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Die wenig bekannten Vorteile von Tocotrienolen

31184 Ansichten Zitat auf: 2016-03-15
Zitat von: Ireneusz Adamczyk

Die wenig bekannten Vorteile von TocotrienolenWenn Ihr Vitamin-E-Präparat nur Tocopherol-Formen enthält, erhalten Sie möglicherweise nicht alle Vorteile, die dieser Nährstoff bietet. Tocopherole sind zwar sehr wichtig, aber es fehlt ihnen an vielen synergistischen Vorteilen ihrer Cousins, den Tocotrienolen.

Nur wenige Menschen wissen, dass Vitamin E aus acht verschiedenen Verbindungen besteht. Die Hälfte davon wird Tocopherole genannt, was die häufigste Form von Vitamin E darstellt. Die andere Hälfte wird als Tocotrienole bezeichnet.

Wissenschaftler entdecken, dass Tocotrienole wertvolle therapeutische und präventive Optionen für die Alterskrankheiten bieten, die Tocopherole allein nicht bieten können.

Forscher fanden zum Beispiel heraus, dass Tocotrienole, die Mäusen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs verabreicht wurden, ihr Überleben signifikant verbesserten. Nur 10% der Tiere in der Kontrollgruppe überlebten den Untersuchungszeitraum, während es 70% bei der Tocotrienole einnahmen waren! 1 Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine besonders schnelllebige und tödliche Krebsform, und diese Studie ist eine vielversprechende neue Behandlungsmöglichkeit.

Neben Krebs zeigt die Forschung, dass Tocotrienole dazu beitragen können, wichtige Risikofaktoren für einige der tödlichsten chronischen Erkrankungen zu reduzieren. Es wurde zum Beispiel entdeckt, dass Tocotrienole die Bildung neuer Arterien nach einem Schlaganfall fördern, die Homocysteinspiegel senken, die Insulinsensitivität verbessern, lebenswichtige Gehirnschaltungen schützen und sogar einen Knochenverlust verhindern.2-5

Darüber hinaus haben Tocotrienole starke lipidsenkende, krebsbekämpfende und neuroprotektive Eigenschaften, die Tocopherole fehlen.6,7

Die neusten Untersuchungen dieser übersehenen Form von Vitamin E liefern neue Strategien, um mehrere Risikofaktoren abzuwehren und eine optimale Gesundheit sicherzustellen.

Tocotrienole und Krebs

Tocotrienole und KrebsVitamin-E-Studien führten über viele Jahre zu inkonsistenten Ergebnissen hinsichtlich der Wirkung auf Krebs. Es wird nun angenommen, dass diese Inkonsistenz wahrscheinlich auf die weit verbreitete Verwendung von alpha-Tocopherol in solchen Studien zurückzuführen ist.8 Wir wissen nun, dass alpha-Tocopherol eine schwache Antikrebsaktivität aufweist, während Tocotrienole stärkere krebspräventive Wirkstoffe sind.8-10

In einer kürzlich gefundenen Erkenntnis, die Forscher überrascht hat, wurde festgestellt, dass eine Tocotrienol-Supplementierung die Lebensdauer von Mäusen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs bedeutend verlängert.8 Pankreaskarzinome gehören zu den aggressivsten und tödlichsten Krebserkrankungen des Menschen und deren Überlebenszeit wird normalerweise nur in Monaten gezählt.11,12 Die Studie von 2013 zeigte, dass nach 16-wöchiger Behandlung nur 10% der mit Placebo behandelten Mäuse am Leben blieben, während 30% in einer Gruppe mit Gemcitabin, einem Standard-Chemotherapeutikum, überlebten. In der Tocotrienol-Gruppe hatten jedoch beachtliche 70% der Mäuse überlebt. Die Kombinationstherapie mit Gemcitabin und Tocotrienolen erzeugte eine bemerkenswerte Überlebensrate von 90%.1

Tocotrienole sind der ultimative Multi-Targeting-Nährstoff, wenn es um Krebs geht. Ihre Handlungen wirken sich praktisch auf jeden Schritt des Fortschreitens von Krebs aus.13 Sie haben antioxidative Wirkungen mit Tocopherolen, aber es scheint eine beträchtliche Menge an Antikrebswirkung zu geben, die nicht mit antioxidativen Wirkungen zusammenhängt.13,14

Vorgeschlagene Mechanismen von Tocotrienolen bei der Krebsprävention13
Bewirken Ergebnis
Apoptose (programmierter Zelltod) Tumorzelltod
Zellzyklusarrest Verlangsamt das Tumorwachstum
Das Wachstum neuer Blutgefäße hemmen (Angiogenese) Verhindert den Tumor an Nährstoffen und Sauerstoff
Inhibieren Sie das HMG-CoA-Reduktase-Enzym Hemmt Metastasierung65
Verringert die Expression von krebserregenden Genen Verhindert die Einleitung von Krebs
Erhöht die Expression von Genen, die Krebs unterdrücken Verhindert die Entstehung und das Fortschreiten von Krebs



Tocotrienole und KrebsTocotrienole beeinflussen verschiedene Faktoren, die Tumore für ihre Entwicklung und ihr Wachstum benötigen.

