Alterndes Gelenken neu aufbauen!

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Wissenschaftliche Quellen

Was ist UC-II® und wie wirkt es?

UC-II® (undenaturiertes Typ-II-Kollagen) ist ein patentiertes Nahrungsergänzungsmittel aus Hühnerbrust-Knorpel, das eine orale Toleranz gegenüber Gelenkknorpel induziert. Durch die Präsentation von nativem Kollagen an T-Zellen in den intestinalen Peyer'schen Plaques "lehrt" es das Immunsystem, die Angriffe auf den Gelenkknorpel zu stoppen und reduziert Entzündungen in klinischen Studien um bis zu 88% (p<0,001).

Wie wirksam ist UC-II® im Vergleich zu Glucosamin und Chondroitin?

Klinische Studien zeigen, dass UC-II® WOMAC-Schmerzwerte um 33% versus 14% bei Glucosamin/Chondroitin nach 90 Tagen reduziert (p=0,036). VAS-Schmerzwerte verbesserten sich um 40% mit UC-II® versus 15% mit Glucosamin/Chondroitin. Zusätzlich benötigten 89% der Glucosamin-Anwender Notfallmedikation versus nur 33% der UC-II®-Anwender.

Was ist die empfohlene Dosierung von UC-II®?

Die klinisch untersuchte Dosis beträgt 40mg täglich (liefert 10mg undenaturiertes Typ-II-Kollagen). Studien verwendeten zwei 20mg-Kapseln einmal täglich eingenommen. Diese Dosierung zeigte signifikante Verbesserungen der Gelenkfunktion innerhalb von 30 Tagen, mit progressiven Vorteilen, die über 90-150 Tage anhielten.

Ist UC-II® sicher für Langzeitanwendung?

Ja. Klinische Studien mit 274 Rheumapatienten und 52 Arthrose-Patienten berichteten keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse. Studien über bis zu 3 Monate zeigten ausgezeichnete Sicherheitsprofile. Das Nahrungsergänzungsmittel ist gut verträglich und kann mit Glucosamin und Chondroitin für verstärkte Gelenkunterstützung kombiniert werden.

Kann UC-II® sowohl bei rheumatoider Arthritis als auch bei Arthrose helfen?

Ja, UC-II® ist bei beiden Erkrankungen wirksam. In Studien zur rheumatoiden Arthritis erreichten 14% der Patienten nach 3 Monaten eine vollständige Remission. Bei juveniler rheumatoider Arthritis sprachen 8 von 10 Patienten mit 61% Reduktion geschwollener Gelenke und 54% Reduktion schmerzender Gelenke an.

Klinische Vorteile & Wirksamkeitsdaten

  • Reduziert Gelenkschmerzen um 33% (WOMAC-Skala) und 40% (VAS-Skala) nach 90 Tagen versus 14-15% mit Glucosamin/Chondroitin (p=0,036)
  • Verringert geschwollene Gelenke um 61% und schmerzende Gelenke um 54% bei Rheuma-Patienten
  • Erreicht 14% vollständige Remissionsrate bei aktiver rheumatoider Arthritis (274-Patienten-Studie)
  • Reduziert Notfallmedikation um 63% (33% versus 89% in der Glucosamin-Gruppe)
  • Zeigt überlegene Wirksamkeit mit nur 40mg täglich versus 1.500mg Glucosamin + 1.200mg Chondroitin
  • Bietet kontinuierliche Verbesserung über 150 Tage durch anhaltenden oralen Toleranzmechanismus
  1. Baseline: WOMAC/VAS-Werte dokumentieren
  2. Dosierung: 40mg täglich (zwei 20mg-Kapseln), auf nüchternen Magen
  3. 30 Tage: Schmerz und Medikamentenverbrauch neu bewerten
  4. 90 Tage: 30-40% Schmerzreduktion erwarten
  5. Langzeit: 40mg täglich unbegrenzt fortsetzen
  • Arthrose (ICD-10: M19.90)
  • Rheumatoide Arthritis (ICD-10: M06.9)
  • Kniearthrose (ICD-10: M17.9)
  • Hüftarthrose (ICD-10: M16.9)
  • Gelenkschmerzen (ICD-10: M25.50)
  • Hühnchen-/Geflügelallergien
  • Schwangere/stillende Frauen
  • Hochdosis-Immunsuppressiva ohne ärztliche Aufsicht

Klinische Evidenz & Studienergebnisse

UC-II® versus Glucosamin/Chondroitin - Randomisierte Studie

Design: Doppelblinde Studie, n=52 Kniearthrose-Patienten, 90 Tage. UC-II® 40mg/Tag versus Glucosamin 1.500mg + Chondroitin 1.200mg.

Ergebnisse: WOMAC-Schmerzwerte reduzierten sich um 33% mit UC-II® versus 14% mit Glucosamin/Chondroitin (p=0,036). VAS-Schmerz verbesserte sich um 40% versus 15% (p<0,05). Notfallmedikation benötigten 33% der UC-II®-Anwender versus 89% der Glucosamin-Anwender (p<0,001).

Schlussfolgerung: UC-II® zeigte überlegene Wirksamkeit bei 67,5-fach niedrigerer Dosis als die Glucosamin/Chondroitin-Kombination.

Zitierung: Crowley DC et al. Int J Med Sci. 2009;6(6):312-21

Orales Typ-II-Kollagen bei rheumatoider Arthritis

Design: Randomisierte, placebokontrollierte Studie, n=60 aktive RA-Patienten, 3 Monate.

Ergebnisse: 14% erreichten vollständige Krankheitsremission (beispiellos für nutritive Intervention). Signifikante Abnahme geschwollener und schmerzender Gelenke versus Placebo (p<0,05). Für juvenile RA: 80% Ansprechrate mit 61% Reduktion geschwollener Gelenke, 54% Reduktion schmerzender Gelenke.

Schlussfolgerung: Erste Demonstration der Induktion oraler Toleranz bei menschlicher Autoimmunerkrankung.

Zitierung: Barnett ML et al. Science. 1993;261(5129):1727-30