la AST y la ALT, normalmente están presentes dentro de las células del hígado. Sin embargo, cuando alguna patología causa daño a las células del hígado, los niveles de estas enzimas se elevan en la sangre, detectable en un simple análisis de sangre.

Por lo tanto, los niveles elevados de enzimas hepáticas son un marcador útil de enfermedad hepática y pueden ayudar a rastrear la respuesta al tratamiento.

Se ha descubierto que los extractos de cardo mariano reducen los niveles de enzimas hepáticas en muchos estudios clínicos, lo que indica protección contra varios tipos de lesiones hepáticas.6,28,38-41

Cirrosis

La cirrosis es la etapa final de la lesión hepática crónica. Puede ocurrir después de años de daño hepático en curso por varias causas posibles, incluida la hepatitis viral y alcohólica.

Cirrhosis

La cirrosis generalmente se considera irreversible. Pero los científicos han observado mejoras prometedoras con el extracto de cardo mariano en ensayos clínicos.

En uno de esos ensayos de 60 pacientes con cirrosis hepática alcohólica, los que fueron aleatorizados para recibir 450 mg de extracto de cardo mariano al día se beneficiaron de una reducción en un marcador de fibrosis hepática, junto con mejoras en la reducción de oxidantes.36

Además, en un estudio de pacientes alcohólicos y no alcohólicos con cirrosis, 420 mg de extracto de cardo mariano por día se asoció con una mayor supervivencia general a los cuatro años. Este estudio mostró que el 58 % de los sujetos que recibieron suplementos de cardo mariano sobrevivieron en comparación con solo el 39 % de supervivencia en los controles (que no recibieron extracto de cardo mariano).4 La mayor mejoría clínica se observó en los alcohólicos.

Resumen

Entre sus innumerables funciones, el hígado es crucial para la desintoxicación, purificando el cuerpo de diversas sustancias tóxicas. A medida que realiza estas funciones, el hígado es propenso a sufrir lesiones.

Cirrhosis

Actuando a través de múltiples mecanismos, los compuestos del extracto de cardo mariano tienen la capacidad de proteger el hígado contra las toxinas y los trastornos metabólicos.

Las personas preocupadas por su salud pueden aumentar la absorción de estos compuestos protectores en su cuerpo tomando extractos estandarizados de cardo mariano que se han vuelto más biodisponibles a través de un sistema de suministro de fosfolípidos.

Material utilizado con permiso de Life Extension. Todos los derechos reservados.

  1. Le MH, Devaki P, Ha NB, et al. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and risk factors for advanced fibrosis and mortality in the United States. PLoS One. 2017;12(3):e0173499.

  2. Bakalar N. More Americans are dying of cirrhosis and liver cancer. New York Times. July 23, 2018: D4.

  3. Tapper EB, Parikh ND. Mortality due to cirrhosis and liver cancer in the United States, 1999-2016: observational study. BMJ. 2018;362:k2817.

  4. Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Randomized controlled trial of silymarin treatment in patients with cirrhosis of the liver. J Hepatol. 1989 Jul;9(1):105-13.

  5. Federico A, Dallio M, Loguercio C. Silymarin/Silybin and Chronic Liver Disease: A Marriage of Many Years. Molecules. 2017 Jan 24;22(2).

  6. Vailati A, Aristia L, Sozze E, et al. Randomized open study of the dose-effect relationship of a short course of IdB 1016 in patients with viral or alcoholic hepatitis. Fitoterapia. 1993;64(3):219-28.

  7. Salmi HA, Sarna S. Effect of silymarin on chemical, functional, and morphological alterations of the liver. A double-blind controlled study. Scand J Gastroenterol. 1982 Jun;17(4):517-21.

  8. Yasutake K, Kohjima M, Kotoh K, et al. Dietary habits and behaviors associated with nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol. 2014 Feb 21;20(7):1756-67.

  9. Enjalbert F, Rapior S, Nouguier-Soule J, et al. Treatment of amatoxin poisoning: 20-year retrospective analysis. J Toxicol Clin Toxicol. 2002;40(6):715-57.

  10. Mengs U, Pohl RT, Mitchell T. Legalon(R) SIL: the antidote of choice in patients with acute hepatotoxicity from amatoxin poisoning. Curr Pharm Biotechnol. 2012 Aug;13(10):1964-70.

  11. Saller R, Brignoli R, Melzer J, et al. An updated systematic review with meta-analysis for the clinical evidence of silymarin. Forsch Komplementmed. 2008 Feb;15(1):9-20.

  12. Torok NJ. Update on Alcoholic Hepatitis. Biomolecules. 2015 Nov 2;5(4):2978-86.

  13. Ozaras R, Tahan V, Aydin S, et al. N-acetylcysteine attenuates alcohol-induced oxidative stress in the rat. World J Gastroenterol. 2003 Jan;9(1):125-8.

  14. Khoshbaten M, Aliasgarzadeh A, Masnadi K, et al. N-acetylcysteine improves liver function in patients with non-alcoholic Fatty liver disease. Hepat Mon. 2010 Winter;10(1):12-6.

  15. Watkins PB, Kaplowitz N, Slattery JT, et al. Aminotransferase elevations in healthy adults receiving 4 grams of acetaminophen daily: a randomized controlled trial. JAMA. 2006 Jul 5;296(1):87-93.

