Η χρήση γλουταθειόνης, κύριου αντιοξειδωτικού σε κλινικές ρυθμίσεις

Ακόμα κι αν δεν κάνετε μια βαθιά κατάδυση στα πρωτόκολλα αποτοξίνωσης, υπάρχει μια τεράστια ποικιλία κλινικών ρυθμίσεων στις οποίες η γλουταθειόνη μπορεί να επηρεάσει τις συνθήκες υγείας.

Ανεξάρτητα από το ποια είναι η κλινική ρύθμιση της ιατρικής σας πρακτικής ή της εστιασμένης στη διατροφή πρακτική, η αντιοξειδωτική γλουταθειόνη είναι αναμφισβήτητα θέμα συζήτησης. Συλλογικά, καταλαβαίνουμε ότι η γλουταθειόνη είναι το κύριο αντιοξειδωτικό του οργανισμού και ως εκ τούτου ο κύριος αποτοξινωτής.[i] Ωστόσο, μια απλή δήλωση τέτοιων, αν και μεγαλοπρεπής, αποτυγχάνει να συλλάβει τη μεγάλη ποικιλία συνθηκών υγείας που μπορεί να επηρεάσει το γλουταθειόνη. Κλινικά, η γλουταθειόνη έχει σημασία σε ρυθμίσεις που κυμαίνονται από ψυχική υγεία μέχρι ιογενείς λοιμώξεις έως αποτοξίνωση βαρέων μετάλλων. Αξίζει μια στιγμή ή δύο για να επισημάνουμε τις έρευνες και τις κλινικές μελέτες που αφορούν τη γλουταθειόνη και τον τρόπο με τον οποίο η κατάσταση γλουταθειόνης του σώματος μπορεί να επηρεάσει διάφορες συνθήκες υγείας.

Η τυπική χορήγηση από το στόμα της γλουταθειόνης αναστέλλεται σε μεγάλο βαθμό από τη διάσπαση στο στομάχι και επηρεάζει ελάχιστα τα ενδοκυτταρικά επίπεδα. Έτσι, πολλές έρευνες που σχετίζονται με τη γλουταθειόνη περιλαμβάνουν τη χρήση άλλων ουσιών που υποστηρίζουν επίπεδα ενδοκυτταρικής γλουταθειόνης.[ii] Η Ν-ακετυλοκυστεΐνη (NAC) είναι ένα παράδειγμα, καθώς αυτή η ένωση έχει κατά κύριο λόγο αντιοξειδωτικά οφέλη λόγω αναπλήρωσης γλουταθειόνης.[iii] Τα συστήματα λιποσωματικής διανομής προστατεύουν τη γλουταθειόνη από τη διάσπαση στο πεπτικό σύστημα, που διαφορετικά εμποδίζει την απορρόφηση των συμπληρωμάτων γλουταθειόνης από το στόμα. Επιπροσθέτως, η ενθυλακωμένη με φωσφολιπίδια σφαίρα η οποία παραδίδει γλουταθειόνη στο κύτταρο επανατροφοδοτεί και θρέφει ταυτόχρονα το κύτταρο παρέχοντας φωσφολιπίδια από τα οποία περιλαμβάνονται κυτταρικές μεμβράνες. Σε κυτταρικές καλλιέργειες, η λιποσωματική γλουταθειόνη έχει αποδειχθεί ότι είναι 100 φορές μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα για ενδοκυτταρική χορήγηση από ότι η μη λιποσωμική γλουταθειόνη.[iv]

Διαταραχή φάσματος αυτισμού (ASD)

Το αυξημένο οξειδωτικό στρες και η μιτοχονδριακή δυσλειτουργία μπορεί να συμβάλλουν στην ανάπτυξη και την κλινική εκδήλωση του αυτισμού.

[v][vi] Τα παιδιά στο αυτιστικό φάσμα έχει αποδειχθεί ότι έχουν χαμηλότερα επίπεδα γλουταθειόνης, τα οποία μπορεί να προκαλούνται από μεταβολικές ανωμαλίες και διατροφικές ανεπάρκειες, αλλά μπορούν επίσης να συμβάλλουν σε αυτά.[vii] Επιπλέον, έχουν αναφερθεί σημαντικά χαμηλότερα επίπεδα φωσφολιπιδίων σε παιδιά με αυτισμό.[viii] Τα συμπληρωματικά NAC και η γλουταθειόνη έχουν μελετηθεί ειδικά για τη ρύθμιση της ASD και έχουν αποδειχθεί ότι αυξάνουν τα επίπεδα γλουταθειόνης.[ix][x] Η χρησιμοποίηση της γλουταθειόνης σε μορφή λιποσωμάτων παρέχει επίσης τα απαραίτητα φωσφολιπίδια τα οποία μπορεί να είναι ανεπαρκή και είναι απαραίτητα για την αποκατάσταση μιτοχονδρίων και κυττάρων.

