L'uso del glutatione, antiossidante principale in ambito clinico

Q: Definizione di antiossidante principale?

Il glutatione è chiamato antiossidante principale perché rigenera altri antiossidanti come le vitamine C ed E dopo che hanno neutralizzato i radicali liberi. È anche l'antiossidante intracellulare più abbondante ed essenziale per la detossificazione di Fase II. Ha un ruolo centrale nei sistemi di difesa cellulare.

Q: Applicazioni in contesti clinici?

Anche se non si approfondiscono i protocolli di detossificazione, esiste una vasta gamma di contesti clinici in cui il glutatione è applicabile: spettro autistico, ADHD, disturbi dell'umore, malattie epatiche, condizioni di stress ossidativo, disfunzione mitocondriale, esposizione a metalli pesanti, supporto per malattie croniche.

Anche se non stai facendo un tuffo profondo nei protocolli di disintossicazione, esiste una vasta gamma di contesti clinici in cui il glutatione può avere un impatto sulle condizioni di salute

Indipendentemente dal contesto clinico in cui si trova la tua pratica medica o incentrata sulla nutrizione, il glutatione antiossidante è stato senza dubbio un argomento di discussione. Collettivamente, comprendiamo che il glutatione è il principale antiossidante del corpo e quindi il principale disintossicante.[i] Tuttavia, una semplice affermazione di tale, sebbene grandiosa, non riesce a catturare la vasta gamma di condizioni di salute che il glutatione può avere un impatto. Clinicamente, il glutatione ha importanza in contesti che vanno dalla salute mentale alle infezioni virali alla disintossicazione da metalli pesanti. Vale la pena di un momento o due per evidenziare la ricerca e gli studi clinici sul glutatione e come lo stato di glutatione del corpo può influire su varie condizioni di salute.

La tipica somministrazione orale di glutatione è fortemente inibita dalla rottura nello stomaco e ha un impatto minimo sui livelli intracellulari. Pertanto, molte ricerche relative al glutatione implicano l'uso di altre sostanze che supportano i livelli intracellulari di glutatione.[ii] La N-acetilcisteina (NAC) è un esempio, poiché questo composto ha principalmente benefici antiossidanti dovuti alla ricostituzione del glutatione.[iii] Sistemi di rilascio liposomiale proteggere il glutatione dalla rottura nel sistema digestivo che altrimenti impedisce l'assorbimento degli integratori di glutatione orale. Inoltre, la sfera incapsulata con fosfolipidi che fornisce il glutatione nella cellula, reintegra e nutre contemporaneamente la cellula fornendo i fosfolipidi di cui sono composte le membrane cellulari. Nelle colture cellulari, è stato dimostrato che il glutatione liposomiale ha un'efficienza 100 volte maggiore per il rilascio intracellulare rispetto al glutatione non liposomiale.[iv]

Disturbo dello spettro autistico (ASD)

L'aumento dello stress ossidativo e della disfunzione mitocondriale può contribuire allo sviluppo e alla manifestazione clinica dell'autismo.[v],[vi] È stato dimostrato che i bambini nello spettro autistico hanno livelli più bassi di glutatione, che possono essere causati da anomalie metaboliche e carenze nutrizionali, ma può anche contribuire ulteriormente ad essi.[vii] Oltre a questo, sono stati riportati livelli significativamente più bassi di fosfolipidi nei bambini con autismo.[viii] NAC supplementare e glutatione sono stati studiati specificamente nel contesto dell'ASD e sono stati mostrati per aumentare i livelli di glutatione.[ix][x] L'utilizzo del glutatione in un formato liposomiale fornisce anche i fosfolipidi essenziali che possono essere carenti e sono necessari per la riparazione mitocondriale e cellulare.

Deficit di attenzione e disturbi dell'umore

L'aumento dello stress ossidativo può contribuire al deficit di attenzione e ai disturbi dell'umore attraverso numerosi meccanismi.[xii] Le terapie dirette a sostenere i livelli di antiossidanti come NAC, vitamina C e un estratto di pino noto come picogenolo sono state studiate in condizioni di ansia, depressione e /o disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD). [xiii][xiv][xv][xvi] Con terapie come queste, sono stati osservati miglioramenti clinici, probabilmente associati al loro impatto sui livelli di glutatione.[xvii]
Naturalmente, questo è diventato così un argomento di interesse per coloro che sono coinvolti nello sviluppo di terapie farmaceutiche, tuttavia esistono prove sostanziali per prendere in considerazione l'utilizzo di queste sostanze nutritive, così come il glutatione, che sono già prontamente disponibili.

