Vitamin D. Schutz vor den Gefahren eines Vitamin D-Mangels

Schutz vor den Gefahren eines Vitamin D-Mangels_1 Die langen, dunklen Tage eines nächsten Winters sind gekommen und gegangen. Dutzende Millionen Amerikaner würden überrascht sein zu erfahren, dass der Winter Vitamin D-Mangel aufweist. Ihre Chancen, einer von ihnen zu sein, sind wahrscheinlich viel größer als Sie denken.

Vitamin D wird in der Haut als Reaktion auf Sonneneinstrahlung synthetisiert, aber nur wenige Menschen erreichen auf diese Weise optimale Werte, zum Teil aufgrund des in den Wintermonaten begrenzten ultravioletten Lichts. Dieses saisonbedingte Defizit wird durch die Tatsache verstärkt, dass viele Menschen in den Frühlings- und Sommermonaten Sonneneinstrahlung aus Angst vor vorzeitiger Hautalterung und Krebs wie Melanom vermeiden. Alarmierende neue Forschungsergebnisse legen nahe, dass diese Faktoren zu einer ganzjährigen Epidemie des Vitamin-D-Mangels beitragen, insbesondere bei älteren Erwachsenen.

Vitamin D fördert weit mehr als gesunde Zähne und Knochen. Seine Rolle bei der Unterstützung der Immunität, der Entzündungsmodulation und der Prävention von Krebserkrankungen machen die Folgen eines Vitamin-D-Mangels möglicherweise verheerend. Eine wachsende Zahl von Wissenschaftlern, die den Vitamin-D-Gehalt in menschlichen Bevölkerungen untersuchen, empfiehlt jetzt jährliche Blutuntersuchungen, um den Vitamin-D-Status zu überprüfen.

In diesem Artikel untersuchen wir die Faktoren, die zur weiten Verbreitung von Vitamin D-Mangel beitragen, die neuesten Studien, die die entscheidende Rolle von Vitamin D bei der Prävention von Krankheiten unterstützen, und wie viel Vitamin D zusätzlich erforderlich ist, um optimale Blutspiegel zu erreichen.

Vitamin-D-Mangel: Eine übersehene Epidemie

Vitamin-D-Mangel: Eine übersehene Epidemie Vitamin D ist ein fettlösliches Prohormon, dh es hat selbst keine Hormonaktivität, wird aber durch einen streng regulierten Synthesemechanismus in ein Molekül umgewandelt. Seine zwei Hauptformen sind Vitamin D2 (oder Ergocalciferol) und Vitamin D3 (oder Cholecalciferol). Vitamin D bezieht sich auch auf Metaboliten und andere Analoga dieser Substanzen. Vitamin D3 wird in der Haut produziert, die Sonnenlicht, insbesondere ultravioletter B-Strahlung, ausgesetzt ist.

Während Vitamin D am besten für die Förderung der Kalziumabsorption und der Knochengesundheit bekannt ist, haben Forscher kürzlich wichtige neue Rollen für dieses vielseitige Vitamin entdeckt.¹ Als aktives Hormon gilt Vitamin D2 heute als eine zentrale Rolle bei der Bekämpfung von Immunität und Entzündungen ^1,3,4 zwei lebenswichtige Prozesse, die an eine Vielzahl von altersbedingten Krankheitszuständen gebunden sind.^5-10

So wie Wissenschaftler entscheidende neue Rollen für Vitamin D entdecken, stellen sie auch fest, dass nur wenige Menschen ausreichend Vitamin D-Blutspiegel haben, um ihren täglichen Bedarf zu decken.^{5, 6} Ein führender Forscher hat dieses Defizit als „Vitamin-D-Epidemie“ bezeichnet.⁷ Schätzungen des Prozentsatzes von Jugendlichen und Erwachsenen in den USA, die an Vitamin D-Mangel leiden, liegen zwischen 21% und 58% ,¹¹ während 54% der homosexuellen älteren Menschen vermutlich Vitamin D-Mangel aufweisen.¹²

Da Vitamin D3 beim Menschen hauptsächlich durch Sonneneinstrahlung gewonnen wird, ⁸ bedeutet dies für Menschen, die außerhalb der Tropen leben, ein besonderes Risiko für einen Vitamin-D-Mangel, insbesondere vom späten Herbst bis zum frühen Frühling.⁹ Das Problem wird dadurch noch verschärft, dass viele Bedienstete des öffentlichen Gesundheitswesens befürchten, dass die Warnung der Menschen vor dem Vermeiden der Sonne aufgrund eines Hautkrebsrisikos tatsächlich dazu führen kann, dass Menschen ihre Sonneneinstrahlung auf ein ungesundes Maß begrenzen.^10,13

Da Sonneneinstrahlung ein erhebliches Gesundheitsrisiko darstellt und die meisten Amerikaner außerhalb der Regionen leben, in denen sie im Winter ausreichend Sonne erhalten können, besteht der beste Weg, dieses Dilemma zu meistern, darin, den Vitamin-D-Spiegel im Blut genau zu beobachten und dessen Ergänzung durchzuarbeiten. Life Extension empfiehlt Erwachsenen, ihren Blutspiegel zu überprüfen und mit ausreichend Vitamin D3 zu ergänzen, um optimale Blutspiegel zu erreichen.^6-8

Um alle körpereigenen Bedürfnisse nach einer ausreichenden Vitamin-D-Aktivität zu befriedigen, plädieren heute viele Wissenschaftler für die Ergänzung mit Dosen, die erheblich über den vom Institut für Medizin empfohlenen Mindestwerten liegen.¹⁴ Obwohl Vitamin D durch einige Nahrungsquellen wie Fisch, Eier und Michprodukte gewonnen werden kann, bieten diese Nahrungsmittel nicht die Tagesniveaus, die von den meisten Menschen benötigt werden, wodurch eine Vitamin-D-Ergänzung erforderlich ist.

Wie Vitamin D die Zellfunktionen steuert

Wie Vitamin D die Zellfunktionen steuert Die Anwendungen von Vitamin D zur Förderung einer optimalen Gesundheit beruhen auf seiner Fähigkeit, die Produktion lebenswichtiger Proteine durch das Ein- und Ausschalten von Genen zu steuern und so das Schicksal von Zellen zu bestimmen. Zellen, die von der aktiven Form von Vitamin D, bekannt als Calcitriol, ^15-17 betroffen sind, hören zu wachsen und sich fortzupflanzen auf, und reifen schnell in ihre endgültige Form aus.^3,4,17,18

Diese Effekte tragen dazu bei, die Proliferation (unkontrolliertes Wachstum) potenziell krebsartiger Zellen zu verhindern,^19-24, während sie die Differenzierung der Zellen stimulieren (reifen), so dass sie ihre reifen Funktionen, beispielsweise die Stimulierung des Immunsystems, ausführen können.^3,4,25-27

