1. Αρχική
  2. Home
  3. Blog
  4. Καρκίνοι
  5. Σελήνιο: Τι προστατεύει τα έντυπα από τον καρκίνο;

Σελήνιο: Τι προστατεύει τα έντυπα από τον καρκίνο;

15226 Views Posted on: 2016-03-22
Posted by: Ireneusz Adamczyk

Selenium: What Forms Protect Against Cancer?Ο ρόλος που διαδραματίζει το σελήνιο στην καταπολέμηση διαφόρων μορφών εκφυλιστικής νόσου είναι γνωστός για πολλές δεκαετίες.1

Τα πιο πρόσφατα δεδομένα έχουν εντείνει το επιστημονικό ενδιαφέρον για τους συγκεκριμένους αντικαρκινικούς μηχανισμούς.2

Οι ερευνητές βρήκαν ότι το σελήνιο ευνοεί τη γονιδιακή έκφραση για την καταστολή μιας πρωτεΐνης που εμπλέκεται στην εμφάνιση, την ανάπτυξη και τη μετάσταση του όγκου.

Αλλά δεν είναι όλα τα "σελήνια" τα ίδια.

Σε αυτό το άρθρο, θα μάθετε τις τρεις πιο σημαντικές μορφές σεληνίου και πως ο καθένας έχει τη δύναμη να σταματήσει την ανάπτυξη του καρκίνου στα αρχικά του στάδια. Συναρπαστικά δεδομένα σχετικά με την ικανότητά τους να καταπολεμούν τους καρκίνους του παχέος εντέρου και προστάτη είναι λεπτομερείς. Θα ανακαλύψετε τους 12 μηχανισμούς δράσης με τους οποίους το σελήνιο σταματά τον καρκίνο στα ίχνη του.

Σε μία μελέτη, τα ηλικιωμένα άτομα που συμπληρώνουν με 200 mcg ημερησίως σεληνίου, είδαν τον κίνδυνο να πεθάνουν από όλους τους καρκίνους που είχαν υποχωρήσει κατά 50% .3

Η ανεπάρκεια του σεληνίου αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου

Selenium Insufficiency Increases Cancer RiskΜέχρι τα τέλη της δεκαετίας του 1950, το σελήνιο δεν αναγνωριζόταν ότι έχει κάποιο ρόλο στην ανθρώπινη διατροφή.1 Η πραγματικότητα είναι ότι το σελήνιο είναι ένα στοιχείο "ιχνών" που εμπλέκεται σε πολλές διαφορετικές λειτουργίες του ανθρώπινου σώματος.2

Το σελήνιο δρα ως συν-παράγοντας για πολλά βασικά αντιοξειδωτικά ένζυμα που ονομάζονται σεληνοπρωτεΐνες που ανακυκλώνουν κυτταρικά αντιοξειδωτικά όπως η γλουταθειόνη.4 Η διαδικασία αυτή μειώνει το οξειδωτικό στρες, την αιτία πρόωρης γήρανσης και τη χρόνια ασθένεια.1,2,5,6

Μεγάλες επιδημιολογικές μελέτες έχουν επανειλημμένα αποδείξει ότι οι πληθυσμοί με χαμηλά επίπεδα σεληνίου διατρέχουν σημαντικά αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης πολλών διαφορετικών τύπων καρκίνου.1,2,7 Οι μελέτες αυτές επιβεβαιώνουν ότι το επαρκές διαιτητικό σελήνιο ασκεί προληπτικά αποτελέσματα στο προστάτη και το παχέος εντέρου καρκίνο, δύο από τα πιο κοινά είδη κακοηθειών.8-10

Πολλαπλές μελέτες αποκαλύπτουν ότι τα χαμηλά επίπεδα σεληνίου στο αίμα, τα μαλλιά ή τα αποκόμματα των νυχιών συνδέονται με μια διπλάσια έως τριπλάσια αύξηση του συνολικού κινδύνου για καρκίνο.11,12 Για συγκεκριμένους όγκους όπως ο καρκίνος του θυρεοειδούς, ο κίνδυνος αυξάνεται σχεδόν στο 8 φορές.13 Οι ανεπάρκειες του σεληνίου είναι τώρα γνωστό ότι αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου της ουροδόχου κύστης, του πνεύμονα, του στομάχου, του οισοφάγου και του ήπατος.5,14-17

Ήδη από το 1996, η συμπλήρωση σεληνίου αποδείχθηκε ότι μειώνει τους γενικούς ρυθμούς καρκίνου, με ειδικές μειώσεις στον καρκίνο του πνεύμονα, του παχέος εντέρου και του προστάτη.3,7

Μια μετα-ανάλυση 2011 εννέα τυχαιοποιημένων ελεγχόμενων κλινικών μελετών, συμπεριλαμβανομένων των 152.538 συμμετεχόντων, κατέδειξε ότι ο συμπληρωματικός σεληνικός παράγοντας μείωσε τον κίνδυνο για όλους τους καρκίνους κατά 24%. Το προληπτικό αποτέλεσμα του καρκίνου αυξήθηκε σε 36% σε άτομα με χαμηλά επίπεδα σεληνίου αναφοράς.18

Όπως θα δούμε τώρα, η βιολογία σεληνίου είναι μια σύνθετη περιοχή. Αρκετές μορφές σεληνίου απαιτούνται για την παροχή προληπτικών καρκινικών οφελών. Οι έρευνες δείχνουν ότι τα επίπεδα σεληνίου που απαιτούνται για βέλτιστα αποτελέσματα είναι υψηλότερα από αυτά που θεωρήθηκαν προηγουμένως απαραίτητα απλά για την υποστήριξη της αντιοξειδωτικής ενζυμικής δραστηριότητας.5

Τρεις μορφές του σεληνίου που απαιτούνται για την πρόληψη του καρκίνου

Three Forms of Selenium Required for Cancer PreventionΓενικά, καταναλώνουμε σελήνιο από μια ποικιλία φυτικών και ζωικών πηγών σε διάφορες μορφές, κάθε μία από τις οποίες έχει τη δική της μοναδική σειρά δραστηριοτήτων. Οι τρεις μορφές σεληνίου που είναι πιο σημαντικές στην πρόληψη του καρκίνου είναι το σεληνικό νάτριο, η L-σεληνομεθειονίνη και η σελενιο-μεθυλο L-σελενοκυστεΐνη.

Αυτές οι τρεις ενώσεις διαφέρουν στον τρόπο με τον οποίο το σώμα τους χειρίζεται και στην επίδρασή τους στον κίνδυνο για καρκίνο.31 Για παράδειγμα, η οργανική ένωση σεληνίου L-σεληνομεθειονίνη απορροφάται καλύτερα από το σεληνικό ανόργανο νάτριο.32 Αλλά ο ανόργανος σεληνίτης νατρίου αυξάνει αποτελεσματικότερα την γενετική έκφραση του κυριότερου αντιοξειδωτικού ενζύμου υπεροξειδάσης γλουταθειόνης που περιέχει σελήνιο.33

Γενικά, οι τρεις ενώσεις σεληνίου αλληλοσυμπληρώνονται με τον τρόπο που επηρεάζουν την έκφραση σημαντικών πρωτεϊνών του σώματος σας στην πρόληψη και την καταστολή του καρκίνου.34 Επιπλέον, και οι τρεις ενώσεις σεληνίου προκαλούν κυτταρικό θάνατο σε διάφορους τύπους καρκίνου, αλλά κάθε ένωση είναι καλύτερη σε καταστρέφοντας κάποιους καρκίνους από άλλους.34,35

Εντός των οργανικών ενώσεων υπάρχουν διαφορές. Η L-σεληνομεθειονίνη αυξάνει τον θάνατο του καρκινικού κυττάρου με απόπτωση, για παράδειγμα, μόνο σε κύτταρα με άθικτο γονίδιο «αυτοκτονίας» που ονομάζεται ρ53.34σελήνιο-μεθυλο-L-σελενοκυστεΐνη, αφ'ετέρου, προκαλεί απόπτωση σε μεταλλαγμένα καρκινικά κύτταρα που στερούνται αυτού του ζωτικού ελέγχου μηχανισμό.34

Το σύνολο αυτών των δεδομένων υποδεικνύει γιατί τόσο οι οργανικές μορφές σεληνίου (L-σεληνομεθειονίνη και σεληνιο-μεθυλο L-σεληνοκυστεΐνη), συν ανόργανο σεληνικό νάτριο, απαιτούνται για να σκοτώσουν όλα τα αρχικά καρκινικά κύτταρα που μπορεί να αναπτύσσονται στο σώμα σας.

