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Optimale Prostata-Abwehr erfordert eine multimodale Strategie

15864 Ansichten Zitat auf: 2016-03-08
Zitat von: Ireneusz Adamczyk

Optimale Prostata-Abwehr erfordert eine multimodale StrategieAls älterer Mann sind Ihre Chancen, eine gutartige Prostatavergrößerung (BPH) und / oder Prostatakrebs zu erleiden, außerordentlich hoch.

50% der Männer werden im Laufe ihres Lebens von BPH getroffen.1,2 Im fortgeschrittenen Stadium kann BPH den Harnröhrenkanal fast vollständig verstopfen, was zu einer Reihe von Symptomen der unteren Harnwege führt.3.4

Prostatakrebs ist nach wie vor die zweithäufigste Krebstodesursache bei Männern, allein im Jahr 2008 wurden mehr als 28.000 Todesfälle und 186.000 neue Fälle verzeichnet.5

In diesem Artikel werden acht klinisch unterstützte Eingriffe mit herausragenden Sicherheitsdaten zum Schutz der Prostatagesundheit dargestellt.

Sägepalme - Frontlinie Verteidigung!

Von über 2 Millionen Männern in den Vereinigten Staaten verwendet, Sägepalme (Serenoa repens) ist nach wie vor der Frontkämpfer in der natürlichen Prostata-Abwehr, mit einer umfangreichen klinischen Untersuchung und Unterstützung.6 Die Extrakte aus reifen roten Beeren der Pflanze sind reich an bioaktiven Verbindungen auf Pflanzenbasis, einschließlich Beta-Sitosterol und einer Vielzahl lebenswichtiger freier Fettsäuren.7-9

Sägepalme - Frontlinie VerteidigungProstata profitiert von den natürlichen Inhaltsstoffe in Sägepalme auf verschiedene Weise. Sie hemmen Enzyme, die Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) umwandeln, 10 ein Hormon, das das Prostatawachstum erhöht und Krebs fördern kann.11 Sie binden sich an DHT-Rezeptoren auf Prostatazellen, was die potenziellen negativen Auswirkungen von DHT der unteren Harnwege verringert.10,12,13

Diese vielfältigen Mechanismen erklären die therapeutischen Wirkungen von Sägepalme bei der Behandlung von BPH. In einer Zusammenfassung von 18 klinischen Studien, an denen 2.939 Männer teilgenommen hatten, milderte Sägepalme die Symptome der unteren Harnwege (LUTS) und die Messung des Harnflusses wirksamer als das Placebo.14 Dieselbe Analyse zeigte auch, dass Männer, die Sägepalme einnahmen, signifikant weniger nächtliche Wasserlassen (Nokturia) hatten. Die Analyse zeigte auch einen zusätzlichen Nutzen durch die Kombination von Sägepalme mit anderen Phytonutrient-Extrakten, einschließlich Brennnesselwurzel und Rinde des afrikanischen Pflaumenbaums Pygeum africanum.

Kopf-an-Kopf gegen verschreibungspflichtige Medikamente wie Finasterid (Proscar®) und Tamsulosin (Flomax®) eingesetzt, war Sägepalme ebenso wirksam bei der Verbesserung der Urin-Symptomwerte und der maximalen Harnflussraten.6,15,16 Bei Sägepalmen wurde eine geringere Inzidenz von sexuellen Funktionsstörungen im Vergleich zu Arzneimitteln beobachtet! 15

Tatsächlich wurden mit dem Sägepalmextrakt nur wenige Nebenwirkungen bestätigt.17

Es hat sich gezeigt, dass der Komplex pflanzlicher Chemikalien (Phytosterole) in der Sägepalme Beere eine unterdrückende Wirkung auf Prostatakrebszellen ausübt. Der hohe Beta-Sitosterol-Gehalt von Palmetto - zusammen mit anderen Bestandteilen seines Phytosterol-Komplexes - die Prolateration von Prostatakrebszellen hemmt, indem das Zellwachstum selektiv angehalten und der programmierte Zelltod (Apoptose) induziert wird. Die in Sägepalme enthaltenen Carotinoide wirken auch zusammen mit diesem Phytosterol-Komplex, um Krebszellmembranen zu bekämpfen und das Tumorwachstum zu verlangsamen.8,19,20 Trotz dieser beeindruckenden Ergebnisse sollte Sägepalme nicht als primäre Behandlung von Prostatakrebs angesehen werden.

Was Sie wissen müssen: Prostata-Abwehr
  • Unerwünschte Erkrankungen der Prostata betreffen mindestens die Hälfte aller Männer nach dem 50. Lebensjahr, und jeder sechste Mann wird zu Lebzeiten an Prostatakrebs erkranken. In den Vereinigten Staaten werden jährlich bis zu 28.000 Menschenleben gefordert. Technologische Fortschritte bei den Extraktionstechniken optimieren die bereits bekannten Vorteile von Sägepalmenextrakten.Prostata-Abwehr
  • Sägepalmeextrakte bekämpfen möglicherweise BPH und Prostatakrebs, indem sie direkt die Hormonumwandlung im Prostatagewebe blockieren und die Expression von Genen, die zur Krebsentwicklung beitragen, modifizieren.
  • Eine Vielzahl von sich ergänzenden, natürlichen Interventionen wirkt über mehrere Wege hinweg, um Prostataerkrankungen in jedem Stadium ihrer Entwicklung zu stören.
  • Sie können sowohl allein als auch in Kombination genauso wirksam wie Arzneimittel sein - ohne unerwünschte Nebenwirkungen, einschließlich sexueller Funktionsstörungen.

Die ergänzende Kraft der Brennesselwurzel

Die ergänzende Kraft der BrennesselwurzelKontrollierte klinische Forschung hat gezeigt, dass Brennnesselextrakt die Auswirkungen der benignen Prostatahypertrophie (BPH) bekämpfen und sogar umkehren kann. In einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie mit 558 Patienten mit BPH verbesserte der Brennnesselextrakt die LUTS um 81%, verglichen mit nur 16% der Kontrollen.27 Im Vergleich zu Placebo erhöhte es die Urinflussraten ebenfalls signifikant.

