1. Home page
  2. Home
  3. Blog
  4. Infiammazioni
  5. Il cardo mariano favorisce la disintossicazione del fegato

Il cardo mariano favorisce la disintossicazione del fegato

14011 Views Posted on: 2019-12-16
Posted by: Ireneusz Adamczyk

Milk Thistle Promotes Liver DetoxificationIl fegato è una difesa primaria contro le tossine quotidiane.

La gente pensava che la principale minaccia per il loro fegato fosse l'alcol.

La nemesi di oggi è l'obesità. Il risultato è una crisi epidemica di steatosi epatica non alcolica (NAFLD).1

I decessi correlati al fegato sono aumentati del 65% tra il 1999 e il 2016.2,3

L'estratto di cardo mariano ha dimostrato benefici per la steatosi epatica non alcolica, la malattia epatica alcolica e la cirrosi.4-7

Quando gli estratti standardizzati di cardo mariano sono combinati con un sistema di rilascio di fosfolipidi, l'assorbimento è notevolmente migliorato.

Cosa hai bisogno di sapere

  • Milk Thistle Promotes Liver DetoxificationIl fegato è uno degli organi più grandi del corpo ed è fondamentale per numerose funzioni, inclusa la rimozione delle tossine ambientali e alimentari dal corpo.
  • Le malattie del fegato sono in aumento, colpendo una grande percentuale della popolazione.
  • Gli estratti di cardo mariano contengono una potente miscela di composti che proteggono il fegato che aiutano a difendersi dalle tossine e dallo stress ossidativo.
  • Gli studi hanno dimostrato la capacità degli estratti di cardo mariano di proteggere il fegato da una varietà di cause di lesioni.
  • Gli estratti standardizzati di cardo mariano complessati ai fosfolipidi forniscono il massimo assorbimento nei tessuti del corpo.


Milk Thistle Promotes Liver DetoxificationIl pubblico tende a presumere che le malattie del fegato colpiscano solo coloro che hanno abusato di alcol.

Quello che pochi sanno è che ben il 30% di tutti gli adulti soffre di steatosi epatica non alcolica, principalmente causata dall'obesità.

C'è stato un aumento di quasi due volte della steatosi epatica non alcolica dal 1991. 1

Coloro la cui dieta consiste in cibo spazzatura e bevande gassate stanno cadendo vittime di steatosi epatica non alcolica a tassi allarmanti.8

Il fegato è uno degli organi più grandi e importanti del corpo. È suscettibile a molte fonti di danno. Questi possono includere infezioni da steatosi epatica, insulti metabolici e avvelenamenti tossici incluso l'abuso di alcol.

È stato dimostrato che l'estratto di cardo mariano protegge il fegato dai danni e riduce la mortalità correlata al fegato.4,9-11

Fattori dietro la malattia del fegato

Diete povere, obesità e altri fattori possono portare a danni permanenti al fegato. Il danno epatico cronico aumenta il rischio di cancro al fegato, cirrosi e insufficienza epatica.

Ecco alcuni fattori di rischio correggibili alla base dell'epidemia di malattia epatica in aumento:

  1. Ingestione eccessiva di alcol (soprattutto senza accompagnarlo con antiossidanti come la n-acetil-cisteina).12-14
  2. Uso eccessivo di farmaci antidolorifici a base di paracetamolo (a volte venduti come Tylenol®).15-17
  3. Obesità addominale ed eccesso di peso corporeo che contribuiscono alla steatosi epatica non alcolica.18 Secondo il Center for Disease Control and Prevention (CDC) quasi il 40% degli adulti è clinicamente obeso.1

Considerando il ruolo critico del fegato nella salute umana e la crescente incidenza di malattie del fegato, i ricercatori si sono concentrati sulla capacità dell'estratto di cardo mariano di inibire le cause e le patologie più comuni di danno epatico.

I potenti effetti di protezione del fegato dell'estratto di cardo mariano

Gli estratti di cardo mariano contengono diversi composti naturali che dimostrano la capacità di difendere il fegato dalle lesioni. Questi composti offrono molteplici meccanismi di protezione del fegato, inclusa una forte protezione ossidante e proprietà antinfiammatorie.19,20

Ecco alcune brevi descrizioni di studi che esaminano come l'estratto di cardo mariano difende da alcuni dei principali fattori di malattie del fegato.