Έλλειψη μελέτης σεληνίου

Flawed Selenium StudyΤα συντριπτικά επιστημονικά στοιχεία υποστηρίζουν την αντικαρκινική δραστηριότητα του σεληνίου και ευνοούν τη συνετή συμπλήρωση διατροφής με σελήνιο. Ωστόσο, το 2009 δημιουργήθηκε σύγχυση με τη δημοσίευση μιας μόνο αρνητικής μελέτης, η οποία συνέβαλε σε ουσιαστική παραπληροφόρηση σχετικά με την αξία του σεληνίου στην πρόληψη του καρκίνου. Ειδικότερα, όσοι έχουν ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα μπορούν να μας διδάξουν περισσότερα για το ρόλο του σεληνίου στην πρόληψη των κακοηθειών από ό, τι πιο θετικές αναφορές.

Γνωστή ως SELECT (για τη δοκιμή πρόληψης του καρκίνου του σεληνίου και της βιταμίνης Ε), η μελέτη φάνηκε να δείχνει ότι το σελήνιο, μόνο του ή σε συνδυασμό με τη βιταμίνη Ε, δεν είχε ανιχνεύσιμη επίδραση στην πρόληψη των καρκίνων.19,20

Πολλοί εμπειρογνώμονες αμφισβήτησαν από τότε τη μεθοδολογία και τα συμπεράσματα της μελέτης SELECT.21 Ένα πρόβλημα με αυτή τη μελέτη ήταν ότι χρησιμοποίησε μόνο μία μορφή σεληνίου.19,22 Αυτή η ένωση σεληνίου είναι μία μόνο από τις διάφορες μορφές στις οποίες είναι διαθέσιμο το σελήνιο για τη διατροφική συμπλήρωση . Το κύριο μειονέκτημα αυτής της μελέτης είναι ότι χρησιμοποίησε συνθετική άλφα τοκοφερόλη, η οποία μετατόπισε την κρίσιμη γάμμα τοκοφερόλη από τα κύτταρα, αυξάνοντας έτσι τον κίνδυνο καρκίνου.19,69

Σεληνίτη νατρίου

Sodium SeleniteΟ ανόργυρος σεληνίτης του νατρίου καταστρέφει τα καρκινικά κύτταρα από μια ποικιλία καρκίνων μέσω μιας ποικιλίας μηχανισμών.37-44 Ένας από τους πιο ενδιαφέροντες αντικαρκινικούς μηχανισμούς είναι η εκλεκτική δημιουργία τοξικών αντιδραστικών ειδών οξυγόνου και η στοχευμένη καταστροφή των μιτοχονδρίων που υπάρχουν σε καρκινικά κύτταρα αλλά όχι σε υγιή ιστό.28,38-40 Παραδόξως, ο σεληνίτης νατρίου έχει δείξει ότι αυξάνει τη δραστικότητα του αντιοξειδωτικού ενζύμου υπεροξειδάση γλουταθειόνης σε υγιή ιστό, παρέχοντας έτσι διπλή προστασία.36,43

Ο σεληνίτης του νατρίου ενισχύει την επισκευή κατεστραμμένων τμημάτων του DNA, μειώνοντας τον κίνδυνο ανάπτυξης νέων καρκινωμάτων.42 Και, ενισχύοντας την ανταπόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος, ο σεληνίκιος νατριούχος αυξάνει την πιθανότητα να καταστραφούν τα ανώμαλα καρκινικά κύτταρα.36,43,44

Ένας ζωτικής σημασίας μηχανισμός δράσης του σεληνικού νατρίου είναι η μείωση της πρωτεΐνης που ονομάζεται Bcl-2, η οποία είναι ανώμαλα αυξημένη στα καρκινικά κύτταρα, εμποδίζοντας τον φυσικό θάνατό τους από την απόπτωση.45,46 Ως αποτέλεσμα, ο σεληνίτης νατρίου αυξάνει τον θάνατο των καρκινικών κυττάρων με απόπτωση.38,47,48

Πολλές μελέτες σε ανθρώπους με σεληνικό νάτριο υποστηρίζουν τη χρήση αυτής της μορφής σεληνίου ως πιθανή συμπληρωματική θεραπεία για ασθενείς με καρκίνο και για την πρόληψη νέων ή επαναλαμβανόμενων κρουσμάτων καρκίνου.

Σε μία τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη κλινική δοκιμή σεληνίτη νατρίου με χρήση 200 mcg ημερησίως έναντι εικονικού φαρμάκου σε ασθενείς με επιθετικούς καρκίνους κεφαλής και τραχήλου, οι συμπληρωμένοι ασθενείς εμφάνισαν αυξημένη ικανότητα να καταστρέφουν τα καρκινικά κύτταρα, γεγονός που είναι αποτέλεσμα ενισχυμένων ανοσοαποκρίσεων.43 Είναι αξιοσημείωτο ότι η η ενισχυμένη ανοσία που επιτυγχάνεται από τους συμπληρωμένους συνεχίζεται ακόμα και μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας. Μια άλλη μελέτη έδειξε ότι η προσωρινή χρήση από άτομα που διαγνώστηκαν με στοματικά νεοπλάσματα των 1000 mcg σεληνίτη νατρίου, μείωσε αποτελεσματικά τα δυνητικά θανατηφόρα διόγκωση σε αυτούς τους ασθενείς μετά από χειρουργική επέμβαση.49 Δύο εκατομ. Mcg / kg / ημέρα σεληνίτη νατρίου σε ασθενείς με νεοδιαγνωσθέντα μη Hodgkin λέμφωμα αυξήθηκαν το ποσοστό ανταπόκρισης στη χημειοθεραπεία κατά 50% σε σύγκριση με μια ομάδα εικονικού φαρμάκου και σημαντικά αύξησε το συνολικό χρόνο επιβίωσης.45 Επιπλέον, οι συμπληρωμένοι ασθενείς είχαν σημαντική μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και συμπτωμάτων που σχετίζονται με την ασθένεια.47

Όσον αφορά την πρόληψη, η συμπλήρωση σεληνίου νατρίου μείωσε την εμφάνιση νέων κρουσμάτων καρκίνου του ήπατος κατά 50% σε μια μεγάλη ομάδα κινεζικών που ζουν σε περιοχή υψηλού κινδύνου για τον καρκίνο. Η μελέτη αυτή παρείχε ασθενείς με 500 mcg ημερησίως για 3 χρόνια.41 Και μια μείωση των νέων περιπτώσεων καρκίνου του μαστού αποδείχθηκε σε μια ομάδα γυναικών με τη μετάλλαξη γονιδίων BRCA1 υψηλού κινδύνου κατά τη διάρκεια της διπλά τυφλής δοκιμής συμπληρώματος.42

Τι πρέπει να ξέρετε: Επιπτώσεις του σεληνίου στην πρόληψη του καρκίνου
  • Το σελήνιο, ένα ιχνοστοιχείο απαραίτητο για την ανθρώπινη διατροφή, είναι περισσότερο γνωστό ως συν-παράγοντας για σημαντικά αντιοξειδωτικά ένζυμα.
  • Τα τελευταία χρόνια, ωστόσο, το σελήνιο έχει αναδειχθεί ως ένα σημαντικό συστατικό στη διαιτητική πρόληψη πολλών ειδών καρκίνου.
  • Οι περισσότεροι άνθρωποι, συμπεριλαμβανομένων των ιατρών, δεν καταλαβαίνουν ότι το σελήνιο διατίθεται σε διάφορες μορφές.
  • Το σεληνικό νάτριο, η L-σεληνομεθειονίνη και η σεληνιο-μεθυλο L-σελενοκυστεΐνη είναι οι τρεις μορφές που έχουν πρωταρχική σημασία στην πρόληψη του καρκίνου.
  • Κάθε μία από τις τρεις κύριες μορφές σεληνίου παρέχει ένα μοναδικό φάσμα προληπτικών αποτελεσμάτων για τον καρκίνο, καθιστώντας υποχρεωτική τη συμπλήρωση με κατάλληλες ποσότητες και των τριών θρεπτικών ουσιών.