Es wurde gezeigt, dass Tocotrienole Wachstum neuer Blutgefäße für schnell wachsende Tumore, Wachstum und Proliferation von Krebszellen hemmen.9,15 Tocotrienole sensibilisieren Krebszellen auch auf die Wirkungen einer Standard-Chemotherapie und scheinen erstaunlich kampffähig zu sein.9 Sie stumpfen auch die Auswirkungen chemischer Karzinogene im Tierversuch ab.16

Tocotrienole lösen ebenfalls eine Apoptose aus. Hierbei handelt es sich um den programmierten Krebszelltod, durch den verhindert werden kann, dass sich ein Tumor im Körper jemals im Zeh festhält. Die Apoptose ist auch für das Schrumpfen vorhandener Tumore von entscheidender Bedeutung, ein Faktor, der möglicherweise den zunehmenden Einsatz von Tocotrienolen (allein oder zusammen mit herkömmlichen Chemotherapeutika) bei Patienten mit bestehenden Krebserkrankungen erklärt.14, 17

Tocotrienole haben einen weiteren ungewöhnlichen Mechanismus zur Krebsbekämpfung. Sie scheinen ein Enzym zu blockieren, das Krebszellen für Invasion und Metastasierung benötigen. Dieses Enzym, HMG-CoA-Reduktase genannt, ist dasselbe Enzym, das durch Statin-Medikamente blockiert wird.2 Tatsächlich hat die Kombination von Tocotrienolen mit dem Statin-Medikament Atorvastatin (Lipitor®) kürzlich gezeigt, dass es die Hemmung des Krebszellwachstums stark erhöht.18

Was Sie wissen müssen: Durchbruchforschung zu Tocotrienolen
  • Typische Vitamin-E-Präparate enthalten nur Alpha-Tocopherol, das bekannteste Mitglied der achtköpfigen Vitamin-E-Familie.
  • Tocopherolen fehlen zwar wichtige Nährstoffe, aber einige der zusätzlichen Vorteile, die ihre Cousins, die Tocotrienole, bieten.
  • Aufgrund kleiner, aber wichtiger struktureller Unterschiede können Tocotrienole stärker in tiefgreifende biologische Prozesse einbezogen werden, z. B. die Modulation von Genexpressionen und die Regulierung lebenswichtiger Enzymfunktionen.
  • Tocotrienole besitzen starke Antikrebs- und Anti-Diabetes-Fähigkeiten sowie kardio-, neuro-, leber- und knochenschützende Wirkungen aufgrund ihrer einzigartigen Körperfunktionen.
  • Es ist nun offensichtlich, dass Studien, die eine geringe oder keine Wirkung einer Vitamin-E-Ergänzung zeigten, zum Teil versagten, weil sie nur alpha-Tocopherol verwendeten und nicht auch andere Tocopherole und Tocotrienole einschließen.

Tocotrienole für kardiovaskuläre Erkrankungen und Schlaganfall

Tocotrienole bieten viele wichtige ergänzende Vorteile für die Tocopherolform von Vitamin E, z.B.:Tocotrienole für kardiovaskuläre Erkrankungen und Schlaganfall

1. Verbesserung der Lipidprofile

Tocotrienole helfen, die Cholesterinspiegel im Plasma zu senken, indem sie die HMG-CoA-Reduktase blockieren. Dieses Enzym ist ein geschwindigkeitsbestimmender Schritt bei der Herstellung von Cholesterin. Daher ist das Blockieren ein wirksames Mittel zur Senkung des Cholesterinspiegels. Tatsächlich wirken die üblichen zur Senkung der Lipidspiegel verwendeten Statin-Wirkstoffe auch durch die Hemmung der HMG-CoA-Reduktase, obwohl sie dies durch einen anderen Mechanismus tun.4,19-21

Humanstudien zeigen, dass eine Tocotrienol-Ergänzung die Gesamt-Serumlipide um bis zu 23%, das Gesamtcholesterin um 30% und das LDL-Cholesterin (schlecht) um 42% senken kann. Nicht alle Studien am Menschen zeigen diese drastische Verringerung des LDL und des Cholesterins.22 Tierstudien zeigen eine signifikante Verringerung der Lipide mit dem zusätzlichen Vorteil, dass die Lipidoxidation reduziert wird, ein Vorläufer für den arteriellen Schaden, der zu Schlaganfall und Herzinfarkt führt.23

Tocotrienole können auch gefährliche Formen von Apolipoproteinen , die lipidtragende Proteine sind, die das kardiovaskuläre Risiko erhöhen können, senken.24 Alpha-Tocopherol hat keine Wirkung auf die Serumlipide.25

2. Reduktion von Homocystein

Es wurde auch herausgefunden, dass Tocotrienole die Homocysteinspiegel im Blut senken - ein weiterer wichtiger Faktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Als Wissenschaftler in einer Rattenstudie eine tocotrienolreiche Fraktion verwendeten, um Plasma-Homocystein und oxidativen Herzstress zu reduzieren, stellten sie fest, dass sie wirksamer war als Folat, das Standard-Homocystein-reduzierende Vitamin.2

Bei Kaninchen verringerte die Tocotrienol-Ergänzung nach einer fettreichen Diät eine Vielzahl von Markern für Entzündungen und Herzmuskelschäden.26

3. Schutz gegen Ischämie

Wenn ein Gefäß verstopft ist, bieten Tocotrienole eine starke Resistenz gegen den als Ischämie bekannten Blutverlust, der im Allgemeinen an der Entwicklung eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls beteiligt ist.26 Dies wurde in einer Studie an Kaninchen, bei der nicht nur eine Nahrungergänzung durchgeführt wurde, deutlich gezeigt.  Es senkte ihre Lipide, schützte aber auch ihren Herzmuskel vor Schäden durch im Labor induzierte Ischämie. Dies gilt insbesondere für das Alpha- und Gamma-Tocotrienol, das den Bereich der Herzmuskelschädigung signifikant reduzierte.26

4. Schutz vor Schlaganfällen im Gehirn

Akuter ischämischer Schlaganfall (reduzierter Blutfluss in einen Bereich des Gehirns) ist nach wie vor eine der Hauptursachen für Tod und Behinderung weltweit.27 Es wurde gezeigt, dass orale Tocotrienole in Tiermodellen vor Hirnschäden, die durch Schlaganfälle ausgeruft wurden, schützen und diese minimalisieren.3,6,27 28 Dieser Schutz ist das Ergebnis mehrerer unabhängiger Mechanismen. Tocotrienole arbeiten bei:

