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Vitamina C e Diidroquercetina

21209 Views Posted on: 2016-03-08
Posted by: Ireneusz Adamczyk

Vitamin C and DihydroquercetinOgni giorno, i nostri corpi sono continuamente attaccati da agenti dannosi noti come radicali liberi. In generale, sia gli antiossidanti interni che quelli alimentari svolgono un ottimo lavoro nel tenere sotto controllo i radicali liberi. Tuttavia, una volta che questo equilibrio viene interrotto, possono essere avviate malattie letali come cancro, malattie cardiache, malattie polmonari, diabete, morbo di Parkinson, artrite, morbo di Alzheimer e ictus.1-3

Numerose prove scientifiche hanno ripetutamente dimostrato che composti specializzati in frutta e verdura fresca esercitano una protezione fondamentale contro l'attacco dei radicali liberi.4 Di questi, la vitamina C e le sostanze vegetali note come flavonoidi possono essere tra i più potenti antiossidanti naturali della natura.1-6

Nuovi interessanti studi suggeriscono che un flavonoide chiamato diidroquercetina, in combinazione con la vitamina C, fornisce una protezione sinergica ancora più potente contro lo stress ossidativo rispetto a entrambe le sostanze da sole.

Flavonoidi: I "modificatori della risposta biologica" della natura

Flavonoids: Nature’s “Biological Response Modifiers”Gli scienziati hanno recentemente iniziato ad attribuire molti degli effetti benefici di frutta, verdura, tè e persino vino rosso ai composti flavonoidi che contengono.5,6

I flavonoidi svolgono due importanti funzioni nel corpo. Innanzitutto, rafforzano la risposta immunitaria del corpo agli attacchi di allergeni, virus e agenti cancerogeni. In secondo luogo, agiscono come potenti antiossidanti, proteggendo il corpo dallo stress ossidativo e dai danni dei radicali liberi che sono alla base di molte malattie cardiovascolari, neurologiche e diabetiche. Gli studi hanno dimostrato che coloro che hanno aumentato l'assunzione di flavonoidi dimostrano chiaramente una diminuzione dell'incidenza e della mortalità delle malattie cardiache.7-10

Uno degli attributi più importanti di questi flavonoidi è la loro capacità di potenziare gli effetti della vitamina C. La funzione principale della vitamina C nell'uomo è ridurre gli effetti pericolosi delle reazioni ossidative in tutto il corpo. Sfortunatamente, poiché la vitamina C è solubile in acqua, rimane nel corpo solo per un breve periodo prima di essere espulsa. Questo lasso di tempo limita l'efficacia della vitamina C.10 Fino ad ora, è stato raccomandato di assumere la vitamina C in diverse dosi per mantenere i benefici ottimali. Tuttavia, è stato dimostrato che i flavonoidi migliorano la concentrazione e l'efficacia della vitamina C in tutto il corpo. Questa importante scoperta significa che puoi assumere meno vitamina C mentre dura più a lungo e lavora di più.11

Diidroquercetina

Si è scoperto che un flavonoide, la diidroquercetina, è estremamente utile nell'aiutare la vitamina C a ricircolare in tutto il corpo. Inoltre, limita l'inattivazione o l'ossidazione della vitamina C, che consente alla vitamina C di durare più a lungo nel corpo.12,13

L'aggiunta di questo flavonoide unico crea un modo completamente nuovo di fornire vitamina C alle cellule che necessitano della sua protezione. Ora, gli utenti di integratori possono massimizzare i loro benefici dalla vitamina C più duratura ed efficace.

La diidroquercetina combatte le malattie cardiovascolari

Dihydroquercetin Fights Cardiovascular DiseaseLa diidroquercetina agisce in diversi modi per aiutare a prevenire le malattie cardiovascolari.

Gli scienziati hanno dimostrato che la diidroquercetina inibisce la perossidazione lipidica, un processo che spesso porta all'aterosclerosi.14,24,32 In uno studio su animali, la diidroquercetina ha inibito la perossidazione dei lipidi sierici e epatici in seguito all'esposizione a radiazioni ionizzanti tossiche.33 Effetti inibitori della diidroquercetina sulla perossidazione lipidica sono potenziati sia dalla vitamina C che dalla vitamina E.34 Inibendo l'ossidazione delle dannose lipoproteine ​​a bassa densità (LDL), la diidroquercetina può aiutare a prevenire l'aterosclerosi.35

L'abbassamento dei livelli elevati di lipoproteine ​​a bassa densità (LDL) è uno dei principali obiettivi della terapia anticolesterolo o con statine utilizzata dai medici tradizionali. Gli studi suggeriscono che la diidroquercetina può essere utile negli sforzi terapeutici per abbassare l'LDL inibendo la formazione dell'apolipoproteina B, uno dei componenti principali dell'LDL.36

Altri studi hanno dimostrato che la diidroquercetina riduce le concentrazioni sieriche ed epatiche di lipidi e colesterolo nei ratti.37 Una forma coniugata di diidroquercetina nota come astilbina inibisce lo stesso enzima preso di mira dalle popolari statine che abbassano il colesterolo come Lipitor®, Zocor® e Pravachol®. 38