In Kombination mit Sägepalme zeigt der Extrakt aus Brennesselwurzeln noch beeindruckendere Wirkungen auf BPH. Eine große Studie fand heraus, dass die Kombination ebenso wirksam war wie das Medikament Finasterid (Proscar®) bei der Verringerung der Symptomwerte und der Erhöhung des Harnflusses, jedoch weitaus weniger unerwünschte Ereignisse auslöste.28 Andere Studien haben gezeigt, dass die Kombination in Studien mit einer Dauer von bis zu 96 Wochen gegenüber Placebo überlegen ist - praktisch ohne Nebenwirkungen.29

Brennesselwurzelextrakt kann auch Prostatakrebs bekämpfen und die Proliferation von Krebszellen reduzieren, ohne das normale Gewebe zu beeinträchtigen.30 Es blockiert die Enzyme, die Krebszellen für einen schnellen Umsatz benötigen.31 Lektine im Brennesselwurzel-Extrakt - Proteine, die an der Zellerkennung beteiligt sind - bevorzugen Krebszellen gegenüber gesunden, wodurch die Fähigkeit von Brennnesselwurzeln erhöht wird, bösartige Zellen anzugreifen und die Produktion des krebsunterdrückenden Zytokins Interleukin-2 (IL-2) zu induzieren.32 Wie der Sägepalm, ist der Extrakt aus Brennesselwurzeln nicht ausreichend wirksam, um als Heilmittel gegen Prostatakrebs eingesetzt zu werden.

Fortgeschrittene Technologie konserviert bioaktive Inhaltsstoffe der Sägepalme 

Fortgeschrittene Technologie konserviert bioaktive Inhaltsstoffe der SägepalmeDie harten chemischen Prozesse und Niederdrucktechniken, die häufig verwendet werden, um die bioaktiven Inhaltsstoffe der Sägepalme zu extrahieren, wirken zerstören auf sie.  Es wurde eine fortschrittliche Hochdruck-CO2-Extraktionstechnologie entwickelt, die einen viel größeren Anteil an den vorteilhaften Verbindungen mit hohem Molekulargewicht von Sägepalme liefert. Das Ergebnis ist ein carotinoidreicher Extrakt, der die Zusammensetzung reifer Sägepalmenbeeren im Vergleich zu typischen Sägepalmenextrakten am besten widerspiegelt. Carotinoide haben Schutzwirkungen gegen verschiedene Prostatastörungen gezeigt.21-23

Potenzielle Prävention mit Flachs und Norwegische Fichte Lignane

Potenzielle Prävention mit Flachs und Norwegische Fichte LignanePflanzen entwickelten Lignane zur Abwehr von Krankheiten. Ihre gesundheitsfördernden Wirkungen werden jedoch zufällig an uns weitergegeben.33 Eingebaute Bakterien in unserem Dickdarm wandeln diese pflanzlichen Lignane in das Säugetier-Lignan Enterolacton um. Phytoöstrogen wurde als eine Möglichkeit eingestuft zahlreiche Krebsarten unterzudrücken, insbesondere hormonabhängige Typen - darunter Prostatakrebs und Brustkrebs.34-36 Lignane aus Flachs, Norwegischer Fichte (Picea abies) und anderen Quellen können sowohl BPH als auch Prostatakrebs vorbeugen.

Kürzlich durchgeführte Studien haben gezeigt, dass Leinsamen-Lignan-Extrakt Verbesserungen der LUTS und der Lebensqualität bewirkt und gleichzeitig die Cholesterin- und Glukosekonzentrationen im Plasma senkt.37,38

Die Beweise für ihre vorbeugende Wirkung gegen Prostatakrebs sind ebenfalls überzeugend. Lebensmittel, die reich an pflanzlichen Lignanen sind, sind mit einem geringeren Risiko für Prostatakrebs assoziiert.39 Enterolacton, das aus pflanzlichen Lignans gewonnen wird, induziert in kultivierten menschlichen Prostatazellen Apoptose (Zelltod ).40,41In einer klinischen Umgebung erzeugten Diäten, die mit Leinsamen ergänzt worden waren, bei Männern mit Prostatakarzinom innerhalb von 30 Tagen vorteilhafte Reduktionen der Tumorwachstumswahrscheinlichkeit.42 Lignane aus der Norwegischen Fichte zeigten eine starke Antikrebswirkung in einem Tiermodell der menschlichen Prostata Krebs, einschließlich kleinerem Tumorvolumen und erhöhter Apoptose.43

Neuer Boswellia-Extrakt

Neuer Boswellia-ExtraktEin neuartiger Extrakt aus Boswellia serrata, auch als indischer Weihrauch bekannt, hat ein Potenzial für den Gesundheitsschutz der Prostata gezeigt.44 Er wirkt als starker 5-Lipoxygenase-Inhibitor. Das Enzym 5-Lipoxygenase (5-LOX) verursacht zahlreiche Nebenwirkungen45, die an der Entwicklung von Prostatakrebs beteiligt sind. Boswellia-Extrakt moduliert auch günstig die Genexpression, wodurch die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen, die an BPH und Prostatakrebs beteiligt sind, stark unterdrückt wird.46,47 Die entzündungshemmenden Wirkungen von Boswellia-Extrakten wurden in Studien am Menschen nachgewiesen 48, was ihn zu einem attraktiven Bestandteil der BPH-Prävention macht .

Die Forschung zeigt weiter, dass Boswellia besonders wirksam bei der Kontrolle der Proliferation von Prostatakrebszellen ist. Inhibitoren von 5-LOX induzieren Apoptose in Prostatakrebszellen durch die treffend benannten "Todesrezeptoren", die Krebszelltod auslösen.49,50 Dieser Extrakt blockiert auch das Wachstum und die Proliferation von Prostatakrebs in Zellkulturen.51 Diese Auswirkungen sind zum Teil auf die Fähigkeit zurückzuführen, die Androgenrezeptoren zu senken, die viele Prostatakrebsarten zum Überleben benötigen.52 Boswellia-Extrakte hemmen außerdem das Wachstum neuer Blutgefäße (Angiogenese) und entnehmen bösartigen Geweben  Nährstoffe und Sauerstoff, die sie zur Metastasierung benötigen.53

Sägepalme-Extrakt ist eine von mehreren natürlichen Verbindungen mit klinisch nachgewiesenem Wert bei der Verringerung der BPH-Symptome und der Risikofaktoren für Prostatakrebs.