Da unkontrollierte Vermehrung unreifer Zellen das bestimmende Merkmal von Krebs ist, kann Vitamin D wichtige krebspräventive Wirkungen haben. Aufgrund seiner einzigartigen Fähigkeit, die Zellfunktionen ein- und auszuschalten, hat Vitamin D eine doppelte Wirkung, die die Immunfunktion³ modulieren kann, indem sowohl die Immunfunktion gestört wird als auch die überaktive Autoimmunität beruhigt wird.²⁸

Vitamin D kann auch dazu beitragen, die übermäßige Entzündung und den oxidativen Schaden, die bei Erkrankungen wie Osteoarthritis, ^29,30 chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (wie Emphysem),^31-33 Herz-Kreislauf-Erkrankungen, ^34,35 und metabolischem Syndrom auftreten, zu reduzieren.^36,37 Niedrige Vitamin-D-Spiegel gehen mit einem erhöhten Risiko für alle diese Zustände einher. ^38-46 Sie unterstreichen die Bedeutung regelmäßiger Blut-D-Bluttests, um Mängel zu erkennen und zu korrigieren, bevor sie zum Ausbruch der Krankheit beitragen.

Vitamin D: Was Sie wissen müssen

Niedrige Nahrungsaufnahme und geringe Sonneneinstrahlung haben zu einer Vitamin-D-Epidemie geführt. Gesundheitsexperten empfehlen Erwachsenen nun, ihren Vitamin-D-Spiegel im Blut regelmäßig zu überprüfen und auf Mangelzustände mit Vitamin-D-Zusatz zu reagieren.
Vitamin D spielt im gesamten Körper viele wichtige Rollen: Es verbessert die Kalziumabsorption, trägt zu einer gesunden Knochenmasse bei, unterstützt die Immunfunktion, wirkt gegen Entzündungen und hilft gegen Krebs.
Klinische Studien unterstützen die Rolle von Vitamin D bei der Vorbeugung und Behandlung von Dickdarm- und Prostatakrebs, und neuere Studien weisen darauf hin, dass Vitamin D ua dazu beitragen kann, Krebs in Brust, Eierstöcken, Kopf und Hals zu verhindern.
Vitamin D unterdrückt eine Entzündung, die eine chronische Herzinsuffizienz verschlimmern kann, und wirkt sich in Kombination mit anderen Nährstoffen auf Menschen mit chronischer Herzinsuffizienz aus. Vitamin D ist auch bei der Vorbeugung von Typ-I- und Typ-II-Diabetes vielversprechend und bietet eine wichtige Unterstützung für das Immunsystem. Vitamin D kann helfen, Wundinfektionen und Grippe zu verhindern, die körpereigene Abwehr von Tuberkulose zu unterstützen und die Immunfunktion bei Patienten mit Nierenversagen zu stärken.
Vitamin D kann ebenfalls dazu beitragen, die saisonale affektive Störung (SAD) zu lindern, eine Art Depression, die in den Wintermonaten aufgrund von vermindertem Sonnenlicht auftritt.

Anwendungen zur Prävention und Behandlung von Krebs

Starke epidemiologische Daten implizieren jetzt einen niedrigen Vitamin-D-Spiegel bei mindestens ¹⁶ verschiedenen Malignomen.⁴⁷ Starke klinische Beweise weisen darauf hin, dass Vitamin D zur Vorbeugung und Behandlung von Darm- und Prostatakrebs nützlich sein kann, während suggestive Beweise auf seine Wirkung bei der Bekämpfung von Lungen-, Brust-, Haut- und anderen Krebsarten hinweisen. ^16,47

Vitamin D und Darmkrebs

Vitamin D und Darmkrebs Fünfundzwanzig Jahre der Forschung legen nahe, dass der Nachweis und die Korrektur eines Vitamin-D-Mangels besonders wichtig sein kann, um Darmkrebs zu vermeiden, eine Krankheit, die in den Vereinigten Staaten jedes Jahr etwa 56.000 Todesopfer fordert.⁴⁸

Eine frühe Studie mit 1.954 Männern ergab, dass diejenigen mit der niedrigsten Vitamin-D-Zufuhr das Darmkrebsrisiko im Vergleich zu Männern mit der höchsten Einnahme mehr als verdoppelten.⁴⁹ Darmzellen vermehren sich sehr schnell, was zu einem bösartigen Risiko führt. Bei der Anwendung von aktivem Vitamin D auf Dickdarmzellen in Kultur sank die Reproduktionsrate im normalen Darmgewebe um 57% und bei Patienten mit familiärer adenomatöser Polyposis, einem erblichen Syndrom, das durch viele präkanzeröse Polypen gekennzeichnet ist, um 52% .⁵⁰ In einer Laborstudie Durch die Vorbehandlung mit Vitamin D konnten Darmkrebszellen leichter mit Wasserstoffperoxid und anderen im Darm vorhandenen natürlichen Oxidationsmitteln abgetötet werden.⁵¹

Eine große randomisierte Studie aus dem Jahr 2003 half dabei, eine klinische Rolle für Vitamin D bei der Vorbeugung von Darmkrebs zu etablieren.⁵² 803 Probanden mit früheren kolorektalen Adenomen (die zu Krebs führen können, wenn sie wiederkehren) erhielten Kalziumergänzungen oder ein Placebo, danach wurde ihre Adenomrezidive Rate gemessen. Kalziumpräparate reduzierten das Risiko eines erneuten Adenomrezidivs um 29% bei Personen mit normalem D-Spiegel. Diese Studie zeigte, dass sowohl Kalzium als auch ausreichende Vitamin D-Spiegel erforderlich sind, um das Darmkrebsrisiko zu reduzieren.

In einer Studie aus dem Jahr 2006 teilten⁵³ Forscher einzelne adenomatöse (potentiell präkanzeröse) Polypen chirurgisch und entfernten etwa 50% von 19 Patienten. Sie markierten die Überreste der Polypen im Darm, um sie später identifizieren zu können, und untersuchten die Zellproliferation im Polypengewebe vor und nach sechsmonatiger Behandlung mit oralem Vitamin D3 (400 IE) und Kalziumcarbonat (1500 mg, dreimal täglich) ) oder Placebo. Adenome von Patienten, die mit Kalzium und Vitamin D3 behandelt wurden, zeigten einen deutlichen Rückgang der Zellproliferation und anderer Anzeichen einer krebsartigen Veränderung, während bei den Kontrollpatienten keine Veränderung des Gewebes auftrat.

