Selen

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Wissenschaftliche Quellen

Was war die JAMA-Studie von 1996?

1996 veröffentlichte das Journal of American Medical Association die Ergebnisse einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Krebspräventionsstudie. 1.312 Studienteilnehmer nahmen entweder täglich 200 mcg Selen oder Placebo über einen durchschnittlichen Zeitraum von 4,5 Jahren ein. Probanden, die supplementierten, hatten eine 37%ige Abnahme der Gesamtkrebsinzidenz, 58% Reduktion bei Prostatakrebs, 54% Reduktion bei Darmkrebs und 30% Reduktion bei Lungenkrebs.

Was ist das p53-Protein?

Selen fördert die Aktivität des p53-Proteins, das oft als "Wächter des Genoms" bezeichnet wird. Weit über die Hälfte aller Krebsarten zeigen Anzeichen eines defekten p53-Proteins. Wenn die DNA geschädigt ist, stimuliert p53 entweder die DNA-Reparatur oder veranlasst Zellen zur Selbstzerstörung (Apoptose), wenn der DNA-Schaden irreparabel ist. Selen unterstützt diesen kritischen Krebsabwehrmechanismus.

Welche Formen von Selen gibt es?

Nahrungsselen liegt hauptsächlich als anorganisches Selenit oder organisches Selenomethionin vor. Nahrungsselenit ist zu mehr als 80% bioverfügbar, während Nahrungsselenomethionin zu mehr als 90% bioverfügbar ist. Selenomethionin ist die Hauptselenverbindung in Getreide, Hülsenfrüchten, Sojabohnen und Hefe. Paranüsse können die reichste Nahrungsquelle sein.

Welche Form verhindert Krebs am besten?

Selenit hat eine größere Kapazität als Selenomethionin, DNA-Schäden zu verursachen, ist aber effektiver bei der Krebsprävention. Se-Methylselenocystein hat jedoch nicht nur weniger toxisches Potenzial, sondern könnte auch die wirksamste Selenverbindung zur Krebsprävention sein. Alle Selenverbindungen müssen zu aktiven Formen metabolisiert werden.

Unterschiede in der Bioverfügbarkeit?

Nahrungsselenit ist zu mehr als 80% bioverfügbar. Nahrungsselenomethionin ist zu mehr als 90% bioverfügbar. Selenomethionin ist die Hauptform in pflanzlichen Quellen wie Getreide, Hülsenfrüchten, Sojabohnen und Hefe. Paranüsse sind eine besonders reiche Quelle. Verschiedene Formen haben unterschiedliche Stoffwechselwege und krebspräventive Aktivitäten.

  • 37% Abnahme der Gesamtkrebsinzidenz JAMA-Studie 1996, 200 mcg täglich
  • 58% Reduktion bei Prostatakrebs gleiche Studie
  • 54% Reduktion bei Darmkrebs gleiche Studie
  • 30% Reduktion bei Lungenkrebs gleiche Studie
  • 1.312 Teilnehmer über 4,5 Jahre multizentrische randomisierte kontrollierte Studie
  • P53 "Wächter des Genoms" Förderung Selen unterstützt kritisches Protein
  • Über die Hälfte der Krebsarten haben defektes p53 Selen hilft Funktion aufrechtzuerhalten
  • DNA-Reparatur oder Apoptose-Stimulation p53-Mechanismen unterstützt
  • Selenomethionin 90%+ bioverfügbar organische Form hochabsorbierbar
  • Selenit 80%+ bioverfügbar anorganische Form wirksam
  • Se-Methylselenocystein am wirksamsten für Krebsprävention mit geringerer Toxizität
  • Paranüsse reichste Nahrungsquelle natürlicher Selengehalt
  • Getreide, Hülsenfrüchte, Sojabohnen, Hefe enthalten Selenomethionin
  • Verschiedene Formen verschiedene Aktivitäten jede hat einzigartige krebspräventive Eigenschaften

Selen-Krebspräventions-Protokoll

Schritt 1: Die Meilenstein-JAMA-Studie von 1996 verstehen

Das Journal of American Medical Association veröffentlichte Ergebnisse einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Krebspräventionsstudie. 1.312 Teilnehmer nahmen entweder täglich 200 mcg Selen oder Placebo über durchschnittlich 4,5 Jahre ein. Probanden, die supplementierten, hatten 37% Abnahme der Gesamtkrebsinzidenz, 58% Reduktion bei Prostatakrebs, 54% Reduktion bei Darmkrebs, 30% Reduktion bei Lungenkrebs.