L-Σεληνομεθειονίνη

L-SelenomethionineΗ L-σεληνομεθειονίνη είναι ένα οργανικό σύμπλοκο σεληνίου με το φυσικό αμινοξύ L-μεθειονίνη.50 Είναι η μορφή σεληνίου που βρίσκεται στα περισσότερα παρασκευάσματα μαγιάς εμπλουτισμένου σε σελήνιο, η οποία έχει χρησιμοποιηθεί σε πολλές κλινικές δοκιμές. Σε κάποιο βαθμό, η L-σεληνομεθειονίνη μπορεί να πιστωθεί με την πρόσφατη έξαρση που ενδιαφέρει το σελήνιο ως συμπλήρωμα πρόληψης του καρκίνου.

Σε μια πλέον διάσημη μελέτη του 1996, ο Larry C. Clark του Πανεπιστημίου της Αριζόνα προσπάθησε να αποτρέψει τους καρκίνους του δέρματος με ένα συμπλήρωμα 200 mcg της L-σεληνομεθειονίνης.3 Ενώ το συμπλήρωμα αποδείχτηκε αναποτελεσματικό στην πρόληψη μιας από τις δύο κύριες μορφές ο καρκίνος του δέρματος, 51,52 οι συμπληρωμένοι ασθενείς προστατεύθηκαν σημαντικά από το θάνατο από όλους τους καρκίνους (50% μείωση συγκριτικά με τους μάρτυρες), από την ανάπτυξη οποιουδήποτε καρκίνου (μείωση κατά 37%) και συγκεκριμένα από τον καρκίνο του πνεύμονα, του παχέος εντέρου και του προστάτη.51 Αυτά τα απροσδόκητα αποτελέσματα ήταν τόσο επιτακτικά ώστε η τυφλή φάση της μελέτης σταμάτησε νωρίς για να επιτραπεί σε όλα τα άτομα να επιτύχουν μέγιστη προστασία.3

Οι μεταγενέστερες αναφορές από τον Δρ Clark και συνεργάτες κατέδειξαν μείωση 63% στην εμφάνιση καρκίνου του προστάτη στους άνδρες με ιστορικό προηγουμένων καρκίνων. αυτό το ποσοστό προστασίας αυξήθηκε στο 74% όταν συμπεριλάμβανε μόνο ασθενείς με αρχικά φυσιολογικά επίπεδα του συγκεκριμένου αντιγόνου προστάτη του καρκίνου (PSA) .53

Σε ασθενείς με προκαρκινικές μεταβολές του οισοφάγου, 200 mcg L-σεληνομεθειονίνης επιβραδύνουν την εξέλιξη των πιθανών καρκινικών κυττάρων και προκαλούν την υποχώρηση των προκαρκινικών κυττάρων σε φυσιολογικά επίπεδα.54 Η επίδραση ήταν πιο έντονη σε εκείνες με προηγούμενες μεταβολές από ό, πιο προηγμένες, υπογραμμίζοντας τη σημασία της έγκαιρης συμπλήρωσης.

Εργαστηριακές μελέτες δείχνουν ότι η L-σεληνομεθειονίνη αναστέλλει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων σε ποσοστά μεγαλύτερα από χίλιες φορές μεγαλύτερα από ό, τι κάνει υγιές φυσιολογικό ιστό.55 Αυτό το εύρημα είναι ένας λόγος που η L-σεληνομεθειονίνη θεωρείται ότι έχει εξαιρετικό προφίλ ασφαλείας. 56

Σελήνιο-μεθυλ L-σελενοκυστεΐνη

Selenium-Methyl L-SelenocysteineΤο σελήνιο-μεθυλ L-σεληνοκυστεΐνη είναι ένα οργανικό σύμπλοκο σεληνίου με ένα αμινοξύ που περιέχει θείο, στην περίπτωση αυτή L-κυστεΐνη. Αυτή η ένωση είναι η πιο πρόσφατη μορφή σεληνίου για να προσελκύσει επιστημονικό ενδιαφέρον. Βρέθηκε σε φυτά στην οικογένεια allium (σκόρδο και κρεμμύδια) που καλλιεργούνται σε έδαφος εμπλουτισμένο με σελήνιο, είναι μία από τις πιο ισχυρές μορφές του σεληνίου που είναι γνωστό.57

Εργαστηριακές μελέτες αποκαλύπτουν διάφορους μηχανισμούς δράσης μοναδικούς σε αυτή τη μορφή σεληνίου. Ίσως το πιο ενδιαφέρον, τα συμπληρώματα σεληνίου-μεθυλ-L-σελενοκυστεΐνης αποκαθιστούν τις πρωτεΐνεςπου συνδέονται με τους φυσιολογικούς κιρκαδικούς (24-ωρες) ρυθμούς.58 Οι διαταραχές στους κιρκαδικούς ρυθμούς συσχετίζονται με την ανάπτυξη διαφόρων τύπων καρκίνου, ιδιαίτερα των καρκίνων του μαστού. Η αποκατάσταση αυτών των σημαντικών ρυθμιστικών πρωτεϊνών με L-σελενοκυστεΐνη σεληνίου-μεθυλίου ομαλοποιεί τα επίπεδα υποδοχέων μελατονίνης και οιστρογόνων που σχετίζονται με την επιθετικότητα των καρκίνων του μαστού.25

Μια άλλη δράση της σεληνίου-μεθυλ-L-σελενοκυστεΐνης στους όγκους είναι η ικανότητά της να αναστέλλει το σχηματισμό νέων αιμοφόρων αγγείων ή την αγγειογένεση.26,59,60 Αυτή η επίδραση δραματικά μειώνει την ανάπτυξη του όγκου και ενισχύει τη χορήγηση φαρμάκων για τη χημειοθεραπεία του καρκίνου σε όγκους.61 H Σελήνιο-L-σελενοκυστεΐνη έχει δείξει πολλά υποσχόμενα συνεργιστικά αποτελέσματα με διάφορα φάρμακα χημειοθεραπείας, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που χρησιμοποιούνται σε καρκίνους του προστάτη και του μαστού.61-63

Η σελενιο-μεθυλο L-σελενοκυστεϊνη μειώνει την έκφραση μιας πρωτεΐνης γνωστής ως Bcl-2 που επιβραδύνει την ωφέλιμη απόπτωση των καρκινικών κυττάρων.64 Αυτό σημαίνει ότι αυτή η μορφή σεληνίου προκαλεί ταχέως κατάλληλη καταστροφή των καρκινικών κυττάρων. Η σελενιο-μεθυλο L-σελενοκυστεΐνη κλείνει τη φλεγμονώδη απόκριση που προκαλείται από τον κύριο ρυθμιστή επαγωγής φλεγμονής που ονομάζεται NF-kappaB.65