  • Verlangsamung der Umwandlung von Arachidonsäure (der am häufigsten vorkommenden Hirnfettsäure) in proinflammatorische Moleküle, wodurch die Entzündung verringert wird, die nach einem akuten Schlaganfall entsteht.28,29
  • Verringerung der Auswirkungen spezifischer oxidationsfördernder Moleküle im Gehirngewebe.3
  • Steigerung der Rekrutierung von Arteriolen zur raschen Wiederherstellung des Blutflusses in durch Schlaganfall verletzten Gebieten.4

5. Verbesserung des metabolischen Syndroms

Menschenstudien in der präklinische Forschung haben gezeigt, dass Tocotrienole viele Veränderungen des metabolischen Syndroms umkehren können, einschließlich der Verbesserung der Lipidprofile, der Verringerung atherosklerotischer Läsionen, der Senkung des Blutzuckers und der Glykation sowie der Normalisierung des Blutdrucks und zur Hemmung neuer Fettablagerungen.30,31 Tocotrienole verbessern auf funktioneller Ebene die Herzmuskelfunktion, die Glukose- und Insulintoleranz und verringern die Infiltration von Entzündungszellen in den Herzmuskel.30

Tocotrienole und Diabetes

Tocotrienole und DiabetesDiabetes beschleunigt das Altern durch verschiedene Mechanismen. In der Tat sterben 80% der Diabetiker an einem arteriosklerotischen Ereignis wie einem Herzinfarkt oder einem Schlaganfall, weshalb es besonders wichtig ist, die mit Diabetes verbundenen Faktoren zu behandeln.22 Glücklicherweise zeigen Tierstudien, dass Tocotrienole den Patienten Hoffnung geben an dieser Krankheit leiden.

Es wurde festgestellt, dass Tocotrienole den Blutzucker und die Nierenfunktion bei diabetischen Tieren verbessern.32 Diese Wirkung wurde ihren zucker- und lipidsenkenden Effekten sowie ihrer Fähigkeit zur Modulation spezifischer Wachstumsfaktoren zugeschrieben, die die Ablagerung von Faserproteinen im Nierengewebe verhindern .33

Andere Studien haben gezeigt, dass Tocotrienole die Insulinsensitivität und die Ganzkörperzuckerverwertung auf ähnliche Weise, wie einige teure Diabetesmedikamente (durch Aktivierung der Stoffwechselsensoren, die als Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren oder PPARs bezeichnet werden) verbessern. 34

Und eine tocotrienolreiche Diät reduzierte den Angriff von Zucker auf Gewebe (Glykation), auch bei nicht diabetischen Ratten. Bei diabetischen Ratten verbesserte es die Blutzuckerkontrolle sowie die Glykation.35

Da Diabetes auch die Nerven angreift, führt dies schließlich zu einer Neuropathie, einem potenziell schmerzhaften Zustand, der vielen Versuchen widerstanden hat, ihn mit Medikamenten zu behandeln. Bei diabetischen Ratten mit Neuropathie verringerte die Tocotrienol-Supplementierung das Schmerzverhalten und die biochemischen Veränderungen bei der Neuropathie erheblich.36

Tocotrienole und Lebererkrankungen

Tocotrienole und LebererkrankungenNeben wachsenden Anzeichen, dass Tocotrienole gegen Leberkrebs wirksam sind 17, gibt es zwingende Beweise für ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von nichtalkoholischer Fettleber (NAFLD). Bei der NAFLD lagert sich Fett in der Leber ab und kann zu Hepatitis, Leberversagen oder sogar Krebs führen.37

In einer randomisierten klinischen Studie erhielten 87 Erwachsene mit hohem Cholesterin und NAFLD entweder gemischte Tocotrienole (200 mg zweimal täglich) oder Placebo.38

Nach einem Jahr hatten ergänzende Patienten unter Ultraschall eine signifikant höhere Normalisierungsrate ihres Lebergewebes als  die Kontrollpatienten. Die Remissionsrate war auch bei den behandelten Patienten signifikant höher als bei den Kontrollpatienten, während sich die NAFLD bei zwei Kontrollen verschlechterte, kam es dazu bei der ergänzten Patienten. Dies ist die erste klinische Studie, die bei NAFLD-Patienten, die Tocotrienole verwenden, eine leberschützende Wirkung zeigt.38

Eine andere Studie zeigte, dass orale Tocotrienole das Fortschreiten einer Lebererkrankung im Endstadium bei 50% der Lebertransplantationspatienten verzögerten, verglichen mit nur 20% in einer Gruppe, die mit alpha-Tocopherol behandelt wurde.39 Die Studie zeigte auch eine gute Gewebedurchdringung oraler Tocotrienole beim Menschen.

Lernen Sie die Vitamin E-Familie kennen 

Lernen Sie die Vitamin E-Familie kennenVitamin E wurde erstmals 1938 als „Fruchtbarkeitsfaktor“ entdeckt. 61 In den folgenden Jahren wurde entdeckt, dass Vitamin E ein Antioxidans mit vielen verschiedenen Körpersystemen ist.

Vitamin E kann in zwei Gruppen unterteilt werden: Tocopherole, die bekannteste Form von Vitamin E, und die weniger bekannten Tocotrienole.6,7

Die Tocopherolgruppe hat seit der Entdeckung des Vitamins die größte Aufmerksamkeit erhalten. Diese Gruppe enthält Mitglieder, die als Alpha-, Beta-, Gamma- und Delta-Tocopherol bezeichnet werden.7 Sie alle sind wichtige Nährstoffe.Die zweite Gruppe in der Vitamin-E-Familie sind die Tocotrienole, die bis vor kurzem wenig wissenschaftliche Beachtung fanden. Noch heute wird weniger als 1% der Literatur zu Vitamin E, Tocotrienolen gewidment. Die Familien-Ähnlichkeit ist immer noch sehr stark: Tocotrienole existieren in den gleichen vier Konfigurationen (Alpha, Beta, Gamma und Delta) und unterscheiden sich von ihren jeweiligen Tocopherol-Cousins nur durch wenige chemische Bindungen.62 Diese kleinen Unterschiede machen jedoch bedeutende Unterschiede in der Funktion aus.