Έλλειψη προσοχής και διαταραχές της διάθεσης

Attention deficit and mood disorders

Το αυξημένο οξειδωτικό στρες μπορεί να συμβάλει σε έλλειψη προσοχής και διαταραχές διάθεσης μέσω πολυάριθμων μηχανισμών^[xii]. Οι θεραπείες που κατευθύνονται σε επίπεδα αντιοξειδωτικών όπως το NAC, η βιταμίνη C και το εκχύλισμα πεύκου γνωστό ως πυγογενόλη έχουν μελετηθεί σε καταστάσεις άγχους, κατάθλιψης και / ή διαταραχής υπερκινητικότητας έλλειψης προσοχής (ADHD) [xiii][xiv][xv][xvi] Με θεραπείες όπως αυτές, βελτιώσεις έχουν παρατηρηθεί κλινικά, πιθανώς συνδέονται με την επίδρασή τους στα επίπεδα γλουταθειόνης.[xvii]

Φυσικά, αυτό έχει γίνει ένα θέμα ενδιαφέροντος για όσους εμπλέκονται στην ανάπτυξη φαρμακευτικών θεραπειών, ωστόσο υπάρχουν ουσιαστικές ενδείξεις ότι κάποιος πρέπει να εξετάσει τη χρήση αυτών των θρεπτικών ουσιών, καθώς και της γλουταθειόνης, τα οποία είναι ήδη διαθέσιμα.

Αυτοάνοσα νοσήματα και ισορροπία του ανοσοποιητικού συστήματος

Στις ρυθμίσεις της αυτοάνοσης ασθένειας, υπάρχει ένα αυξημένο επίπεδο οξειδωτικού στρες που σχετίζεται με την ανοσοποιητική ενεργοποίηση και τη σχετική φλεγμονή. Με αυτό, τα επίπεδα γλουταθειόνης εξαντλούνται.[xviii] Η γλουταθειόνη είναι αναπόσπαστο μέρος της σωστής λειτουργίας του ανοσοποιητικού μας συστήματος, ειδικά για την αντοχή στους ιούς.[xix][xx]Πειραματικά, δημιουργείται μια κυρίαρχη Th2 (αλλεργική κατάσταση) με εξάντληση της ενδοκυτταρικής γλουταθειόνης και η εισαγωγή γλουταθειόνης αποκαθιστά την ανοσολογική ισορροπία.[xxi] Δεδομένων αυτών των σχέσεων είναι εύκολο να δούμε πώς η συμπληρωματική γλουταθειόνη μπορεί να υποστηρίζει την εξισορρόπηση της ανοσολογικής λειτουργίας, εκτός από την αποκατάσταση επιπέδων που συχνά είναι ανεπαρκείς στην αυτοανοσία.

Υδράργυρος και κυτταρική τοξικότητα

Mercury and cellular toxicity Η γλουταθειόνη είναι απαραίτητη για την κυτταρική αποτοξίνωση. Η διαδικασία αποτοξικοποίησης της Φάσης ΙΙ περιλαμβάνει τη σύνδεση τοξινών με ουσίες όπως η γλουταθειόνη για τη δημιουργία μεγαλύτερων, ανενεργών, υδατοδιαλυτών μορίων.[xxii] Τοξίνες όπως ο υδράργυρος συνδέονται με γλουταθειόνη, μεταφέρονται έξω από το κύτταρο, μέσα στη χολή και έξω από το σώμα μέσω σκαμνιού. Συνεπώς, η γλουταθειόνη είναι απαραίτητη τόσο για την προστασία των λεπτών χημικών μηχανών του κυττάρου όσο και για τη μεταφορά των τοξινών. Επειδή η γλουταθειόνη χρησιμοποιείται για την απομάκρυνση και την εξάλειψη του υδραργύρου και άλλων τοξινών από το κύτταρο, μπορεί επίσης να εξαντληθεί σε συνθήκες τοξικότητας.[xxiii]

Υλικό που χρησιμοποιείται με άδεια της Quicksilver Scientific®. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται.

