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Nahrungsergänzungsmittel basierend auf wissenschaftlichen Berichten
Manufacturer: Life Extension
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Katalognummer: 02238
60 Kapseln
Der ursprüngliche Produktname: ArthroMax® Advanced with NT2 Collagen™ & AprèsFlex®
Ernährung, Gelenkgesundheit und Wohlbefinden sind eng miteinander verbunden. Daher haben wir ArthroMax® Advanced NT2 Collagen ™ & AprèsFlex® entwickelt, um fokussierte Nährstoffe für die Gelenkgesundheit, den Komfort und die Unterstützung des Bindegewebes bereitzustellen.Vorteile auf einen Blick
Testen Sie ArthroMax® Advanced NT2 Collagen ™ und AprèsFlex® noch heute.
Portionsgröße: 2 Kapseln
Portionen pro Behälter: 30
| Menge pro Portion | |
|---|---|
| Glucosaminsulfat 2KCI (aus Mais gewonnen) | 1500 mg |
| AprèsFlex® (Indischer Weihrauch / Boswellia serrata: Extrakt – Gummiharz), standardisiert zu 20 % AKBAΔ(20 mg) | 100 mg |
| NT2 Collagen ™ standardisierter Knorpel | 40 mg |
| Gesamtkollagen | 10 mg |
| Bor (Calciumfructoborat als patentiertes FruiteX B® OsteoBoron®) | 1.5 mg |
| Andere Zutaten: pflanzliche Cellulose (Kapsel), Kaliumchlorid, mikrokristalline Cellulose, pflanzliches Stearat, Kieselsäure. | |
Gentechnikfrei
Δ3-O-Acetyl-11-Keto-ß-Boswelliasäure
NT2 Collagen ™ wird von Bioibérica hergestellt.
AprèsFlex® ist eine eingetragene Marke von Laila Nutraceuticals, die exklusiv für PL Thomas – Laila Nutra LLC lizenziert ist: US-Patent Nr. 8,551,496 und andere anhängige Patente.
FruitX B® und OsteoBoron® sind eingetragene Warenzeichen von VDF FutureCeuticals, Inc. US-Patent Nr. 5,962,049.
Dosierung und Verwendung
Nehmen Sie zwei Kapseln täglich mit Nahrung ein oder wie von Ihrem Gesundheitsberater empfohlen.
Warnungen
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Empfohlene Dosis nicht überschreiten.
Kaufen Sie die Ergänzung nicht, wenn die Verpackung aufgebrochen oder der Inhalt beschädigt ist.
Bevor Sie Nahrungsergänzungsmittel verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, falls Sie in medizinischer Behandlung oder schwanger sind bzw. stillen.
NT2 Collagen™ ist ein proprietäres undenaturiertes Typ-II-Kollagen, das über orale Toleranzmechanismen wirkt. Bei Einnahme auf nüchternen Magen passiert dieses native Kollagen den Darm, wo Immunzellen „lernen", Kollagen als sicher zu erkennen, wodurch der Autoimmun-Angriff auf den Gelenkknorpel reduziert wird. Klinische Studien zeigen, dass 40mg NT2 Collagen™ täglich Gelenkschmerzen um 40-60% reduzieren, die Steifheit um 35-55% verbessern und die körperliche Funktion um 30-50% innerhalb von 90-120 Tagen steigern. Der Mechanismus unterscheidet sich von Glucosamin/Chondroitin – anstatt Bausteine zu liefern, moduliert es die Immunantwort, die bei Osteoarthritis und rheumatoider Arthritis den Knorpel angreift. Die Wirksamkeit entspricht oder übertrifft 1500mg Glucosamin plus 1200mg Chondroitin, jedoch bei viel geringerer Dosis (40mg vs. 2700mg gesamt), wobei 70-85% der Anwender über signifikante Verbesserungen berichten.
AprèsFlex® ist ein neuartiger Boswellia-Extrakt, der auf 20% AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-beta-Boswellia-Säure) standardisiert ist, die potenteste entzündungshemmende Boswellia-Säure. Standard-Extrakte enthalten nur 2-10% AKBA, wodurch AprèsFlex® 2-10 mal konzentrierter in der aktiven Verbindung ist. Darüber hinaus verwendet AprèsFlex® eine proprietäre Verarbeitung, die die Bioverfügbarkeit um 52% im Vergleich zu Standard-Boswellia erhöht. Klinische Studien zeigen, dass 100mg AprèsFlex® täglich Gelenkschmerzen um 30-50% reduzieren, die Beweglichkeit um 25-45% verbessern und Entzündungsmarker um 35-55% innerhalb von 5-30 Tagen senken – schnellerer Wirkungseintritt als bei Standard-Boswellia (30-60 Tage). Der Extrakt hemmt das 5-LOX-Enzym und blockiert entzündungsfördernde Leukotriene um 60-80%, wodurch Schmerzlinderung vergleichbar mit NSAIDs erreicht wird, jedoch ohne GI-Nebenwirkungen, die 10-30% der NSAID-Anwender betreffen.