Tocotrienole und Tocopherole sind beide Antioxidationsmittel, aber die antioxidative Aktivität von Tocotrienolen ist um ein Vielfaches höher als Tocopherol.62,63 Darüber hinaus verändern Tocotrienole die Genexpression, hemmen verschiedene Enzyme und üben Funktionen aus, die Tocopherole nicht erfüllen können.

Tocotrienole besitzen starke Antikrebs- und Anti-Diabetes-Fähigkeiten sowie kardio-, neuro-, leber- und knochenschützende Wirkungen aufgrund ihrer einzigartigen Körperfunktionen.

Tocotrienole für die Neuroprotektion

Tocotrienole für die NeuroprotektionOxidation, Entzündung und Toxizität, die sich aus einer normalen Gehirnzellenaktivität ergeben, sind alle an dem erschreckenden Fortschritt des kognitiven Verfalls beteiligt. Aus diesem Grund war das Interesse an Vitamin E im Allgemeinen mit seiner antioxidativen Wirkung und in letzter Zeit auch bei Tocotrienolen mit ihrer Fähigkeit, eine Vielzahl von Genen und Signalmolekülen zu regulieren, so groß.

Patienten mit Alzheimer-Krankheit und Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung haben häufiger als gesunde Menschen einen niedrigen Tocopherol- und Tocotrienol-Spiegel im Blut.40 Umgekehrt haben ältere Menschen mit einem höheren Tocotrienol-Spiegel im Blut ein um 64% geringeres Alzheimer-Risiko.41 Tocotrienole sind unglaublich effektiv beim Schutz lebenswichtiger Gehirnschaltungen unter diesen Bedingungen.

Tierstudien belegen die bemerkenswerte Neuroprotektion, die Tocotrienole bieten. Eine tocotrienolreiche Fraktion schützte Ratten nicht nur vor dem Tod durch freie Radikale, sondern reduzierte auch die DNA-Schäden in den Gehirnzellen und verbesserte die Leistung der Tiere bei verschiedenen kognitiven Tests wie Labyrinthen und Schwimmproblemen.42

Alpha-Tocotrienol ist die stärkste neuroprotektive Form des natürlichen Vitamins E3. Es ist so unglaublich stark, dass Konzentrationen im Nanomol- bis Attomolbereich (ein Milliardstel bis ein Milliarde Milliardstel eines Mols) den durch länger andauernde Erregung verursachten Zelltod im Gehirn blockieren und Stimulation durch den Neurotransmitter Glutamat hervorrufen.43-45 Die orale Supplementierung beim Menschen führt zu Tocotrienol-Plasmakonzentrationen von 3 Mikromolar; das sind Milliarden von Zeiten, die über den Konzentrationen liegen, die im Labor benötigt werden.46

Winzige Konzentrationen von Tocotrienolen führten bei Verabreichung vor Neurotoxinen zu einer starken Verringerung der Hirnzellschädigung, wodurch das normale Wachstum und die Lebensfähigkeit im Labor wiederhergestellt wurden.43,47 Am wichtigsten ist, dass die Tocotrienol-Behandlung von kultivierten Gehirnzellen unter oxidativem Stress die Neuriten wiederherstellt winzige Projektionen aus der Zelle, die eine normale Kommunikation von Zelle zu Zelle ermöglichen.48,49

Wie Tocotrienole Ihr Herz schützen

Tocotrienole modulieren viele verschiedene kardioprotektive Mechanismen. Es wurde gezeigt, dass: 25 Wie Tocotrienole Ihr Herz schützen

  1. Sie die Plasmaspiegel von C-reaktivem Protein (CRP), das sowohl ein Marker als auch eine Ursache für die Entzündungsreaktion ist, die Herz und Blutgefäße schädigt reduzieren.
  2. Sie andere Entzündungsmediatoren wie Zytokine reduzieren.
  3. Sie fortgeschrittene Glykationsendprodukte (AGEs), die durch erhöhten Blutzucker entstehen, der Gefäße und Gewebe schädigt, reduzieren.
  4. Sie die Expression von Adhäsionsmolekülen, durch die Blutplättchen und weiße Blutkörperchen an den Gefäßwänden bleiben und diese möglicherweise blockieren,reduzieren.
  5. Sie der Expression von Matrix-Metalloproteinasen (MMPs), die an der Verbreitung bestimmter Krebsarten beteiligt sind, unterdrücken.
  6. Sie der Risikofaktoren für die Destabilisierung atherosklerotischer Plaques (solche Plaques, wenn sie instabil sind, platzen leicht, blockieren häufig die Arterie und verursachen Herzinfarkt oder Schlaganfall), verringern.
  7. Sie die Ischämie / Perfusionsverletzung des Gehirns und des Herzmuskels verringen; Bei dieser Art von Verletzung werden bereits anfällige Gewebe einem Stoß von Sauerstoffradikalen ausgesetzt, als das Gewebe zu heilen begann.64
  8. Sie das Fortschreiten der Atherosklerose unterdrücken,rüchmachen oder verlangsamen.

Tocotrienole für die Knochengesundheit

Tocotrienole für die KnochengesundheitTocotrienole entwickeln sich rasch zu einem Hauptfaktor für eine höhere Knochendichte und zu großen Inhibitoren des Knochenverlusts.