Malattie autoimmuni ed equilibrio immunitario

In contesti di malattie autoimmuni, c'è un aumento del livello di stress ossidativo associato all'attivazione immunitaria e alla relativa infiammazione. Con questo, i livelli di glutatione si esauriscono.[xviii] Il glutatione è parte integrante del corretto funzionamento del nostro sistema immunitario, in particolare per la resistenza ai virus.[xix][xx] Sperimentalmente, viene creato uno stato Th2 dominante (stato allergico) con esaurimento di intracellulare glutatione e l'introduzione del glutatione ripristina l'equilibrio immunitario.[xxi] Date queste relazioni è facile vedere come il glutatione supplementare possa essere di supporto per bilanciare la funzione immunitaria, oltre a ripristinare livelli che spesso sono carenti di autoimmunità.

Mercurio e tossicità cellulare

Mercury and cellular toxicity

Il glutatione è necessario per la disintossicazione cellulare. Il processo di disintossicazione di fase II prevede il legame delle tossine con sostanze come il glutatione per creare molecole solubili in acqua più grandi, inattive.[xxii] Le tossine come il mercurio sono legate al glutatione, trasportate fuori dalla cellula, nella bile e fuori del corpo attraverso le feci. Il glutatione è quindi necessario sia per proteggere il delicato meccanismo chimico della cellula sia per trasportare le tossine. Poiché il glutatione viene utilizzato per la rimozione e l'eliminazione del mercurio e di altre tossine dalla cellula, può anche esaurirsi in contesti di tossicità.[xxiii]

+ Riferimenti

[i]Devasagayam TP, et al. Free radicals and antioxidants in human health: current status and future prospects. J Assoc Physicians India. 2004 Oct;52:794-804.
[ii] Exner R, et al. Therapeutic potential of glutathione. Wiener Klinische Wochenschrift. 2000 Jul;112(14):610-6.
[iii] Rushworth GF, Megson IL. Existing and potential therapeutic uses for N-acetylcysteine: the need for conversion to intracellular glutathione for antioxidant benefits. Pharmacol Ther. 2014 Feb;141(2):150-9.
[iv]Zeevalk GD, Bernard LP, Guilford FT. Liposomal-glutathione provides maintenance of intracellular glutathione and neuroprotection in mesencephalic neuronal cells. Neurochem Res. 2010 Oct;35(10):1575-87.
James SJ, et al. Metabolic biomarkers of increased oxidative stress and impaired methylation capacity in children with autism. Am J Clin Nutr. 2004 Dec;80(6):1611-7.
[vi] Palmieri L, Persico AM. Mitochondrial dysfunction in autism spectrum disorders: cause or effect? Biochim Biophys Acta. 2010 Jun-Jul;1797(6-7):1130-7.
[vii] Omata Y, et al. Decreased zinc availability affects glutathione metabolism in neuronal cells and in the developing brain. Toxicol Sci. 2013 May;133(1):90-100.
[viii]El-Ansary AK, et al. Impaired plasma phospholipids and relative amounts of essential polyunsaturated fatty acids in autistic patients from Saudi Arabia. Lipids Health Dis. 2011 Apr 22;10:63.
[ix] Hardan AY, et al. A randomized controlled pilot trial of oral N-acetylcysteine in children with autism. Biol Psychiatry. 2012 Jun 1;71(11):956-61.
[x] Kern JK, et al. A clinical trial of glutathione supplementation in autism spectrum disorders. Med Sci Monit. 2011 Dec;17(12):CR677-82.
[xi] Ross MA. Could oxidative stress be a factor in neurodevelopmental disorders? Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2000 Jul-Aug;63(1-2):61-3.
[xii]Moylan S, Berk M, Dean OM, et al. Oxidative andamp; nitrosative stress in depression: why so much stress? Neurosci Biobehav Rev. 2014;45:46-62.
[xiii] Dvořáková M, et al. The effect of polyphenolic extract from pine bark, Pycnogenol® on the level of glutathione in children suffering from attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Redox Report. 2006 Aug 1;11(4):163-72.
[xiv]Trebatická J, et al. Treatment of ADHD with French maritime pine bark extract, Pycnogenol®. Euro Child andamp; Adol Psych. 2006 Sep 1;15(6):329-35.
[xv] de Oliveira IJ, et al. Effects of Oral Vitamin C Supplementation on Anxiety in Students: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial. Pak J Biol Sci. 2015 Jan;18(1):11-8.
[xvi] Amr M, et al. Efficacy of vitamin C as an adjunct to fluoxetine therapy in pediatric major depressive disorder: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study. Nutr J. 2013 Mar;12(1):1.
[xvii] Berk M, et al. Glutathione: a novel treatment target in psychiatry. Trends Pharmacol Sci. 2008 Jul;29(7):346-51.
[xviii] Perricone C, et al. Glutathione: a key player in autoimmunity. Autoimmun Rev. 2009 Jul;8(8):697-701.
[xix] Palamara AT, et al. Evidence for antiviral activity of glutathione: in vitro inhibition of herpes simplex virus type 1 replication. Antiviral Res. 1995 Jun;27(3):237-53.
[xx]Cai J, et al. Inhibition of influenza infection by glutathione. Free Radic Biol Med. 2003 Apr 1;34(7):928-36
[xxi] Peterson JD, et al. Glutathione levels in antigen-presenting cells modulate Th1 versus Th2 response patterns. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Mar 17;95(6):3071-6.
Zamek-Gliszczynski MJ, et al. Integration of hepatic drug transporters and phase II metabolizing enzymes: mechanisms of hepatic excretion of sulfate, glucuronide, and GSH metabolites. Eur J Pharm Sci. 2006 Apr;27(5):447-86.
[xxiii] Patrick L. Mercury toxicity and antioxidants: Part 1: role of glutathione and alpha-lipoic acid in the treatment of mercury toxicity. Altern Med Rev. 2002 Dec;7(6):456-71.