Krebspräventionsspezialisten an der University of California führten kürzlich eine umfassende Überprüfung der weltweit veröffentlichten wissenschaftlichen Arbeiten zwischen 1966 und 2004 durch. Ihre Analyse ergab, dass die tägliche Einnahme von 1000 internationalen Einheiten (IU) von Vitamin D3 das Risiko einer Person, an Darmkrebs zu erkranken, um 50% verringert. Die Forscher empfahlen eine erhöhte Einnahme von Vitamin D3 als kostengünstige, nicht toxische vorbeugende Therapie bei Darmkrebs. Sie hoffen, dass die Bundesregierung offiziell die Einnahme von Vitamin D3 mit 1000 IE pro Tag für die Krebsprävention empfiehlt.⁴⁸

Prostatakrebs

Vitamin D-Prostatakrebs Optimale Vitamin-D-Spiegel können auch die Gesundheit der Prostata schützen.^19,54

In Anbetracht der Tatsache, dass niedrige Vitamin-D-Spiegel ein wesentlicher Risikofaktor für Prostatakrebs sind, untersuchten ^40,55,56 Forscher die präventive Wirkung des Vitamins in einem krebsanfälligen mutierten Stamm von Mäusen.⁵⁷ Mutanten- und Kontrollmäusen nach den ersten Anzeichen von Krebs wurde vier Monate lang Vitamin D gegeben. Es reduzierte das Auftreten früher krebsartiger Veränderungen im Gewebe erheblich, schien jedoch das Androgen (männliche Hormonsystem) nicht zu beeinflussen. Dies ist entscheidend, da viele herkömmliche Medikamente gegen Prostatakrebs die Androgenfunktion beeinträchtigen. menschliche Prostatakrebszellen in Kultur zeigen eine ähnliche Verringerung der krebsartigen Veränderungen und der Proliferation, wenn sie mit Vitamin D3 und einem synthetischen Retinoid (einer Vitamin A-ähnlichen Verbindung) behandelt werden.⁵⁸

Eine Studie aus dem Jahr 1998 hat gezeigt, dass Vitamin D das Wachstum von Prostatakrebs bei Menschen reduzieren kann. Sieben Männern mit rezidivierendem Prostatakarzinom nach Operation oder Bestrahlung (gemessen durch Erhöhung des Gehalts an Prostata-spezifischem Antigen oder PSA) wurde eine verschreibungspflichtige Form von Vitamin D namens Calcitriol (Rocaltrol®) verabreicht, deren Dosen von 0,5 bis 2,5 µg (20- 100 IE) pro Tag. Die Rate des PSA-Anstiegs (ein Indikator für das Fortschreiten der Erkrankung) während der Behandlung sank im Vergleich zu der Rate vor der Behandlung bei sechs Probanden signifikant, was auf eine Verlangsamung des Prostatakrebsverlaufs hindeutet.⁵⁹ In einer verwandten Studie wurde wöchentlich Calcitriol (bei 20 IE pro Kilogram Körpergewicht) verabreicht und er erhöhte mittlere PSA-Verdopplungszeit bei Männern, die wegen Prostatakrebs behandelt wurden.^60,61 Eine erhöhte PSA-Verdopplungszeit bedeutet, dass der PSA-Krebsmarker länger dauert (doppelt so viel), was ein günstiges Zeichen ist .

Die Behandlung bestehender Prostatakarzinome mit Vitamin D ist ebenfalls vielversprechend. In einer klinischen Phase II-Studie von 2006 verabreichten ⁶² Forscher dreimal wöchentlich Calcitriol (bei bis zu 12 µg [480 IE] pro Dosis) mit dem potenten Steroid Dexamethason. 37 Männer mit androgenunabhängigem Prostatakrebs wurden mindestens einen Monat lang behandelt. Acht Patienten hatten einen merklichen Rückgang der PSA-Werte, einen Marker der Tumorgröße. Die Forscher schlussfolgerten, dass diese Kombination eine minimale Toxizität aufweist und somit eine sichere und durchführbare Anti-Tumor-Behandlung darstellt.

Brustkrebs und andere Krebsarten

Vitamin D-Brustkrebs und andere Krebsarten Zahlreiche Laboruntersuchungen belegen, dass Vitamin D die Proliferation von Brustkrebszellen beim Menschen verhindert und die Differenzierung von Zellen in normales, gesundes Gewebe fördert.^{18,21-23,63,64} Leistungsstarke Beweise deuten auch darauf hin, dass Brustkrebsraten wie bei vielen anderen Krebsarten, niedriger in Bevölkerungen mit stärkerer Sonneneinstrahlung oder einer erhöhten Aufnahme von Vitamin D, sind.^65-67

In ähnlicher Weise deuten verlockende (wenn auch noch nicht klinisch gesicherte) Beweise darauf hin, dass Vitamin-D-Präparate andere Krebsarten, einschließlich Eierstockkrebs, Non-Hodgkin-Lymphom und Krebs des Kopfes und Halses, verhindern oder behandeln sollen.^20,47,68-70 Viele Krebsspezialisten empfehlen, mindestens einmal pro Jahr den Vitamin-D-Spiegel zu überprüfen und bei Auftreten eines Mangels Vitamin D zuzugeben.^6,40

Vitamin D hilft bei Herzversagen

Vitamin D hilft bei Herzversagen Herzinsuffizienz - die Unfähigkeit des Herzens, nicht genug Blut zu pumpen, um die Anforderungen des Körpers zu erfüllen - ist in den Industrienationen eine der häufigsten Todesursachen.⁷¹ Die Wissenschaftler glauben, dass erhöhte Konzentrationen zirkulierender proinflammatorischer Zytokine zu Herzversagen beitragen können und Vitamin D Herzschützende Vorteile durch die Bekämpfung dieser entzündlichen Mediatoren, bieten kann.⁷²

In einer kürzlich durchgeführten klinischen Doppelblindstudie erhielten 123 Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz nach dem Zufallsprinzip entweder Vitamin D3 (50 µg [2000 IE] pro Tag) plus 500 mg Kalzium oder Placebo plus 500 mg Kalzium.⁷² Während der Studie hatten Patienten, die Vitamin D erhielten, stark erhöhte Spiegel des entzündungshemmenden Zytokins Interleukin-10 und niedrigere Spiegel des proinflammatorischen Zytokintumor-Nekrose-Faktors alpha. Wissenschaftler glauben, dass Vitamin D3 durch die Reduzierung des entzündlichen Umfelds bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz als entzündungshemmendes Therapeutikum für Menschen mit Herzinsuffizienz vielversprechend ist.

In einer Studie aus dem Jahr 2005 wurde über die Verwendung von Vitamin D und anderer Nährstoffen bei chronischer Herzinsuffizienz berichtet.⁷¹ In einer randomisierten Studie erhielten 28 Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz 200 IE Vitamin D, 150 mg Coenzym Q10, Mineralstoffe, Antioxidantien und B-Vitamine oder Placebo neun Monate lang. Bei den ergänzten Patienten gab es eine beeindruckende Abnahme des linksventrikulären Volumens des Herzens um 17%, die typischerweise bei chronischer Herzinsuffizienz zunimmt und die Arbeit des bereits ermüdeten Herzmuskels erhöht. Im Gegensatz dazu stieg das linksventrikuläre Volumen in der Placebo-Gruppe um 10%. Ergänzende Patienten wiesen ebenfalls eine bescheidene Steigerung der Lebensqualitätswerte auf. Diese Ergebnisse zeigen, dass eine Vitamin-D-Ergänzung in Kombination mit Coenzym Q10, Vitaminen und Mineralstoffen eine wichtige Unterstützung für Menschen mit chronischer Herzinsuffizienz darstellen kann.