Pygeum africanum

Die Rinde des afrikanischen Pflaumenbaums Pygeum africanum enthält wirksame Verbindungen, die die Gesundheit von Prostata- und Blasengewebe unterstützen.54 Pygeum-Extrakte erwiesen sich in zahlreichen offenen und Placebo-kontrollierten Studien in den 1990er Jahren als wirksam gegen BPH und gelten in Europa als therapeutische Standardoption.55 Pygeum und Beta-Sitosterol in Dosen von 50-100 mg zweimal täglich verbessern die Symptome der unteren Harnwege und erhöhen die Harnflussraten bedeutend, während das verbleibende Harnvolumen in der Blase verringert wird, was zu Harnwegsinfektionen führen kann.56-59a

Pygeum-Extrakte scheinen auch die sexuelle Dysfunktion auszugleichen, die häufig mit BPH einhergeht, und zu einer allgemeinen Verbesserung der Lebensqualität zu führen .60 Eine einzigartige Wirkungsweise scheint zu sein, dass Pygeum-Extrakte tatsächlich an erster Stelle die Proliferation des Muskels und des Fasergewebes in der Prostata hemmen.61,62Nebenwirkungen, die mit Pygeum einhergehen, sind selten und mild, 63 obwohl über gastrointestinale Störungen berichtet wurde.

In jüngster Zeit sind zahlreiche Studien bekannt geworden, die das Potenzial von Pygeum zur Bekämpfung von Prostatakrebs aufzeigen. Pygeum-Extrakte blockieren die männlichen Hormon (Androgen) -Rezeptoren, die Prostatakrebszellen gedeihen müssen.64 Wie bei den anderen chemoprotektiven Verbindungen in diesem Artikel wurde gezeigt, dass Pygeum das Wachstum und die Proliferation von Krebszellen hemmt, während es die gewünschte Apoptose stimuliert (programmierter Tod von) Krebszellen) .65Und die Androgen-blockierenden Bestandteile von Pygeum reduzieren das Potenzial von Krebszellen in gesundes Prostatagewebe einzudringen und verringern die Ausbreitung gefährlicher Tumore.66

Neuartige Pollenverbindung

Neuartige PollenverbindungÜber zwei Jahrzehnte Forschung haben bestätigt, dass eine bestimmte Verbindung von Blütenpollen, Cernitin, einzigartige Wirkungen auf das Prostatagewebe besitzt.67-70 Sie entspannt bestimmte glatte Muskelgewebe im Harntrakt 71, wodurch möglicherweise die mit BPH verbundenen unteren Harnwegsymptome gelindert werden.  Es wurde gezeigt, dass es die Symptome der Blasenobstruktion bei Männern mit BPH signifikant lindert, während das Restvolumen des Urins reduziert und die Größe der Prostata verkleinert wird.67In einer großen Studie wurde festgestellt, dass Cernitin wie sechs verschreibungspflichtige Arzneimittel, die üblicherweise für BPH verwendet werden, funktionierten. 72

Cernitin verringerte bedeutsam entzündliche Zytokine und Gewebeentzündung in einem Rattenmodell der nichtbakteriellen Prostatitis, einer schmerzhaften chronischen Erkrankung, von der viele Männer betroffen sind.73 Dies kann zu einem idealen Kandidaten sowohl für die Behandlung von BPH als auch für eine Komplikation der genannten chronischen Prostatitis werden chronisches Beckenschmerzsyndrom, das sich mit Standardmedikamenten schwer behandeln lässt.74,75

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie im Jahr 2009 zeigte, dass Cernitin die Schmerz- und Lebensqualität von Männern mit Prostatitis III / chronischem Beckenschmerzsyndrom signifikant verbesserte. Dies ist eine häufige Erkrankung, für die keine standardisierte Behandlung existiert. Die Gesamtpunktzahl der Prostatitis-Symptome war im Vergleich zu Placebo ebenfalls signifikant verringert, ohne dass größere Nebenwirkungen auftraten.76 Höhere Cernitin-Dosen scheinen eine schnellere Linderung der Symptome zu bewirken.77

Symptome einer gutartigen Prostatahypertrophie
  • HarnverzögerungSymptome einer gutartigen Prostatahypertrophie
  • Harnverhalt
  • Schmerzhaftes Urinieren
  • Häufiges Wasserlassen
  • Harnwegsinfektion
  • Ejakulatorische Funktionsstörung

Einzigartiger Mineralschutz

Einzigartiger MineralschutzDas Spurenelement Bor bekämpft Prostatakrebs durch eine einzigartige Kombination zugrunde liegender Mechanismen. Die Kalziumkanalsignalisierung ist ein Hauptregulator der Krebszellproliferation und hat in der Krebsprävention wenig Achtung gewonnen. Höhere Borspiegel im Blut senken das Prostatakrebsrisiko, indem sie die intrazellulären Kalziumsignale und die Speicherung reduzieren.78Bei normalen Konzentrationen wirkt Bor selektiv und inhibiert die Prostatakrebszellproliferation, während gesunde Prostatazellen wachsen können.79

In Tiermodellen hemmte die Bor-Ergänzung das Wachstum menschlicher Prostatakrebszellen und reduzierte die Größe implantierter Tumore, wodurch die lokale Expression eines lebenswichtigen Wachstumsfaktors - eines für Bor spezifischen Krebsbekämpfungsmechanismus - reduziert wurde.80Eine andere Studie zeigte, dass Bor in Kombination mit Phytosterolen die Unterdrückung des Wachstums von Krebszellen verstärkt.81

Mehrere große Studien am Menschen haben gezeigt, dass eine höhere Zufuhr an Bor das Prostatakrebsrisiko verringert. In einer Studie, bei Männern mit der höchsten Bor-Aufnahme halbierte sich ihr Prostatakrebsrisiko im Vergleich zu denen mit der geringsten Aufnahme.82

Sägepalme gegen Haarausfall? 

Sägepalme gegen Haarausfall?Hochgereinigte Sägepalmextrakte begünstigen die Prostatadrüse, indem sie die DHT-Produktion blockieren und das Prostatazellwachstum regulieren. Neue Beweise deuten darauf hin, dass diese gleichen hormonellen Effekte den Haarausfall bei Männern mit häufig kahl werdendem männlichen Muster blockieren und sogar teilweise aufheben!