Attaccando le malattie cardiache da un'altra angolazione, gli studi sugli animali hanno mostrato che la diidroquercetina abbassa la pressione sanguigna alta e normalizza una misura elettrica associata all'attivazione delle camere di pompaggio del cuore (ventricoli).39

Effetti sinergici della vitamina C e della diidroquercetina

Synergistic Effects of Vitamin C and Dihydroquercetin

A differenza delle piante e della maggior parte degli animali, gli esseri umani non possono produrre vitamina C all'interno del corpo e quindi devono ottenerla da fonti esterne. Ciò ha portato alcuni scienziati, tra cui il defunto chimico vincitore del premio Nobel Linus Pauling, a proporre che gli esseri umani godrebbero di una salute migliore se integrassero la loro dieta con una quantità di nutriente proporzionale alla quantità prodotta nelle specie animali che producono la propria vitamina C. Inoltre, gli adulti che invecchiano sperimentano una diminuzione dei livelli di vitamina C, che può contribuire allo sviluppo di diverse malattie degenerative, come malattie cardiovascolari, cancro, condizioni neurodegenerative e disturbi agli occhi.14-16

La combinazione di vitamina C e diidroquercetina offre una tale straordinaria promessa nel preservare e ripristinare la salute che è stata approvata come farmaco da prescrizione in alcune parti del mondo.

In Russia, un farmaco noto come Ascovertin (un complesso di diidroquercetina e vitamina C) è un trattamento popolare per molte condizioni di salute che condividono lo stress ossidativo come meccanismo sottostante. Poiché lo stress ossidativo caratterizza molte delle condizioni degenerative associate all'invecchiamento,1-3 le potenziali applicazioni dell'ascovertina sono piuttosto ampie.

Ad esempio, Ascovertin può avere applicazioni nella gestione dell'ictus, una condizione paralizzante, spesso fatale, caratterizzata da una ridotta fornitura di sangue e ossigeno al cervello. Gli studi sugli effetti della privazione di ossigeno nel cervello dei ratti hanno dimostrato che l'ascovertina riduce i danni causati dalla mancanza di flusso sanguigno. Inoltre, l'ascovertina ha ripristinato la normale struttura e l'attività elettrochimica delle sinapsi nervose, le giunzioni che consentono alle cellule nervose di trasmettere informazioni.17,18

L'Accademia Russa delle Scienze Mediche ha recentemente condotto due studi clinici sull'ascovertina in 52 pazienti con flusso sanguigno alterato al cervello. L'ascovertina è stata somministrata per 21 giorni. La conseguente diminuzione della viscosità del sangue e della tendenza alla coagulazione del sangue ha migliorato l'attenzione, la memoria e le prestazioni mentali, le vertigini alleviate, il sonno normalizzato, il mal di testa alleviato e la fatica ridotta.19,20 Non sono stati osservati tali cambiamenti nei pazienti di controllo di pari età.

L'ascovertina può anche proteggere da alcune delle conseguenze dannose dell'infarto. Studi sui ratti hanno dimostrato che l'ascovertina inibisce la coagulazione del sangue e il danno cerebrale che può verificarsi a seguito di un infarto.21,22

Anche i tessuti dell'occhio possono trarre beneficio dall'ascovertina. Studi sui ratti hanno scoperto che l'ascovertina inibisce i danni alla retina dell'occhio indotti dalla luce ad alta intensità.23

Vitamina C e diidroquercetina: Cosa devi sapere
  • Vitamin C and DihydroquercetinUn nuovo bioflavonoide, la diidroquercetina, offre benefici eccezionali migliorando i benefici per la salute della vitamina C. La diidroquercetina migliora l'efficacia della vitamina C estendendo il suo periodo di bioattività, migliorando la sua rigenerazione e rallentando la sua eliminazione dal corpo.
  • La diidroquercetina offre protezione contro le malattie cardiovascolari inibendo diverse fasi del processo patologico. Inoltre, la diidroquercetina aiuta a proteggere la salute del sistema nervoso, previene le complicanze del diabete, protegge il fegato dagli agenti che inducono l'epatite, combatte le infezioni e reprime l'infiammazione che può portare a dermatiti, artrite e dolore.
  • Alcune delle applicazioni più note della vitamina C sono la prevenzione delle infezioni virali, il miglioramento della protezione dal cancro e la prevenzione delle malattie cardiovascolari e dell'ictus.
  • In alcune parti del mondo, una combinazione di vitamina C e diidroquercetina è disponibile come farmaco da prescrizione noto come Ascovertin. I medici utilizzano Ascovertin per gestire le condizioni di salute che condividono lo stress ossidativo come meccanismo sottostante. L'ascovertina ha dimostrato efficacia nella protezione contro ictus, infarto e danni agli occhi indotti dalla luce.
  • I consumatori negli Stati Uniti possono utilizzare i benefici di un integratore alimentare che combina diidroquercetina e vitamina C senza prescrizione medica.

Applicazioni comuni della vitamina C

A lungo considerata essenziale per una salute ottimale, la vitamina C può offrire una protezione mirata contro infezioni virali, cancro, malattie cardiovascolari e ictus.