Sicherstellung eines optimalen Vitamin-D-Spiegels

Sicherstellung eines optimalen Vitamin-D-Spiegels Gesundheitsexperten fordern alle Erwachsenen auf, regelmäßig (mindestens einmal jährlich) den Vitamin-D-Gehalt im Blut zu überprüfen.⁷ Die Wahrscheinlichkeit, dass Sie mindestens einen Teil des Jahres mangelhaft sind, wenn Sie in Nordamerika leben, ist diesen Angaben zufolge Experten.^6,55 Wenn ein Mangel festgestellt wurde, kann die Nahrungsergänzung den Normalwert wieder herstellen. Es wird auch empfohlen, den Vitamin-D-Status nach einigen Monaten der Einnahme erneut zu überprüfen.

Während die von der Bundesregierung empfohlene Diätdosis (RDA) für Vitamin D 400 IU (10 mcg) pro Tag beträgt, raten viele Gesundheitsexperten heute, täglich Dosen von mindestens 800 IU (20 mcg) Vitamin D.⁸⁴ Life Extension empfiehlt: ergänzen Sie jeden Tag mit mindestens 1000 IE Vitamin D. Ältere Erwachsene können von höheren Dosen wie 2000 IE täglich und sogar bis zu 5000 IE täglich profitieren. Forschungsergebnisse, die im letzten Jahrzehnt veröffentlicht wurden, legen nahe, dass eine Vitamin-D-Toxizität bei täglichen Einnahmemengen von weniger als 10.000 IE (250 µg) unwahrscheinlich ist.^14,85-88

Umfassende Forschungsberichte, die von einer führenden Behörde für Vitamin D, Dr. Michael Holick, durchgeführt wurden, legen nahe, dass ein gesunder Serumspiegel von Vitamin D (25-Hydroxyvitamin D) 75-125 nmol / l beträgt. Serumspiegel innerhalb dieses Bereichs wurden mit einer verbesserten Knochengesundheit und Muskelkraft sowie einem Schutz gegen zahlreiche Krebsarten in Verbindung gebracht.^6,7,89

Wie bei vielen Ergänzungen ist eine angemessene Dosierung für Wirksamkeit und Sicherheit von entscheidender Bedeutung. Eine langfristige Einnahme mit sehr hohen Vitamin-D-Dosen kann gefährliche Kalziumspiegel im Blut verursachen.⁹⁹ Zu viel Kalzium im Blut kann schnell zu einer schlechten Muskel- und Nervenfunktion führen, ⁹² und das Risiko von Nierensteinen erhöhen.⁹³ Jeder, der extrem hohe Dosen von Vitamin D einnimmt, sollte auf Anzeichen und Symptome einer Vitamin-D-Toxizität überwacht werden. Dazu gehören Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Schwäche, Herzrhythmusstörungen, Nierensteine und erhöhte Cholesterinspiegel im Blut, oder Leberenzyme.^83,84 Vitamin D ist bei Personen mit Hyperkalzämie (hoher Kalziumspiegel im Blut) kontraindiziert.^83,84 Menschen mit Nierenerkrankungen und Personen, die Digoxin oder andere Herzglykosid-Medikamente einnehmen, sollten vor der Einnahme von Vitamin D einen Arzt konsultieren.^{83 84}

Life Extension empfiehlt allen Erwachsenen, mindestens einmal im Jahr ihren Vitamin-D-Spiegel im Blut zu überprüfen. Wenn die Werte niedrig sind, besprechen Sie die Ergänzung mit Ihrem Arzt, und wiederholen Sie die Tests nach einigen Monaten.

Vitamin D kann Diabetes vorbeugen

Vitamin D kann Diabetes vorbeugen Spannende Forschungen zeigen auch eine mögliche therapeutische Rolle von Vitamin D bei der Vorbeugung von Diabetes.

Eine Vitamin-D-Supplementierung kann die Anfälligkeit für Typ-II-Diabetes verringern, indem der Insulinempfindlichkeitsverlust bei Menschen, die frühe Anzeichen der Krankheit zeigen, verlangsamt wird. Die Forscher untersuchten 314 Erwachsene ohne Diabetes und gaben ihnen entweder 700 IE Vitamin D und 500 mg Kalzium täglich oder ein Placebo drei Jahre lang.⁷³ Unter den Probanden, die zu Beginn der Studie Nüchternblutzuckerwerte hatten (Nieren), hatten diejenigen, die den Wirkstoff einnahmen, einentte einen geringeren Anstieg der Glukosespiegel, sowie einen geringeren Anstieg der Insulinresistenz. Die Forscher schlussfolgerten, dass die Einnahme von Vitamin D und Kalzium bei älteren Erwachsenen mit gestörten Glukosewerten dazu beitragen kann, das metabolische Syndrom und den Typ-II-Diabetes abzuwenden.

Typ I (Insulin-abhängiger) Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem seine eigenen Insulin produzierenden Betazellen der Bauchspeicheldrüse angreift. Niedrige Vitamin-D-Spiegel gehen mit der Entwicklung von Autoimmunerkrankungen, einschließlich Typ-I-Diabetes einher, ^40,74,75³⁸, und Wissenschaftler haben vorgeschlagen, dass eine Vitamin-D-Ergänzung die Krankheit vorbeugen kann.⁷⁶

Eine sehr umfangreiche bevölkerungsbasierte Studie in Europa zeigte die starke Wirkung einer Vitamin-D-Ergänzung beim Schutz von Kindern gegen die Entwicklung von Typ-I-Diabetes.⁷⁷ Die Daten von 820 Diabetikern und 2.335 nicht-diabetischen Kontrollen zeigten, dass Kinder, die im Säuglingsalter Vitamin-D-Supplements erhielten, ihr Risiko, an Typ-I-Diabetes zu erkranken, um etwa 33% abnahm. Die Forscher glauben, dass aktiviertes Vitamin D wachsende Kinder vor einem Autoimmunangriff auf Insulin produzierende Zellen der Bauchspeicheldrüse schützen kann.

Vitamin D kann helfen, Depressionen zu lindern

Vitamin D kann helfen, Depressionen zu lindern Es ist allgemein bekannt, dass sich die Symptome bei Menschen mit schwerer Depression im Winter verschlechtern, und dass einige Menschen ohne Grunddepression im Winter depressive Symptome entwickeln (sogenannte saisonale affektive Störung oder SAD).^94,95 Die Lichttherapie erwies sich als nützlich für die Behandlung von winterlichen depressiven Symptomen,⁹⁶ und es scheint wahrscheinlich, dass zumindest ein Teil des Nutzens der Lichttherapie mit einer erhöhten Aktivierung von Vitamin D zusammenhängt.