Im Jahr 2002 erkannte eine Gruppe von Spitzenwissenschaftlern, dass die DHT-Blockierungswirkung von Palmetto bei männlichen Haarausfall helfen könnte. In einer placebokontrollierten Doppelblindstudie zeigten 60% der Männer, die das aktive Supplement erhielten, eine signifikante Verbesserung.95 Eine Folgestudie weist darauf hin, dass Palmetto in Verbindung mit spezifischen entzündungshemmenden Verbindungen die Expression von Entzündungsgenen in Haarfollikelzellen reduzieren kann, wodurch das Risiko für Haarausfall reduziert wird.96

Die Ursachen für Haarausfall bei Männern sind komplex.100,101 Zusätzlich zum Schrumpfen der Haarfollikel, die durch höhere DHT-Spiegel beschleunigt werden, können 97,98 anhaltende mikroskopische Entzündungen der Haarfollikel und die Umbildung des Bindegewebes dazu beitragen, dass Haarausfall dauerhaft wird. Sägepalme hat eine signifikante Reduktion von Entzündungsmarkern gezeigt.96,102 Wenn Sägepalme verwendet wird, bevor der Haarausfall vorgezogen wird, kann Sägepalme eine Option sein, um die zugrunde liegenden Ursachen des männlichen Haarausfalls anzugehen.

Lycopin

LycopinLycopin ist ein Antioxidans-Carotinoid, das in Tomaten, Wassermelonen, Grapefruit und Guava vorkommt. Mehrere Studien haben gezeigt, dass eine höhere Lycopinaufnahme mit einem verringerten Krebsrisiko einhergeht.83-87 Es hemmt das Wachstum von Prostatakrebszellen in Kultur, stoppt den Fortpflanzungszellzyklus und induziert Apoptose.85,88 Lycopin besitzt zwei einzigartige chemopräventive Eigenschaften:

1. Es greift in das interne Sexualhormon-regulierte Signal zwischen Krebszellen ein, um ein koordiniertes Wachstum zu verhindern.89

2. Es unterbricht die DNA-Synthese in wachsenden Prostatazellkulturen, schützt jedoch auch gesunde DNA vor Schäden. 90,91

In einer frühen Humanstudie verbesserte Lycopin die postoperative Überlebensrate bei aggressiv behandelten Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs, reduzierte die PSA-Spiegel und verringerte sowohl den Primärtumor als auch die Metastasen.92 Neuere, groß angelegte Studien bei Männern mit Prostatakrebs zeigten, dass Lycopin - allein oder in Kombination mit Phytosterolen und Antioxidantien - den Anstieg des PSA-Gehalts verlangsamte oder sogar stoppte.93,94 Eine Menschenstudie aus dem Jahr 2008 zeigte, dass Lycopin das Fortschreiten der Krankheit bei Männern mit BPH verlangsamt.22

Prostata-Medikamente: Begrenzte Vorteile, sexuelle Nebenwirkungen 

Prostata-Medikamente: Begrenzte Vorteile, sexuelle NebenwirkungenIm Gegensatz zu den vielfältigen Vorteilen von Naturstoffen, wirken verschreibungspflichtige Prostata-Medikamente durch enge, auf Einzelziele ausgerichtete Wirkmechanismen - mit einer erheblichen Anzahl von Nebenwirkungen. Diese Medikamente fallen in zwei Hauptkategorien.

5-Alpha-Reduktase-Inhibitoren. Diese Medikamente hemmen das Enzym, das Testosteron in seine aktive Dihydrotestosteron (DHT)-Form umwandelt. Sägepalmenextrakte wirken nach demselben Mechanismus wie viele andere - ohne die Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten. Finasterid (Proscar®) und Dutasterid (Avodart®) sind die Hauptakteure. Beide sind wirksam bei der Verringerung der Symptome der unteren Harnwege (LUTS) bei benigner Prostatahypertrophie (BPH).103 Finasterid ist auch für die Verwendung bei Haarausfall bei Männern (Vermarktung als Propecia®) zugelassen. Ihre Wirksamkeit war jedoch bis dato im besten Fall unsicher oder bescheiden.104

Diese Medikamente gelten zwar aus medizinischer Sicht als sicher, haben jedoch ein beunruhigendes Nebenwirkungsprofil, insbesondere im Zusammenhang mit ihrer Neigung, sexuelle Probleme wie erektile Dysfunktion (ED), ejakulatorische Dysfunktion, verringerte Libido und Brustvergrößerung zu verursachen105-107 - die häufigste und beunruhigendste Nebenwirkung.108Da BPH selbst ED verursachen kann, kann es für Männer und ihre Ärzte eine schwierige Entscheidung sein, ob sie diese Medikamente einnehmen sollen. Ein typischer medizinischer Mainstream-Ansatz bei Nebenwirkungen eines Arzneimittels ist das Hinzufügen eines weiteren Arzneimittels109 (in der Regel Arzneimittel der folgenden Kategorie).

Alpha-adrenerge Blocker. Diese verhindern, dass Adrenalin auf Adrenalinrezeptoren im Prostatagewebe wirkt, die zur BPH beitragen. Ihre sexuellen Nebenwirkungen sind etwas weniger ausgeprägt als die der 5-Alpha-Reduktase-Blocker, mit Ausnahme ihrer Auswirkungen auf die Ejakulation. In einer Studie mit gesunden Freiwilligen verringerte Tamsulosin (Flomax®) das Ejakulationsvolumen bei fast 90% der Probanden deutlich - und 35% konnten nicht vollständig ejakulieren.107

Ärzte, die beide Kategorien von Medikamenten verschreiben, erkennen im Allgemeinen die Bedeutung der sexuellen Nebenwirkungen, die diese Medikamente häufig begleiten. Den Patienten wird empfohlen, bei der Auswahl der Behandlung die sexuelle Dimension zu berücksichtigen.107, 110,111 Ein weiterer Ansatz besteht darin, die vielfältigen Vorteile von Nutrazeutika zu berücksichtigen, die nachweislich frei von diesen Nebenwirkungen sind - und vergleichbare Vorteile bieten können.6,15,16 

Zusammenfassung

50% der Männer leiden schließlich unter einer gutartigen Prostatahyperplasie (BPH) und unter einer vergrößerten Prostata, bei jedem sechsten Mann wird zu Lebzeiten Prostatakrebs diagnostiziert. Diese altersbedingten Veränderungen sind keineswegs unvermeidlich. Sägepalme-Extrakt ist eine von mehreren natürlichen Verbindungen mit klinisch nachgewiesenem Wert bei der Verringerung der BPH-Symptome und der Risikofaktoren für Prostatakrebs. Durch eine Kombination aus direktem Einfluss auf Prostatagewebe und einer starken Modulation der Genexpression wirken diese Verbindungen durch synergistische und komplementäre Wirkmechanismen, die BPH und Prostatakrebs an mehreren Fronten angreifen. Im Vergleich zu Single-Target-Medikamenten, die nur teilweise entlastet sind (und unerwünschte Nebenwirkungen haben), bieten diese natürlichen Eingriffe alternden Männern eine sichere, kostengünstige Alternative - für die lebenslange Prostata-Gesundheit.