  • Common Applications of Vitamin CVirus. La vitamina C è ampiamente utilizzata per supportare la protezione del sistema immunitario contro raffreddori e influenze. Negli adulti e nei bambini, l'uso preventivo di vitamina C ha ridotto la durata dei raffreddori fino al 14%.64 Negli atleti e nei soldati, l'assunzione giornaliera di vitamina C ha ridotto l'incidenza dei raffreddori del 50%. Uno studio recente ha scoperto che i topi che erano carenti di vitamina C hanno subito un aumento dei danni ai tessuti polmonari in seguito all'infezione con il virus dell'influenza. I topi carenti di vitamina C hanno anche dimostrato una maggiore espressione di citochine pro-infiammatorie. Questi risultati suggeriscono che la vitamina C è necessaria per un'efficace risposta immunitaria all'infezione con il virus dell'influenza.
  • Cancro. La vitamina C può offrire un aiuto essenziale nella lotta contro il cancro. Assunzioni più elevate di vitamina C sono associate a una ridotta incidenza di tumori della bocca, della gola, dell'esofago, dello stomaco, del colon e dei polmoni.64 Nel 2005, una ricerca del National Institutes of Health ha scoperto che la vitamina C somministrata per via endovenosa ha aiutato a uccidere diversi ceppi di cellule cancerogene. Ciò ha portato gli scienziati a notare che la vitamina C per via endovenosa può essere uno strumento importante nella lotta contro il cancro, il che supporta risultati simili di Linus Pauling.66 Inoltre, un recente studio clinico ha documentato la sicurezza di alte dosi di vitamina C in pazienti con cancro avanzato.67 Diversi recenti gli studi indicano che la combinazione di lisina e prolina con la vitamina C inibisce più efficacemente le cellule tumorali rispetto alla sola vitamina C.68-79
  • Malattie cardiovascolari e ictus. Gli studi indicano che l'assunzione bassa o carente di vitamina C è associata ad un aumentato rischio di malattie cardiovascolari. Allo stesso modo, il rischio di morte per malattie cardiovascolari è risultato essere inferiore del 25-42% negli adulti che hanno consumato abbondanti quantità di vitamina C attraverso la dieta e gli integratori rispetto agli adulti che erano carenti di vitamina C. Alcune ricerche suggeriscono che gli integratori di vitamina C sono più protettivo rispetto alla vitamina C alimentare nella protezione contro le malattie cardiache. È stato riscontrato che livelli sierici più elevati di vitamina C riducono il rischio di subire un ictus fino al 29%. L'integrazione quotidiana con vitamina C riduce la pressione alta, un fattore che contribuisce al rischio cardiovascolare e di ictus.64

La diidroquercetina supporta la salute del sistema nervoso

Dihydroquercetin Supports Nervous System HealthIl cervello e il sistema nervoso sono particolarmente sensibili agli effetti dannosi dei radicali liberi. Con l'avanzare dell'età, i danni dei radicali liberi possono accumularsi nel cervello, portando al declino cognitivo e ad altre malattie come la demenza e l'Alzheimer. Mantenere una funzione mentale ottimale è uno degli obiettivi principali dei baby boomer che invecchiano. Fortunatamente, la diidroquercetina offre una protezione essenziale alle cellule nervose e cerebrali critiche.

Per esaminare i metodi per proteggere il cervello dalle lesioni, gli scienziati hanno utilizzato un modello animale di ictus. La diidroquercetina ha inibito l'espressione degli enzimi che portano all'infiammazione. Inoltre, la diidroquercetina ha aiutato a prevenire l'attacco e l'adesione dei globuli bianchi infiammatori alle aree vulnerabili del cervello. Queste azioni aiutano a fornire una neuroprotezione essenziale contro il danno ossidativo indotto dai radicali liberi che spesso si verifica quando il cervello non riceve abbastanza sangue e ossigeno.27,28,40

Oltre al declino cognitivo che spesso accompagna l'invecchiamento, le funzioni critiche come la percezione, il pensiero, il linguaggio e la coscienza possono essere influenzate negativamente. La protezione delle aree del cervello che sovrintendono a queste funzioni è un altro importante vantaggio della diidroquercetina. In uno studio, i ricercatori hanno scoperto che la diidroquercetina impedisce ai radicali liberi di causare danni ossidativi alle cellule nervose cruciali che sovrintendono a queste funzioni.41

Proteggendo le cellule del cervello e del sistema nervoso centrale, la diidroquercetina può aiutare a prevenire alcuni dei cambiamenti più devastanti associati all'invecchiamento.

La diidroquercetina inibisce lo stress ossidativo e l'infiammazione

Dihydroquercetin Inhibits Oxidative Stress and InflammationA causa delle sue potenti capacità antiossidanti, la diidroquercetina può cercare e distruggere due dei più pericolosi tipi di radicali liberi nel corpo: i radicali superossido e perossido. La diidroquercetina fa anche gli straordinari per proteggere i globuli rossi e bianchi. Gli studi dimostrano che protegge i globuli bianchi dai danni ambientali e previene la morte ossidativa delle cellule nei globuli rossi. Il risultato è un sistema immunitario più forte e più vigoroso che può sorvegliare e proteggere in modo aggressivo le unità cellulari critiche in tutto il corpo

Come sanno i lettori di Life Extension, l'infiammazione è una delle principali cause di malattie degenerative come l'artrite, le malattie cardiovascolari e il cancro. La diidroquercetina ha dimostrato la sua capacità di ridurre gli enzimi che producono l'infiammazione come la cicloossigenasi-2 (COX-2) e di inibire i mediatori dell'infiammazione, comprese le citochine.27-30 L'enzima COX-2 è stato al centro di un'ampia ricerca farmaceutica che ha prodotto farmaci come Vioxx® e Celebrex®. Questi farmaci sono stati implicati nella creazione di malattie cardiache letali. La diidroquercetina può fornire un'alternativa sicura ad alcuni farmaci usati per affrontare l'infiammazione.