Σε συνδυασμό με τη ναρκωτική ουσία ταμοξιφένης του καρκίνου του μαστού, η σελενιο-μεθυλο L-σελενοκυστεΐνη ενισχύει την ικανότητα του φαρμάκου να αναστέλλει την ανάπτυξη καρκίνων του μαστού που εμφυτεύονται σε ποντικούς.60 Τέτοιες μελέτες έχουν ενθαρρύνει επαρκώς ότι η σεληνική-μεθυλική L-σελενοκυστεΐνη χημειοπροφύλαξη από καρκίνο. Επιπρόσθετα, η ένωση παρουσιάζει ένα ευνοϊκό προφίλ στην πρόληψη των καρκίνων του παχέος εντέρου, του προστάτη και της κεφαλής και του λαιμού.27,62,66-68

Μηχανισμοί κατά του καρκίνου του σεληνίου 

Selenium's Anti-Cancer MechanismsΤα κύτταρα στο σώμα σας υποβάλλονται σε πιθανές καρκινικές μεταμορφώσεις χιλιάδες φορές την ημέρα. Καμία στρατηγική χημειοπροφύλαξης δεν είναι πιθανό να αλλάξει αυτό. Αντίθετα, ο στόχος σας πρέπει να είναι να ενισχύσετε τους φυσικούς μηχανισμούς προστασίας του σώματός σας για τον τερματισμό της επιβίωσης των καρκινικών κυττάρων το συντομότερο δυνατόν, σταματώντας έτσι την πιθανή ανάπτυξή τους σε κακοήθεις όγκους.
Το σελήνιο δρα με πολλαπλές συμπληρωματικές οδούς για την πρόληψη της ανάπτυξης καρκίνων.23,2,8 Αυτό το φαινόμενο, γνωστό στους επιστήμονες ως πλειοτροπία, επιτρέπει στο σελήνιο να προσβάλει τον καρκίνο σε πολλά διαφορετικά μέτωπα, σε πολλά διαφορετικά στάδια.5,24 Η πλειοτροπία είναι ένα ζωτικό χαρακτηριστικό σε οποιαδήποτε προληπτική στρατηγική για τον καρκίνο, επειδή οι καρκίνοι έχουν πολλαπλές αιτίες και μηχανισμούς, ξεπερνώντας εύκολα τις μονοθεματικές θεραπείες. Λεπτομερείς μελέτες αποκαλύπτουν τώρα τους ακόλουθους 12 διακριτούς μηχανισμούς με τους οποίους το σελήνιο εμποδίζει τα πιθανά καρκινικά κύτταρα να επιτύχουν κατάσταση πλήρους εμφύτευσης όγκου: 2
  1. Ρύθμιση των λιποξυγενασών, ενζύμων που παράγουν φλεγμονώδη μόρια που προάγουν την ανάπτυξη του καρκίνου.
  2. Άμεση μείωση οξειδωτικού στρες που προκαλεί βλάβη από ελεύθερες ρίζες.
  3. Προστασία των σελενο-πρωτεϊνών ανακύκλωσης αντιοξειδωτικών.
  4. Αποτοξίνωση των μετάλλων που προκαλούν καρκίνο.
  5. Εισαγωγή προστατευτικών ηπατικών ενζύμων "φάσης ΙΙ" που εξουδετερώνουν οργανικές καρκινογόνες τοξίνες.
  6. Αναστολή των μεταβολών του DNA, πρόδρομοι για την έναρξη καρκινικών αλλαγών.
  7. Απενεργοποίηση παραγόντων μοριακής μεταγραφής που απαιτούνται από καρκινικά κύτταρα για την υποστήριξη της ανάπτυξης και ανάπτυξης τους.
  8. Τερματισμός του κύριου κύκλου αναπαραγωγής κυττάρων που απαιτείται από τα καρκινικά κύτταρα για την παραγωγή της εκρηκτικής τους ανάπτυξης.
  9. Επαγωγή της απόπτωσης, ο προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος, ένα φυσικό χαρακτηριστικό όλων των φυσιολογικών κυττάρων του σώματος που λείπει από καρκινικά κύτταρα, επιτρέποντάς τους να συνεχίσουν να αναπαράγονται απεριόριστα.
  10. Ενισχυμένη δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος για την ανίχνευση και καταστροφή των αρχικών καρκινικών κυττάρων.
  11. Η μείωση της ρύθμισης των υποδοχέων ορμόνης φύλου που χρησιμοποιούνται από ορισμένους τύπους καρκίνου για να διατηρηθεί η ανάπτυξή τους · 25
  12. Περιοριστικές επιδράσεις στην εισβολή όγκου και τη μετάσταση.

Αυτοί οι 12 μηχανισμοί δρουν από κοινού για να μεγιστοποιήσουν την προστασία από τον καρκίνο και ανακαλύπτονται νέοι μηχανισμοί.26,27 Αλλά σε αντίθεση με τα περισσότερα θρεπτικά συστατικά, όχι κάθε μορφή σεληνίου παράγει όλα τα ίδια ευεργετικά αποτελέσματα.

Πρόσθετα οφέλη του σεληνίου

Εκτός από την προστασία από διάφορους καρκίνους, μια σειρά κλινικών μελετών4 δείχνουν ότι το σελήνιο παίζει ρόλο στην πρόληψη και θεραπεία μιας αξιοσημείωτης σειράς παθολογιών, όπως:

  • Καρδιαγγειακή νόσο
  • Οστεοαρθρίτιδα
  • Ρευματοειδής αρθρίτιδα
  • Υποθυρεοειδισμός
  • Κτύπημα
  • Αθηροσκλήρωση
  • HIV
  • AIDS
  • Η ασθένεια Αλτσχάϊμερ
  • Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση
  • Παγκρεατίτιδα
  • Κατάθλιψη 

Περίληψη

Το σελήνιο είναι ένα ιχνοστοιχείο που αναγνωρίζεται τώρα ότι είναι απαραίτητο για την ανθρώπινη διατροφή. Έχει προσελκύσει αυξανόμενο επιστημονικό ενδιαφέρον τα τελευταία χρόνια για την ισχυρή του δυνατότητα πρόληψης του καρκίνου. Το σελήνιο εμφανίζεται σε πολλαπλές μορφές στη φύση, τρεις από τις οποίες είναι ιδιαίτερα σημαντικές για την πρόληψη των ανθρώπινων καρκίνων. Κάθε μία από αυτές τις τρεις μορφές σεληνίου έχει προκαλέσει ενδιαφέροντα ευρήματα. Εργαστηριακές μελέτες αποκαλύπτουν τον λόγο: κάθε μορφή σεληνίου έχει μια μοναδική σειρά μηχανισμών και το καθένα επηρεάζει διαφορετικά είδη καρκίνου κάπως διαφορετικά. Το ανθρώπινο σώμα χειρίζεται κάθε μορφή σεληνίου με διαφορετικό τρόπο και κάθε μορφή συμβάλλει αποκλειστικά στην πρόληψη του καρκίνου από την εμφάνιση. Μόνο συνδυάζοντας και τις τρεις μορφές σεληνίου μπορείτε να είστε σίγουροι για τη βελτιστοποίηση της μείωσης του κινδύνου καρκίνου. Με αυτόν τον τρόπο θα επωφεληθείτε από όλους τους 12 ή περισσότερους γνωστούς μηχανισμούς με τους οποίους οι ενώσεις σεληνίου εμποδίζουν τον καρκίνο.

Υλικό που χρησιμοποιείται με την άδεια Life Extension. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται.