Fosfolipidi: Migliorare la biodisponibilità dell'estratto di cardo mariano

The Potent Liver-Protection Effects of Milk Thistle ExtractSono state sviluppate nuove formulazioni di estratto di cardo mariano che migliorano notevolmente la capacità dell'apparato digerente di assorbire i suoi composti benefici.

Unendo questi composti con fosfolipidi naturali, come la fosfatidilcolina, la biodisponibilità di estratti standardizzati di cardo mariano è notevolmente aumentata.37

È stato dimostrato che questo nuovo sistema di somministrazione aumenta l'ingresso nell'organismo dei composti essenziali per la protezione del fegato del cardo mariano e ne massimizza gli effetti benefici.37

Malattia del fegato grasso non alcolica

La steatosi epatica non alcolica è caratterizzata dalla deposizione di composti grassi nel fegato. Come suggerisce il nome, non è causato dall'abuso di alcol e può verificarsi anche in individui con poca o nessuna assunzione di alcol.Non-Alcoholic Fatty Liver Disease

La prevalenza di questa malattia è in aumento, seguendo da vicino gli aumenti osservati nei disturbi correlati, come il diabete, la sindrome metabolica e l'obesità.1 Infatti, la steatosi epatica non alcolica può verificarsi fino al 90% degli individui obesi. 21 La malattia del fegato grasso è sulla buona strada per superare presto l'alcolismo e l'epatite virale come causa più comune di malattia epatica cronica.

All'inizio del suo decorso, la steatosi epatica può passare inosservata. Tuttavia, può progredire nel tempo fino a causare una fibrosi epatica significativa e alla fine provocare cancro al fegato, cirrosi e/o insufficienza epatica.

Gli scienziati hanno dimostrato che, in modelli preclinici, gli estratti di cardo mariano sono in grado di modificare il metabolismo anomalo associato alla steatosi epatica non alcolica, riducendo l'accumulo di sostanze grasse e proteggendo le cellule dal danno ossidativo e dalla morte. 22-24

Il meccanismo di questa protezione può comportare l'alterazione dell'espressione genica correlata al metabolismo dei lipidi, alla funzione mitocondriale e ai meccanismi antiossidanti.

In numerosi studi su esseri umani con steatosi epatica, l'assunzione di estratto di cardo mariano è stata associata a una riduzione della deposizione di grasso e a un miglioramento dei marcatori ematici enzimatici di danno epatico. 25-27

Una meta-analisi di otto studi ha concluso che l'estratto di cardo mariano ha effettivamente ridotto gli enzimi epatici, rispetto ai controlli, nei pazienti con steatosi epatica non alcolica.28

In studi randomizzati e controllati, i soggetti con steatosi epatica non alcolica trattati con estratto di cardo mariano per 48 settimane avevano una fibrosi notevolmente inferiore rispetto a quelli che avevano ricevuto il placebo.25,26,29

Alcol e altre tossine del fegato

Alcohol and Other Liver ToxinsIl fegato è suscettibile a una serie di pericolose tossine note come epatotossine, inclusi funghi Amanita, paracetamolo, arsenico, alcol e altri.5,30,31

La ricerca mostra che l'estratto di cardo mariano previene i danni al fegato se somministrato prima o durante l'esposizione a una tossina epatica.9,10,32,33

andlt;pstyle="text-align: justify;"andgt;Una causa tossica comune di danno epatico è l'abuso di alcol e sembra essere in aumento, in particolare nei giovani adulti.2,3 La migliore prevenzione dell'epatopatia alcolica è cessazione dell'assunzione di alcol, ma studi clinici hanno dimostrato che l'estratto di cardo mariano può anche giovare alle persone che hanno già sviluppato la condizione.6,11

Uno di questi studi ha valutato tre diversi livelli di dose e ha scoperto che le dosi più elevate, 360 mg al giorno della preparazione dell'estratto di cardo mariano, determinavano il maggiore miglioramento dei livelli degli enzimi epatici.6 Un altro studio ha mostrato che un gruppo di pazienti con alcol indotto malattie del fegato che sono state trattate con estratto di cardo mariano hanno mostrato miglioramenti negli enzimi epatici e nella patologia epatica.7

Nuovi studi mostrano che anche ciò che alcune persone ritengono che l'ingestione moderata di alcol possa avere un impatto dannoso.34 Si potrebbe considerare di integrare con estratto di cardo mariano, n-acetil-cisteina, vitamine B1 e C prima di ingerire etanolo.35

Enzimi epatici come marker di danno epatico

Liver Enzymes as Markers of Liver InjuryLa misurazione dei livelli degli enzimi epatici è uno strumento importante che medici e ricercatori utilizzano per identificare il danno epatico in corso.