Um diese Idee zu testen, führten die Forscher eine randomisierte Studie mit 15 Personen mit SAD durch. 8 erhielten eine Einzeldosis von 100.000 IE Vitamin D, und sieben erhielten einen Monat Lichttherapie. Alle ergänzten Patienten - und keiner der mit Licht behandelten Patienten - zeigten eine deutliche Verbesserung der Depressionswerte. Interessanterweise führten ähnliche Studien mit viel niedrigeren Dosen von 400-800 IE pro Tag zu keiner Verbesserung der SAD-Symptome.^94,97 Dies deutet erneut darauf hin, dass wir einfach mehr Vitamin D, als bisher angenommen, benötigen.

Die Vorteile von Vitamin D für die psychische Gesundheit sind nicht auf Depressionen beschränkt. Eine Studie aus Finnland aus dem Jahr 2004 zeigte, dass das Risiko für die Entwicklung einer Schizophrenie bei erwachsenen Männern bei denjenigen, die noch nie eine Vitamin-D-Ergänzung als Säuglinge erhalten hatten, im Vergleich zu denen, die zumindest eineErgänzung hatten, stark erhöht war. Ein anderes kürzlich veröffentlichtes Dokument schlägt vor, dass ein vorgeburtlicher Vitamin-D-Mangel mit Erwachsenenschizophrenie in Verbindung gebracht werden könnte.⁹⁹ Schließlich zeigte eine Laborstudie, dass der vorgeburtliche Vitamin-D-Mangel mit bestimmten Verhaltensweisen bei erwachsenen Ratten verbunden ist, die für Schizophrenie beim Menschen typisch sind.¹⁰⁰

Vitamin D bietet wesentliche Immununterstützung

Vitamin D bietet wesentliche Immununterstützung Vitamin D scheint für die Aufrechterhaltung gesunder weißer Blutkörperchen und eines robusten Immunsystems unerlässlich zu sein.⁷⁵

In einer kürzlich erschienenen Arbeit wurde ein überzeugender Beweis dafür vorgelegt, dass saisonale Infektionen wie Grippe tatsächlich das Ergebnis gesunkener Vitamin-D-Spiegel sein können²⁶und nicht der erhöhten Aktivität der Winterzeit-Viren, wie es allgemein bekannt ist.⁷⁸ Dies ist sinnvoll, da in Vitamin-D-Rezeptoren Immunsystemzellen vorhanden sind, die für das Abtöten von Viren und tödlichen Bakterien verantwortlich sind. Da Vitamin D im Winter weniger zugänglich ist, scheint dies eine Voraussetzung für die ordnungsgemäße Aktivierung dieser Zellen zu sein.^79,80

Eine randomisierte, doppelblinde Studie aus dem Jahr 2006 hat gezeigt, dass Vitamin D die Erholung von Tuberkulose, einer häufigen und tödlichen Infektion, die am häufigsten die Lunge befällt, unterstützen kann. Bei Patienten mit mäßig fortgeschrittener Tuberkulose, die eine Woche lang mit 0,25 mg (10.000 IE) Vitamin D pro Tag ergänzt wurden, zeigten sich signifikant höhere Besserungsraten als bei Patienten, die ein Placebo erhielten.⁸¹

Nieredialysepatienten weisen häufig einen verringerten Vitamin-D-Spiegel sowie eine beeinträchtigte zelluläre Immunantwort auf. Dialysepatienten mit erniedrigten Vitamin-D-Spiegeln und eingeschränkter Funktion von natürlichen Killerzellen mit Anti-Virus- und Anti-Krebs-Aktivität zeigten nach nur einem Monat der Einnahme von verschreibungspflichtigem Vitamin D (Calcitriol) bei 0,5 µg (20 IE) einen erheblichen Anstieg der Killerzellaktivität.²⁷ Dieselben Forscher zeigten im Labor, dass die Vitamin-D-Behandlung von „generalisierten“ weißen Blutzellen, Monozyten genannt, dazu führte, dass sie innerhalb von 24 Stunden zu aktiven natürlichen Killerzellen reiften.

Weitere Beweise für die Fähigkeit von Vitamin D, die schützende Immunfunktion zu stärken, stammen aus einer Laborstudie, die Anfang des Jahres veröffentlicht wurde.⁸² Die Forscher stellten fest, dass Hautzellen, die auf eine Verletzung reagieren, Vitamin D3 zum Einschalten lebenswichtiger Proteine benötigen, die an der Erkennung und Reaktion auf die Mikroben der Wundinfektionen beteiligt sind. Dies hat enorme Auswirkungen auf die Prävention und Behandlung von Wundinfektionen.

Vitamin D-Grundlagen

Vitamin D-Grundlagen Vitamin D kommt in der Natur in zwei Hauptformen vor: Vitamin D2 oder Ergocalciferol und Vitamin D3 oder Cholecalciferol. Während Vitamin D2 aus pflanzlichen Quellen gewonnen wird, kann Vitamin D3 entweder durch tierische Quellen oder Ergänzungen gewonnen oder in der Haut synthetisiert werden, wenn sein Vorläufermolekül Lichtenergie aus ultravioletten B-Strahlen absorbiert.⁸³

In der Leber werden sowohl Vitamin D2, als auch Vitamin D3 in 25-Hydroxy-VitaminD umgewandelt, die primäre zirkulierende Form von Vitamin D. Die Umwandlung in die aktive Form 125-Dihydroxyvitamin D erfolgt in der Niere. Pharmazeutische Arzneiformen von aktiviertem Vitamin D schließen Calcitriol, Doxercalciferol und Calcipotrien ein.⁸³

Ergänzendes Vitamin D ist als Vitamin D2 (Ergocalciferol) oder Vitamin D3 (Cholecalciferol) erhältlich. Vitamin D2 ist nur etwa 20-40% so wirksam wie D3, um die Serumkonzentrationen von 25-Hydroxyvitamin D aufrechtzuerhalten, da es im Körper schneller abgebaut wird. Aus diesem Grund werden Vitamin D3-Ergänzungen (Cholecalciferol) als vorteilhafter angesehen als Vitamin D2-Ergänzungen (Ergocalciferol).

Fazit

Selbst bei Menschen, die Vitamin-D-Präparate einnehmen, bleibt der Prozentsatz der Personen mit suboptimaler Konzentration überraschend hoch. Menschen können nicht willkürlich massive Dosen von Vitamin D zu sich nehmen (im Gegensatz zu wasserlöslichen Nährstoffen wie Vitamin C). Für diesen Nährstoff ist eine individualisierte Dosierung von besonderer Bedeutung, und der einzige Weg, dies zu erreichen, ist der Vitamin-D-Bluttest. Da die Defizite nach den langen Wintermonaten am stärksten ausgeprägt sein sollten, ist der Frühling ein guter Zeitpunkt, um Ihren eigenen Vitamin-D-Status zu untersuchen.