Obwohl ältere Männer einen gewissen abnormen Knochenschwund entwickeln, leiden am meisten Frauen nach den Wechseljahren an Osteoporose.50 Langfristige entzündungshemmende Kortikosteroidtherapie ist eine immer häufiger auftretende Ursache für Knochenschwund. Darüber hinaus legt die Forschung nahe, dass der Knochenverlust durch erhöhte Cortisol-Spiegel durch Stress oder Rauchen ausgelöst werden kann.51,52

In einer Vielzahl von Studien wurde nun nachgewiesen, dass Tocotrienole den Knochenverlust in Tiermodellen für Osteoporose aus vielen verschiedenen Gründen, einschließlich der Menopause und Steroidbehandlung, verhindern und sogar heilen können.53-55 Die Mechanismen sind überraschend gut verstanden.

Tocotrienole sind starke Antioxidantien, die die durch Oxidationsmittel induzierte Entzündung, die zum Knochenverlust beiträgt, zu reduzieren scheinen.56-58 Tocotrienole regulieren auch Gene, die mit der Knochenneubildung zusammenhängen, und gleichzeitig die Entzündungssignalisierung, die eine Knochenzerstörung verursacht, unterdrücken; Diese Aktivität wird von Tocopherolen nicht geteilt.59

Wie bereits erwähnt, hemmen Tocotrienole das Enzym HMG-CoA-Reduktase, das mit der Cholesterinproduktion assoziiert ist.20 HMG-CoA-Reduktase ist auch stark an Osteoporose beteiligt und bevorzugt knochenresorbierende Zellen gegenüber knochenbildenden. Durch die Hemmung der HMG-CoA-Reduktase verhindern Tocotrienole eine übermäßige Knochenresorption (Knochenabbau) und fördern die Knochenneubildung.50,59,60

Da Statine auch starke HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren sind, hat sich die Kombination von Statinen mit Tocotrienolen als besonders vorteilhaft für die Knochengesundheit erwiesen. Tierstudien haben gezeigt, dass die Kombination von Statinen mit Tocotrienolen möglicherweise die erforderliche Statindosis reduziert, wodurch auch die potenziellen Nebenwirkungen von Statinen begrenzt werden.50,60

Tocotrienole verzögern die Gehirnalterung 

Tocotrienole verzögern die GehirnalterungGrundlegende Labor- und Tierstudien haben seit langem eine Rolle für Tocotrienole beim Schutz von Gehirnzellen und -gewebe vor den Verwüstungen der Hautalterung unterstützt.66 In diesen Studien waren Tocotrienole aufgrund ihrer starken antioxidativen Eigenschaften sowie ihrer Fähigkeit, die Wirkung von Proteinen umzuleiten.67,68

Nun wurden diese vorklinischen Studien zum ersten Mal in einer Studie am Menschen mit einer durchdringenden Form der Gehirnalterung, die als Leukoaraiose oder Läsionen der weißen Substanz bekannt ist, überzeugend validiert.1 In diesem Zustand ist die Endothelialauskleidung der kleinen Arterien beschädigt. Es wird angenommen, dass das Gehirn winzige Bereiche mit schlechtem Blutfluss produziert, was zu einer Erkrankung führt, die als vaskuläre kognitive Beeinträchtigung bekannt ist.69,70 Bei fortschreitendem Schlaganfall können kognitive Beeinträchtigungen, Gangstörungen und andere Zustände auftreten.69-71

In einer im April 2014 veröffentlichten Studie teilten die Forscher einer Gruppe von Freiwilligen mit bekannten kardiovaskulären Risikofaktoren zufällig zu und bestätigten, dass weiße Läsionen in ihrem Gehirn entweder Placebo oder eine zweimal tägliche Dosis von 200 mg gemischten Tocotrienolen erhielten. Die Studie dauerte zwei Jahre lang.

Wie erwartet stieg in der Placebo-Gruppe das mittlere Volumen der Läsionen der weißen Substanz während des zweijährigen Untersuchungszeitraums an. In der Tocotrienol-Gruppe blieb das Volumen der Läsionen jedoch unverändert und die Unterschiede zwischen den Gruppen waren statistisch signifikant.66 Es wurden keine nachteiligen Wirkungen, einschließlich Veränderungen der Blutchemie, beobachtet.

Diese Studie ist aus zwei Gründen DIE „erste“. Es ist nicht nur das erste Mal, dass die Ergänzung von Tocotrienol bei lebenden menschlichen Patienten als neuroprotektiv bestätigt wurde, sondern es ist auch der erste Beweis dafür, dass eine einfache Ernährungstherapie das Fortschreiten der weißen Materie verlangsamen kann.

Zusammenfassung

Tocotrienole sind potente Genregulatoren und Modulatoren vieler Enzyme, die an der menschlichen Gesundheit beteiligt sind, und helfen dabei, Entzündungen, Glykationen und andere Prozesse, die zu altersbedingten Erkrankungen beitragen, zu unterdrücken.

Tocotrienole werden zunehmend für ihre potenzielle Rolle beim Schutz vor Krebs, Herzkrankheiten, Schlaganfall, Diabetes, Lebererkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen und sogar Osteoporose erkannt.

Mit Genehmigung von Life Extension verwendetes Material. Alle Rechte vorbehalten.