+ βιβλιογραφικές αναφορές

[i]Devasagayam TP, et al. Free radicals and antioxidants in human health: current status and future prospects. J Assoc Physicians India. 2004 Oct;52:794-804.
[ii] Exner R, et al. Therapeutic potential of glutathione. Wiener Klinische Wochenschrift. 2000 Jul;112(14):610-6.
[iii] Rushworth GF, Megson IL. Existing and potential therapeutic uses for N-acetylcysteine: the need for conversion to intracellular glutathione for antioxidant benefits. Pharmacol Ther. 2014 Feb;141(2):150-9.
[iv]Zeevalk GD, Bernard LP, Guilford FT. Liposomal-glutathione provides maintenance of intracellular glutathione and neuroprotection in mesencephalic neuronal cells. Neurochem Res. 2010 Oct;35(10):1575-87.
James SJ, et al. Metabolic biomarkers of increased oxidative stress and impaired methylation capacity in children with autism. Am J Clin Nutr. 2004 Dec;80(6):1611-7.
[vi] Palmieri L, Persico AM. Mitochondrial dysfunction in autism spectrum disorders: cause or effect? Biochim Biophys Acta. 2010 Jun-Jul;1797(6-7):1130-7.
[vii] Omata Y, et al. Decreased zinc availability affects glutathione metabolism in neuronal cells and in the developing brain. Toxicol Sci. 2013 May;133(1):90-100.
[viii]El-Ansary AK, et al. Impaired plasma phospholipids and relative amounts of essential polyunsaturated fatty acids in autistic patients from Saudi Arabia. Lipids Health Dis. 2011 Apr 22;10:63.
[ix] Hardan AY, et al. A randomized controlled pilot trial of oral N-acetylcysteine in children with autism. Biol Psychiatry. 2012 Jun 1;71(11):956-61.
[x] Kern JK, et al. A clinical trial of glutathione supplementation in autism spectrum disorders. Med Sci Monit. 2011 Dec;17(12):CR677-82.
[xi] Ross MA. Could oxidative stress be a factor in neurodevelopmental disorders? Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2000 Jul-Aug;63(1-2):61-3.
[xii]Moylan S, Berk M, Dean OM, et al. Oxidative andamp; nitrosative stress in depression: why so much stress? Neurosci Biobehav Rev. 2014;45:46-62.
[xiii] Dvořáková M, et al. The effect of polyphenolic extract from pine bark, Pycnogenol® on the level of glutathione in children suffering from attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Redox Report. 2006 Aug 1;11(4):163-72.
[xiv]Trebatická J, et al. Treatment of ADHD with French maritime pine bark extract, Pycnogenol®. Euro Child andamp; Adol Psych. 2006 Sep 1;15(6):329-35.
[xv] de Oliveira IJ, et al. Effects of Oral Vitamin C Supplementation on Anxiety in Students: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial. Pak J Biol Sci. 2015 Jan;18(1):11-8.
[xvi] Amr M, et al. Efficacy of vitamin C as an adjunct to fluoxetine therapy in pediatric major depressive disorder: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study. Nutr J. 2013 Mar;12(1):1.
[xvii] Berk M, et al. Glutathione: a novel treatment target in psychiatry. Trends Pharmacol Sci. 2008 Jul;29(7):346-51.
[xviii] Perricone C, et al. Glutathione: a key player in autoimmunity. Autoimmun Rev. 2009 Jul;8(8):697-701.
[xix] Palamara AT, et al. Evidence for antiviral activity of glutathione: in vitro inhibition of herpes simplex virus type 1 replication. Antiviral Res. 1995 Jun;27(3):237-53.
[xx]Cai J, et al. Inhibition of influenza infection by glutathione. Free Radic Biol Med. 2003 Apr 1;34(7):928-36
[xxi] Peterson JD, et al. Glutathione levels in antigen-presenting cells modulate Th1 versus Th2 response patterns. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Mar 17;95(6):3071-6.
Zamek-Gliszczynski MJ, et al. Integration of hepatic drug transporters and phase II metabolizing enzymes: mechanisms of hepatic excretion of sulfate, glucuronide, and GSH metabolites. Eur J Pharm Sci. 2006 Apr;27(5):447-86.
[xxiii] Patrick L. Mercury toxicity and antioxidants: Part 1: role of glutathione and alpha-lipoic acid in the treatment of mercury toxicity. Altern Med Rev. 2002 Dec;7(6):456-71.