Schritt 2: P53 "Wächter des Genoms" Unterstützung

Selen fördert die Aktivität des p53-Proteins, das oft als "Wächter des Genoms" bezeichnet wird. Weit über die Hälfte aller Krebsarten zeigen Anzeichen eines defekten p53-Proteins. Wenn die DNA geschädigt ist, stimuliert p53 entweder die DNA-Reparatur oder veranlasst Zellen zur Selbstzerstörung (Apoptose), wenn der DNA-Schaden irreparabel ist. Selen ist essentiell für die Aufrechterhaltung dieser kritischen Abwehr.

Schritt 3: Geeignete Selenform wählen

Nahrungsselen liegt hauptsächlich als anorganisches Selenit oder organisches Selenomethionin vor. Selenit ist zu mehr als 80% bioverfügbar, Selenomethionin zu mehr als 90% bioverfügbar. Se-Methylselenocystein könnte am wirksamsten für die Krebsprävention bei geringerem toxischen Potenzial sein. Alle Formen müssen zu aktiven Verbindungen metabolisiert werden.

Schritt 4: Nahrungsquellen vs. Supplementierung

Selenomethionin ist die Hauptselenverbindung in Getreide, Hülsenfrüchten, Sojabohnen und Hefe. Paranüsse können die reichste Nahrungsquelle sein. Das Erreichen der in Studien verwendeten Tagesdosis von 200 mcg erfordert jedoch typischerweise eine Supplementierung über die Nahrungsaufnahme hinaus.

Schritt 5: Formspezifische Aktivitäten

Selenit hat eine größere Kapazität als Selenomethionin, DNA-Schäden zu verursachen, ist aber effektiver bei der Krebsprävention. Verschiedene Formen haben einzigartige Aktivitätsprofile. Se-Methylselenocystein kombiniert Wirksamkeit mit geringerem Toxizitätsprofil.

Schritt 6: 200 mcg tägliche Dosis

Basierend auf der JAMA-Studie, die 37% Gesamtkrebsreduktion zeigte, stellen 200 mcg täglich evidenzbasierte Dosierung für Krebsprävention dar. Diese Dosis war sicher und wirksam über 4,5 Jahre Studiendauer bei 1.312 Teilnehmern.

  • Krebsprävention (Z80.9 - Familienanamnese bösartiger Neubildung)
  • Prostatakrebsrisiko (Z80.42 - 58% Reduktion dokumentiert)
  • Darmkrebsrisiko (Z80.0 - 54% Reduktion dokumentiert)
  • Lungenkrebsrisiko (Z80.1 - 30% Reduktion dokumentiert)
  • Defektes p53-Protein über die Hälfte aller Krebsarten
  • DNA-Schäden-Akkumulation erfordert Reparaturunterstützung
  • Apoptose-Dysfunktion Zellen versagen bei Selbstzerstörung wenn geschädigt
  • Selenarme Ernährung wenig Getreide, Hülsenfrüchte, Paranüsse
  • Geografische Gebiete mit niedrigem Bodenselen
  • Kandidaten für Gesamtkrebsinzidenz-Reduktion 37% Abnahme möglich
  • Selentoxizitäts-Anamnese (Überschuss kann schädlich sein)
  • Hochdosis-Supplementierung>400 mcg täglich ohne Überwachung
  • Selenüberempfindlichkeit
  • Nierenfunktionsstörung ohne ärztliche Aufsicht

JAMA-Krebspräventionsstudie 1996: 1996 veröffentlichte das Journal of American Medical Association die Ergebnisse einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Krebspräventionsstudie. 1.312 Studienteilnehmer nahmen entweder täglich 200 mcg Selen oder Placebo über einen durchschnittlichen Zeitraum von 4,5 Jahren ein. Probanden, die mit Selen supplementierten, hatten eine 37%ige Abnahme der Gesamtkrebsinzidenz sowie 58% Reduktion bei Prostatakrebs, 54% Reduktion bei Darmkrebs und 30% Reduktion bei Lungenkrebs.