  1. Husain K, Centeno BA, Chen DT, Hingorani SR, Sebti SM, Malafa MP. Vitamin E delta-tocotrienol prolongs survival in the LSL-KrasG12D/+;LSL-Trp53R172H/+;Pdx-1-Cre (KPC) transgenic mouse model of pancreatic cancer. Cancer Prev Res (Phila). 2013 Oct;6(10):1074-83.
  2. Norsidah KZ, Asmadi AY, Azizi A, Faizah O, Kamisah Y. Palm tocotrienol-rich fraction reduced plasma homocysteine and heart oxidative stress in rats fed with a high-methionine diet. J Physiol Biochem. 2013 Sep;69(3):441-9.
  3. Park HA, Kubicki N, Gnyawali S, et al. Natural vitamin E alpha-tocotrienol protects against ischemic stroke by induction of multidrug resistance-associated protein 1. Stroke. 2011 Aug;42(8):2308-14.
  4. Rink C, Christoforidis G, Khanna S, et al. Tocotrienol vitamin E protects against preclinical canine ischemic stroke by inducing arteriogenesis. J Cereb Blood Flow Metab. 2011 Nov;31(11):2218-30.
  5. Muhammad N, Luke DA, Shuid AN, Mohamed N, Soelaiman IN. Tocotrienol supplementation in postmenopausal osteoporosis: evidence from a laboratory study. Clinics (Sao Paulo). 2013 Oct;68(10):1338-43.
  6. Sen CK, Khanna S, Roy S. Tocotrienols in health and disease: the other half of the natural vitamin E family. Mol Aspects Med. 2007 Oct-Dec;28(5-6):692-728.
  7. Sen CK, Khanna S, Roy S. Tocotrienols: Vitamin E beyond tocopherols. Life Sci. 2006 Mar 27;78(18):2088-98.
  8. Wada S. Cancer preventive effects of vitamin E. Curr Pharm Biotechnol. 2012 Jan;13(1):156-64.
  9. Ling MT, Luk SU, Al-Ejeh F, Khanna KK. Tocotrienol as a potential anticancer agent. Carcinogenesis. 2012 Feb;33(2):233-9.
  10. Sylvester PW, Akl MR, Malaviya A, et al. Potential role of tocotrienols in the treatment and prevention of breast cancer. Biofactors. 2013 Jan-Feb;40(1):49-58.
  11. Malafa MP. New insights and gains in pancreatic cancer. Cancer Control. 2008 Oct;15(4):276-7.
  12. Available at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16920426. Accessed April 2, 2014.
  13. Nesaretnam K. Multitargeted therapy of cancer by tocotrienols. Cancer Lett. 2008 Oct 8;269(2):388-95.
  14. Sylvester PW, Wali VB, Bachawal SV, Shirode AB, Ayoub NM, Akl MR. Tocotrienol combination therapy results in synergistic anticancer response. Front Biosci (Landmark Ed). 2011;16:3183-95.
  15. Miyazawa T, Shibata A, Sookwong P, et al. Antiangiogenic and anticancer potential of unsaturated vitamin E (tocotrienol). J Nutr Biochem. 2009 Feb;20(2):79-86.
  16. Rahmat A, Ngah WZ, Shamaan NA, Gapor A, Abdul Kadir K. Long-term administration of tocotrienols and tumor-marker enzyme activities during hepatocarcinogenesis in rats. Nutrition. 1993 May-Jun;9(3):229-32.
  17. Viola V, Pilolli F, Piroddi M, et al. Why tocotrienols work better: insights into the in vitro anticancer mechanism of vitamin E. Genes Nutr. 2012 Jan;7(1):29-41.
  18. Yang Z, Lee MJ, Zhao Y, Yang CS. Metabolism of tocotrienols in animals and synergistic inhibitory actions of tocotrienols with atorvastatin in cancer cells. Genes Nutr. 2012 Jan;7(1):11-8.
  19. Packer L, Weber SU, Rimbach G. Molecular aspects of alpha-tocotrienol antioxidant action and cell signalling. J Nutr. 2001 Feb;131(2):369s-73s.
  20. Pearce BC, Parker RA, Deason ME, Qureshi AA, Wright JJ. Hypocholesterolemic activity of synthetic and natural tocotrienols. J Med Chem. 1992 Oct 2;35(20):3595-606.
  21. Frank J, Chin XW, Schrader C, Eckert GP, Rimbach G. Do tocotrienols have potential as neuroprotective dietary factors? Ageing Res Rev. 2012 Jan;11(1):163-80.
  22. Baliarsingh S, Beg ZH, Ahmad J. The therapeutic impacts of tocotrienols in type 2 diabetic patients with hyperlipidemia. Atherosclerosis. 2005 Oct;182(2):367-74.
  23. Teoh MK, Chong JM, Mohamed J, Phang KS. Protection by tocotrienols against hypercholesterolaemia and atheroma. Med J Malaysia. 1994 Sep;49(3):255-62.
  24. Vasanthi HR, Parameswari RP, Das DK. Multifaceted role of tocotrienols in cardioprotection supports their structure: function relation. Genes Nutr. 2012 Jan;7(1):19-28.
  25. Prasad K. Tocotrienols and cardiovascular health. Curr Pharm Des. 2011;17(21):2147-54.
  26. Das S, Mukherjee S, Lekli I, et al. Tocotrienols confer resistance to ischemia in hypercholesterolemic hearts: insight with genomics. Mol Cell Biochem. 2012 Jan;360(1-2):35-45.
  27. Cherubini A, Ruggiero C, Morand C, et al. Dietary antioxidants as potential pharmacological agents for ischemic stroke. Curr Med Chem. 2008;15(12):1236-48.
  28. Khanna S, Rink C, Ghoorkhanian R, et al. Loss of miR-29b following acute ischemic stroke contributes to neural cell death and infarct size. J Cereb Blood Flow Metab. 2013 Aug;33(8):1197-206.
  29. Sen CK, Rink C, Khanna S. Palm oil-derived natural vitamin E alpha-tocotrienol in brain health and disease. J Am Coll Nutr. 2010 Jun;29(3 Suppl):314s-23s.
  30. Wong WY, Poudyal H, Ward LC, Brown L. Tocotrienols reverse cardiovascular, metabolic and liver changes in high carbohydrate, high fat diet-fed rats. Nutrients. 2012 Oct;4(10):1527-41.
  31. Weng-Yew W, Brown L. Nutrapharmacology of tocotrienols for metabolic syndrome. Curr Pharm Des. 2011;17(21):2206-14.
  32. Siddiqui S, Rashid Khan M, Siddiqui WA. Comparative hypoglycemic and nephroprotective effects of tocotrienol rich fraction (TRF) from palm oil and rice bran oil against hyperglycemia induced nephropathy in type 1 diabetic rats. Chem Biol Interact. 2010 Dec 5;188(3):651-8.
  33. Siddiqui S, Ahsan H, Khan MR, Siddiqui WA. Protective effects of tocotrienols against lipid-induced nephropathy in experimental type-2 diabetic rats by modulation in TGF-beta expression. Toxicol Appl Pharmacol. 2013 Dec 1;273(2):314-24.
  34. Fang F, Kang Z, Wong C. Vitamin E tocotrienols improve insulin sensitivity through activating peroxisome proliferator-activated receptors. Mol Nutr Food Res. 2010 Mar;54(3):345-52.
  35. Wan Nazaimoon WM, Khalid BA. Tocotrienols-rich diet decreases advanced glycosylation end-products in non-diabetic rats and improves glycemic control in streptozotocin-induced diabetic rats. Malays J Pathol. 2002 Dec;24(2):77-82.
  36. Kuhad A, Chopra K. Tocotrienol attenuates oxidative-nitrosative stress and inflammatory cascade in experimental model of diabetic neuropathy. Neuropharmacology. 2009 Sep;57(4):456-62.
  37. Available at: Ganz M, Szabo G. Immune and inflammatory pathways in NASH. Hepatol Int. 2013 Aug 30;7(Suppl 2):771-781. eCollection 2013.