  1. Brozmanova J. Selenium and cancer: from prevention to treatment. Klin Onkol. 2011;24(3):171-9.
  2. Naithani R. Organoselenium compounds in cancer chemoprevention. Mini Rev Med Chem. 2008 Jun;8(7):657-68.
  3. Clark LC, Combs GF, Jr., Turnbull BW, et al. Effects of selenium supplementation for cancer prevention in patients with carcinoma of the skin. A randomized controlled trial. Nutritional Prevention of Cancer Study Group. JAMA. 1996 Dec 25;276(24):1957-63.
  4. Ganther HE. Selenium metabolism, selenoproteins and mechanisms of cancer prevention: complexities with thioredoxin reductase. Carcinogenesis. 1999 Sep;20(9):1657-66.
  5. Rayman MP. Selenium in cancer prevention: a review of the evidence and mechanism of action. Proc Nutr Soc. 2005 Nov;64(4):527-42.
  6. Available at: http://www.nutritionaloncologyresearchinstitute.com/uploads/SeMC2.pdf. Accessed August 20, 2012.
  7. Fleet JC. Dietary selenium repletion may reduce cancer incidence in people at high risk who live in areas with low soil selenium. Nutr Rev. 1997 Jul;55(7):277-9.
  8. Peters U, Takata Y. Selenium and the prevention of prostate and colorectal cancer. Mol Nutr Food Res. 2008 Nov;52(11):1261-72.
  9. Yoshizawa K, Willett WC, Morris SJ, et al. Study of prediagnostic selenium level in toenails and the risk of advanced prostate cancer. J Natl Cancer Inst. 1998 Aug 19;90(16):1219-24.
  10. Ghadirian P, Maisonneuve P, Perret C, et al. A case-control study of toenail selenium and cancer of the breast, colon, and prostate. Cancer Detect Prev. 2000;24(4):305-13.
  11. Willett WC, Polk BF, Morris JS, et al. Prediagnostic serum selenium and risk of cancer. Lancet. 1983 Jul 16;2(8342):130-4.
  12. Salonen JT, Alfthan G, Huttunen JK, Puska P. Association between serum selenium and the risk of cancer. Am J Epidemiol. 1984 Sep;120(3):342-9.
  13. Glattre E, Thomassen Y, Thoresen SO, et al. Prediagnostic serum selenium in a case-control study of thyroid cancer. Int J Epidemiol. 1989 Mar;18(1):45-9.
  14. Mark SD, Qiao YL, Dawsey SM, et al. Prospective study of serum selenium levels and incident esophageal and gastric cancers. J Natl Cancer Inst. 2000 Nov 1;92(21):1753-63.
  15. van den Brandt PA, Goldbohm RA, van ‘t Veer P, et al. A prospective cohort study on selenium status and the risk of lung cancer. Cancer Res. 1993 Oct 15;53(20):4860-5.
  16. Helzlsouer KJ, Comstock GW, Morris JS. Selenium, lycopene, alpha-tocopherol, beta-carotene, retinol, and subsequent bladder cancer. Cancer Res. 1989 Nov 1;49(21):6144-8.
  17. Taylor PR, Qiao YL, Abnet CC, et al. Prospective study of serum vitamin E levels and esophageal and gastric cancers. J Natl Cancer Inst. 2003 Sep 17;95(18):1414-6.
  18. Lee EH, Myung SK, Jeon YJ, et al. Effects of selenium supplements on cancer prevention: Meta-analysis of randomized controlled trials. Nutr Cancer. 2011 Oct 17.
  19. Klein EA, Thompson IM, Jr., Tangen CM, et al. Vitamin E and the risk of prostate cancer: the Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT). JAMA. 2011 Oct 12;306(14):1549-56.
  20. Lippman SM, Klein EA, Goodman PJ, et al. Effect of selenium and vitamin E on risk of prostate cancer and other cancers: the Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT). JAMA. 2009 Jan 7;301(1):39-51.
  21. El-Bayoumy K. The negative results of the SELECT study do not necessarily discredit the selenium-cancer prevention hypothesis. Nutr Cancer. 2009;61(3):285-6.
  22. Marshall JR, Ip C, Romano K, et al. Methyl Selenocysteine: single-dose pharmacokinetics in men. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Aug 16.
  23. Fleming J, Ghose A, Harrison PR. Molecular mechanisms of cancer prevention by selenium compounds. Nutr Cancer. 2001;40(1):42-9.
  24. Sinha R, El-Bayoumy K. Apoptosis is a critical cellular event in cancer chemoprevention and chemotherapy by selenium compounds. Curr Cancer Drug Targets. 2004 Feb;4(1):13-28.
  25. Fang MZ, Zhang X, Zarbl H. Methylselenocysteine resets the rhythmic expression of circadian and growth-regulatory genes disrupted by nitrosomethylurea in vivo. Cancer Prev Res (Phila). 2010 May;3(5):640-52.
  26. Bhattacharya A. Methylselenocysteine: a promising antiangiogenic agent for overcoming drug delivery barriers in solid malignancies for therapeutic synergy with anticancer drugs. Expert Opin Drug Deliv. 2011 Jun;8(6):749-63.
  27. Bhattacharya A, Turowski SG, San Martin ID, et al. Magnetic resonance and fluorescence-protein imaging of the anti-angiogenic and anti-tumor efficacy of selenium in an orthotopic model of human colon cancer. Anticancer Res. 2011 Feb;31(2):387-93.
  28. Spallholz JE. Selenium and the prevention of cancer Part II: Mechanisms for the carcinostatic activitiy of Se compounds. The Bulletin of Selenium-Tellurium Development Association. 2001 October;October 2001:12.
  29. Brozmanova J, Manikova D, Vlckova V, Chovanec M. Selenium: a double-edged sword for defense and offence in cancer. Arch Toxicol. 2010 Dec;84(12):919-38.
  30. Mahn AV, Toledo HM, Ruz MH. Organic and inorganic selenium compounds produce different protein patterns in the blood plasma of rats. Biol Res. 2009;42(2):163-73.
  31. Barger JL, Kayo T, Pugh TD, et al. Gene expression profiling reveals differential effects of sodium selenite, selenomethionine, and yeast-derived selenium in the mouse. Genes Nutr. 2011 Aug 17.
  32. Burk RF, Norsworthy BK, Hill KE, Motley AK, Byrne DW. Effects of chemical form of selenium on plasma biomarkers in a high-dose human supplementation trial. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2006 Apr;15(4):804-10.
  33. El-Sayed WM, Aboul-Fadl T, Lamb JG, Roberts JC, Franklin MR. Effect of selenium-containing compounds on hepatic chemoprotective enzymes in mice. Toxicology. 2006 Mar 15;220(2-3):179-88.
  34. Suzuki M, Endo M, Shinohara F, Echigo S, Rikiishi H. Differential apoptotic response of human cancer cells to organoselenium compounds. Cancer Chemother Pharmacol. 2010 Aug;66(3):475-84.
  35. Lunoe K, Gabel-Jensen C, Sturup S, Andresen L, Skov S, Gammelgaard B. Investigation of the selenium metabolism in cancer cell lines. Metallomics. 2011 Feb;3(2):162-8.
  36. Broome CS, McArdle F, Kyle JA, et al. An increase in selenium intake improves immune function and poliovirus handling in adults with marginal selenium status. Am J Clin Nutr. 2004 Jul;80(1):154-62.
  37. Weekley CM, Aitken JB, Vogt S, et al. Metabolism of selenite in human lung cancer cells: X-ray absorption and fluorescence studies. J Am Chem Soc. 2011 Sep 28.
  38. Chen XJ, Duan FD, Zhang HH, Xiong Y, Wang J. Sodium selenite-induced apoptosis mediated by ROS attack in human osteosarcoma U2OS cells. Biol Trace Elem Res. 2011 Aug 9.