Durch das Erkennen mangelhafter Spiegel können Sie und Ihr Arzt eine Vitamin-D-Ergänzung durchführen, um Krankheiten zu verhindern, die mit unzureichenden Vitamin-D-Spiegeln verbunden sind. Die Optimierung Ihrer Vitamin-D-Zufuhr kann neben anderen schweren gesundheitlichen Problemen, eine sichere und kostengünstige Möglichkeit sein, um gegen Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Immunerkrankungen und Depression zu schützen.

+ Verweise

1. Nagpal S, Na S, Rathnachalam R. Noncalcemic actions of vitamin D receptor ligands. Endocr Rev. 2005 Aug;26(5):662-87.

2. Dukas L, Staehelin HB, Schacht E, Bischoff HA. Better functional mobility in community-dwelling elderly is related to D-hormone serum levels and to daily calcium intake. J Nutr Health Aging. 2005 Sep;9(5):347-51.

3. May E, Asadullah K, Zugel U. Immunoregulation through 1,25-dihydroxyvitamin D3 and its analogs. Curr Drug Targets Inflamm Allergy. 2004 Dec;3(4):377-93.

4. van EE, Mathieu C. Immunoregulation by 1,25-dihydroxyvitamin D3: basic concepts. J Steroid Biochem Mol Biol. 2005 Oct;97(1-2):93-101.

5. Guillemant J, Le HT, Maria A, et al. Wintertime vitamin D deficiency in male adolescents: effect on parathyroid function and response to vitamin D3 supplements. Osteoporos Int. 2001;12(10):875-9.

6. Holick MF. Sunlight and vitamin D for bone health and prevention of autoimmune diseases, cancers, and cardiovascular disease. Am J Clin Nutr. 2004 Dec;80(6 Suppl):1678S-88S.

7. Holick MF. The vitamin D epidemic and its health consequences. J Nutr. 2005 Nov;135(11):2739S-48S.

8. Nowson CA, Margerison C. Vitamin D intake and vitamin D status of Australians. Med J Aust. 2002 Aug 5;177(3):149-52.

9. Brot C, Vestergaard P, Kolthoff N, et al. Vitamin D status and its adequacy in healthy Danish perimenopausal women: relationships to dietary intake, sun exposure and serum parathyroid hormone. Br J Nutr. 2001 Aug;86 Suppl 1S97-103.

10. Lucas RM, Repacholi MH, McMichael AJ. Is the current public health message on UV exposure correct? Bull World Health Organ. 2006 Jun;84(6):485-91.

11. Looker AC, Dawson-Hughes B, Calvo MS, Gunter EW, Sahyoun NR. Serum 25-hydroxyvitamin D status of adolescents and adults in two seasonal subpopulations from NHANES III. Bone. 2002 May;30(5):771-7.

12. Gloth FM 3d, Gundberg CM, Hollis BW, Haddad JG Jr, Tobin JD. Vitamin D deficiency in homebound elderly persons. JAMA. 1995 Dec 6;274(21):1683-6.

13. Berwick M, Armstrong BK, Ben-Porat L, et al. Sun exposure and mortality from melanoma. J Natl Cancer Inst. 2005 Feb 2;97(3):195-9.

14. Vieth R. Vitamin D supplementation, 25-hydroxyvitamin D concentrations, and safety. Am J Clin Nutr. 1999 May;69(5):842-56.

15. Chel VG, Ooms ME, Popp-Snijders C, et al. Ultraviolet irradiation corrects vitamin D deficiency and suppresses secondary hyperparathyroidism in the elderly. J Bone Miner Res. 1998 Aug;13(8):1238-42.

16. Trump DL, Muindi J, Fakih M, Yu WD, Johnson CS. Vitamin D compounds: clinical development as cancer therapy and prevention agents. Anticancer Res. 2006 Jul;26(4A):2551-6.

17. Dusso AS, Brown AJ, Slatopolsky E. Vitamin D. Am J Physiol Renal Physiol. 2005 Jul;289(1):F8-28.

18. Jensen SS, Madsen MW, Lukas J, Binderup L, Bartek J. Inhibitory effects of 1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3) on the G(1)-S phase-controlling machinery. Mol Endocrinol. 2001 Aug;15(8):1370-80.

19. Krishnan AV, Moreno J, Nonn L, et al. Novel pathways that contribute to the anti-proliferative and chemopreventive activities of calcitriol in prostate cancer. J Steroid Biochem Mol Biol. 2007 Jan 15.

20. Gedlicka C, Hager G, Weissenbock M, et al. 1,25(OH)2Vitamin D3 induces elevated expression of the cell cycle inhibitor p18 in a squamous cell carcinoma cell line of the head and neck. J Oral Pathol Med. 2006 Sep;35(8):472-8.

21. Lowe L, Hansen CM, Senaratne S, Colston KW. Mechanisms implicated in the growth regulatory effects of vitamin D compounds in breast cancer cells. Recent Results Cancer Res. 2003;164:99-110.

22. Swami S, Raghavachari N, Muller UR, Bao YP, Feldman D. Vitamin D growth inhibition of breast cancer cells: gene expression patterns assessed by cDNA microarray. Breast Cancer Res Treat. 2003 Jul;80(1):49-62.

23. Colston KW, Hansen CM. Mechanisms implicated in the growth regulatory effects of vitamin D in breast cancer. Endocr Relat Cancer. 2002 Mar;9(1):45-59.

24. Yee YK, Chintalacharuvu SR, Lu J, Nagpal S. Vitamin D receptor modulators for inflammation and cancer. Mini Rev Med Chem. 2005 Aug;5(8):761-78.

25. Vojinovic S, Vojinovic J, Cosic V, Savic V. Effects of alfacalcidol therapy on serum cytokine levels in patients with multiple sclerosis. Srp Arh Celok Lek. 2005 Dec;133 Suppl 2:124-8.

26. Cannell JJ, Vieth R, Umhau J,C et al. Epidemic influenza and vitamin D. Epidemiol Infect. 2006 Dec;134(6):1129-40.

27. Quesada JM, Serrano I, Borrego F, et al. Calcitriol effect on natural killer cells from hemodialyzed and normal subjects. Calcif Tissue Int. 1995 Feb;56(2):113-7.

28. Amento EP. Vitamin D and the immune system. Steroids. 1987 Jan;49(1-3):55-72.

29. Regan E, Flannelly J, Bowler R, et al. Extracellular superoxide dismutase and oxidant damage in osteoarthritis. Arthritis Rheum. 2005 Nov;52(11):3479-91.

30. Henrotin Y, by-Dupont G, Deby C, Franchimont P, Emerit I. Active oxygen species, articular inflammation and cartilage damage. EXS. 1992;62:308-22.

31. Black PN, Scragg R. Relationship between serum 25-hydroxyvitamin d and pulmonary function in the third national health and nutrition examination survey. Chest. 2005 Dec;128(6):3792-8.

32. Wright RJ. Make no bones about it: increasing epidemiologic evidence links vitamin D to pulmonary function and COPD. Chest. 2005 Dec;128(6):3781-3.