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Definizione di antiossidante principale?

Il glutatione è chiamato "antiossidante principale" perché rigenera altri antiossidanti come le vitamine C ed E dopo che hanno neutralizzato i radicali liberi. È anche l'antiossidante intracellulare più abbondante ed essenziale per la detossificazione di Fase II. Ha un ruolo centrale nei sistemi di difesa cellulare.

Sistema di rilascio incapsulato in fosfolipidi?

Il sistema supera il problema che altrimenti impedisce l'assorbimento degli integratori orali di glutatione. Inoltre, la sfera incapsulata in fosfolipidi che rilascia il glutatione nella cellula nutre e reintegra simultaneamente la cellula fornendo i fosfolipidi di cui sono composte le membrane cellulari. Sistema di rilascio a doppio beneficio.

Connessione tra autismo e stress ossidativo?

L'aumento dello stress ossidativo e la disfunzione mitocondriale possono contribuire allo sviluppo e alla manifestazione clinica dell'autismo. I bambini nello spettro autistico hanno documentate carenze di glutatione. Affrontare lo stress ossidativo attraverso l'integrazione di glutatione rappresenta un approccio terapeutico razionale.

Ruolo nella detossificazione di Fase II?

Applicazioni in ambito clinico?

Anche senza approfondire i protocolli di detossificazione, c'è una vasta gamma di contesti clinici in cui il glutatione è applicabile: spettro autistico, ADHD, disturbi dell'umore, malattie epatiche, condizioni di stress ossidativo, disfunzione mitocondriale, esposizione a metalli pesanti, supporto nelle malattie croniche.

Status di antiossidante principale rigenera altri antiossidanti
Antiossidante intracellulare più abbondante difesa cellulare
Rilascio incapsulato in fosfolipidi supera il problema dell'assorbimento
Reintegrazione delle membrane cellulari sistema a doppio beneficio
Essenziale per la detossificazione di Fase II coniugazione delle tossine
Stress ossidativo nell'autismo collegamento alla disfunzione mitocondriale
Carenze di glutatione documentate nei bambini dello spettro autistico
Contributo dello stress ossidativo nell'ADHD supporto per deficit dell'attenzione
Meccanismo dei disturbi dell'umore terapie antiossidanti mirate
Supporto per la detossificazione epatica
Ottimizzazione della funzione mitocondriale
Chelazione di metalli pesanti legame ed escrezione
Formazione di coniugati idrosolubili via di escrezione
Vaste applicazioni cliniche contesti multipli
Rigenerazione delle vitamine C ed E riciclaggio antiossidante

Protocollo Clinico Glutatione Antiossidante Principale

Passo 1: Comprendere lo Status di Antiossidante Principale

Passo 2: Sistema di Rilascio Incapsulato in Fosfolipidi

Il sistema supera il problema che altrimenti impedisce l'assorbimento degli integratori orali di glutatione. Il glutatione orale standard è scarsamente assorbito a causa della degradazione nel tratto digestivo. La sfera incapsulata in fosfolipidi rilascia il glutatione nella cellula mentre contemporaneamente reintegra e nutre la cellula fornendo i fosfolipidi di cui sono composte le membrane cellulari. Doppio beneficio: rilascio più supporto alle membrane.

Passo 3: Funzione della Detossificazione di Fase II

Il glutatione è necessario per la detossificazione cellulare. Il processo di detossificazione di Fase II comporta il legame delle tossine con sostanze come il glutatione per creare grandi molecole idrosolubili che possono essere escrete. Senza adeguato glutatione, il corpo non può eliminare efficacemente le tossine che si accumulano causando danni cellulari. È critico per l'esposizione alle tossine ambientali, metalli pesanti, metaboliti di farmaci.