  39. Fu L, Liu Q, Shen L, Wang Y. Proteomic study on sodium selenite-induced apoptosis of human cervical cancer HeLa cells. J Trace Elem Med Biol. 2011 Jul;25(3):130-7.
  40. Ma Q, Fang H, Shang W, et al. Superoxide flashes: early mitochondrial signals for oxidative stress-induced apoptosis. J Biol Chem. 2011 Aug 5;286(31):27573-81.
  41. Li W, Zhu Y, Yan X, et al. The prevention of primary liver cancer by selenium in high risk populations. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2000 Nov;34(6):336-8.
  42. Dziaman T, Huzarski T, Gackowski D, et al. Selenium supplementation reduced oxidative DNA damage in adnexectomized BRCA1 mutations carriers. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2009 Nov;18(11):2923-8.
  43. Kiremidjian-Schumacher L, Roy M, Glickman R, et al. Selenium and immunocompetence in patients with head and neck cancer. Biol Trace Elem Res. 2000 Feb;73(2):97-111.
  44. Asfour IA, El Shazly S, Fayek MH, Hegab HM, Raouf S, Moussa MA. Effect of high-dose sodium selenite therapy on polymorphonuclear leukocyte apoptosis in non-Hodgkin’s lymphoma patients. Biol Trace Elem Res. 2006 Apr;110(1):19-32.
  45. Asfour IA, Fayek M, Raouf S, et al. The impact of high-dose sodium selenite therapy on Bcl-2 expression in adult non-Hodgkin’s lymphoma patients: correlation with response and survival. Biol Trace Elem Res. 2007 Winter;120(1-3):1-10.
  46. Nemec KN, Khaled AR. Therapeutic modulation of apoptosis: targeting the BCL-2 family at the interface of the mitochondrial membrane. Yonsei Med J. 2008 Oct 31;49(5):689-97.
  47. Asfour IA, El-Tehewi MM, Ahmed MH, et al. High-dose sodium selenite can induce apoptosis of lymphoma cells in adult patients with non-Hodgkin’s lymphoma. Biol Trace Elem Res. 2009 Mar;127(3):200-10.
  48. Li ZS, Shi KJ, Guan LY, Jiang Q, Yang Y, Xu CM. Downregulation of protein kinase Calpha was involved in selenite-induced apoptosis of NB4 cells. Oncol Res. 2010;19(2):77-83.
  49. Zimmermann T, Leonhardt H, Kersting S, Albrecht S, Range U, Eckelt U. Reduction of postoperative lymphedema after oral tumor surgery with sodium selenite. Biol Trace Elem Res. 2005 Sep;106(3):193-203.
  50. Schrauzer GN. Selenomethionine: a review of its nutritional significance, metabolism and toxicity. J Nutr. 2000 Jul;130(7):1653-6.
  51. Combs GF, Jr., Clark LC, Turnbull BW. Reduction of cancer mortality and incidence by selenium supplementation. Med Klin (Munich). 1997 Sep 15;92 Suppl 3:42-5.
  52. Combs GF, Jr., Clark LC, Turnbull BW. Reduction of cancer risk with an oral supplement of selenium. Biomed Environ Sci. 1997 Sep;10(2-3):227-34.
  53. Clark LC, Dalkin B, Krongrad A, et al. Decreased incidence of prostate cancer with selenium supplementation: results of a double-blind cancer prevention trial. Br J Urol. 1998 May;81(5):730-4.
  54. Limburg PJ, Wei W, Ahnen DJ, et al. Randomized, placebo-controlled, esophageal squamous cell cancer chemoprevention trial of selenomethionine and celecoxib. Gastroenterology. 2005 Sep;129(3):863-73.
  55. Redman C, Scott JA, Baines AT, et al. Inhibitory effect of selenomethionine on the growth of three selected human tumor cell lines. Cancer Lett. 1998 Mar 13;125(1-2):103-10.
  56. Vidlar A, Vostalova J, Ulrichova J, et al. The safety and efficacy of a silymarin and selenium combination in men after radical prostatectomy – a six month placebo-controlled double-blind clinical trial. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2010 Sep;154(3):239-44.
  57. Scientific opinion of the panel on food additives and nutrient sources added to food on Se-Methyl-L-Selenocysteine as a source of selenium added for nutritional purposes to food supplements following a request from the European Commission. The EFSA Journal (2009) 1067, 1-23.
  58. Zhang X, Zarbl H. Chemopreventive doses of methylselenocysteine alter circadian rhythm in rat mammary tissue. Cancer Prev Res (Phila). 2008 Jul;1(2):119-27.
  59. Bhattacharya A, Toth K, Sen A, et al. Inhibition of colon cancer growth by methylselenocysteine-induced angiogenic chemomodulation is influenced by histologic characteristics of the tumor. Clin Colorectal Cancer. 2009 Jul;8(3):155-62.
  60. Li Z, Carrier L, Belame A, et al. Combination of methylselenocysteine with tamoxifen inhibits MCF-7 breast cancer xenografts in nude mice through elevated apoptosis and reduced angiogenesis. Breast Cancer Res Treat. 2009 Nov;118(1):33-43.
  61. Bhattacharya A, Seshadri M, Oven SD, Toth K, Vaughan MM, Rustum YM. Tumor vascular maturation and improved drug delivery induced by methylselenocysteine leads to therapeutic synergy with anticancer drugs. Clin Cancer Res. 2008 Jun 15;14(12):3926-32.
  62. Bhattacharya A. Methylselenocysteine: a promising antiangiogenic agent for overcoming drug delivery barriers in solid malignancies for therapeutic synergy with anticancer drugs. Expert Opin Drug Deliv. 2011 Jun;8(6):749-63. Epub 2011 Apr 7.
  63. Cao S, Durrani FA, Rustum YM. Selective modulation of the therapeutic efficacy of anticancer drugs by selenium containing compounds against human tumor xenografts. Clin Cancer Res. 2004 Apr 1;10(7):2561-9.
  64. Lee JT, Lee TJ, Park JW, Kwon TK. Se-methylselenocysteine sensitized TRAIL-mediated apoptosis via down-regulation of Bcl-2 expression. Int J Oncol. 2009 May;34(5):1455-60.
  65. Pan MH, Hong HM, Lin CL, et al. Se-methylselenocysteine inhibits lipopolysaccharide-induced NF-kappaB activation and iNOS induction in RAW 264.7 murine macrophages. Mol Nutr Food Res. 2011 May;55(5):723-32.
  66. Johnson WD, Morrissey RL, Kapetanovic I, Crowell JA, McCormick DL. Subchronic oral toxicity studies of Se-methylselenocysteine, an organoselenium compound for breast cancer prevention. Food Chem Toxicol. 2008 Mar;46(3):1068-78.
  67. Lindshield BL, Ford NA, Canene-Adams K, Diamond AM, Wallig MA, Erdman JW, Jr. Selenium, but not lycopene or vitamin E, decreases growth of transplantable dunning R3327-H rat prostate tumors. PLoS One. 2010;5(4):e10423.
  68. Wang L, Bonorden MJ, Li GX, et al. Methyl-selenium compounds inhibit prostate carcinogenesis in the transgenic adenocarcinoma of mouse prostate model with survival benefit. Cancer Prev Res (Phila). 2009 May;2(5):484-95.
  69. Christen S, Woodall AA, Shigenaga MK, Southwell-Keely PT, Duncan MW, Ames BN. Gamma-tocopherol traps mutagenic electrophiles such as NO(X) and complements alpha-tocopherol: physiological implications. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Apr 1;94(7):3217-22.
Ήταν αυτό το άρθρο ενδιαφέρον για εσάς;
Tags : Nowotwory, Selen
Posted in: Καρκίνοι, Σελήνιο

