22,32 €
Ilość:
Razem:
Razem produktów:
Całkowite koszty wysyłki: Do ustalenia
Razem:
Suplementy diety oparte na doniesieniach naukowych
Producent: Life Extension
W magazynie
| Ilość | Cena | Oszczędzasz |
|---|---|---|
| 2 | 14,67 € | Do 1,22 € |
| 4 | 14,36 € | Do 3,67 € |
Kupując teraz ten produkt otrzymasz 15 punktów lojalnościowych. Twój koszyk wyniesie 15 punkty które mogą być zamienione w kolejnym zamówieniu na jeden kupon o wartości 0,75 €.

Wsparcie Dopaminy
30 kapsułek wegetariańskich
Numer katalogowy: 02413
Original product name: Dopamine Advantage
Dzięki połączeniu proszku z kory Korkowca amurskiego i specjalnej neurologicznie aktywnej formy witaminy B12, nasza innowacyjna formuła wspomaga zarówno motywację, jak i koncentrację. Nasza formuła pomaga również chronić komórki mózgowe przed stresem oksydacyjnym i wspomaga utrzymanie zdrowego poziomu dopaminy.
Korzyści zdrowotne w skrócie:
Dopamina jest neuroprzekaźnikiem lub też substancją chemiczną wytwarzaną w mózgu i uwalnianą do szczelin synaptycznych (mikroskopijnych przestrzeni między neuronami) w celu przekazywania informacji sygnalizacyjnych pomiędzy neuronami. Czynniki takie, jak niewłaściwe odżywianie, starzenie się, zmiany środowiskowe i stres mogą niestety powodować spadek poziomu dopaminy.
Obniżony poziom dopaminy wpływa na wydajność poznawczą i motywację, i może być także przyczyną wielu różnych problemów zdrowotnych. Składniki odżywcze zawarte w naszej wspomagającej pracę mózgu formule utrzymują młodzieńczy poziom dopaminy w mózgu poprzez aktywne wiązanie z enzymami, które wiążą i rozkładają dopaminę, a poprzez hamowanie aktywności tych enzymów mózg otrzymuje więcej dopaminy.
Korkowiec amurski, powszechnie znany jako drzewo korkowe amur, wykazuje szereg korzystnych właściwości zdrowotnych, w tym także działanie neuroprotekcyjne. W szczegółowym badaniu przesiewowym przeprowadzonym w 2016 roku, Korkowiec amurski (Phellodendron amurense) został uznany za jeden z najsilniejszych ekstraktów hamujących aktywność monoaminooksydazy B (MAO-B), enzymu biorącego udział w metabolizmie dopaminy.[1]
Adenozylokobalamina jest neurologicznie aktywną formą witaminy B12, która może przekraczać barierę krew-mózg. Adenozylokobalamina jest także łatwiej dostępna dla mózgu. Badanie przeprowadzone w 2019 roku wykazało, że witamina B12 chroni mózg przed stresem oksydacyjnym i moduluje aktywność bogatej w leucynę kinazy powtórzeń 2 (LRRK2) - enzymu regulującego poziom dopaminy.[2-4]
Wielkość dawki: 1 kapsułka wegetariańska
| Zawartość jednej dawki: | |
|---|---|
| Witamina B12 (jako adenozylokobalamina) | 500 mcg |
|
Korkowiec amurski (kora) proszek |
500 mg |
| Inne składniki: celuloza roślinna (kapsułka), celuloza mikrokrystaliczna, stearynian roślinny, krzemionka | |
Bez Gmo
Sposób użycia
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, jedna (1) kapsułka dziennie.
Uwaga
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie przekraczać zalecanego dziennego spożycia.
Nie stosować, jeśli opakowanie zewnętrzne jest otwarte bądź uszkodzone.
Podczas stosowania jakichkolwiek leków, w ciąży lub laktacji, przed zastosowaniem suplementu diety proszę skonsultować się z lekarzem.
Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety.
Dopamina to neuroprzekaźnik, który odgrywa kluczową rolę w motywacji, nagradzaniu, przyjemności, ruchu i koncentracji. Często nazywana "molekułą motywacji", dopamina jest uwalniana, gdy oczekujesz lub doświadczasz czegoś nagradzającego, tworząc motywację do dążenia do celów i angażowania się w produktywne zachowania. Poziomy dopaminy naturalnie spadają z wiekiem, a badania pokazują, że gęstość receptorów dopaminowych D2 zmniejsza się o około 10% na dekadę po 20. roku życia.
Dopamine Advantage łączy składniki, które wspierają produkcję i funkcję dopaminy. L-fenyloalanina to niezbędny aminokwas i prekursor tyrozyny, którą organizm przekształca w L-DOPA, a następnie w dopaminę. Formuła zawiera związki, które wspierają enzymy zaangażowane w produkcję dopaminy i pomagają chronić istniejącą dopaminę.
Większość ludzi zauważa początkowe efekty w ciągu 1-2 tygodni, chociaż pełne korzyści mogą pojawić się po 4-6 tygodniach. Typowe oznaki obejmują zwiększoną motywację i zapał, poprawę zdolności koncentracji, większe poczucie przyjemności z codziennych działań, wzmocnioną energię umysłową i lepszy nastrój.
Większość ludzi dobrze to toleruje bez negatywnych efektów. Gdy występują skutki uboczne, są zazwyczaj łagodne - początkowa nerwowość, łagodny ból głowy lub trudności z zasypianiem przy przyjmowaniu późno w ciągu dnia. Osoby z fenyloketonurią (PKU), te przyjmujące inhibitory MAO, lub osoby z historią czerniaka powinny zachować ostrożność.
Przyjmuj zgodnie z zaleceniami rano lub wczesnym popołudniem. Konsekwencja ma znaczenie dla wsparcia neuroprzekaźników. Połącz z praktykami życiowymi, które wspierają dopaminę: regularne ćwiczenia, odpowiednie spożycie białka, jakościowy sen i zarządzanie stresem.
Wyniki: Gęstość receptorów dopaminowych D2 zmniejsza się o około 10% na dekadę po 20. roku życia, przyczyniając się do związanych z wiekiem zmian motywacji i nastroju.
Cytowanie: Volkow ND, et al. Association between decline in brain dopamine activity with age and cognitive and motor impairment in healthy subjects. Am J Psychiatry. 1998;155(3):344-349.
Wyniki: Suplementacja L-tyrozyną poprawiła wydajność poznawczą i pamięć roboczą podczas stresujących warunków poprzez wsparcie syntezy katecholamin.
Cytowanie: Deijen JB, Orlebeke JF. Effect of tyrosine on cognitive function and blood pressure under stress. Brain Res Bull. 1994;33(3):319-323.
Wyniki: Ładowanie prekursorem tyrozyną zwiększyło syntezę dopaminy i poprawiło nastrój oraz motywację u osób z wyczerpanią dopaminą.
Cytowanie: Growdon JH, et al. Effects of oral L-tyrosine administration on CSF tyrosine and homovanillic acid levels in patients with Parkinson's disease. Life Sci. 1982;30(10):827-832.
Wyniki: Ochrona antyoksydacyjna neuronów dopaminergicznych zmniejszyła związany z wiekiem spadek funkcji dopaminy i wydajności motorycznej.
Cytowanie: Beal MF. Oxidatively modified proteins in aging and disease. Free Radic Biol Med. 2002;32(9):797-803.