Queste proteine, tra cui AST e ALT, sono normalmente presenti all'interno delle cellule del fegato. Tuttavia, quando una qualsiasi patologia provoca danni alle cellule del fegato, i livelli di questi enzimi nel sangue aumentano, rilevabili con un semplice esame del sangue.

Livelli elevati di enzimi epatici sono quindi un utile marker di malattia epatica e possono aiutare a monitorare la risposta al trattamento.

È stato scoperto che gli estratti di cardo mariano riducono i livelli di enzimi epatici in molti studi clinici, indicando la protezione da vari tipi di danno epatico.6,28,38-41

Cirrosi

La cirrosi è lo stadio terminale del danno epatico cronico. Può verificarsi dopo anni di danno epatico in corso da una serie di possibili cause, tra cui l'epatite virale e alcolica.

Cirrhosis

La cirrosi è generalmente considerata irreversibile. Ma gli scienziati hanno osservato miglioramenti promettenti con l'estratto di cardo mariano negli studi clinici.

In uno di questi studi su 60 pazienti con cirrosi epatica alcolica, quelli randomizzati a ricevere 450 mg di estratto di cardo mariano al giorno hanno beneficiato di una riduzione di un marker di fibrosi epatica, insieme a miglioramenti nella riduzione dell'ossidante.36

Inoltre, in uno studio su pazienti alcolizzati e non alcolici con cirrosi, 420 mg di estratto di cardo mariano al giorno sono stati associati a una sopravvivenza globale più elevata a quattro anni. Questo studio ha mostrato che il 58% dei soggetti che integravano il cardo mariano è sopravvissuto rispetto a solo il 39% di sopravvivenza nei controlli (che non avevano ricevuto l'estratto di cardo mariano).4 Il miglioramento clinico maggiore è stato osservato negli alcolisti.

Sommario

Tra le sue innumerevoli funzioni, il fegato è fondamentale per la disintossicazione, purificando l'organismo da varie sostanze tossiche. Poiché svolge queste funzioni, il fegato stesso è soggetto a lesioni.

Cirrhosis

Agendo attraverso molteplici meccanismi, i composti dell'estratto di cardo mariano hanno la capacità di proteggere il fegato dalle tossine e dai disturbi metabolici.

Le persone attente alla salute possono aumentare l'assorbimento da parte del loro corpo di questi composti protettivi assumendo estratti standardizzati di cardo mariano che sono stati resi più biodisponibili tramite un sistema di somministrazione di fosfolipidi.

Materiale utilizzato con il permesso di Life Extension. Tutti i diritti riservati.

  1. Le MH, Devaki P, Ha NB, et al. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and risk factors for advanced fibrosis and mortality in the United States. PLoS One. 2017;12(3):e0173499.

  2. Bakalar N. More Americans are dying of cirrhosis and liver cancer. New York Times. July 23, 2018: D4.

  3. Tapper EB, Parikh ND. Mortality due to cirrhosis and liver cancer in the United States, 1999-2016: observational study. BMJ. 2018;362:k2817.

  4. Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Randomized controlled trial of silymarin treatment in patients with cirrhosis of the liver. J Hepatol. 1989 Jul;9(1):105-13.

  5. Federico A, Dallio M, Loguercio C. Silymarin/Silybin and Chronic Liver Disease: A Marriage of Many Years. Molecules. 2017 Jan 24;22(2).

  6. Vailati A, Aristia L, Sozze E, et al. Randomized open study of the dose-effect relationship of a short course of IdB 1016 in patients with viral or alcoholic hepatitis. Fitoterapia. 1993;64(3):219-28.

  7. Salmi HA, Sarna S. Effect of silymarin on chemical, functional, and morphological alterations of the liver. A double-blind controlled study. Scand J Gastroenterol. 1982 Jun;17(4):517-21.