L'infiammazione rende nota la sua presenza anche attraverso reazioni allergiche. Le istamine sono ampiamente riconosciute come l'innesco della maggior parte degli episodi allergici. La diidroquercetina sopprime il rilascio di istamine, riducendo così la gravità degli eventi allergici.31

La diidroquercetina previene le complicanze del diabete

Dihydroquercetin Averts Complications of DiabetesUna delle malattie più temute, il diabete ha conseguenze particolarmente dannose per il sistema cardiovascolare e per gli occhi. La diidroquercetina può offrire il supporto tanto necessario per le persone che stanno cercando di gestire o invertire gli effetti del diabete di tipo II.

Gli scienziati hanno notato che le persone con diabete di tipo II sono a maggior rischio di malattia arteriosa. Ciò è in parte dovuto al fatto che il diabete di tipo II aumenta la capacità di alcuni globuli bianchi chiamati neutrofili di aderire al rivestimento dei vasi sanguigni, o endotelio.42 Ciò può contribuire alla malattia vascolare in tutto il corpo, in particolare nei vasi sanguigni essenziali del cuore. Uno studio russo ha scoperto che la diidroquercetina inibisce l'attività proinfiammatoria dei neutrofili nei pazienti con diabete di tipo II,43 e quindi può aiutare a proteggere il sistema vascolare dagli effetti dannosi della malattia.

Nei diabetici, è stato scoperto che la diidroquercetina protegge da due cause comuni di perdita della vista: la degenerazione maculare e la cataratta. La degenerazione maculare si verifica quando un'area della retina dell'occhio responsabile della visione dettagliata inizia a deteriorarsi. La diidroquercetina favorisce il flusso sanguigno in questa regione dell'occhio, che offre protezione contro la perdita della vista. Inoltre, inibendo l'attività di un enzima nel cristallino, la diidroquercetina può aiutare a prevenire la formazione di cataratta nei pazienti diabetici.44,45

La diidroquercetina protegge dai danni al fegato e dall'epatite

Dihydroquercetin Protects Against Liver Damage and HepatitisMolte sostanze chimiche utilizzate per scopi industriali e commerciali, come diossine, dibenzofurani e tetracloruro di carbonio, agiscono come veleni nel fegato. Alcuni possono indurre tossicità epatica ed epatite promuovendo la perossidazione dei lipidi.46 Attraverso i suoi potenti effetti antiossidanti, la diidroquercetina può proteggere il fegato sia dall'esposizione tossica che dall'infezione virale. Quando i ratti sono stati integrati con diidroquercetina per quattro giorni prima di essere esposti a una sostanza chimica precedentemente utilizzata nelle industrie di lavaggio a secco e refrigerazione, sono stati protetti dagli effetti che inducono l'epatite della tossina.47

Inoltre, in un modello murino di danno epatico, la diidroquercetina è risultata più efficace della vitamina E nell'inibire i cambiamenti biochimici che possono portare all'epatite. In particolare, la diidroquercetina ha bloccato la produzione del fattore di necrosi tumorale pro-infiammatorio alfa e l'infiltrazione delle cellule del sistema immunitario.48-50

La diidroquercetina si mostra promettente anche nella lotta contro l'epatite A indotta da virus. Il virus dell'epatite A viene tipicamente contratto mangiando cibo non igienico. In laboratorio, la diidroquercetina ha inibito la replicazione e gli effetti patogeni del virus dell'epatite A.51

L'integrazione con diidroquercetina offre quindi importanti benefici per il fegato aiutando a proteggerlo dagli effetti dannosi dell'esposizione alle tossine e dall'infezione da epatite virale.

Gli studi confermano sicurezza ed efficacia

Gli studi indicano che la diidroquercetina è altamente sicura ed efficace. In effetti, la ricerca suggerisce che la diidroquercetina è persino più sicura della sua cugina nutrizionale, la quercetina.61,62 Non sono stati osservati effetti tossici nei ratti trattati con alti livelli di diidroquercetina per lunghi periodi di tempo.63

La diidroquercetina allevia il dolore da artrite, l'infiammazione

Dihydroquercetin Alleviates Arthritis Pain, Inflammation

I tipi più comuni di artrite derivano dal deterioramento indotto dall'infiammazione della cartilagine nelle articolazioni (osteoartrite) o dall'attacco autoimmune del corpo contro i propri tessuti articolari (artrite reumatoide). La diidroquercetina può offrire benefici per entrambi i tipi di artrite

