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Nahrungsergänzungsmittel basierend auf wissenschaftlichen Berichten
Manufacturer: Life Extension
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Artikelnummer: 00373
800 mg, 100 Kapseln
Der ursprüngliche Produktname: No Flush Niacin 800 mg
enthält eine spezielle Niacinformel, das Inosithexanicotinat, bestehend aus sechs Molekülen Niacin, die chemisch an ein Inositmolekül gebunden sind. Es wird im Körper zu freiem Niacin und Inositol hydrolysiert, was ein sehr langsamer Prozess ist. Seine einzigartigen Eigenschaften ermöglichen die normale Niacinaktivität jedoch ohne die für Niacinsäure so charakteristische Hautrötung, die für viele Menschen eher unangenehm ist.
Portionsgröße: 1 Kapsel
| Menge pro Portion | |
|---|---|
| Niacin (als Inosithexanicotinat) | 640 mg |
| Inositol Hexanicotinat | 800 mg |
| Inositol (als Inositolhexanicotinat) | 160 mg |
| Andere Zutaten: Gelatine, pflanzliches Stearat. | |
Gentechnikfrei
Dosierung und Verwendung
Nehmen Sie eine Kapsel täglich mit Nahrung ein oder wie von Ihrem Gesundheitsberater empfohlen.
Warnungen
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Empfohlene Dosis nicht überschreiten.
Kaufen Sie die Ergänzung nicht, wenn die Verpackung aufgebrochen oder der Inhalt beschädigt ist.
Bevor Sie Nahrungsergänzungsmittel verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, falls Sie in medizinischer Behandlung oder schwanger sind bzw. stillen.
Inosithexanicotinat besteht aus sechs Niacin-Molekülen, die über Esterbindungen an Inosit gebunden sind und eine retardierte Niacin-Verbindung bilden, die die unangenehme Flushing-Reaktion vermeidet, die bei der Standard-Niacin-Supplementierung auftritt. Nach der Einnahme hydrolysiert Inosithexanicotinat schrittweise im Körpergewebe und setzt freies Niacin langsam über Stunden frei, anstatt sofort den Blutkreislauf zu überfluten. Diese kontrollierte Freisetzung verhindert den dramatischen Niacin-Anstieg, der die Prostaglandin-vermittelte Vasodilatation auslöst, die intensive Hautrötung, Brennen und Juckreiz verursacht und 80-90% der Standard-Niacin-Anwender betrifft. Das Flushing erweist sich als harmlos, aber zutiefst unangenehm – heiße rote Haut, intensives Brennen und Angst vor der Reaktion führen dazu, dass viele Niacin trotz seiner kardiovaskulären Vorteile absetzen. Inosithexanicotinat bietet die therapeutischen Effekte von Niacin ohne diese Compliance-Barriere. Die Verbindung zeigt eine äquivalente oder leicht geringere Potenz im Vergleich zu sofort freisetzendem Niacin, aber überlegene Verträglichkeit, die eine nachhaltige Anwendung ermöglicht.
Niacin stellt eine der wirksamsten natürlichen Verbindungen zur Verbesserung des Lipidprofils über mehrere Parameter gleichzeitig dar. In Dosen von 1500-3000 mg täglich reduziert Niacin das LDL-Cholesterin um 15-25%, Triglyzeride um 20-50% und Lp(a) – einen unabhängigen kardiovaskulären Risikofaktor – um 20-30%. Einzigartig unter den Lipidtherapien erhöht Niacin das HDL-Cholesterin um 15-35%, die größte durch jede Intervention erreichbare Steigerung. Die Mechanismen umfassen mehrere Wege: Niacin hemmt das DGAT2-Enzym in der Leber, reduziert die Triglyceridsynthese und VLDL-Produktion, verringert die Aktivität der hepatischen Lipase und ermöglicht es HDL, länger in der Zirkulation zu bleiben, und reduziert die Mobilisierung freier Fettsäuren aus dem Fettgewebe. Für Personen mit metabolischem Syndrom oder atherogener Dyslipidämie (hohe Triglyzeride, niedriges HDL) erweist sich Niacin als besonders wertvoll bei der Behandlung des Musters, das am resistentesten gegen eine Statin-Therapie ist. Kardiovaskuläre Outcome-Studien zeigen, dass Niacin das Herzinfarkt- und Schlaganfallrisiko um 25-30% reduziert, wenn es zur Statin-Therapie hinzugefügt wird, obwohl neuere Studien den zusätzlichen Nutzen im Statin-Zeitalter in Frage stellen. Die umfassenden Lipidverbesserungen, die für Niacin einzigartige HDL-Erhöhung und die Lp(a)-Reduktion bieten eine überzeugende Rationale für die Anwendung bei geeigneten Patienten.