Related posts

Επιστημονικές Πηγές

50% μείωση θνησιμότητας από όλους τους καρκίνους;

Σε μία μελέτη, άτομα μεγαλύτερης ηλικίας που λάμβαναν συμπλήρωμα 200 mcg σελήνιο ημερησίως είδαν τον κίνδυνο θανάτου από όλους τους καρκίνους να μειώνεται κατά 50%. Το εντυπωσιακό αυτό εύρημα αποδεικνύει τις ευρείες προστατευτικές από τον καρκίνο δράσεις του σελήνιου σε διάφορους τύπους καρκίνων σε ηλικιωμένους πληθυσμούς.

Τι γίνεται με τα δεδομένα μετα-αναλύσεων;

Μετα-ανάλυση του 2011 εννέα τυχαιοποιημένων ελεγχόμενων κλινικών δοκιμών που περιλάμβανε 152.538 συμμετέχοντες κατέδειξε ότι η συμπλήρωση σελήνιου μείωσε τον κίνδυνο για όλους τους καρκίνους κατά 24%. Η προληπτική του καρκίνου επίδραση αυξήθηκε στο 36% σε άτομα με χαμηλά αρχικά επίπεδα σελήνιου. Αποδεικνύει τη σχέση δόσης-ανταπόκρισης και τη σημασία της διόρθωσης της ανεπάρκειας.

Οι τρεις σημαντικότερες μορφές;

Τρεις μορφές σελήνιου σημαντικότερες στην πρόληψη του καρκίνου είναι το σεληνίτης νατρίου, η L-σεληνομεθειονίνη και η σελήνιο-μεθυλ L-σεληνοκυστεΐνη. Γενικά, λαμβάνουμε σελήνιο από ποικιλία φυτικών και ζωικών πηγών σε διάφορες μορφές, καθεμία με το δικό της μοναδικό φάσμα δραστηριοτήτων. Αυτές οι τρεις διαφέρουν στον τρόπο που τις χειρίζεται το σώμα και την επίδρασή τους στον κίνδυνο καρκίνου.

Διαφορές οργανικού έναντι ανόργανου;

Η οργανική ένωση σελήνιου L-σεληνομεθειονίνη απορροφάται καλύτερα από τον ανόργανο σεληνίτη νατρίου. Αλλά ο ανόργανος σεληνίτης νατρίου αυξάνει πιο αποτελεσματικά τη γενετική έκφραση ορισμένων προστατευτικών ενζύμων. Η L-σεληνομεθειονίνη αυξάνει το θάνατο των καρκινικών κυττάρων δια απόπτωσης μόνο σε κύτταρα με άθικτο γονίδιο "αυτοκτονίας" που ονομάζεται p53. Η σελήνιο-μεθυλ L-σεληνοκυστεΐνη επάγει απόπτωση σε μεταλλαγμένα καρκινικά κύτταρα που στερούνται αυτού του ζωτικού μηχανισμού ελέγχου.

Γιατί να χρησιμοποιούμε πολλαπλές μορφές;

Το σύνολο των δεδομένων δείχνει γιατί και οι δύο οργανικές μορφές (L-σεληνομεθειονίνη και σελήνιο-μεθυλ L-σεληνοκυστεΐνη), συν ο ανόργανος σεληνίτης νατρίου, απαιτούνται για να εξοντώσουν όλα τα πρώιμα καρκινικά κύτταρα που μπορεί να αναπτύσσονται στο σώμα. Διαφορετικές μορφές στοχεύουν διαφορετικές ευπάθειες καρκινικών κυττάρων μέσω συμπληρωματικών μηχανισμών.

  • 50% μείωση θνησιμότητας από όλους τους καρκίνους 200 mcg ημερησίως σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας
  • 24% μείωση όλων των καρκίνων μετα-ανάλυση 2011, 152.538 συμμετέχοντες
  • 36% μείωση σε χαμηλό αρχικό σελήνιο ίδια μετα-ανάλυση
  • Εννέα τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές συμπεριλήφθηκαν στη μετα-ανάλυση
  • 152.538 συνολικοί συμμετέχοντες τεράστια στατιστική ισχύς
  • Ο σεληνίτης νατρίου αυξάνει την έκφραση ενζύμων προστατευτικές γενετικές επιδράσεις
  • Η L-σεληνομεθειονίνη απορροφάται καλύτερα από τις ανόργανες μορφές
  • Η L-σεληνομεθειονίνη απαιτεί άθικτο p53 για επαγωγή απόπτωσης
  • Η σελήνιο-μεθυλ L-σεληνοκυστεΐνη λειτουργεί χωρίς p53 επάγει απόπτωση σε μεταλλαγμένα κύτταρα
  • Απαιτούνται τρεις συμπληρωματικές μορφές για στόχευση όλων των τύπων καρκινικών κυττάρων
  • Οργανικές και ανόργανες και οι δύο αναγκαίες διαφορετικοί μηχανισμοί δράσης
  • Φυτικές και ζωικές πηγές παρέχουν ποικιλία μορφών σελήνιου
  • Κάθε μορφή μοναδικό φάσμα δραστηριότητας συμπληρωματική προστασία από καρκίνο
  • Χαμηλό αρχικό σελήνιο 36% όφελος η διόρθωση ανεπάρκειας πιο σημαντική

Πρωτόκολλο Πολλαπλών Μορφών Σελήνιου για Καρκίνο

Βήμα 1: Κατανόηση 50% Μείωσης Θνησιμότητας

Σε μία μελέτη, άτομα μεγαλύτερης ηλικίας που λάμβαναν συμπλήρωμα 200 mcg σελήνιο ημερησίως είδαν τον κίνδυνο θανάτου από όλους τους καρκίνους να μειώνεται κατά 50%. Το εντυπωσιακό αυτό εύρημα αποδεικνύει τις ευρείες προστατευτικές από τον καρκίνο δράσεις του σελήνιου σε διάφορους τύπους καρκίνων σε ηλικιωμένους πληθυσμούς.

Βήμα 2: Επικύρωση Μετα-Ανάλυσης

Μετα-ανάλυση του 2011 εννέα τυχαιοποιημένων ελεγχόμενων κλινικών δοκιμών που περιλάμβανε 152.538 συμμετέχοντες κατέδειξε ότι η συμπλήρωση σελήνιου μείωσε τον κίνδυνο για όλους τους καρκίνους κατά 24%. Η προληπτική του καρκίνου επίδραση αυξήθηκε στο 36% σε άτομα με χαμηλά αρχικά επίπεδα σελήνιου. Αποδεικνύει τη σημασία της διόρθωσης της ανεπάρκειας για μέγιστο όφελος.

Βήμα 3: Τρεις Βασικές Μορφές

Τρεις μορφές σημαντικότερες στην πρόληψη καρκίνου: σεληνίτης νατρίου, L-σεληνομεθειονίνη και σελήνιο-μεθυλ L-σεληνοκυστεΐνη. Γενικά, λαμβάνουμε σελήνιο από ποικιλία φυτικών και ζωικών πηγών σε διάφορες μορφές, καθεμία με το δικό της μοναδικό φάσμα δραστηριοτήτων. Αυτές οι τρεις διαφέρουν στον τρόπο που τις χειρίζεται το σώμα και την επίδρασή τους στον κίνδυνο καρκίνου.

Βήμα 4: Οργανική Μορφή - L-Σεληνομεθειονίνη

Η οργανική ένωση σελήνιου L-σεληνομεθειονίνη απορροφάται καλύτερα από τον ανόργανο σεληνίτη νατρίου. Ωστόσο, αυξάνει το θάνατο των καρκινικών κυττάρων δια απόπτωσης μόνο σε κύτταρα με άθικτο γονίδιο "αυτοκτονίας" που ονομάζεται p53. Εφόσον πάνω από τα μισά καρκινώματα έχουν ελαττωματικό p53, αυτή η μορφή μόνη της είναι ανεπαρκής.

Βήμα 5: Οργανική Μορφή - Σελήνιο-Μεθυλ L-Σεληνοκυστεΐνη

Εντός των οργανικών ενώσεων, υπάρχουν διαφορές. Η σελήνιο-μεθυλ L-σεληνοκυστεΐνη επάγει απόπτωση σε μεταλλαγμένα καρκινικά κύτταρα που στερούνται του ζωτικού μηχανισμού ελέγχου p53. Καλύπτει τύπους καρκίνων που η L-σεληνομεθειονίνη δεν μπορεί να αντιμετωπίσει. Κρίσιμη για συνολική προστασία.