Uno dei modi importanti in cui la diidroquercetina può limitare l'insorgenza dell'artrite è bloccando l'espressione di sostanze biochimiche infiammatorie. Questa azione ha dimostrato di prevenire lo sviluppo dell'artrite autoimmune.53 Inoltre, la diidroquercetina inibisce la formazione di cellule immunitarie attivate, che potrebbero essere efficaci nel trattamento di una varietà di malattie autoimmuni, inclusa l'artrite reumatoide.31,54

Inoltre, la diidroquercetina può offrire un sollievo naturale dal dolore. In uno studio sui topi, la diidroquercetina è risultata più potente dell'aspirina o del paracetamolo (Tylenol®) nell'inibire il dolore e l'infiammazione.55

La diidroquercetina può quindi essere promettente nell'evitare l'infiammazione e l'attività autoimmune che contribuiscono all'artrite. Nei casi esistenti di dolore e infiammazione, la diidroquercetina può offrire un sollievo naturale dal disagio dell'artrite.

La diidroquercetina fornisce supporto immunitario

Dihydroquercetin Provides Immune SupportStudi interessanti indicano che la diidroquercetina può supportare la lotta contro due tipi di infezioni gravi: la polmonite e l'HIV.

I ricercatori hanno esaminato gli effetti della diidroquercetina in pazienti affetti da polmonite acuta. Quando gli individui sottoposti a terapia standard integrati con una formula antiossidante contenente diidroquercetina, si sono ripresi più velocemente dai sintomi dell'infiammazione polmonare rispetto ai pazienti sottoposti alla sola terapia tradizionale.56

Studi preliminari potrebbero suggerire un ruolo della diidroquercetina nella lotta contro il virus dell'HIV. La diidroquercetina è stata recentemente isolata come componente attivo nella corteccia dello stelo della noce cinese, un estratto vegetale che uccide selettivamente le cellule infettate dal virus dell'immunodeficienza umana.57 Inoltre, è stato scoperto che la diidroquercetina inibisce l'attività di un enzima utilizzato da virus come l'HIV per replicare il loro materiale genetico.58

La diidroquercetina lenisce la pelle irritata

In uno studio umano sull'infiammazione della pelle, la diidroquercetina ha bloccato varie sostanze biochimiche che contribuiscono alla dermatite.29 La diidroquercetina allevia l'infiammazione della pelle stimolando una potente molecola di citochina antinfiammatoria nota come IL-10.59,60 IL-10 aiuta a ridurre le reazioni di ipersensibilità della pelle agli agenti esterni agenti, una causa fin troppo comune di dermatite.

Conclusione

Mentre le persone in Russia richiedono una prescrizione per acquisire i numerosi benefici della diidroquercetina e della vitamina C, questa combinazione di nutrienti ad ampio spettro è ora prontamente disponibile come integratore alimentare a basso costo per gli americani che cercano di migliorare la loro salute e il loro benessere. Proteggendo e migliorando la vitamina C mentre scorre attraverso il corpo, la diidroquercetina aumenta notevolmente i benefici di questo importante nutriente.

Prove scientifiche sostanziali suggeriscono che questa nuova combinazione di nutrienti conferisce una protezione potente e sinergica contro alcune delle malattie più comuni e pericolose dell'invecchiamento, compresi i disturbi cardiovascolari, neurologici e diabetici. Incorporare vitamina C e diidroquercetina in un programma di integrazione quotidiana è un modo semplice ed economico per rafforzare ulteriormente le naturali difese antiossidanti del corpo.

Materiale utilizzato con il permesso di Life Extension. Tutti i diritti riservati.

1. Kregel KC, Zhang HJ. An integrated view of oxidative stress in aging: basic mechanisms, functional effects and pathological considerations. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2006 Aug 17.

2. Harman D. Free radical theory of aging: an update: increasing the functional life span. Ann NY Acad Sci. 2006 May;1067:10-21.

3. Valko M, Leibfritz D, Moncol J, Cronin MT, Mazur M, Telser J. Free radicals and antioxidants in normal physiological functions and human disease. Int J Biochem Cell Biol. 2006 Aug 4; [Epub ahead of print]

4. Halvorsen BL, Carlsen MH, Phillips KM, Bohn SK, Holte K, Jacobs DR Jr, Blomhoff R. Content of redox-active compounds (ie, antioxidants) in foods consumed in the United States. Am J Clin Nutr. 2006 Jul;84(1):95-135.

5. Available at: http://en.wikipedia.org/wiki/Bioflavonoids. Accessed October 10, 2006.

6. Ross JA, Kasum CM. Dietary flavonoids: bioavailability, metabolic effects, and safety. Annu Rev Nutr. 2002;22:19-34.

7. Hertog MG, Kromhout D, Aravanis C, et al. Flavonoid intake and long-term risk of coronary heart disease and cancer in the seven countries study. Arch Intern Med. 1995 Feb 27;155(4):381-6.

8. Knekt P, Kumpulainen J, Jarvinen R, et al. Flavonoid intake and risk of chronic diseases. Am J Clin Nutr. 2002 Sep;76(3):560-8.

9. Landrault N, Larronde F, Delaunay JC, et al. Levels of stilbene oligomers and astilbin in French varietal wines and in grapes during noble rot development. J Agric Food Chem. 2002 Mar 27;50(7):2046-52.