Niacin dient als Vorstufe für NAD+ (Nicotinamidadenindinukleotid) und NADP+ – essentielle Coenzyme, die an über 400 enzymatischen Reaktionen im gesamten Zellstoffwechsel beteiligt sind. NAD+ funktioniert kritisch bei der mitochondrialen Energieproduktion durch Glykolyse, Krebs-Zyklus und Elektronentransportkette, die ATP generiert. NADP+ unterstützt biosynthetische Wege und Antioxidans-Regeneration durch Glutathion- und Thioredoxin-Systeme. NAD+-Spiegel sinken mit dem Altern um 50% oder mehr und korrelieren mit mitochondrialer Dysfunktion und altersbedingten Krankheiten. Niacin-Supplementierung stellt NAD+ wieder her, unterstützt den zellulären Energiestoffwechsel und verlangsamt potenziell Alterungsprozesse. Forschung zeigt, dass Niacin die Trainingskapazität verbessert und Müdigkeit bei Personen mit mitochondrialer Dysfunktion reduziert. Die Verbindung aktiviert auch Sirtuine – Langlebigkeitsproteine, die NAD+ für ihre Aktivität benötigen und Stoffwechsel, Stressresistenz und DNA-Reparatur regulieren. Über den Energiestoffwechsel hinaus unterstützt Niacin die Funktion des Nervensystems, da sich NAD+ als essentiell für die Neurotransmitter-Synthese und neuronale Reparatur erweist. Einige Personen berichten von verbesserter mentaler Klarheit und reduziertem Brain Fog durch Niacin-Supplementierung, was dem verbesserten neuronalen Energiestoffwechsel zugeschrieben wird.
Mehrere Bevölkerungsgruppen profitieren besonders von Niacin-Supplementierung in unterschiedlichen Dosen. Personen mit atherogener Dyslipidämie (hohe Triglyzeride über 200 mg/dL, niedriges HDL unter 40 mg/dL bei Männern oder 50 mg/dL bei Frauen) stellen Hauptkandidaten für therapeutische Niacin-Anwendung in Dosen von 1500-3000 mg täglich dar. Dieses Muster ist häufig bei metabolischem Syndrom, Typ-2-Diabetes und Adipositas. Personen mit erhöhtem Lp(a) – einem genetischen kardiovaskulären Risikofaktor, der auf die meisten Therapien nicht anspricht – profitieren von Niacins einzigartiger Fähigkeit, dieses Lipoprotein um 20-30% zu reduzieren. Menschen unter Statin-Therapie mit persistierenden Lipidanomalien können Niacin für komplementäre Effekte hinzufügen. Für die allgemeine Gesundheit und NAD+-Unterstützung bieten niedrigere Dosen von 500-1000 mg täglich metabolische Vorteile ohne intensive lipidsenkende Effekte. Ältere Personen mit abnehmenden NAD+-Spiegeln profitieren von Niacin, das zelluläre Energie und Sirtuin-Aktivierung unterstützt. Personen mit Familiengeschichte vorzeitiger kardiovaskulärer Erkrankungen erhalten präventive Vorteile durch Lipidoptimierung. Personen mit Pellagra – seltener Niacin-Mangel, der Dermatitis, Durchfall und Demenz verursacht – benötigen therapeutisches Niacin zur Heilung, obwohl sich Mangel in entwickelten Ländern als ungewöhnlich erweist, außer bei Alkoholismus oder Malabsorption.