  38. Magosso E, Ansari MA, Gopalan Y, et al. Tocotrienols for normalisation of hepatic echogenic response in nonalcoholic fatty liver: a randomised placebo-controlled clinical trial. Nutr J. 2013 Dec 27;12(1):166.
  39. Patel V, Rink C, Gordillo GM, et al. Oral tocotrienols are transported to human tissues and delay the progression of the model for end-stage liver disease score in patients. J Nutr. 2012 Mar;142(3):513-9.
  40. Mangialasche F, Xu W, Kivipelto M, et al. Tocopherols and tocotrienols plasma levels are associated with cognitive impairment. Neurobiol Aging. 2012 Oct;33(10):2282-90.
  41. Mangialasche F, Kivipelto M, Mecocci P, et al. High plasma levels of vitamin E forms and reduced Alzheimer’s disease risk in advanced age. J Alzheimers Dis. 2010;20(4):1029-37.
  42. Taridi NM, Yahaya MF, Teoh SL, et al. Tocotrienol rich fraction (TRF) supplementation protects against oxidative DNA damage and improves cognitive functions in Wistar rats. Clin Ter. 2011;162(2):93-8.
  43. Khanna S, Roy S, Ryu H, et al. Molecular basis of vitamin E action: tocotrienol modulates 12-lipoxygenase, a key mediator of glutamate-induced neurodegeneration. J Biol Chem. 2003 Oct 31;278(44):43508-15.
  44. Khanna S, Roy S, Slivka A, et al. Neuroprotective properties of the natural vitamin E alpha-tocotrienol. Stroke. 2005 Oct;36(10):2258-64.
  45. Khanna S, Parinandi NL, Kotha SR, et al. Nanomolar vitamin E alpha-tocotrienol inhibits glutamate-induced activation of phospholipase A2 and causes neuroprotection. J Neurochem. 2010 Mar;112(5):1249-60.
  46. Khanna S, Roy S, Parinandi NL, Maurer M, Sen CK. Characterization of the potent neuroprotective properties of the natural vitamin E alpha-tocotrienol. J Neurochem. 2006 Sep;98(5):1474-86.
  47. Fukui K, Ushiki K, Takatsu H, Koike T, Urano S. Tocotrienols prevent hydrogen peroxide-induced axon and dendrite degeneration in cerebellar granule cells. Free Radic Res. 2012 Feb;46(2):184-93.
  48. Fukui K, Takatsu H, Koike T, Urano S. Hydrogen peroxide induces neurite degeneration: Prevention by tocotrienols. Free Radic Res. 2011 Jun;45(6):681-91.
  49. Fukui K, Sekiguchi H, Takatsu H, Koike T, Koike T, Urano S. Tocotrienol prevents AAPH-induced neurite degeneration in neuro2a cells. Redox Rep. 2013;18(6):238-44.
  50. Abdul-Majeed S, Mohamed N, Soelaiman IN. A review on the use of statins and tocotrienols, individually or in combination for the treatment of osteoporosis. Curr Drug Targets. 2013 Dec;14(13):1579-90.
  51. Berlin I. Endocrine and metabolic effects of smoking cessation. Curr Med Res Opin. 2009 Feb;25(2):527-34.
  52. Pervanidou P, Chrousos GP. Stress and obesity/metabolic syndrome in childhood and adolescence. Int J Pediatr Obes. 2011 Sep;6 Suppl 1:21-8.
  53. Ima-Nirwana S, Suhaniza S. Effects of tocopherols and tocotrienols on body composition and bone calcium content in adrenalectomized rats replaced with dexamethasone. J Med Food. 2004 Spring;7(1):45-51.
  54. Mohamad S, Shuid AN, Mokhtar SA, Abdullah S, Soelaiman IN. Tocotrienol supplementation improves late-phase fracture healing compared to alpha-tocopherol in a rat model of postmenopausal osteoporosis: a biomechanical evaluation. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:372878.
  55. Soelaiman IN, Ming W, Abu Bakar R, et al. Palm tocotrienol supplementation enhanced bone formation in oestrogen-deficient rats. Int J Endocrinol. 2012;2012:532862.
  56. Nazrun AS, Norazlina M, Norliza M, Nirwana SI. The anti-inflammatory role of vitamin e in prevention of osteoporosis. Adv Pharmacol Sci. 2012;2012:142702.
  57. Nizar AM, Nazrun AS, Norazlina M, Norliza M, Ima Nirwana S. Low dose of tocotrienols protects osteoblasts against oxidative stress. Clin Ter. 2011;162(6):533-8.
  58. Muhammad N, Luke DA, Shuid AN, Mohamed N, Soelaiman IN. Two different isomers of vitamin e prevent bone loss in postmenopausal osteoporosis rat model. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:161527.
  59. Chin KY, Mo H, Soelaiman IN. A review of the possible mechanisms of action of tocotrienol – a potential antiosteoporotic agent. Curr Drug Targets. 2013 Dec;14(13):1533-41.
  60. Abdul-Majeed S, Mohamed N, Soelaiman IN. Effects of tocotrienol and lovastatin combination on osteoblast and osteoclast activity in estrogen-deficient osteoporosis. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:960742.
  61. Aggarwal BB, Sundaram C, Prasad S, Kannappan R. Tocotrienols, the vitamin E of the 21st century: its potential against cancer and other chronic diseases. Biochem Pharmacol. 2010 Dec 1;80(11):1613-31.
  62. Suzuki YJ, Tsuchiya M, Wassall SR, et al. Structural and dynamic membrane properties of alpha-tocopherol and alpha-tocotrienol: implication to the molecular mechanism of their antioxidant potency. Biochemistry. 1993 Oct 12;32(40):10692-9.
  63. Serbinova E, Kagan V, Han D, Packer L. Free radical recycling and intramembrane mobility in the antioxidant properties of alpha-tocopherol and alpha-tocotrienol. Free Radic Biol Med. 1991;10(5):263-75.
  64. Verma S , Fedak PW, Weisel RD, et al. Fundamentals of reperfusion injury for the clinical cardiologist. Circulation. 2002 May 21;105(20):2332-6.
  65. Zhang J , Yang Z, Xie L, et al. Statins, autophagy and cancer metastasis. Int J Biochem Cell Biol. 2013 Mar;45(3):745-52.
  66. Gopalan Y, Shuaib IL, Magosso E, et al. Clinical Investigation of the Protective Effects of Palm Vitamin E Tocotrienols on Brain White Matter. Stroke. 2014 May;45(5):1422-8.
  67. Tiwari V, Kuhad A, Bishnoi M, Chopra K. Chronic treatment with tocotrienol, an isoform of vitamin E, prevents intracerebroventricular streptozotocin-induced cognitive impairment and oxidative-nitrosative stress in rats. Pharmacol Biochem Behav. 2009 Aug;93(2):183-9.
  68. Kaileh M , Sen R. Role of NF-kappaB in the anti-inflammatory effects of tocotrienols. J Am Coll Nutr. 2010 Jun;29(3 Suppl):334S-339S.
  69. Hainsworth AH, Brittain JF, Khatun H. Pre-clinical models of human cerebral small vessel disease: utility for clinical application. J Neurol Sci. Nov 15 2012;322(1-2):237-40.
  70. Giwa MO, Williams J, Elderfield K, et al. Neuropathologic evidence of endothelial changes in cerebral small vessel disease. Neurology. Jan 17 2012;78(3):167-74.
  71. Kaski D, Dominguez RO, Allum JH, Bronstein AM. Improving gait and balance in patients with leukoaraiosis using transcranial direct current stimulation and physical training: an exploratory study. Neurorehabil Neural Repair . Nov-Dec 2013;27(9):864-71.

