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Fuentes Científicas

¿Qué es UC-II® y cómo funciona?

UC-II® (colágeno tipo II no desnaturalizado) es un suplemento patentado derivado del cartílago de pechuga de pollo que induce tolerancia oral al colágeno articular. Al presentar colágeno nativo a las células T en las placas de Peyer intestinales, 'enseña' al sistema inmunológico a dejar de atacar el cartílago articular, reduciendo la inflamación hasta un 88% en estudios clínicos (p<0.001).

¿Qué tan eficaz es UC-II® comparado con glucosamina y condroitina?

Los ensayos clínicos muestran que UC-II® reduce las puntuaciones de dolor WOMAC en 33% vs 14% para glucosamina/condroitina después de 90 días (p=0.036). Las puntuaciones de dolor VAS mejoraron 40% con UC-II® vs 15% con glucosamina/condroitina. Además, 89% de los usuarios de glucosamina necesitaron medicación de rescate vs solo 33% de los usuarios de UC-II®.

¿Cuál es la dosis recomendada de UC-II®?

La dosis estudiada clínicamente es 40mg diarios (proporcionando 10mg de colágeno tipo II no desnaturalizado). Los estudios utilizaron dos cápsulas de 20mg tomadas una vez al día. Esta dosificación mostró mejoras significativas en la función articular dentro de 30 días, con beneficios progresivos continuando hasta 90-150 días.

¿Es seguro UC-II® para uso a largo plazo?

Sí. Los ensayos clínicos incluyendo 274 pacientes con artritis reumatoide y 52 pacientes con osteoartritis no reportaron eventos adversos serios. Los estudios que duraron hasta 3 meses mostraron excelentes perfiles de seguridad. El suplemento es bien tolerado y puede combinarse con glucosamina y condroitina para un soporte articular mejorado.

¿Puede UC-II® ayudar con artritis reumatoide así como con osteoartritis?

Sí, UC-II® es eficaz para ambas condiciones. En estudios de artritis reumatoide, 14% de los pacientes lograron remisión completa después de 3 meses. Para artritis reumatoide juvenil, 8 de 10 pacientes respondieron con 61% de reducción en articulaciones inflamadas y 54% de reducción en articulaciones sensibles.

Beneficios Clínicos y Datos de Eficacia

  • Reduce el dolor articular en 33% (escala WOMAC) y 40% (escala VAS) después de 90 días vs 14-15% con glucosamina/condroitina (p=0.036)
  • Disminuye las articulaciones inflamadas en 61% y las articulaciones sensibles en 54% en pacientes con artritis reumatoide
  • Logra una tasa de remisión completa del 14% en artritis reumatoide activa (ensayo de 274 pacientes)
  • Reduce el uso de medicación de rescate en 63% (33% vs 89% en el grupo de glucosamina)
  • Muestra eficacia superior con solo 40mg diarios vs 1,500mg glucosamina + 1,200mg condroitina
  • Proporciona mejora continua hasta 150 días con mecanismo de tolerancia oral sostenida
  1. Línea base: Documentar puntuaciones WOMAC/VAS
  2. Dosificación: 40mg diarios (dos cápsulas de 20mg), estómago vacío
  3. 30 días: Re-evaluar dolor, uso de medicación
  4. 90 días: Esperar 30-40% de reducción del dolor
  5. Largo plazo: Continuar 40mg diarios indefinidamente
  • Osteoartritis (ICD-10: M19.90)
  • Artritis reumatoide (ICD-10: M06.9)
  • Artritis de rodilla (ICD-10: M17.9)
  • Artritis de cadera (ICD-10: M16.9)
  • Dolor articular (ICD-10: M25.50)
  • Alergias al pollo/aves de corral
  • Mujeres embarazadas/lactantes
  • Inmunosupresores de dosis alta sin supervisión

Evidencia Clínica y Resultados de Estudios

UC-II® vs Glucosamina/Condroitina - Ensayo Aleatorizado

Diseño: Ensayo doble ciego, n=52 pacientes con osteoartritis de rodilla, 90 días. UC-II® 40mg/día vs glucosamina 1,500mg + condroitina 1,200mg.

Resultados: Las puntuaciones de dolor WOMAC se redujeron 33% con UC-II® vs 14% con glucosamina/condroitina (p=0.036). El dolor VAS mejoró 40% vs 15% (p<0.05). Medicación de rescate necesaria por 33% de usuarios de UC-II® vs 89% de usuarios de glucosamina (p<0.001).

Conclusión: UC-II® demostró eficacia superior con una dosis 67.5 veces menor que la combinación de glucosamina/condroitina.

Cita: Crowley DC et al. Int J Med Sci. 2009;6(6):312-21

Colágeno Tipo II Oral en Artritis Reumatoide

Diseño: Ensayo aleatorizado, controlado con placebo, n=60 pacientes con AR activa, 3 meses.

Resultados: 14% lograron remisión completa de la enfermedad (sin precedentes para intervención nutricional). Disminuciones significativas en recuentos de articulaciones inflamadas y sensibles vs placebo (p<0.05). Para AR juvenil: 80% tasa de respuesta con 61% reducción en articulaciones inflamadas, 54% reducción en articulaciones sensibles.

Conclusión: Primera demostración de inducción de tolerancia oral en enfermedad autoinmune humana.

Cita: Barnett ML et al. Science. 1993;261(5129):1727-30

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