  16. van Mil AH, Janssens AR. [Acetaminophen use by chronic alcohol abusers: a therapeutic dose may be too much for the liver]. Ned Tijdschr Geneeskd. 2001 Sep 29;145(39):1873-6.

  17. Available at: https://library.lsuhscs.edu/am_rpt/media/files/10232009.pdf. Accessed October 9, 2018.

  18. Available at: https://www.niddk.nih.gov/about-niddk/research-areas/liver-disease. Accessed October 15, 2018.

  19. Polyak SJ, Morishima C, Lohmann V, et al. Identification of hepatoprotective flavonolignans from silymarin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Mar 30;107(13):5995-9.

  20. Saliou C, Valacchi G, Rimbach G. Assessing bioflavonoids as regulators of NF-kappa B activity and inflammatory gene expression in mammalian cells. Methods Enzymol. 2001;335:380-7.

  21. Brunt EM, Wong VW, Nobili V, et al. Nonalcoholic fatty liver disease. Nat Rev Dis Primers. 2015 Dec 17;1:15080.

  22. Ni X, Wang H. Silymarin attenuated hepatic steatosis through regulation of lipid metabolism and oxidative stress in a mouse model of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Am J Transl Res. 2016;8(2):1073-81.

  23. Vecchione G, Grasselli E, Cioffi F, et al. The Nutraceutic Silybin Counteracts Excess Lipid Accumulation and Ongoing Oxidative Stress in an In Vitro Model of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Progression. Front Nutr. 2017;4:42.

  24. Guo Y, Wang S, Wang Y, et al. Silymarin improved diet-induced liver damage and insulin resistance by decreasing inflammation in mice. Pharm Biol. 2016 Dec;54(12):2995-3000.

  25. Federico A, Trappoliere M, Tuccillo C, et al. A new silybin-vitamin E-phospholipid complex improves insulin resistance and liver damage in patients with non-alcoholic fatty liver disease: preliminary observations. Gut. 2006 Jun;55(6):901-2.

  26. Loguercio C, Andreone P, Brisc C, et al. Silybin combined with phosphatidylcholine and vitamin E in patients with nonalcoholic fatty liver disease: a randomized controlled trial. Free Radic Biol Med. 2012 May 1;52(9):1658-65.

  27. Cacciapuoti F, Scognamiglio A, Palumbo R, et al. Silymarin in
    non alcoholic fatty liver disease.     World J Hepatol. 2013 Mar 27;5(3):109-13.

  28. Zhong S, Fan Y, Yan Q, et al. The therapeutic effect of silymarin in the treatment of nonalcoholic fatty disease: A meta-analysis (PRISMA) of randomized control trials. Medicine (Baltimore). 2017 Dec;96(49):e9061.

  29. Wah Kheong C, Nik Mustapha NR, Mahadeva S. A Randomized Trial of Silymarin for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017 Dec;15(12):1940-9 e8.

  30. Hackett ES, Twedt DC, Gustafson DL. Milk thistle and its derivative compounds: a review of opportunities for treatment of liver disease. J Vet Intern Med. 2013 Jan-Feb;27(1):10-6.

  31. Surai PF. Silymarin as a Natural Antioxidant: An Overview of the Current Evidence and Perspectives. Antioxidants (Basel). 2015 Mar 20;4(1):204-47.

  32. Clichici S, Olteanu D, Filip A, et al. Beneficial Effects of Silymarin After the Discontinuation of CCl4-Induced Liver Fibrosis. J Med Food. 2016 Aug;19(8):789-97.

  33. Clichici S, Olteanu D, Nagy AL, et al. Silymarin inhibits the progression of fibrosis in the early stages of liver injury in CCl(4)-treated rats. J Med Food. 2015 Mar;18(3):290-8.

  34. Available at: https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/risk/alcohol/alcohol-fact-sheet. Accessed, October 16.

  35. Available at: https://www.lifeextension.com/Magazine/2011/12/Link-Between-Alcohol-and-Cancer-Death/Page-01. Accessed October 16, 2018.

  36. Lucena MI, Andrade RJ, de la Cruz JP, et al. Effects of silymarin MZ-80 on oxidative stress in patients with alcoholic cirrhosis. Results of a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study. Int J Clin Pharmacol Ther. 2002 Jan;40(1):2-8.

  37. Polachi N, Bai G, Li T, et al. Modulatory effects of silibinin in various cell signaling pathways against liver disorders and cancer - A comprehensive review. Eur J Med Chem. 2016 Nov 10;123:
    577-95.

  38. Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, et al. A pilot study on the liver protective effect of silybin-phosphatidylcholine complex (IdB1016) in chronic active hepatitis. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1993 Sep;31(9):456-60.

  39. Loguercio C, Festi D. Silybin and the liver: from basic research
    to clinical practice.     World J Gastroenterol. 2011 May 14;17(18):
    2288-301.

  40. Marcelli R, Bizzoni P, Conte D, et al. Randomized controlled study of the efficacy and tolerability of a short course of IdB 1016 in the treatment of chronic persistent hepatitis. Eur Bull Drug Res. 1992;1:131-5.

  41. Moscarella S, Giusti A, Marra F, et al. Therapeutic and antilipoperoxidant effects of silybin-phosphatidylcholine complex in chronic liver disease: preliminary results. Curr Ther Res. 1993;53:98-102.

¿Te resultó interesante este artículo?
Posted in: Inflamaciones, Cáncer, Hígado, Cardo de leche, Sistema digestivo

Artículos Relacionados