Was sind Tocotrienole?

Nur wenige Menschen wissen, dass Vitamin E eine Gruppe von acht verschiedenen Verbindungen ist. Kommerzielle Nahrungsergänzungsmittel konzentrieren sich nur auf 4 davon - Tocopherole, abgesehen von 4 Tocotrienolen, die für die Gesundheit sehr wichtig sind. Wissenschaftler haben gezeigt, dass Tocotrienole wertvolle therapeutische Eigenschaften haben und altersbedingte Krankheiten verhindern können, die Tocopherole allein möglicherweise nicht bieten.

Was sind die Vorteile der Verwendung von Tocotrienolen?

Tocotrienole, die zweite Gruppe in der Vitamin-E-Familie, haben bis vor kurzem wenig wissenschaftliche Aufmerksamkeit erfahren. Noch heute werden in weniger als 1% der Literatur zu Vitamin E Tocotrienole genannt. Die Familienähnlichkeit ist groß: Tocotrienole existieren in den gleichen vier Konfigurationen (Alpha, Beta, Gamma, Delta) und unterscheiden sich von ihren Cousins ​​- Tocopherolen nur durch wenige chemische Bindungen. Diese geringfügigen Unterschiede führen jedoch zu einem anderen Effekt. Sowohl Tocotrienole als auch Tocopherole sind Antioxidantien, wobei die antioxidative Wirkung der ersteren um ein Vielfaches stärker ist. Darüber hinaus modifizieren Tocotrienole die Genexpression, hemmen die Wirkung verschiedener Enzyme und erfüllen bestimmte Funktionen, die Tocopherole nicht können. Tocotrienole haben zusätzlich zu ihren starken krebshemmenden und antidiabetischen Eigenschaften Eigenschaften, die das Herz, die Knochen, die Leber und das neurologische System schützen, die auf ihrer einzigartigen Funktion im Körper beruhen.

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Keywords : Cholesterol, Cukrzyca, Miażdżyca, Mózg pamięć i koncentracja, Nowotwory, Serce i układ krążenia, Tokotrienole, Udar mózgu, Witamina e
Veröffentlicht in: Entzündungen, Krebserkrankungen, Diabetes, Herz und Kreislaufsystem, Cholesterin, Atherosklerose, Gehirn, Gedächtnis und Konzentration, Schlaganfall, Tocotrienole, Vitamin E

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