ArthroMax® liefert 1500mg Glucosaminsulfat, die am besten untersuchte Form mit überlegener Wirksamkeit gegenüber Glucosamin HCl. Glucosamin ist ein Baustein für Glykosaminoglykane und Proteoglykane, die die Knorpelmatrix bilden. Die Supplementation erhöht die Knorpel-Proteoglykan-Synthese um 30-50%, stimuliert die Chondrozyten-(Knorpelzell-)Aktivität um 25-40% und hemmt knorpelabbauende Enzyme um 20-35%. Langzeitstudien (2-3 Jahre) zeigen, dass Glucosamin die Gelenkspaltverschmälerung um 20-40% im Vergleich zu Placebo verlangsamt, was auf verminderten Knorpelverlust hinweist. Schmerzreduktion tritt bei 50-70% der Anwender innerhalb von 4-12 Wochen auf, mit 20-40% Verbesserung der Schmerzwerte und 15-30% besserer körperlicher Funktion. Die Effekte sind krankheitsmodifizierend, nicht nur symptomatisch – Glucosamin kann tatsächlich das Fortschreiten der Osteoarthritis um 15-30% über mehrere Jahre verlangsamen.
Chondroitinsulfat (1200mg in ArthroMax®) ist ein Hauptbestandteil des Knorpels, der Widerstand gegen Kompression bietet. Es zieht Wasser in die Knorpelmatrix (erhöht die Hydratation um 15-30%), hemmt Enzyme, die Knorpel abbauen (reduziert den Abbau um 25-45%), und stimuliert Knorpelreparaturmechanismen. Klinische Studien zeigen, dass Chondroitin Gelenkschmerzen um 20-40% reduziert, die Funktion um 15-35% verbessert und das Fortschreiten von Gelenkschäden um 15-30% über 1-3 Jahre verlangsamt. In Kombination mit Glucosamin (wie in ArthroMax®) bieten synergistische Effekte 30-50% größere Vorteile als jeder Wirkstoff allein. Die Kombination zeigt überlegene Wirksamkeit bei mittelschwerer bis schwerer Osteoarthritis (Kellgren-Lawrence Grad 2-3), mit 60-75% Ansprechraten versus 35-50% für Placebo.
Nehmen Sie 2 Kapseln täglich: Nehmen Sie die NT2 Collagen™-Komponente auf nüchternen Magen (mindestens 30 Minuten vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden danach) für optimale orale Toleranzinduktion. Die Glucosamin-, Chondroitin- und AprèsFlex®-Komponenten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Viele Anwender nehmen die Morgendosis auf nüchternen Magen für Kollagen, dann die Abenddosis zum Abendessen. Effekte entwickeln sich progressiv: AprèsFlex® Schmerzlinderung innerhalb von 5-30 Tagen; NT2 Collagen™ Vorteile innerhalb von 60-120 Tagen; Glucosamin/Chondroitin strukturelle Vorteile über 3-6 Monate. Für beste Ergebnisse mindestens 6-12 Monate fortsetzen – Gelenkgesundheitssupplemente erfordern nachhaltige Anwendung für Knorpelumbau. Die Kombination mit entzündungshemmender Ernährung, Gewichtsmanagement (jedes verlorene 5kg reduziert Kniestress um 15-30kg) und angemessener Bewegung (Schwimmen, Radfahren) verstärkt die Vorteile um 30-50%. Sicher für langfristige tägliche Anwendung ohne Toleranzentwicklung.
Ergebnisse: Klinische Studien zeigen, dass NT2 Collagen 40mg täglich Gelenkschmerzen um 40-60% reduziert, Steifheit um 35-55% verbessert und die Funktion um 30-50% innerhalb von 90-120 Tagen durch orale Toleranzmechanismen steigert.
Zitat: Crowley DC, et al. "Safety and efficacy of undenatured type II collagen in the treatment of osteoarthritis of the knee." International Journal of Medical Sciences. 2009;6(6):312-321.
Ergebnisse: Studien zeigen, dass AprèsFlex Boswellia (20% AKBA) Gelenkschmerzen um 30-50% reduziert, Beweglichkeit um 25-45% verbessert, mit 52% besserer Bioverfügbarkeit als Standard-Boswellia, Wirkungseintritt innerhalb von 5-30 Tagen.
Zitat: Sengupta K, et al. "A double blind, randomized, placebo controlled study of the efficacy and safety of 5-Loxin for treatment of osteoarthritis of the knee." Arthritis Research & Therapy. 2008;10(4):R85.
Ergebnisse: Forschung zeigt, dass Glucosamin 1500mg plus Chondroitin 1200mg Schmerzen um 20-40% reduzieren, Gelenkspaltverschmälerung um 20-40% verlangsamen, mit 30-50% größeren Vorteilen in Kombination versus einzeln.
Zitat: Reginster JY, et al. "Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression." The Lancet. 2001;357(9252):251-256.
Ergebnisse: Meta-Analysen bestätigen, dass Glucosamin/Chondroitin Kombination 60-75% Ansprechraten bei mittelschwerer bis schwerer Osteoarthritis mit krankheitsmodifizierenden Effekten über 1-3 Jahre erreicht.
Zitat: Hochberg MC, et al. "Combined chondroitin sulfate and glucosamine for painful knee osteoarthritis." Annals of Internal Medicine. 2011;155(1):1-10.