33. Brody JS, Spira A. State of the art. Chronic obstructive pulmonary disease, inflammation, and lung cancer. Proc Am Thorac Soc. 2006 Aug;3(6):535-7.

34. Sanz J, Moreno PR, Fuster V. Update on advances in atherothrombosis. Nat Clin Pract Cardiovasc Med. 2007 Feb;4(2):78-89.

35. de Ferranti SD, Rifai N. C-reactive protein: a nontraditional serum marker of cardiovascular risk. Cardiovasc Pathol.2007 Jan;16(1):14-21.

36. Despres JP, Lemieux I. Abdominal obesity and metabolic syndrome. Nature. 2006 Dec 14;444(7121):881-7.

37. Guzik TJ, Mangalat D, Korbut R. Adipocytokines – novel link between inflammation and vascular function? J Physiol Pharmacol. 2006 Dec;57(4):505-28.

38. Akerblom HK, Vaarala O, Hyoty H, Ilonen J, Knip M. Environmental factors in the etiology of type 1 diabetes. Am J Med Genet. 2002 May 30;115(1):18-29.

39. Cutolo M, Otsa K, Laas K, et al. Circannual vitamin d serum levels and disease activity in rheumatoid arthritis: Northern versus Southern Europe. Clin Exp Rheumatol. 2006 Nov;24(6):702-4.

40. Grant WB. Epidemiology of disease risks in relation to vitamin D insufficiency. Prog Biophys Mol Biol. 2006 Sep;92(1):65-79.

41. Chiu KC, Chu A, Go VL, Saad MF. Hypovitaminosis D is associated with insulin resistance and beta cell dysfunction. Am J Clin Nutr. 2004 May;79(5):820-5.

42. Martini LA, Wood RJ. Vitamin D status and the metabolic syndrome. Nutr Rev. 2006 Nov;64(11):479-86.

43. Boucher BJ. Inadequate vitamin D status: does it contribute to the disorders comprising syndrome ‘X’? Br J Nutr. 1998 Apr;79(4):315-27.

44. Achinger SG, Ayus JC. The role of vitamin D in left ventricular hypertrophy and cardiac function. Kidney Int Suppl. 2005 Jun;(95):S37-S42.

45. Dietrich T, Nunn M, wson-Hughes B, Bischoff-Ferrari HA. Association between serum concentrations of 25-hydroxyvitamin D and gingival inflammation. Am J Clin Nutr. 2005 Sep;82(3):575-80.

46. Levin A, Li YC. Vitamin D and its analogues: do they protect against cardiovascular disease in patients with kidney disease? Kidney Int. 2005 Nov;68(5):1973-81.

47. Grant WB, Strange RC, Garland CF. Sunshine is good medicine. The health benefits of ultraviolet-B induced vitamin D production. J Cosmet Dermatol. 2003 Apr;2(2):86-98.

48. Gorham ED, Garland CF, Garland FC, et al. Vitamin D and prevention of colorectal cancer. J Steroid Biochem Mol Biol. 2005 Oct;97(1-2):179-94.

49. Garland C, Shekelle RB, Barrett-Connor E, et al. Dietary vitamin D and calcium and risk of colorectal cancer: a 19-year prospective study in men. Lancet. 1985 Feb 9;1(8424):307-9.

50. Thomas MG. Luminal and humoral influences on human rectal epithelial cytokinetics. Ann R Coll Surg Engl. 1995 Mar;77(2):85-9.

51. Koren R, Wacksberg S, Weitsman GE, Ravid A. Calcitriol sensitizes colon cancer cells to H2O2-induced cytotoxicity while inhibiting caspase activation. J Steroid Biochem Mol Biol. 2006 Oct;101(2-3):151-60.

52. Grau MV, Baron JA, Sandler RS, et al. Vitamin D, calcium supplementation, and colorectal adenomas: results of a randomized trial. J Natl Cancer Inst. 2003 Dec 3;95(23):1765-71.

53. Holt PR, Bresalier RS, Ma CK, et al. Calcium plus vitamin D alters preneoplastic features of colorectal adenomas and rectal mucosa. Cancer. 2006 Jan 15;106(2):287-96.

54. Brawley OW. The potential for prostate cancer chemoprevention. Rev Urol. 2002;4 Suppl 5S11-7.

55. Grant WB. An estimate of premature cancer mortality in the U.S. due to inadequate doses of solar ultraviolet-B radiation. Cancer. 2002 Mar 15;94(6):1867-75.

56. Grant WB. A multicountry ecologic study of risk and risk reduction factors for prostate cancer mortality. Eur Urol. 2004 Mar;45(3):271-9.

57. Banach-Petrosky W, Ouyang X, Gao H, et al. Vitamin D inhibits the formation of prostatic intraepithelial neoplasia in Nkx3.1;Pten mutant mice. Clin Cancer Res. 2006 Oct 1;12(19):5895-901.

58. Tokar EJ, Ancrile BB, Ablin RJ, Webber MM. Cholecalciferol (vitamin D3) and the retinoid N-(4-hydroxyphenyl)retinamide (4-HPR) are synergistic for chemoprevention of prostate cancer. J Exp Ther Oncol. 2006;5(4):323-33.

59. Gross C, Stamey T, Hancock S, Feldman D. Treatment of early recurrent prostate cancer with 1,25-dihydroxyvitamin D3 (calcitriol). J Urol. 1998 Jun;159(6):2035-9; discussion 2039-40.

60. Beer T, Lemmon D, Lowe B, Henner W. High-dose weekly oral calcitriol in patients with a rising PSA after prostatectomy or radiation for prostate carcinoma. Cancer. 2003 Mar 1;97(5):1217–24.

61. Beer TM, Eilers KM, Garzotto M, et al. Weekly high-dose calcitriol and docetaxel in metastatic androgen-independent prostate cancer. J Clin Oncol. 2003 Jan 1;21(1):123-8.

62. Trump DL, Potter DM, Muindi J, Brufsky A, Johnson CS. Phase II trial of high-dose, intermittent calcitriol (1,25 dihydroxyvitamin D3) and dexamethasone in androgen-independent prostate cancer. Cancer. 2006 May 15;106(10):2136-42.

63. Weitsman GE, Koren R, Zuck E, et al. Vitamin D sensitizes breast cancer cells to the action of H2O2: mitochondria as a convergence point in the death pathway. Free Radic Biol Med. 2005 Jul 15;39(2):266-78.

64. Welsh J. Vitamin D and breast cancer: insights from animal models. Am J Clin Nutr. 2004 Dec;80(6 Suppl):1721S-4S.

65. Christakos S. Vitamin D and breast cancer. Adv Exp Med Biol. 1994;364:115-8.

66. Cui Y, Rohan TE. Vitamin D, calcium, and breast cancer risk: a review. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2006 Aug;15(8):1427-37.