Passo 4: Stress Ossidativo nello Spettro Autistico

Passo 5: Applicazione nell'ADHD e Disturbi dell'Umore

L'aumento dello stress ossidativo può contribuire al deficit dell'attenzione e ai disturbi dell'umore attraverso numerosi meccanismi. Le terapie mirate al supporto dello status antiossidante inclusa l'integrazione di glutatione possono aiutare. Il danno ossidativo ai neuroni influisce sulla funzione dei neurotrasmettitori, la plasticità sinaptica e la segnalazione neuronale - tutti rilevanti per la regolazione dell'attenzione e dell'umore.

Passo 6: Vasta Gamma di Contesti Clinici

Anche senza approfondire i protocolli di detossificazione, c'è una vasta gamma di contesti clinici in cui il glutatione è applicabile: disturbi dello spettro autistico, ADHD, disturbi dell'umore, malattie epatiche, condizioni di stress ossidativo, disfunzione mitocondriale, esposizione a metalli pesanti, supporto nelle malattie croniche. Lo status di antiossidante principale e il ruolo nella detossificazione di Fase II rendono il glutatione rilevante in diverse patologie che condividono una componente di stress ossidativo.

Disturbi dello spettro autistico (F84.0 - stress ossidativo, disfunzione mitocondriale)
ADHD (F90.9 - deficit dell'attenzione, stress ossidativo)
Disturbi dell'umore (F39 - meccanismi ossidativi)
Carenza di glutatione documentata nell'autismo
Disfunzione mitocondriale (G71.3)
Condizioni di stress ossidativo aumento dei radicali liberi
Detossificazione di Fase II compromessa
Malattie epatiche (K76.9 - supporto alla detossificazione)
Esposizione a metalli pesanti (T56 - necessità di chelazione)
Malattie croniche carico ossidativo
Disfunzione delle membrane cellulari
Accumulo di tossine compromissione dell'escrezione

Ipersensibilità al glutatione
Asma grave (il glutatione inalato può scatenare broncospasmo)
Chemioterapia attiva (può interferire - consultare l'oncologo)

Antiossidante Principale - Rigenera le Vitamine C ed E: Il glutatione è chiamato "antiossidante principale" perché rigenera altri antiossidanti come le vitamine C ed E dopo che hanno neutralizzato i radicali liberi. È anche l'antiossidante intracellulare più abbondante fornendo la prima linea di difesa contro il danno ossidativo all'interno delle cellule. Il ruolo centrale di coordinamento nella rete di difesa antiossidante cellulare lo distingue da altri antiossidanti.

Il Rilascio Incapsulato in Fosfolipidi Supera l'Assorbimento: Il sistema supera il problema che altrimenti impedisce l'assorbimento degli integratori orali di glutatione. Il glutatione orale standard viene degradato nel tratto digestivo prima dell'assorbimento. Inoltre, la sfera incapsulata in fosfolipidi che rilascia il glutatione nella cellula reintegra e nutre simultaneamente la cellula fornendo i fosfolipidi di cui sono composte le membrane cellulari. La tecnologia di rilascio liposomiale rende possibile un'integrazione orale efficace precedentemente impossibile.

Citazione: Studi farmacocinetici che dimostrano come il glutatione incapsulato in fosfolipidi (liposomiale) raggiunga livelli plasmatici e intracellulari significativamente più elevati rispetto al glutatione orale standard, superando le barriere del metabolismo di primo passaggio e della degradazione.

Spettro Autistico - Stress Ossidativo e Disfunzione Mitocondriale: L'aumento dello stress ossidativo e la disfunzione mitocondriale possono contribuire allo sviluppo e alla manifestazione clinica dell'autismo. I bambini nello spettro autistico hanno documentate carenze di glutatione particolarmente in specifiche vie metaboliche. Affrontare lo stress ossidativo attraverso l'integrazione di glutatione rappresenta un approccio terapeutico razionale che mira all'anormalità biochimica sottostante.

Citazione: Studi su bambini con disturbi dello spettro autistico che documentano livelli ridotti di glutatione, marcatori aumentati di stress ossidativo e disfunzione mitocondriale, con l'integrazione di glutatione che mostra potenziale nell'affrontare le anormalità metaboliche sottostanti.

Ruolo Essenziale nella Detossificazione di Fase II: Il glutatione è necessario per la detossificazione cellulare. Il processo di detossificazione di Fase II comporta il legame delle tossine con sostanze come il glutatione per creare grandi coniugati idrosolubili che possono essere escreti attraverso i reni o la bile. Senza adeguato glutatione, il corpo non può eliminare efficacemente le tossine ambientali, i metalli pesanti e i metaboliti dei farmaci, portando ad accumulo e danno cellulare.