  8. Yasutake K, Kohjima M, Kotoh K, et al. Dietary habits and behaviors associated with nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol. 2014 Feb 21;20(7):1756-67.

  9. Enjalbert F, Rapior S, Nouguier-Soule J, et al. Treatment of amatoxin poisoning: 20-year retrospective analysis. J Toxicol Clin Toxicol. 2002;40(6):715-57.

  10. Mengs U, Pohl RT, Mitchell T. Legalon(R) SIL: the antidote of choice in patients with acute hepatotoxicity from amatoxin poisoning. Curr Pharm Biotechnol. 2012 Aug;13(10):1964-70.

  11. Saller R, Brignoli R, Melzer J, et al. An updated systematic review with meta-analysis for the clinical evidence of silymarin. Forsch Komplementmed. 2008 Feb;15(1):9-20.

  12. Torok NJ. Update on Alcoholic Hepatitis. Biomolecules. 2015 Nov 2;5(4):2978-86.

  13. Ozaras R, Tahan V, Aydin S, et al. N-acetylcysteine attenuates alcohol-induced oxidative stress in the rat. World J Gastroenterol. 2003 Jan;9(1):125-8.

  14. Khoshbaten M, Aliasgarzadeh A, Masnadi K, et al. N-acetylcysteine improves liver function in patients with non-alcoholic Fatty liver disease. Hepat Mon. 2010 Winter;10(1):12-6.

  15. Watkins PB, Kaplowitz N, Slattery JT, et al. Aminotransferase elevations in healthy adults receiving 4 grams of acetaminophen daily: a randomized controlled trial. JAMA. 2006 Jul 5;296(1):87-93.

  16. van Mil AH, Janssens AR. [Acetaminophen use by chronic alcohol abusers: a therapeutic dose may be too much for the liver]. Ned Tijdschr Geneeskd. 2001 Sep 29;145(39):1873-6.

  17. Available at: https://library.lsuhscs.edu/am_rpt/media/files/10232009.pdf. Accessed October 9, 2018.

  18. Available at: https://www.niddk.nih.gov/about-niddk/research-areas/liver-disease. Accessed October 15, 2018.

  19. Polyak SJ, Morishima C, Lohmann V, et al. Identification of hepatoprotective flavonolignans from silymarin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Mar 30;107(13):5995-9.

  20. Saliou C, Valacchi G, Rimbach G. Assessing bioflavonoids as regulators of NF-kappa B activity and inflammatory gene expression in mammalian cells. Methods Enzymol. 2001;335:380-7.

  21. Brunt EM, Wong VW, Nobili V, et al. Nonalcoholic fatty liver disease. Nat Rev Dis Primers. 2015 Dec 17;1:15080.

  22. Ni X, Wang H. Silymarin attenuated hepatic steatosis through regulation of lipid metabolism and oxidative stress in a mouse model of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Am J Transl Res. 2016;8(2):1073-81.

  23. Vecchione G, Grasselli E, Cioffi F, et al. The Nutraceutic Silybin Counteracts Excess Lipid Accumulation and Ongoing Oxidative Stress in an In Vitro Model of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Progression. Front Nutr. 2017;4:42.

  24. Guo Y, Wang S, Wang Y, et al. Silymarin improved diet-induced liver damage and insulin resistance by decreasing inflammation in mice. Pharm Biol. 2016 Dec;54(12):2995-3000.

  25. Federico A, Trappoliere M, Tuccillo C, et al. A new silybin-vitamin E-phospholipid complex improves insulin resistance and liver damage in patients with non-alcoholic fatty liver disease: preliminary observations. Gut. 2006 Jun;55(6):901-2.

  26. Loguercio C, Andreone P, Brisc C, et al. Silybin combined with phosphatidylcholine and vitamin E in patients with nonalcoholic fatty liver disease: a randomized controlled trial. Free Radic Biol Med. 2012 May 1;52(9):1658-65.

  27. Cacciapuoti F, Scognamiglio A, Palumbo R, et al. Silymarin in
    non alcoholic fatty liver disease.     World J Hepatol. 2013 Mar 27;5(3):109-13.