10. Available at: http://en.wikipedia.org/wiki/Vitamin_c. Accessed October 10, 2006.

11. Vinson JA, Bose P. Comparative bioavailability to humans of ascorbic acid alone or in a citrus extract. Am J Clin Nutr. 1988 Sep;48(3):601-4.

12. Harper KA, Morton AD, Rolfe EJ. Phenolic compounds of black currant juice and their effect on ascorbic acid. III Mechanism of ascorbic acid oxidation and its inhibition by flavonoids. J Food Tech. 1969;4:255-67.

13. Nijveldt RJ, van NE, van Hoorn DE, et al. Flavonoids: a review of probable mechanisms of action and potential applications. Am J Clin Nutr. 2001 Oct;74(4):418-25.

14. van der LB, Bachschmid M, Spitzer V, et al. Decreased plasma and tissue levels of vitamin C in a rat model of aging: implications for antioxidative defense. Biochem Biophys Res Commun. 2003 Apr 4;303(2):483-7.

15. Jacob RA, Sotoudeh G. Vitamin C function and status in chronic disease. Nutr Clin Care. 2002 Mar;5(2):66-74.

16. Bsoul SA, Terezhalmy GT. Vitamin C in health and disease. J Contemp Dent Pract. 2004 May 15;5(2):1-13.

17. Logvinov SV, Pugachenko NV, Potapov AV, et al. Ischemia-induced changes in synaptoarchitectonics of brain cortex and their correction with ascovertin and Leuzea extract. Bull Exp Biol Med. 2001 Oct;132(4):1017-20.

18. Plotnikov MB, Logvinov SV, Pugachenko NV, et al. Cerebroprotective effects of diquertin and ascorbic acid. Bull Exp Biol Med. 2000 Nov;130(11):1080-3.

19. Plotnikov MB, Plotnikov DM, Aliev OI, et al. Hemorheological and antioxidant effects of Ascovertin in patients with sclerosis of cerebral arteries. Clin Hemorheol Microcirc. 2004;30(3-4):449-52.

20. Plotnikov MB, Plotnikov DM, Alifirova VM, et al. Clinical efficacy of a novel hemorheological drug ascovertin in patients with vascular encephalopathy. Zh Nevrol Psikhiatr Im SS Korsakova. 2004;104(12):33-7.

21. Plotnikov MB, Aliev OI, Maslov MJ, Vasiliev AS, Tjukavkina NA. Correction of the high blood viscosity syndrome by a mixture of Diquertin and ascorbic acid in vitro and in vivo. Phytother Res . 2003 Mar;17(3):276-8.

22. Plotnikov MB, Aliev OI, Maslov MJ, Vasiliev AS, Tjukavkina NA. Correction of haemorheological disturbances in myocardial infarction by diquertin and ascorbic acid. Phytother Res. 2003 Jan;17(1):86-8.

23. Logvinov SV, Plotnikov MB, Varakuta EY, et al. Effect of ascovertin on morphological changes in rat retina exposed to high-intensity light. Bull Exp Biol Med. 2005 Nov;140(5):578-81.

24. Potapovich AI, Kostyuk VA. Comparative study of antioxidant properties and cytoprotective activity of flavonoids. Biochemistry (Mosc.). 2003 May;68(5):514-9.

25. Haraguchi H, Mochida Y, Sakai S, et al. Protection against oxidative damage by dihydroflavonols in Engelhardtia chrysolepis. Biosci Biotechnol Biochem. 1996 Jun;60(6):945-8.

26. Kostyuk VA, Potapovich AI. Antiradical and chelating effects in flavonoid protection against silica-induced cell injury. Arch Biochem Biophys. 1998 Jul 1;355(1):43-8.

27. Wang YH, Wang WY, Chang CC, et al. Taxifolin ameliorates cerebral ischemia-reperfusion injury in rats through its anti-oxidative effect and modulation of NF-kappa B activation. J Biomed Sci. 2006 Jan;13(1):127-41.

28. Soliman KF, Mazzio EA. In vitro attenuation of nitric oxide production in C6 astrocyte cell culture by various dietary compounds. Proc Soc Exp Biol Med. 1998 Sep;218(4):390-7.

29. Bito T, Roy S, Sen C,K et al. Flavonoids differentially regulate IFN gamma-induced ICAM-1 expression in human keratinocytes: molecular mechanisms of action. FEBS Lett. 2002 Jun 5;520(1-3):145-52.

30. Devi MA, Das NP. In vitro effects of natural plant polyphenols on the proliferation of normal and abnormal human lymphocytes and their secretions of interleukin-2. Cancer Lett. 1993 May 14;69(3):191-6.

31. Bronner C, Landry Y. Kinetics of the inhibitory effect of flavonoids on histamine secretion from mast cells. Agents Actions. 1985 Apr;16(3-4):147-51.

32. Kravchenko LV, Morozov SV, Tutel’yan VA. Effects of flavonoids on the resistance of microsomes to lipid peroxidation in vitro and ex vivo. Bull Exp Biol Med. 2003 Dec;136(6):572-5.

33. Teselkin YO, Babenkova IV, Tjukavkina NA, et al. Influence of dihydroquercetin on the lipid peroxidation of mice during post-radiation period. Phytotherapy Research. 1998;12:517-9.