Mit Genehmigung von Life Extension verwendetes Material. Alle Rechte vorbehalten.

1. Baazeem A, Elhilali MM. Surgical management of benign prostatic hyperplasia: current evidence. Nat Clin Pract Urol. 2008 Oct;5(10):540-9.

2. Vahlensieck W, Jr. With alpha blockers, finasteride and nettle root against benign prostatic hyperplasia. Which patients are helped by conservative therapy? MMW Fortschr Med. 2002 Apr 18;144(16):33-6.

3. Roumeguere T, Zouaoui Boudjeltia K, et al. Is there a rationale for the chronic use of phosphodiesterase-5 inhibitors for lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia? BJU Int. 2009 Aug;104(4):511-7.

4. Hellstrom WJ, Giuliano F, Rosen RC. Ejaculatory dysfunction and its association with lower urinary tract symptoms of benign prostatic hyperplasia and BPH treatment. Urology. 2009 Jul;74(1):15-21.

5. Colli JL, Amling CL. Chemoprevention of prostate cancer: what can be recommended to patients? Curr Urol Rep. 2009 May;10(3):165-71.

6. Hizli F, Uygur MC. A prospective study of the efficacy of Serenoa repens, tamsulosin, and Serenoa repens plus tamsulosin treatment for patients with benign prostate hyperplasia. Int Urol Nephrol. 2007;39(3):879-86.

7. Abe M, Ito Y, Oyunzul L, Oki-Fujino T, Yamada S. Pharmacologically relevant receptor binding characteristics and 5alpha-reductase inhibitory activity of free Fatty acids contained in saw palmetto extract. Biol Pharm Bull. 2009 Apr;32(4):646-50.

8. Petrangeli E, Lenti L, Buchetti B, et al. Lipido-sterolic extract of Serenoa repens (LSESr, Permixon) treatment affects human prostate cancer cell membrane organization. J Cell Physiol. 2009 Apr;219(1):69-76.

9. Scholtysek C, Krukiewicz AA, Alonso JL, Sharma KP, Sharma PC, Goldmann WH. Characterizing components of the Saw Palmetto Berry Extract (SPBE) on prostate cancer cell growth and traction. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Feb 13;379(3):795-8.

10. Gerber GS. Saw palmetto for the treatment of men with lower urinary tract symptoms. J Urol. 2000 May;163(5):1408-12.

11. Comhaire F, Mahmoud A. Preventing diseases of the prostate in the elderly using hormones and nutriceuticals. Aging Male. 2004 Jun;7(2):155-69.

12. Sultan C, Terraza A, Devillier C, et al. Inhibition of androgen metabolism and binding by a liposterolic extract of “Serenoa repens B” in human foreskin fibroblasts. J Steroid Biochem. 1984;23:515.

13. Goepel M, Hecker U, Krege S, Rübben H, Michel MC.Saw palmetto extracts potently and non-competitively inhibit human alpha1-adrenoceptors in vitro. Prostate. Feb1999;38(3):208-15.

14. Wilt TJ, Ishani A, Rutks I, MacDonald R. Phytotherapy for benign prostatic hyperplasia. Public Health Nutr. 2000 Dec;3(4A):459-72.

15. Fong YK, Milani S, Djavan B. Role of phytotherapy in men with lower urinary tract symptoms. Curr Opin Urol. 2005 Jan;15(1):45-8.

16. Engelmann U, Walther C, Bondarenko B, Funk P, Schlafke S. Efficacy and safety of a combination of sabal and urtica extract in lower urinary tract symptoms. A randomized, double-blind study versus tamsulosin. Arzneimittelforschung. 2006;56(3):222-9.

17. Avins AL, Bent S, Staccone S, et al. A detailed safety assessment of a saw palmetto extract. Complement Ther Med. 2008 Jun;16(3):147-54.

18. Yang Y, Ikezoe T, Zheng Z, Taguchi H, Koeffler HP, Zhu WG. Saw Palmetto induces growth arrest and apoptosis of androgen-dependent prostate cancer LNCaP cells via inactivation of STAT 3 and androgen receptor signaling. Int J Oncol. 2007 Sep;31(3):593-600.

19. Baron A, Mancini M, Caldwell E, Cabrelle A, Bernardi P, Pagano F. Serenoa repens extract targets mitochondria and activates the intrinsic apoptotic pathway in human prostate cancer cells. BJU Int. 2009 May;103(9):1275-83.

20. Wadsworth TL, Worstell TR, Greenberg NM, Roselli CE. Effects of dietary saw palmetto on the prostate of transgenic adenocarcinoma of the mouse prostate model (TRAMP). Prostate. 2007 May 1;67(6):661-73.

21. Anderson ML. A preliminary investigation of the enzymatic inhibition of 5alpha-reduction and growth of prostatic carcinoma cell line LNCap-FGC by natural astaxanthin and Saw Palmetto lipid extract in vitro. J Herb Pharmacother. 2005;5(1):17-26.

22. Schwarz S, Obermuller-Jevic UC, Hellmis E, Koch W, Jacobi G, Biesalski HK. Lycopene inhibits disease progression in patients with benign prostate hyperplasia. J Nutr. 2008 Jan;138(1):49-53.

23. Liu AG, Volker SE, Jeffery EH, Erdman JW. Feeding Tomato and Broccoli Powders Enriched with Bioactives Improves Bioactivity Markers in Rats. J Agric Food Chem. 2009 Aug 3.

24. Gansser D, Spiteller G. Plant constituents interfering with human sex hormone-binding globulin. Evaluation of a test method and its application to Urtica dioica root extracts. Z Naturforsch C. 1995 Jan-Feb;50(1-2):98-104.

25. Chrubasik JE, Roufogalis BD, Wagner H, Chrubasik S. A comprehensive review on the stinging nettle effect and efficacy profiles. Part II: urticae radix. Phytomedicine. 2007 Aug;14(7-8):568-79.

26. Lichius JJ, Renneberg H, Blaschek W, Aumuller G, Muth C. The inhibiting effects of components of stinging nettle roots on experimentally induced prostatic hyperplasia in mice. Planta Med. 1999 Oct;65(7):666-8.