  28. Zhong S, Fan Y, Yan Q, et al. The therapeutic effect of silymarin in the treatment of nonalcoholic fatty disease: A meta-analysis (PRISMA) of randomized control trials. Medicine (Baltimore). 2017 Dec;96(49):e9061.

  29. Wah Kheong C, Nik Mustapha NR, Mahadeva S. A Randomized Trial of Silymarin for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017 Dec;15(12):1940-9 e8.

  30. Hackett ES, Twedt DC, Gustafson DL. Milk thistle and its derivative compounds: a review of opportunities for treatment of liver disease. J Vet Intern Med. 2013 Jan-Feb;27(1):10-6.

  31. Surai PF. Silymarin as a Natural Antioxidant: An Overview of the Current Evidence and Perspectives. Antioxidants (Basel). 2015 Mar 20;4(1):204-47.

  32. Clichici S, Olteanu D, Filip A, et al. Beneficial Effects of Silymarin After the Discontinuation of CCl4-Induced Liver Fibrosis. J Med Food. 2016 Aug;19(8):789-97.

  33. Clichici S, Olteanu D, Nagy AL, et al. Silymarin inhibits the progression of fibrosis in the early stages of liver injury in CCl(4)-treated rats. J Med Food. 2015 Mar;18(3):290-8.

  34. Available at: https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/risk/alcohol/alcohol-fact-sheet. Accessed, October 16.

  35. Available at: https://www.lifeextension.com/Magazine/2011/12/Link-Between-Alcohol-and-Cancer-Death/Page-01. Accessed October 16, 2018.

  36. Lucena MI, Andrade RJ, de la Cruz JP, et al. Effects of silymarin MZ-80 on oxidative stress in patients with alcoholic cirrhosis. Results of a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study. Int J Clin Pharmacol Ther. 2002 Jan;40(1):2-8.

  37. Polachi N, Bai G, Li T, et al. Modulatory effects of silibinin in various cell signaling pathways against liver disorders and cancer - A comprehensive review. Eur J Med Chem. 2016 Nov 10;123:
    577-95.

  38. Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, et al. A pilot study on the liver protective effect of silybin-phosphatidylcholine complex (IdB1016) in chronic active hepatitis. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1993 Sep;31(9):456-60.

  39. Loguercio C, Festi D. Silybin and the liver: from basic research
    to clinical practice.     World J Gastroenterol. 2011 May 14;17(18):
    2288-301.

  40. Marcelli R, Bizzoni P, Conte D, et al. Randomized controlled study of the efficacy and tolerability of a short course of IdB 1016 in the treatment of chronic persistent hepatitis. Eur Bull Drug Res. 1992;1:131-5.

  41. Moscarella S, Giusti A, Marra F, et al. Therapeutic and antilipoperoxidant effects of silybin-phosphatidylcholine complex in chronic liver disease: preliminary results. Curr Ther Res. 1993;53:98-102.

Questo articolo è stato interessante per te?
Posted in: Infiammazioni, Cancro, Fegato, Cardo mariano, Apparato digerente

Articoli Correlati

Fonti Scientifiche

30% degli adulti ha il fegato grasso?

Quello che pochi sanno è che ben il 30% di tutti gli adulti soffre di malattia del fegato grasso non alcolica, causata principalmente dall'obesità. Un'epidemia silenziosa ampiamente non riconosciuta nonostante colpisca quasi un terzo della popolazione adulta. Non causata dal consumo di alcol.

40% degli adulti obesi CDC?

L'obesità addominale e l'eccesso di peso corporeo contribuiscono alla malattia del fegato grasso non alcolica. Quasi il 40% degli adulti è clinicamente obeso secondo il Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC). L'epidemia di obesità sta guidando direttamente l'aumento della prevalenza della malattia del fegato grasso.

90% degli individui obesi NAFLD?

La prevalenza di questa malattia sta aumentando, seguendo da vicino gli aumenti osservati in disturbi correlati, come diabete, sindrome metabolica e obesità. Infatti, la malattia del fegato grasso non alcolica può verificarsi fino al 90% degli individui obesi. Quasi universale tra la popolazione obesa dimostrando una forte connessione obesità-NAFLD.

Formulazioni innovative migliorate?