34. Vasiljeva OV, Lyubitsky OB, Klebanov GI, Vladimirov YA. Effect of the combined action of flavonoids, ascorbate and alpha-tocopherol on peroxidation of phospholipid liposomes induced by Fe2+ ions. Membr Cell Biol. 2000;14(1):47-56.

35. Kostyuk VA, Kraemer T, Sies H, Schewe T. Myeloperoxidase/nitrite-mediated lipid peroxidation of low-density lipoprotein as modulated by flavonoids. FEBS Lett. 2003 Feb 27;537(1-3):146-50.

36. Casaschi A, Rubio BK, Maiyoh GK, Theriault AG. Inhibitory activity of diacylglycerol acyltransferase (DGAT) and microsomal triglyceride transfer protein (MTP) by the flavonoid, taxifolin, in HepG2 cells: potential role in the regulation of apolipoprotein B secretion. Atherosclerosis. 2004 Oct;176(2):247-53.

37. Igarashi K, Uchida Y, Murakami N, Mizutani K, Masuda H. Effect of astilbin in tea processed from leaves of Engelhardtia chrysolepis on the serum and liver lipid concentrations and on the erythrocyte and liver antioxidative enzyme activities of rats. Biosci Biotechnol Biochem. 1996 Mar;60(3):513-5.

38. Chen TH, Liu JC, Chang JJ, et al. The in vitro inhibitory effect of flavonoid astilbin on 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase on Vero cells. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). 2001 Jul;64(7):382-7.

39. Tikhonov VP, Makarova MN, Zajtseva MA, Makarov VG. Efficacy of (±)-taxifolin from Larix sibirica (Mûnchh.) Ledeb. on blood pressure in experiments in vivo. Planta Med. 2006;72:174.

40. Wang YH, Wang WY, Liao JF, et al. Prevention of macrophage adhesion molecule-1 (Mac-1)-dependent neutrophil firm adhesion by taxifolin through impairment of protein kinase-dependent NADPH oxidase activation and antagonism of G protein-mediated calcium influx. Biochem Pharmacol. 2004 Jun 15;67(12):2251-62.

41. Dok-Go H, Lee KH, Kim HJ, et al. Neuroprotective effects of antioxidative flavonoids, quercetin, (+)-dihydroquercetin and quercetin 3-methyl ether, isolated from Opuntia ficus-indica var. saboten. Brain Res. 2003 Mar 7;965(1-2):130-6.

42. van Oostrom AJ, van Wijk JP, Sijmonsma TP, Rabelink TJ, Castro CM. Increased expression of activation markers on monocytes and neutrophils in type 2 diabetes. Neth J Med. 2004 Oct;62(9):320-5.

43. Fedosova NF, Alisievich SV, Lyadov KV, et al. Mechanisms underlying diquertin-mediated regulation of neutrophil function in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus. Bull Exp Biol Med. 2004 Feb;137(2):143-6.

44. Haraguchi H, Ohmi I, Fukuda A, et al. Inhibition of aldose reductase and sorbitol accumulation by astilbin and taxifolin dihydroflavonols in Engelhardtia chrysolepis. Biosci Biotechnol Biochem. 1997 Apr;61(4):651-4.

45. Haraguchi H, Ohmi I, Masuda H, et al. Inhibition of aldose reductase by dihydroflavonols in Engelhardtia chrysolepis and effects on other enzymes. Experientia. 1996 Jun 15;52(6):564-7.

46. Batt AM, Ferrari L. Manifestations of chemically induced liver damage. Clin Chem. 1995 Dec;41(12 Pt 2):1882-7.

47. Teselkin YO, Babenkova IV, Kolhir VK, et al. Dihydroquercetin as a means of antioxidative defence in rats with tetrachloromethane hepatitis. Phytother Res. 2000 May;14(3):160-2.

48. Wang J, Zhao Y, Xu Q. Astilbin prevents concanavalin A-induced liver injury by reducing TNF-alpha production and T lymphocytes adhesion. J Pharm Pharmacol. 2004 Apr;56(4):495-502.

49. Xu Q, Wu F, Cao J, et al. Astilbin selectively induces dysfunction of liver-infiltrating cells—novel protection from liver damage. Eur J Pharmacol. 1999 Jul 14;377(1):93-100.

50. Closa D, Torres M, Hotter G, et al. Prostanoids and free radicals in Cl4C-induced hepatotoxicity in rats: effect of astilbin. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 1997 Apr;56(4):331-4.

51. Biziagos E, Crance JM, Passagot J, Deloince R. Effect of antiviral substances on hepatitis A virus replication in vitro. J Med Virol. 1987 May;22(1):57-66.

52. Gupta MB, Bhalla TN, Gupta GP, Mitra CR, Bhargava KP. Anti-inflammatory activity of taxifolin. Jpn J Pharmacol. 1971 Jun;21(3):377-82.

53. Cai Y, Chen T, Xu Q. Astilbin suppresses collagen-induced arthritis via the dysfunction of lymphocytes. Inflamm Res. 2003 Aug;52(8):334-40.

54. Yan R, Xu Q. Astilbin selectively facilitates the apoptosis of interleukin-2-dependent phytohemagglutinin-activated Jurkat cells. Pharmacol Res. 2001 Aug;44(2):135-+9.