P53 "Wächter des Genoms" Regulation: Selen fördert die Aktivität des p53-Proteins, das oft als "Wächter des Genoms" bezeichnet wird. Weit über die Hälfte aller Krebsarten zeigen Anzeichen eines defekten p53-Proteins. Wenn die DNA geschädigt ist, stimuliert p53 entweder die DNA-Reparatur oder veranlasst Zellen zur Selbstzerstörung (Apoptose), wenn der DNA-Schaden irreparabel ist. Selenomethionin-Regulation von p53 durch ref1-abhängigen Redox-Mechanismus dokumentiert.

Zitat: Seo YR, Kelley MR, Smith ML. Selenomethionine regulation of p53 by a ref1-dependent redox mechanism. Proc Natl Acad Sci USA. 2002 Oct 29;99(22):14548-53.

Nrf-2 Redox-Kontrolle und Antioxidative Enzyme: Kompartimentierung der Nrf-2 Redox-Kontrolle und Regulation zytoplasmatischer Aktivitäten dokumentiert. Selenverbindungen erhöhen die Manganase-Superoxiddismutase-Genexpression durch Redox-Mechanismen. Hansen-Kompartment-Regulation und Das-Erhöhungs-Studien zeigen Selens antioxidative Enzyminduktion.

Zitate: Hansen JM, Watson WH, Jones DP. Compartmentation of Nrf-2 redox control. Toxicol Sci. 2004. | Das KC, Lewis-Molock Y, White CW. Elevation of manganese superoxide dismutase gene expression. Am J Respir Cell Mol Biol. 1997.

DNA-Methylierung und Genetische Effekte: Nahrungsselen und Arsen beeinflussen DNA-Methylierung in vitro. Nahrungsfolat und Selen beeinflussen Dimethylhydrazin-induzierte aberrante Krypta-Foci. Wissenschaft schält Zwiebel der Seleneffekte auf Prostatakarzinogenese und zeigt multiple genetische Mechanismen.

Zitate: Davis CD, Uthus EO, Finley JW. Dietary selenium and arsenic affect DNA methylation in vitro. J Nutr. 2000. | Davis CD, Uthus EO. Dietary folate and selenium affect dimethylhydrazine-induced aberrant crypt foci. J Nutr. 2003. | Taylor PR, Parnes HL, Lippman SM. Science peels the onion of selenium effects. J Natl Cancer Inst. 2004.

Entzündung und Krebsverbindung: Entzündung und Krebs-Beziehung gut etabliert. NF-kappaB verbindet Entzündung und Immunität mit Krebsentwicklung. Infektionen als wichtige vermeidbare Ursache menschlicher Krebserkrankungen. Selenhaltige Verbindungen mildern Peroxynitrit-vermittelte NF-kappaB-Aktivierung und durchbrechen Entzündung-Krebs-Verbindung.

Zitate: Coussens LM, Werb Z. Inflammation and cancer. Nature. 2002. | Karin M, Greten FR. NF-kappaB: linking inflammation and immunity to cancer development. Nat Rev Immunol. 2005. | Kuper H, Adami HO, Trichopoulos D. Infections as major preventable cause of human cancer. J Intern Med. 2000. | Jozsef L, Filep JG. Selenium-containing compounds attenuate peroxynitrite-mediated NF-kappaB. Free Radic Biol Med. 2003.

Invasionshemmung und DNA-Schutz: Hemmender Effekt von Selenit auf Invasion von HT1080-Tumorzellen dokumentiert. Selenhaltige Verbindungen schützen DNA vor Einzelstrangbrüchen durch antioxidative Mechanismen. Mehrstufige Krebsprävention von genetischen bis zellulären Invasionsstadien.

Zitate: Yoon SO, Kim MM, Chung AS. Inhibitory effect of selenite on invasion of HT1080 tumor cells. J Biol Chem. 2001. | Roussyn I, Briviba K, Masumoto H, Sies H. Selenium-containing compounds protect DNA from single-strand breaks. Arch Biochem Biophys. 1996.