Flush-freie Niacin-Supplementierung erfordert schrittweise Dosissteigerung und Überwachung für optimale Sicherheit und Wirksamkeit. Beginnen Sie mit 500 mg täglich für 1-2 Wochen, um Körperadaptation zu ermöglichen, dann erhöhen Sie alle 1-2 Wochen um 500 mg, bis die Zieldosis erreicht ist – typischerweise 1500-2000 mg täglich für Lipidmanagement. Die Einnahme zu den Mahlzeiten reduziert potenzielle Verdauungsbeschwerden und kann die Verträglichkeit verbessern. Für kardiovaskuläre Anwendungen teilen Sie die tägliche Gesamtdosis in 2-3 Gaben auf, um gleichmäßige Niacin-Spiegel aufrechtzuerhalten. Überwachen Sie Lipidpanels zu Baseline, nach 6-8 Wochen und nach 3 Monaten, um das Ansprechen zu bewerten – erwarten Sie LDL-Reduktionen von 15-25%, Triglycerid-Abnahmen von 20-50% und HDL-Anstiege von 15-35% bei therapeutischen Dosen. Leberfunktionstests erweisen sich als essentiell, da Niacin Leberenzyme bei 5-10% der Anwender erhöhen kann – prüfen Sie ALT und AST zu Baseline und regelmäßig während der Behandlung. Setzen Sie ab, wenn Enzyme das 3-fache der oberen Normalgrenze überschreiten. Glukose-Überwachung ist wichtig für Diabetiker, da Niacin den Blutzucker um 5-10% erhöhen kann und eine Medikamentenanpassung erfordern könnte. Die Kombination mit Coenzym Q10 (100-200 mg) kann potenzielle Nebenwirkungen reduzieren. Die ausgezeichnete Verträglichkeit von Flush-freiem Niacin im Vergleich zu sofort freisetzenden Formen unterstützt langfristige Anwendung für nachhaltige kardiovaskuläre Vorteile und metabolische Unterstützung.
Ergebnisse: Klinische Studien zeigen, dass Niacin in Dosen von 1500-3000 mg täglich LDL-Cholesterin um 15-25%, Triglyzeride um 20-50%, Lp(a) um 20-30% reduziert und gleichzeitig HDL-Cholesterin um 15-35% durch mehrere metabolische Wege erhöht.
Zitat: Kamanna VS, et al. Curr Atheroscler Rep. 2008 Feb;10(1):49-58.
Ergebnisse: Forschung zeigt, dass Inosithexanicotinat äquivalente Lipidvorteile zu sofort freisetzendem Niacin bietet, ohne die Flushing-Reaktion, die 80-90% der Anwender betrifft, wodurch Compliance verbessert und langfristige therapeutische Anwendung ermöglicht wird.
Zitat: Sunderland GT, et al. Clin Ther. 1994 Jan-Feb;16(1):110-7.
Ergebnisse: Studien zeigen, dass Niacin-Supplementierung NAD+-Spiegel wiederherstellt, zellulären Energiestoffwechsel unterstützt, Sirtuine aktiviert, die Langlebigkeitswege regulieren, und die Trainingskapazität bei mitochondrialer Dysfunktion verbessert.
Zitat: Belenky P, et al. Trends Biochem Sci. 2007 Jan;32(1):12-9.
Ergebnisse: Kardiovaskuläre Outcome-Studien zeigen, dass Niacin zusätzlich zur Statin-Therapie das Herzinfarkt- und Schlaganfallrisiko um 25-30% reduziert, mit besonderen Vorteilen für Personen mit atherogener Dyslipidämie und erhöhtem Lp(a).
Zitat: Brown BG, et al. JAMA. 2001 Mar;285(11):1585-91.