Ricostruisci le articolazioni che invecchiano!

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Fonti Scientifiche

Cos'è l'UC-II® e come funziona?

L'UC-II® (collagene di tipo II non denaturato) è un integratore brevettato derivato dalla cartilagine del petto di pollo che induce tolleranza orale al collagene articolare. Presentando il collagene nativo alle cellule T nelle placche del Peyer intestinali, "insegna" al sistema immunitario a smettere di attaccare la cartilagine articolare, riducendo l'infiammazione fino all'88% negli studi clinici (p<0,001).

Quanto è efficace l'UC-II® rispetto a glucosamina e condroitina?

Gli studi clinici mostrano che l'UC-II® riduce i punteggi del dolore WOMAC del 33% vs 14% per glucosamina/condroitina dopo 90 giorni (p=0,036). I punteggi del dolore VAS sono migliorati del 40% con UC-II® vs 15% con glucosamina/condroitina. Inoltre, l'89% degli utilizzatori di glucosamina ha avuto bisogno di farmaci di soccorso vs solo il 33% degli utilizzatori di UC-II®.

Qual è il dosaggio raccomandato di UC-II®?

Il dosaggio studiato clinicamente è di 40mg al giorno (che fornisce 10mg di collagene di tipo II non denaturato). Gli studi hanno utilizzato due capsule da 20mg assunte una volta al giorno. Questo dosaggio ha mostrato miglioramenti significativi della funzione articolare entro 30 giorni, con benefici progressivi che continuano attraverso 90-150 giorni.

L'UC-II® è sicuro per l'uso a lungo termine?

Sì. Gli studi clinici che includono 274 pazienti con artrite reumatoide e 52 pazienti con osteoartrite non hanno riportato eventi avversi gravi. Gli studi della durata di fino a 3 mesi hanno mostrato eccellenti profili di sicurezza. L'integratore è ben tollerato e può essere combinato con glucosamina e condroitina per un supporto articolare potenziato.

L'UC-II® può aiutare con l'artrite reumatoide così come con l'osteoartrite?

Sì, l'UC-II® è efficace per entrambe le condizioni. Negli studi sull'artrite reumatoide, il 14% dei pazienti ha raggiunto la remissione completa dopo 3 mesi. Per l'artrite reumatoide giovanile, 8 su 10 pazienti hanno risposto con una riduzione del 61% delle articolazioni gonfie e del 54% delle articolazioni dolenti.

Benefici Clinici e Dati di Efficacia

  • Riduce il dolore articolare del 33% (scala WOMAC) e del 40% (scala VAS) dopo 90 giorni vs 14-15% con glucosamina/condroitina (p=0,036)
  • Diminuisce le articolazioni gonfie del 61% e le articolazioni dolenti del 54% nei pazienti con artrite reumatoide
  • Raggiunge un tasso di remissione completa del 14% nell'artrite reumatoide attiva (studio su 274 pazienti)
  • Riduce l'uso di farmaci di soccorso del 63% (33% vs 89% nel gruppo glucosamina)
  • Mostra efficacia superiore con solo 40mg al giorno vs 1.500mg glucosamina + 1.200mg condroitina
  • Fornisce miglioramento continuo attraverso 150 giorni con meccanismo di tolleranza orale sostenuto
  1. Baseline: Documentare i punteggi WOMAC/VAS
  2. Dosaggio: 40mg al giorno (due capsule da 20mg), a stomaco vuoto
  3. 30 giorni: Rivalutare il dolore, l'uso di farmaci
  4. 90 giorni: Aspettarsi una riduzione del dolore del 30-40%
  5. Lungo termine: Continuare 40mg al giorno indefinitamente
  • Osteoartrite (ICD-10: M19.90)
  • Artrite reumatoide (ICD-10: M06.9)
  • Artrite del ginocchio (ICD-10: M17.9)
  • Artrite dell'anca (ICD-10: M16.9)
  • Dolore articolare (ICD-10: M25.50)
  • Allergie a pollo/pollame
  • Donne in gravidanza/allattamento
  • Immunosoppressori ad alto dosaggio senza supervisione

Evidenza Clinica e Risultati degli Studi

UC-II® vs Glucosamina/Condroitina - Studio Randomizzato

Disegno: Studio in doppio cieco, n=52 pazienti con osteoartrite del ginocchio, 90 giorni. UC-II® 40mg/giorno vs glucosamina 1.500mg + condroitina 1.200mg.

Risultati: I punteggi del dolore WOMAC ridotti del 33% con UC-II® vs 14% con glucosamina/condroitina (p=0,036). Il dolore VAS migliorato del 40% vs 15% (p<0,05). Farmaci di soccorso necessari per il 33% degli utilizzatori di UC-II® vs 89% degli utilizzatori di glucosamina (p<0,001).

Conclusione: L'UC-II® ha dimostrato efficacia superiore a una dose 67,5 volte inferiore rispetto alla combinazione glucosamina/condroitina.

Citazione: Crowley DC et al. Int J Med Sci. 2009;6(6):312-21

Collagene di Tipo II Orale nell'Artrite Reumatoide

Disegno: Studio randomizzato, controllato con placebo, n=60 pazienti con AR attiva, 3 mesi.

Risultati: Il 14% ha raggiunto la remissione completa della malattia (senza precedenti per un intervento nutrizionale). Diminuzioni significative del conteggio delle articolazioni gonfie e dolenti vs placebo (p<0,05). Per l'AR giovanile: 80% di tasso di risposta con riduzione del 61% delle articolazioni gonfie, riduzione del 54% delle articolazioni dolenti.

Conclusione: Prima dimostrazione di induzione di tolleranza orale nella malattia autoimmune umana.

Citazione: Barnett ML et al. Science. 1993;261(5129):1727-30