27. Safarinejad MR. Urtica dioica for treatment of benign prostatic hyperplasia: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study. J Herb Pharmacother. 2005;5(4):1-11.

28. Sokeland J. Combined sabal and urtica extract compared with finasteride in men with benign prostatic hyperplasia: analysis of prostate volume and therapeutic outcome. BJU Int. 2000 Sep;86(4):439-42.

29. Lopatkin N, Sivkov A, Schläfke S, Funk P, Medvedev A, Engelmann U. Efficacy and safety of a combination of Sabal and Urtica extract in lower urinary tract symptoms–long-term follow-up of a placebo-controlled, double-blind, multicenter trial. Int Urol Nephrol. 2007;39(4):1137-46.

30. Konrad L, Muller HH, Lenz C, Laubinger H, Aumuller G, Lichius JJ. Antiproliferative effect on human prostate cancer cells by a stinging nettle root (Urtica dioica) extract. Planta Med. 2000 Feb;66(1):44-7.

31. Durak I, Biri H, Devrim E, Sozen S, Avci A. Aqueous extract of Urtica dioica makes significant inhibition on adenosine deaminase activity in prostate tissue from patients with prostate cancer. Cancer Biol Ther. 2004 Sep;3(9):855-7.

32. Kayser K, Bubenzer J, Kayser G, et al. Expression of lectin, interleukin-2 and histopathologic blood group binding sites in prostate cancer and its correlation with integrated optical density and syntactic structure analysis. Anal Quant Cytol Histol. 1995 Apr;17(2):135-42.

33. Lamblin F, Hano C, Fliniaux O, Mesnard F, Fliniaux MA, Laine E. Interest of lignans in prevention and treatment of cancers. Med Sci (Paris). 2008 May;24(5):511-9.

34. Chen LH, Fang J, Sun Z, et al. Enterolactone inhibits insulin-like growth factor-1 receptor signaling in human prostatic carcinoma PC-3 cells. J Nutr. 2009 Apr;139(4):653-9.

35. Wang LQ. Mammalian phytoestrogens: enterodiol and enterolactone. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2002 Sep 25;777(1-2):289-309.

36. Hu C, Yuan YV, Kitts DD. Antioxidant activities of the flaxseed lignan secoisolariciresinol diglucoside, its aglycone secoisolariciresinol and the mammalian lignans enterodiol and enterolactone in vitro. Food Chem Toxicol. 2007 Nov;45(11):2219-27.

37. Zhang W, Wang X, Liu Y, et al. Effects of dietary flaxseed lignan extract on symptoms of benign prostatic hyperplasia. J Med Food. 2008 Jun;11(2):207-14.

38. Zhang W, Wang X, Liu Y, et al. Dietary flaxseed lignan extract lowers plasma cholesterol and glucose concentrations in hypercholesterolaemic subjects. Br J Nutr. 2008 Jun;99(6):1301-9.

39. Heald CL, Ritchie MR, Bolton-Smith C, Morton MS, Alexander FE. Phyto-oestrogens and risk of prostate cancer in Scottish men. Br J Nutr. 2007 Aug;98(2):388-96.

40. Hedelin M, Klint A, Chang ET, et al. Dietary phytoestrogen, serum enterolactone and risk of prostate cancer: the cancer prostate Sweden study (Sweden). Cancer Causes Control. 2006 Mar 6;17(2):169-80.

41. Chen LH, Fang J, Li H, Demark-Wahnefried W, Lin X. Enterolactone induces apoptosis in human prostate carcinoma LNCaP cells via a mitochondrial-mediated, caspase-dependent pathway. Mol Cancer Ther. 2007 Sep;6(9):2581-90.

42. Demark-Wahnefried W, Polascik TJ, George SL, et al. Flaxseed supplementation (not dietary fat restriction) reduces prostate cancer proliferation rates in men presurgery. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 Dec;17(12):3577-87.

43. Bylund A, Saarinen N, Zhang JX, et al. Anticancer effects of a plant lignan 7-hydroxymatairesinol on a prostate cancer model in vivo. Exp Biol Med (Maywood). 2005 Mar;230(3):217-23.

44. Ernst E. Frankincense: systematic review. BMJ. 2008;337:a2813.

45. Bishnoi M, Patil CS, Kumar A, Kulkarni SK. Protective effects of nimesulide (COX Inhibitor), AKBA (5-LOX Inhibitor), and their combination in aging-associated abnormalities in mice. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2005 Sep;27(7):465-70.

46. Roy S, Khanna S, Shah H, et al. Human genome screen to identify the genetic basis of the anti-inflammatory effects of Boswellia in microvascular endothelial cells. DNA Cell Biol. 2005 Apr;24(4):244-55.

47. Roy S, Khanna S, Krishnaraju AV, et al. Regulation of vascular responses to inflammation: inducible matrix metalloproteinase-3 expression in human microvascular endothelial cells is sensitive to antiinflammatory Boswellia. Antioxid Redox Signal. 2006 Mar-Apr;8(3-4):653-60.

48. Sengupta K, Alluri KV, Satish AR, et al. A double blind, randomized, placebo controlled study of the efficacy and safety of 5-Loxin for treatment of osteoarthritis of the knee. Arthritis Res Ther. 2008;10(4):R85.

49. Pommery N, Taverne T, Telliez A, et al. New COX-2/5-LOX inhibitors: apoptosis-inducing agents potentially useful in prostate cancer chemotherapy. J Med Chem. 2004 Dec 2;47(25):6195-206.

50. Lu M, Xia L, Hua H, Jing Y. Acetyl-keto-beta-boswellic acid induces apoptosis through a death receptor 5-mediated pathway in prostate cancer cells. Cancer Res. 2008 Feb 15;68(4):1180-6.

51. Buchele B, Zugmaier W, Estrada A, et al. Characterization of 3alpha-acetyl-11-keto-alpha-boswellic acid, a pentacyclic triterpenoid inducing apoptosis in vitro and in vivo. Planta Med. 2006 Nov;72(14):1285-9.

52. Yuan HQ, Kong F, Wang XL, Young CY, Hu XY, Lou HX. Inhibitory effect of acetyl-11-keto-beta-boswellic acid on androgen receptor by interference of Sp1 binding activity in prostate cancer cells. Biochem Pharmacol. 2008 Jun 1;75(11):2112-21.