Sono state sviluppate formulazioni innovative di estratto di cardo mariano che migliorano notevolmente la capacità di assorbire e utilizzare i composti attivi. Il cardo mariano standard è scarsamente assorbito a causa della bassa solubilità in acqua. I sistemi di rilascio avanzati superano le limitazioni di biodisponibilità consentendo l'efficacia terapeutica.

Deposito di composti grassi?

La malattia del fegato grasso non alcolica è caratterizzata dalla deposizione di composti grassi nel fegato. Come suggerisce il nome, non è causata dal consumo di alcol. L'accumulo eccessivo di grasso compromette la funzione epatica portando a infiammazione, fibrosi, potenzialmente cirrosi se non trattata. Origine metabolica piuttosto che tossica.

  • 30% di tutti gli adulti NAFLD epidemia silenziosa
  • 40% degli adulti clinicamente obesi dati CDC
  • 90% degli individui obesi NAFLD quasi universale
  • Origine non alcolica non causata dall'alcol
  • Causata principalmente dall'obesità eziologia metabolica
  • Deposito di composti grassi accumulo di grasso epatico
  • Sviluppate formulazioni innovative biodisponibilità migliorata
  • Assorbimento notevolmente migliorato rilascio avanzato
  • Connessione con il diabete disturbo correlato
  • Collegamento con la sindrome metabolica condizioni cluster
  • Prevalenza in aumento seguendo l'epidemia di obesità
  • Supporto alla disintossicazione epatica miglioramento funzionale
  • Riduzione dell'infiammazione effetti epatoprotettivi
  • Prevenzione della fibrosi arresto del danno progressivo
  • Riduzione del rischio di cirrosi prevenzione dello stadio terminale

Protocollo di Disintossicazione Epatica con Cardo Mariano

Fase 1: Riconoscere l'Epidemia NAFLD nel 30% degli Adulti

Quello che pochi sanno è che ben il 30% di tutti gli adulti soffre di malattia del fegato grasso non alcolica, causata principalmente dall'obesità. Un'epidemia silenziosa ampiamente non riconosciuta nonostante colpisca quasi un terzo della popolazione adulta. Non causata dal consumo di alcol - l'origine metabolica la distingue dalla malattia epatica alcolica. La prevalenza diffusa richiede attenzione.

Fase 2: 40% Obesità CDC - 90% degli Obesi Ha NAFLD

L'obesità addominale e l'eccesso di peso corporeo contribuiscono alla malattia del fegato grasso non alcolica. Quasi il 40% degli adulti è clinicamente obeso secondo il Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC). Infatti, la malattia del fegato grasso non alcolica può verificarsi fino al 90% degli individui obesi. L'epidemia di obesità sta guidando direttamente la malattia del fegato grasso - quasi universale tra gli obesi dimostrando una relazione causale.

Fase 3: Meccanismo di Deposito di Composti Grassi

La malattia del fegato grasso non alcolica è caratterizzata dalla deposizione di composti grassi nel fegato. Come suggerisce il nome, non causata dall'alcol. Trigliceridi in eccesso e altri lipidi si accumulano negli epatociti (cellule epatiche) compromettendo la funzione normale. Porta a infiammazione (steatoepatite), fibrosi (cicatrizzazione), potenzialmente cirrosi (stadio terminale) se la progressione non viene controllata. Disfunzione metabolica piuttosto che insulto tossico.

Fase 4: Disturbi Correlati - Diabete e Sindrome Metabolica

La prevalenza di questa malattia sta aumentando, seguendo da vicino gli aumenti osservati in disturbi correlati, come diabete, sindrome metabolica e obesità. NAFLD fa parte di una costellazione di condizioni metaboliche che condividono la resistenza insulinica come meccanismo comune. Spesso coesistono: il 90% degli obesi ha NAFLD, un'alta percentuale ha anche diabete o sindrome metabolica. Affrontare una condizione beneficia le altre.

Fase 5: Le Formulazioni Innovative Superano la Biodisponibilità

Sono state sviluppate formulazioni innovative di estratto di cardo mariano che migliorano notevolmente la capacità di assorbire e utilizzare i composti attivi silimarina. Il cardo mariano standard ha bassa solubilità in acqua e scarsa biodisponibilità orale limitando l'efficacia terapeutica. I sistemi di rilascio avanzati (complessi fosfolipidici, nanoparticelle, solubilità migliorata) superano le barriere di assorbimento consentendo livelli plasmatici sufficienti per gli effetti epatoprotettivi.