55. Cechinel-Filho V, Vaz ZR, Zunino L, Calixto JB, Yunes RA. Antinociceptive and anti-oedematogenic properties of astilbin, taxifolin and some related compounds. Arzneimittelforschung. 2000 Mar;50(3):281-5.

56. Kolhir VK, Bykov VA, Teselkin YO, et al. Use of a new antioxidant diquertin as an adjuvant in the therapy of patients with acute pneumonia. Phytotherapy Research. 1998;12:606-8.

57. Min BS, Lee HK, Lee SM, et al. Anti-human immunodeficiency virus-type 1 activity of constituents from Juglans mandshurica. Arch Pharm Res. 2002 Aug;25(4):441-5.

58. Chu SC, Hsieh YS, Lin JY. Inhibitory effects of flavonoids on Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase activity. J Nat Prod. 1992 Feb;55(2):179-83.

59. Fei M, Wu X, Xu Q. Astilbin inhibits contact hypersensitivity through negative cytokine regulation distinct from cyclosporin A. J Allergy Clin Immunol. 2005 Dec;116(6):1350-6.

60. Cai Y, Chen T, Xu Q. Astilbin suppresses delayed-type hypersensitivity by inhibiting lymphocyte migration. J Pharm Pharmacol. 2003 May;55(5):691-6.

61. Bjeldanes LF, Chang GW. Mutagenic activity of quercetin and related compounds. Science. 1977 Aug 5;197(4303):577-8.

62. Nagao M, Morita N, Yahagi T, et al. Mutagenicities of 61 flavonoids and 11 related compounds. Environ Mutagen. 1981;3(4):401-19.

63. Booth AN, Deeds F. The toxicity and metabolism of dihydroquercetin. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc (Baltim.). 1958 Mar;47(3, Part 1):183-4.

64. Available at: http://lpi.oregonstate.edu/infocenter/vitamins/vitaminC/. Accessed October 11, 2006.

65. Li W, Maeda N, Beck MA. Vitamin C deficiency increases the lung pathology of influenza virus-infected gulo-/- mice. J Nutr. 2006 Oct;136(10):2611-6.

66. Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues. Proc Natl Acad Sci USA. 2005 Sep 20;102(38):13604-9.

67. Riordan HD, Casciari JJ, Gonzalez MJ, et al. A pilot clinical study of continuous intravenous ascorbate in terminal cancer patients. PR Health Sci J. 2005 Dec;24(4):269-76.

68. Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Inhibition of malignant mesothelioma cell matrix metalloproteinase production and invasion by a novel nutrient mixture. Exp Lung Res. 2006 Mar;32(3-4):69-79.

69. Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Antitumor effect of ascorbic acid, lysine, proline, arginine, and green tea extract on bladder cancer cell line T-24. Int J Urol. 2006 Apr;13(4):415-9.

70. Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. In vivo and in vitro antitumor effect of ascorbic acid, lysine, proline, arginine, and green tea extract on human fibrosarcoma cells HT-1080. Med Oncol. 2006;23(1):105-11.

71. Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Inhibition of matrix metalloproteinase-2 secretion and invasion by human ovarian cancer cell line SK-OV-3 with lysine, proline, arginine, ascorbic acid and green tea extract. J Obstet Gynaecol Res. 2006 Apr;32(2):148-54.

72. Roomi MW, Ivanov V, Netke S, et al. In vivo and in vitro antitumor effect of ascorbic acid, lysine, proline and green tea extract on human melanoma cell line A2058. In Vivo. 2006 Jan;20(1):25-32.

73. Roomi MW, Roomi N, Ivanov V, et al. Inhibitory effect of a mixture containing ascorbic acid, lysine, proline and green tea extract on critical parameters in angiogenesis. Oncol Rep.2005 Oct;14(4):807-15.

74. Roomi MW, Roomi NW, Ivanov V, et al. Modulation of N-methyl-N-nitrosourea induced mammary tumors in Sprague-Dawley rats by combination of lysine, proline, arginine, ascorbic acid and green tea extract. Breast Cancer Res. 2005;7(3):R291-5.

75. Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. In vitro and in vivo antitumorigenic activity of a mixture of lysine, proline, ascorbic acid, and green tea extract on human breast cancer lines MDA-MB-231 and MCF-7. Med Oncol. 005;22(2):129-38.

76. Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Antitumor effect of a combination of lysine, proline, arginine, ascorbic acid, and green tea extract on pancreatic cancer cell line MIA PaCa-2. Int J Gastrointest Cancer. 2005;35(2):97-102.

77. Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. In vivo antitumor effect of ascorbic acid, lysine, proline and green tea extract on human prostate cancer PC-3 xenografts in nude mice: evaluation of tumor growth and immunohistochemistry. In Vivo. 2005 Jan;19(1):179-83.

78. Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. In vivo antitumor effect of ascorbic acid, lysine, proline and green tea extract on human colon cancer cell HCT 116 xenografts in nude mice: evaluation of tumor growth and immunohistochemistry. Oncol Rep. 2005 Mar;13(3):421-5.

79. Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Antitumor effect of nutrient synergy on human osteosarcoma cells U-2OS, MNNG-HOS and Ewing’s sarcoma SK-ES.1. Oncol Rep. 2005 Feb;13(2):253-7.

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