53. Pang X, Yi Z, Zhang X, et al. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid inhibits prostate tumor growth by suppressing vascular endothelial growth factor receptor 2-mediated angiogenesis. Cancer Res. 2009 Jul 15;69(14):5893-900.

54. Wang D, Li Y, Hou G, et al. Pygeum africanum: effect on oxidative stress in early diabetes-induced bladder. Int Urol Nephrol. 2009 Jul 16.

55. Breza J, Dzurny O, Borowka A, et al. Efficacy and acceptability of tadenan (Pygeum africanum extract) in the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH): a multicentre trial in central Europe. Curr Med Res Opin. 1998;14(3):127-39.

56. Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. A multicentric, placebo-controlled, double-blind clinical trial of beta-sitosterol (phytosterol) for the treatment of benign prostatic hyperplasia. German BPH-Phyto Study group. Br J Urol. 1997 Sep;80(3):427-32.

57. Barlet A, Albrecht J, Aubert A, et al. Efficacy of Pygeum africanum extract in the medical therapy of urination disorders due to benign prostatic hyperplasia: evaluation of objective and subjective parameters. A placebo-controlled double-blind multicenter study. Wien Klin Wochenschr. 1990 Nov 23;102(22):667-73.

58. Berges RR, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. Randomised, placebo-controlled, double-blind clinical trial of beta-sitosterol in patients with benign prostatic hyperplasia. Beta-sitosterol Study Group. Lancet. 1995 Jun 17;345(8964):1529-32.

59. Berges RR, Kassen A, Senge T. Treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia with beta-sitosterol: an 18-month follow-up. BJU Int. 2000 May ;85(7):842-6.

60. Carani C, Salvioli V, Scuteri A, et al. Urological and sexual evaluation of treatment of benign prostatic disease using Pygeum africanum at high doses. Arch Ital Urol Nefrol Androl. 1991 Sep;63(3):341-5.

61. Edgar AD, Levin R, Constantinou CE, Denis L. A critical review of the pharmacology of the plant extract of Pygeum africanum in the treatment of LUTS. Neurourol Urodyn. 2007;26(4):458-63; discussion 464.

62. Boulbes D, Soustelle L, Costa P, et al. Pygeum africanum extract inhibits proliferation of human cultured prostatic fibroblasts and myofibroblasts. BJU Int. 2006 Nov;98(5):1106-113.

63. Chatelain C, Autet W, Brackman F. Comparison of once and twice daily dosage forms of Pygeum africanum extract in patients with benign prostatic hyperplasia: a randomized, double-blind study, with long-term open label extension. Urology. 1999 Sep;54(3):473-8.

64. Schleich S, Papaioannou M, Baniahmad A, Matusch R. Extracts from Pygeum africanum and other ethnobotanical species with antiandrogenic activity. Planta Med. 2006 Jul;72(9):807-13.

65. Shenouda NS, Sakla MS, Newton LG, et al. Phytosterol Pygeum africanum regulates prostate cancer in vitro and in vivo. Endocrine. 2007 Feb;31(1):72-81.

66. Papaioannou M, Schleich S, Prade I, et al. The natural compound atraric acid is an antagonist of the human androgen receptor inhibiting cellular invasiveness and prostate cancer cell growth. J Cell Mol Med. 2008 Jul 4.

67. Buck AC, Cox R, Rees RW, Ebeling L, John A. Treatment of outflow tract obstruction due to benign prostatic hyperplasia with the pollen extract, cernilton. A double-blind, placebo-controlled study. Br J Urol. 1990 Oct;66(4):398-404.

68. MacDonald R, Ishani A, Rutks I, Wilt TJ. A systematic review of Cernilton for the treatment of benign prostatic hyperplasia. BJU Int. 2000 May;85(7):836-41.

69. Shaplygin LV, Sivakov AA. Use of cernilton in the therapy of prostatic adenoma and chronic prostatitis. Urologiia. 2007 May-Jun(3):35-7, 39.

70. Aslamazov EG, Akhvlediani ND, Vinarov AZ, Aliaev Iu G. Cernilton in the treatment of prostatic adenoma and chronic prostatitis. Urologiia. 2007 Jan-Feb;(1):52, 54-6.

71. Nakase K, Takenaga K, Hamanaka T, Kimura M. Inhibitory effect and synergism of cernitin pollen extract on the urethral smooth muscle and diaphragm of the rat. Nippon Yakurigaku Zasshi. 1988 Jun;91(6):385-92.

72. Li NC, Wu SL, Jin J, et al. Comparison of different drugs on the treatment of benign prostate hyperplasia. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2007 Jul 15;45(14):947-50.

73. Asakawa K, Nandachi N, Satoh S, et al. Effects of cernitin pollen-extract (Cernilton) on inflammatory cytokines in sex-hormone-induced nonbacterial prostatitis rats. Hinyokika Kiyo. 2001 Jul;47(7):459-65.

74. Potts JM. Therapeutic options for chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Curr Urol Rep. 2005 Jul;6(4):313-7.

75. Nickel JC. Treatment of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Int J Antimicrob Agents. 2008 Feb;31 Suppl 1:S112-6.

76. Wagenlehner FM, Schneider H, Ludwig M, Schnitker J, Brahler E, Weidner W. A pollen extract (cernilton) in patients with inflammatory chronic prostatitis-chronic pelvic pain syndrome: a multicentre, randomised, prospective, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study. Eur Urol. 2009 Jun 3.

77. Xu J, Qian WQ, Song JD. A comparative study on different doses of cernilton for preventing the clinical progression of benign prostatic hyperplasia. Zhonghua Nan Ke Xue. 2008 Jun;14(6):533-7.

78 Henderson K, Stella SL, Kobylewski S, Eckhert CD. Receptor activated Ca(2+) release is inhibited by boric acid in prostate cancer cells. PLoS One. 2009;4(6):e6009.

79. Barranco WT, Eckhert CD. Boric acid inhibits human prostate cancer cell proliferation. Cancer Lett. 2004 Dec 8;216(1):21-9.

80. Gallardo-Williams MT, Chapin RE, King PE, et al. Boron supplementation inhibits the growth and local expression of IGF-1 in human prostate adenocarcinoma (LNCaP) tumors in nude mice. Toxicol Pathol. 2004 Jan-Feb;32(1):73-8.

81. Barranco WT, Hudak PF, Eckhert CD. Evaluation of ecological and in vitro effects of boron on prostate cancer risk (United States). Cancer Causes Control. 2007 Feb;18(1):71-7.