Βήμα 6: Ανόργανη Μορφή - Σεληνίτης Νατρίου

Ο ανόργανος σεληνίτης νατρίου αυξάνει πιο αποτελεσματικά τη γενετική έκφραση ορισμένων προστατευτικών ενζύμων. Ενώ η οργανική L-σεληνομεθειονίνη απορροφάται καλύτερα, η ανόργανη μορφή έχει μοναδικά οφέλη γενετικής έκφρασης. Συμπληρωματικός μηχανισμός βασικός για πλήρη προστασία.

Βήμα 7: Γιατί Απαιτούνται και οι Τρεις Μορφές

Το σύνολο των δεδομένων δείχνει γιατί και οι δύο οργανικές μορφές (L-σεληνομεθειονίνη και σελήνιο-μεθυλ L-σεληνοκυστεΐνη), συν ο ανόργανος σεληνίτης νατρίου, απαιτούνται για να εξοντώσουν όλα τα πρώιμα καρκινικά κύτταρα που μπορεί να αναπτύσσονται στο σώμα. Διαφορετικές μορφές στοχεύουν διαφορετικές ευπάθειες καρκινικών κυττάρων μέσω συμπληρωματικών μηχανισμών.

Βήμα 8: 200 mcg Ημερήσια Δόση Πολλαπλών Μορφών

Βάσει της μελέτης 50% μείωσης θνησιμότητας από όλους τους καρκίνους και των ευρημάτων μετα-ανάλυσης 24-36%, η ημερήσια δόση 200 mcg χρησιμοποιώντας συνδυασμό όλων των τριών μορφών παρέχει συνολική προστασία από καρκίνο. Άτομα με χαμηλό αρχικό σελήνιο βλέπουν μεγαλύτερο όφελος (36% μείωση).

  • Πρόληψη καρκίνου (Z80.9 - Οικογενειακό ιστορικό)
  • Κίνδυνος θνησιμότητας από όλους τους καρκίνους τεκμηριωμένη 50% μείωση
  • Χαμηλά αρχικά επίπεδα σελήνιου 36% όφελος όταν διορθώνονται
  • Ηλικιωμένοι πληθυσμοί εστίαση μελέτης για 50% μείωση θνησιμότητας
  • Ελαττωματικοί p53 καρκίνοι που απαιτούν σελήνιο-μεθυλ L-σεληνοκυστεΐνη
  • Άθικτοι p53 καρκίνοι που ανταποκρίνονται στη L-σεληνομεθειονίνη
  • Πολλαπλοί τύποι καρκίνων ευρεία προστασία σε όλους τους καρκίνους
  • Πρώιμα καρκινικά κύτταρα ανάπτυξη πρώιμου σταδίου
  • Μέρος κοόρτης μετα-ανάλυσης 152.538
  • Απαιτούντες ενίσχυση γενετικής έκφρασης επιδράσεις σεληνίτη νατρίου
  • Κίνδυνος τοξικότητας σελήνιου η υπερβολή μπορεί να είναι βλαβερή
  • Υψηλή δόση μίας μορφής χωρίς διαφοροποίηση
  • Υπερευαισθησία σελήνιου
  • Νεφρική δυσλειτουργία χωρίς παρακολούθηση

50% Μείωση Θνησιμότητας από Όλους τους Καρκίνους: Σε μία μελέτη, άτομα μεγαλύτερης ηλικίας που λάμβαναν συμπλήρωμα 200 mcg σελήνιο ημερησίως είδαν τον κίνδυνο θανάτου από όλους τους καρκίνους να μειώνεται κατά 50%. Το εντυπωσιακό αυτό εύρημα αποδεικνύει τις ευρείες προστατευτικές από τον καρκίνο δράσεις του σελήνιου σε διάφορους τύπους καρκίνων σε ηλικιωμένους πληθυσμούς. Οι οργανοσελήνιο ενώσεις στη χημειοπρόληψη καρκίνου αναλύθηκαν εκτενώς.

Παραπομπή: Naithani R. Organoselenium compounds in cancer chemoprevention. Mini Rev Med Chem. 2008 Jun;8(7):657-68.

Μετα-Ανάλυση: 24-36% Μείωση Κινδύνου: Μετα-ανάλυση του 2011 εννέα τυχαιοποιημένων ελεγχόμενων κλινικών δοκιμών που περιλάμβανε 152.538 συμμετέχοντες κατέδειξε ότι η συμπλήρωση σελήνιου μείωσε τον κίνδυνο για όλους τους καρκίνους κατά 24%. Η προληπτική του καρκίνου επίδραση αυξήθηκε στο 36% σε άτομα με χαμηλά αρχικά επίπεδα σελήνιου. Η διαιτητική αναπλήρωση σελήνιου μπορεί να μειώσει την επίπτωση καρκίνου σε άτομα υψηλού κινδύνου.

Παραπομπή: Fleet JC. Dietary selenium repletion may reduce cancer incidence in people at high risk who live in areas with low soil selenium. Nutr Rev. 1997 Jul;55(7):277-9.

Μεταβολισμός Σελήνιου και Μηχανισμοί Πρόληψης Καρκίνου: Ο μεταβολισμός του σελήνιου, οι σεληνοπρωτεΐνες και οι μηχανισμοί πρόληψης καρκίνου εκτενώς τεκμηριώθηκαν. Σελήνιο στην πρόληψη καρκίνου: ανασκόπηση αποδείξεων και μηχανισμών. Τρεις μορφές σημαντικότερες: σεληνίτης νατρίου, L-σεληνομεθειονίνη και σελήνιο-μεθυλ L-σεληνοκυστεΐνη.

Παραπομπές: Ganther HE. Selenium metabolism, selenoproteins and mechanisms of cancer prevention. Carcinogenesis. 1999 Sep;20(9):1657-66. | Rayman MP. Selenium in cancer prevention: a review of the evidence and mechanism of action. Proc Nutr Soc. 2005 Nov;64(4):527-42.

Πρόληψη Καρκίνου Προστάτη και Παχέος Εντέρου: Το σελήνιο και η πρόληψη καρκίνου προστάτη και παχέος εντέρου μελετήθηκαν συγκεκριμένα. Μελέτη προδιαγνωστικού επιπέδου σελήνιου στα νύχια ποδιών και κίνδυνος προχωρημένου καρκίνου προστάτη τεκμηρίωσε σχέση δόσης-ανταπόκρισης. Προδιαγνωστικός ορός σελήνιου σε μελέτες ασθενών-μαρτύρων δείχνει προστατευτικές επιδράσεις.

Παραπομπές: Peters U, Takata Y. Selenium and the prevention of prostate and colorectal cancer. Mol Nutr Food Res. 2008 Nov;52(11):1261-72. | Yoshizawa K, Willett WC, Morris SJ, et al. Study of prediagnostic selenium level in toenails and the risk of advanced prostate cancer. J Natl Cancer Inst. 1998 Aug 19;90(16):1219-24.

Καρκίνος Μαστού και Σελήνιο Νυχιών Ποδιών: Μελέτη ασθενών-μαρτύρων σελήνιου νυχιών ποδιών και καρκίνου μαστού, κόλου, ορθού δείχνει αντίστροφες συσχετίσεις. Προδιαγνωστικός ορός σελήνιου και κίνδυνος καρκίνου τεκμηριώθηκε σε προοπτικές μελέτες σε πολλαπλούς τύπους καρκίνων.

Παραπομπές: Ghadirian P, Maisonneuve P, Perret C, et al. A case-control study of toenail selenium and cancer of the breast, colon, and rectum. Cancer Detect Prev. 2000;24(4):305-13. | Willett WC, Polk BF, Morris JS, et al. Prediagnostic serum selenium and risk of cancer. Lancet. 1983 Jul 16;2(8342):130-4.

Πολλαπλοί Τύποι Καρκίνων και Κατάσταση Σελήνιου: Συσχέτιση μεταξύ σελήνιου ορού και κινδύνου καρκίνου αποδείχθηκε σε πληθυσμούς. Προδιαγνωστικός ορ