Fase 6: Disintossicazione Epatica e Epatoprotezione

Il cardo mariano con formulazioni innovative promuove la disintossicazione epatica attraverso molteplici meccanismi: protezione antiossidante contro lo stress ossidativo, effetti anti-infiammatori riducendo la steatoepatite, stabilizzazione della membrana proteggendo gli epatociti, supporto alla rigenerazione migliorando la riparazione epatica. Per il 30% degli adulti con NAFLD, specialmente il 90% degli individui obesi, il cardo mariano fornisce un intervento razionale basato su evidenze affrontando la patologia del fegato grasso sottostante.

  • Malattia del fegato grasso non alcolica (K76.0 - 30% adulti)
  • Obesità clinica (E66.9 - 40% adulti CDC)
  • Obesi con NAFLD (90% di prevalenza)
  • Obesità addominale grasso viscerale
  • Eccesso di peso corporeo fattore contribuente
  • Diabete (E11.9 - disturbo correlato)
  • Sindrome metabolica (E88.81 - correlata)
  • Infiammazione epatica (K75.9)
  • Steatosi epatica deposito grasso
  • Rischio fibrosi danno epatico progressivo
  • Prevenzione cirrosi necessaria (K74.60)
  • Disintossicazione epatica compromessa
  • Parte del 30% della popolazione NAFLD
  • Ipersensibilità al cardo mariano
  • Allergia all'ambrosia (reattività crociata - stessa famiglia)
  • Primo trimestre di gravidanza dati di sicurezza insufficienti

30% di Tutti gli Adulti Soffrono di Malattia del Fegato Grasso Non Alcolica: Quello che pochi sanno è che ben il 30% di tutti gli adulti soffre di malattia del fegato grasso non alcolica, causata principalmente dall'obesità. Un'epidemia silenziosa ampiamente non riconosciuta nonostante colpisca quasi un terzo della popolazione adulta. Non causata dal consumo di alcol - l'origine metabolica da obesità, diabete, sindrome metabolica la distingue dalla malattia epatica alcolica.

Citazione: Dati epidemiologici che documentano la prevalenza della malattia del fegato grasso non alcolica (NAFLD) di circa il 30% tra tutti gli adulti, con l'obesità identificata come fattore causale primario piuttosto che il consumo di alcol.

40% degli Adulti Clinicamente Obesi CDC - 90% degli Obesi Ha NAFLD: L'obesità addominale e l'eccesso di peso corporeo che contribuiscono alla malattia del fegato grasso non alcolica. Quasi il 40% degli adulti è clinicamente obeso secondo il Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC). La prevalenza di questa malattia sta aumentando, seguendo da vicino gli aumenti nei disturbi correlati. Infatti, la malattia del fegato grasso non alcolica può verificarsi fino al 90% degli individui obesi. Dimostra NAFLD quasi universale tra la popolazione obesa.

Citazioni: Statistiche di obesità CDC che mostrano il 40% di prevalenza di obesità clinica negli adulti. Studi che documentano l'occorrenza di NAFLD fino al 90% degli individui obesi, stabilendo una forte relazione causale obesità-fegato grasso.

Le Formulazioni Innovative Migliorano Notevolmente la Biodisponibilità: Sono state sviluppate formulazioni innovative di estratto di cardo mariano che migliorano notevolmente la capacità di assorbire e utilizzare i composti attivi silimarina. Il cardo mariano standard ha una scarsa biodisponibilità orale a causa della bassa solubilità in acqua. I sistemi di rilascio avanzati (complessi fosfolipidici, formulazioni a solubilità migliorata) superano le barriere di assorbimento consentendo concentrazioni plasmatiche terapeutiche per l'efficacia epatoprotettiva.

Deposito di Composti Grassi e Disturbi Correlati: La malattia del fegato grasso non alcolica è caratterizzata dalla deposizione di composti grassi nel fegato. Come suggerisce il nome, non è causata dall'alcol. La prevalenza sta aumentando, seguendo da vicino gli aumenti osservati in disturbi correlati come diabete, sindrome metabolica e obesità. NAFLD fa parte di una costellazione di malattie metaboliche che condividono il meccanismo di resistenza insulinica.