82. Cui Y, Winton MI, Zhang ZF, et al. Dietary boron intake and prostate cancer risk. 2004 Apr;11(4):887-92.

83. Rao AV, Fleshner N, Agarwal S. Serum and tissue lycopene and biomarkers of oxidation in prostate cancer patients: a case-control study. Nutr Cancer. 1999;33(2):159-64.

84. Giovannucci E, Rimm EB, Liu Y, Stampfer MJ, Willett WC. A prospective study of tomato products, lycopene, and prostate cancer risk. J Natl Cancer Inst. 2002 Mar 6;94(5):391-8.

85. Kim L, Rao AV, Rao LG. Effect of lycopene on prostate LNCaP cancer cells in culture. J Med Food. 2002 Winter;5(4):181-7.

86. Etminan M, Takkouche B, Caamano-Isorna F. The role of tomato products and lycopene in the prevention of prostate cancer: a meta-analysis of observational studies. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Mar;13(3):340-5.

87. Wu K, Erdman JW, Jr., Schwartz SJ, et al. Plasma and dietary carotenoids, and the risk of prostate cancer: a nested case-control study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Feb;13(2):260-9.

88. Hwang ES, Bowen PE. Cell cycle arrest and induction of apoptosis by lycopene in LNCaP human prostate cancer cells. J Med Food. 204 Fall;7(3):284-9.

89. Siler U, Barella L, Spitzer V, et al. Lycopene and vitamin E interfere with autocrine/paracrine loops in the Dunning prostate cancer model. FASEB J. 2004 Jun;18(9):1019-21.

90. Barber NJ, Zhang X, Zhu G, et al. Lycopene inhibits DNA synthesis in primary prostate epithelial cells in vitro and its administration is associated with a reduced prostate-specific antigen velocity in a phase II clinical study. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2006;9(4):407-13.

91. Ellinger S, Ellinger J, Muller SC, Stehle P. Tomatoes and lycopene in prevention and therapy–is there an evidence for prostate diseases? Aktuelle Urol. 2009 Jan;40(1):37-43.

92. Ansari MS, Gupta NP. A comparison of lycopene and orchidectomy vs orchidectomy alone in the management of advanced prostate cancer. BJU Int. 2003 Sep;92(4):375-8; discussion 378.

93. Schroder FH, Roobol MJ, Boeve ER, et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study in men with prostate cancer and rising PSA: effectiveness of a dietary supplement. Eur Urol. 2005 Dec;48(6):922-30; discussion 930-921.

94. Vaishampayan U, Hussain M, Banerjee M, et al. Lycopene and soy isoflavones in the treatment of prostate cancer. Nutr Cancer. 2007;59(1):1-7.

95. Prager N, Bickett K, French N, Marcovici G. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effectiveness of botanically derived inhibitors of 5-alpha-reductase in the treatment of androgenetic alopecia. J Altern Complement Med. 2002 Apr;8(2):143-52.

96. Chittur S, Parr B, Marcovici G. Inhibition of Inflammatory Gene Expression in Keratinocytes Using a Composition Containing Carnitine, Thioctic Acid and Saw Palmetto Extract. Evid Based Complement Alternat Med. 2009 Aug 19.

97. Trueb RM. Molecular mechanisms of androgenetic alopecia. Exp Gerontol. 2002 Aug-Sep;37(8-9):981-90.

98. Trueb RM. Association between smoking and hair loss: another opportunity for health education against smoking? Dermatology. 2003;206(3):189-91.

99. Kaufman KD, Olsen EA, Whiting D, et al. Finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia. Finasteride Male Pattern Hair Loss Study Group. J Am Acad Dermatol. 1998 Oct;39(4 Pt 1):578-89.

100. Kaufman KD, Dawber RP. Finasteride, a Type 2 5alpha-reductase inhibitor, in the treatment of men with androgenetic alopecia. Expert Opin Investig Drugs. 1999 Apr;8(4):403-15.

101. Ihm CW, Hong SS, Mun JH, Kim HU. Histopathological pictures of the initial changes of the hair bulbs in alopecia areata. Am J Dermatopathol. 2004 Jun;26(3):249-53.

102. Vela Navarrete R, Garcia Cardoso JV, Barat A, Manzarbeitia F, López Farré A. BPH and inflammation: pharmacological effects of Permixon on histological and molecular inflammatory markers. Results of a double blind pilot clinical assay. Eur Urol. 2003 Nov;44(5):549-55

103. Aggarwal S, Thareja S, Verma A, Bhardwaj TR, Kumar M. An overview on 5alpha-reductase inhibitors. Steroids. 2009 Oct 30.

104. Thüer D, Pfister D, Epplen R, Brehmer B, Heidenreich A. Do alpha-reductase inhibitors prevent prostate cancer? 2008 Practice Guideline from the American Society of Clinical Oncology and American Urological Association. Pol Arch Med Wewn. 2009 Oct;119(10):648-53.

105. Kuritzky L. Noninvasive management of lower urinary tract symptoms and sexual dysfunction associated with benign prostatic hyperplasia in the primary care setting. Compr Ther. 2005 Fall;31(3):194-208.

106. Rosen RC, Giuliano F, Carson CC. Sexual dysfunction and lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with benign prostatic hyperplasia (BPH). Eur Urol. 2005 Jun;47(6):824-37.

107. Giuliano F. Impact of medical treatments for benign prostatic hyperplasia on sexual function. BJU Int. 2006 Apr;97 Suppl 2:34-8; discussion 44-35.

108. Erdemir F, Harbin A, Hellstrom WJ. 5-alpha reductase inhibitors and erectile dysfunction: the connection. J Sex Med. 2008 Dec;5(12):2917-24.

109. Marihart S, Harik M, Djavan B. Dutasteride: a review of current data on a novel dual inhibitor of 5alpha reductase. Rev Urol. 2005 Fall;7(4):203-10.

110. Miner M, Rosenberg MT, Perelman MA. Treatment of lower urinary tract symptoms in benign prostatic hyperplasia and its impact on sexual function. Clin Ther. 2006 Jan;28(1):13-25.

111. Watson V, Ryan M, Brown CT, Barnett G, Ellis BW, Emberton M. Eliciting preferences for drug treatment of lower urinary tract symptoms associated with benign prostatic hyperplasia. J Urol. 2004 Dec;172(6 Pt 1):2321-5.

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Veröffentlicht in: Krebserkrankungen, Prostata, Testosteron und Potenz

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