67. Giovannucci E. The epidemiology of vitamin D and cancer incidence and mortality: a review (United States). Cancer Causes Control. 2005 Mar;16(2):83-95.

68. Vijayakumar S, Boerner PS, Mehta RR, et al. Clinical trials using chemopreventive vitamin d analogs in breast cancer. Cancer J. 2006 Nov;12(6):445-50.

69. Morishita M, Ohtsuru A, Kumagai A, et al. Vitamin D3 treatment for locally advanced thyroid cancer: a case report. Endocr J. 2005 Oct;52(5):613-6.

70. Lathers DM, Clark JI, Achille NJ, Young MR. Phase IB study of 25-hydroxyvitamin D(3) treatment to diminish suppressor cells in head and neck cancer patients. Hum Immunol. 2001 Nov;62(11):1282-93.

71. Witte KK, Nikitin NP, Parker AC, et al. The effect of micronutrient supplementation on quality-of-life and left ventricular function in elderly patients with chronic heart failure. Eur Heart J. 2005 Nov;26(21):2238-44.

72. Schleithoff SS, Zittermann A, Tenderich G, et al. Vitamin D supplementation improves cytokine profiles in patients with congestive heart failure: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Am J Clin Nutr. 2006 Apr;83(4):754-9.

73. Pittas AG, Harris SS, Stark PC, wson-Hughes B. The effects of calcium and vitamin D supplementation on blood glucose and markers of inflammation in non-diabetic adults. Diabetes Care. 2007 Feb 2.

74. Andjelkovic Z, Vojinovic J, Pejnovic N, et al. Disease modifying and immunomodulatory effects of high dose 1 alpha (OH) D3 in rheumatoid arthritis patients. Clin Exp Rheumatol. 1999 Jul;17(4):453-6.

75. Cantorna MT, Mahon BD. D-hormone and the immune system. J Rheumatol Suppl. 2005 Sep;76:11-20.

76. Pozzilli P, Manfrini S, Crino A, et al. Low levels of 25-hydroxyvitamin D3 and 1,25-dihydroxyvitamin D3 in patients with newly diagnosed type 1 diabetes. Horm Metab Res. 2005 Nov;37(11):680-3.

77. Anon. Vitamin D supplement in early childhood and risk for Type I (insulin-dependent) diabetes mellitus. The EURODIAB Substudy 2 Study Group. Diabetologia. 1999 Jan;42(1):51-4.

78. Kiefer D. Unraveling a centuries-old mystery. Why is flu risk so much higher in the winter? Life Extension. February, 2007:22-8.

79. Lochner JD, Schneider DJ. The relationship between tuberculosis, vitamin D, potassium and AIDS. A message for South Africa? S Afr Med J. 1994 Feb;84(2):79-82.

80. Bellamy R, Ruwende C, Corrah T, et al. Tuberculosis and chronic hepatitis B virus infection in Africans and variation in the vitamin D receptor gene. J Infect Dis. 1999 Mar;179(3):721-4.

81. Nursyam EW, Amin Z, Rumende CM. The effect of vitamin D as supplementary treatment in patients with moderately advanced pulmonary tuberculous lesion. Acta Med Indones. 2006 Jan;38(1):3-5.

82. Schauber J, Dorschner RA, Coda AB, et al. Injury enhances TLR2 function and antimicrobial peptide expression through a vitamin D-dependent mechanism. J Clin Invest. 2007 Feb 8.

83. Available at: http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/vit_0265.shtml. Accessed March 1, 2007.

84. Meletis CD. Vitamin D. Cancer prevention and other new uses. Life Extension. March, 2006:50-58.

85. Vieth R. Vitamin D supplementation, 25-hydroxyvitamin D concentrations, and safety. Am J Clin Nutr. 1999 May;69(5):842-56.

86. Vieth R, Chan PC, MacFarlane GD. Efficacy and safety of vitamin D3 intake exceeding the lowest observed adverse effect level. Am J Clin Nutr. 2001 Feb;73(2):288-94.

87. Heaney RP, Davies KM, Chen TC, Holick MF, Barger-Lux MJ. Human serum 25-hydroxycholecalciferol response to extended oral dosing with cholecalciferol. Am J Clin Nutr. 2003 Jan;77(1):204-10.

88. Zeghoud F, Delaveyne R, Rehel P, et al. Vitamin D and pubertal maturation. Value and tolerance of vitamin D supplementation during the winter season. Arch Pediatr. 1995 Mar;2(3):221-6.

89. Holick MF. Vitamin D deficiency: what a pain it is. Mayo Clin Proc. 2003 Dec;78(12):1457-9.

90. Adams JS, Fernandez M, Gacad MA, et al. Vitamin D metabolite-mediated hypercalcemia and hypercalciuria patients with. Blood. 1989 Jan;73(1):235-9.

91. Beer TM, Myrthue A. Calcitriol in the treatment of prostate cancer. Anticancer Res. 2006 Jul;26(4A):2647-51.

92. Tonner DR, Schlechte JA. Neurologic complications of thyroid and parathyroid disease. Med Clin North Am. 1993 Jan;77(1):251-63.

93. Grases F, Costa-Bauza A, Prieto RM. Renal lithiasis and nutrition. Nutr J. 2006;523.

94. Dumville JC, Miles JN, Porthouse J, et al. Can vitamin D supplementation prevent winter-time blues? A randomised trial among older women. J Nutr Health Aging. 2006 Mar;10(2):151-3.

95. Gloth FM, III, Alam W, Hollis B. Vitamin D vs broad spectrum phototherapy in the treatment of seasonal affective disorder. J Nutr Health Aging. 1999;3(1):5-7.

96. Lam RW, Levitt AJ, Levitan RD, et al. The Can-SAD study: a randomized controlled trial of the effectiveness of light therapy and fluoxetine in patients with winter seasonal affective disorder. Am J Psychiatry. 2006 May;163(5):805-12.

97. Harris S, wson-Hughes B. Seasonal mood changes in 250 normal women. Psychiatry Res. 1993 Oct;49(1):77-87.

98. McGrath J, Saari K, Hakko H, et al. Vitamin D supplementation during the first year of life and risk of schizophrenia: a Finnish birth cohort study. Schizophr Res. 2004 Apr 1;67(2-3):237-45.

99. van Os J, Krabbendam L, Myin-Germeys I, Delespaul P. The schizophrenia envirome. Curr Opin Psychiatry. 2005 Mar;18(2):141-5.

100. Kesby JP, Burne TH, McGrath JJ, Eyles DW. Developmental vitamin D deficiency alters MK 801-induced hyperlocomotion in the adult rat: An animal model of schizophrenia. Biol Psychiatry. 2006 Sep 15;60(6):591-6.

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Keywords : Choroby autoimmunologiczne, Depresja i stres, Nowotwory, Witamina d

Veröffentlicht in: Autoimmunkrankheiten, Entzündungen, Krebserkrankungen, Diabetes, Depression und Stress, Herz und Kreislaufsystem, Vitamin D, Osteoporose