1. Home page
  2. Home
  3. Blog
  4. Cancro
  5. Una difesa ottimale della prostata richiede una strategia multimodale

Una difesa ottimale della prostata richiede una strategia multimodale

16216 Views Posted on: 2016-03-08
Posted by: Ireneusz Adamczyk

Optimal Prostate Defense Requires a Multi-Modal StrategyCome uomo anziano, le tue probabilità di soffrire di ingrossamento benigno della prostata (BPH) e/o cancro alla prostata sono estremamente alte.

L'IPB affliggerà il 50% degli uomini nel corso della loro vita.1,2 In stadi avanzati, l'IPB può ostruire quasi completamente il canale uretrale, causando una serie di sintomi del tratto urinario inferiore.3,4

Il cancro alla prostata rimane la seconda causa di morte per cancro negli uomini, con oltre 28.000 decessi e 186.000 nuovi casi nel solo 2008.5

Questo articolo esamina otto interventi supportati clinicamente con eccezionali record di sicurezza per proteggere la salute della prostata.

Saw Palmetto: Difesa in prima linea!

Utilizzato da oltre 2 milioni di uomini negli Stati Uniti, il saw palmetto (Serenoa repens) rimane il combattente in prima linea nella difesa naturale della prostata, con un corpo consistente di indagini cliniche e supporto.6 Gli estratti delle bacche rosse mature della pianta sono ricchi di composti vegetali bioattivi, tra cui il beta-sitosterolo e una serie di acidi grassi liberi vitali.7-9

Gli ingredienti naturali di saw palmetto apportano benefici alla prostata in diversi modi correlati. Inibiscono gli enzimi che convertono il testosterone in diidrotestosterone (DHT),10 un ormone che aumenta la crescita della prostata e può favorire il cancro.11 Si legano ai recettori del DHT sulle cellule della prostata, riducendo ulteriormente il potenziale impatto negativo del DHT.10 E bloccano alcuni trasmettitori che possono aggravarsi sintomi delle basse vie urinarie.10,12,13

Saw Palmetto—Front Line DefenseQuesti molteplici meccanismi spiegano gli effetti terapeutici di saw palmetto nella gestione dell'IPB. In un riepilogo di 18 studi clinici che hanno coinvolto 2.939 uomini, il palmetto ha alleviato i sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS) e le misurazioni del flusso di urina in modo più efficace rispetto al placebo.14 La stessa analisi ha anche dimostrato che gli uomini che assumevano saw palmetto avevano una minzione notturna significativamente inferiore (nicturia). L'analisi ha inoltre indicato un ulteriore beneficio dalla combinazione di saw palmetto con altri estratti di fitonutrienti, tra cui radice di ortica e corteccia del susino africano Pygeum africanum.

Quando è stato confrontato testa a testa contro farmaci da prescrizione come la finasteride (Proscar®) e la tamsulosina (Flomax®), il saw palmetto si è dimostrato altrettanto efficace nel migliorare i punteggi dei sintomi urinari e il picco di flusso urinario.6,15,16 Di ancora maggiore interesse, gli uomini dato il saw palmetto ha sperimentato una minore incidenza di disfunzioni sessuali associate rispetto a quelli trattati con farmaci!15

Infatti, pochi effetti avversi sono mai stati confermati con l'estratto di saw palmetto.17

È stato dimostrato che il complesso di sostanze chimiche a base vegetale (fitosteroli) nella bacca di saw palmetto esercita un effetto soppressivo sulle cellule del cancro alla prostata. L'alto contenuto di beta-sitosterolo di Saw Palmetto, insieme ad altri costituenti all'interno del suo complesso di fitosteroli, inibisce la proliferazione delle cellule tumorali della prostata arrestando selettivamente la crescita cellulare e inducendo la morte cellulare programmata (apoptosi).9,18,19 I carotenoidi contenuti in Saw Palmetto agiscono anche in tandem con questo complesso di fitosteroli per attaccare le membrane delle cellule tumorali e rallentare la crescita del tumore.8,19,20 Nonostante questi risultati impressionanti, saw palmetto non dovrebbe essere considerato un trattamento primario per il cancro alla prostata.

Cosa devi sapere: difesa della prostata
  • Prostate DefenseLe condizioni avverse della prostata colpiranno almeno la metà di tutti gli uomini dopo i 50 anni e a 1 uomo su 6 verrà diagnosticato un cancro alla prostata durante la sua vita, provocando fino a 28.000 vite ogni anno negli Stati Uniti.
  • I progressi tecnologici nelle tecniche di estrazione ottimizzano i già noti benefici degli estratti di saw palmetto.
  • Gli estratti di saw palmetto possono combattere l'IPB e il cancro alla prostata bloccando direttamente la conversione dell'ormone nel tessuto prostatico e modificando l'espressione dei geni che contribuiscono allo sviluppo del cancro.
  • Una vasta gamma di interventi naturali complementari operano attraverso molteplici percorsi per interrompere le malattie della prostata in ogni fase del loro sviluppo.
  • Sia da soli che in combinazione, possono essere efficaci quanto i prodotti farmaceutici, senza effetti collaterali indesiderati, inclusa la disfunzione sessuale.

Il potere complementare della radice di ortica

The Complementary Power of Nettle RootLa ricerca clinica controllata ha dimostrato il potere dell'estratto di ortica di contrastare e persino invertire gli effetti dell'ipertrofia prostatica benigna (BPH). In uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su 558 pazienti con BPH, l'estratto di ortica ha migliorato i LUTS dell'81%, rispetto a solo il 16% dei controlli.27 Ha anche aumentato significativamente i picchi di flusso urinario rispetto al placebo.

Se combinato con saw palmetto, l'estratto di radice di ortica mostra effetti ancora più impressionanti sull'IPB. Un ampio studio ha rilevato che la combinazione era efficace quanto il farmaco finasteride (Proscar®) nel ridurre i punteggi dei sintomi e aumentare il flusso di urina, ma produceva molti meno eventi avversi.28 Altri studi hanno dimostrato le prestazioni superiori della combinazione rispetto al placebo in studi che durano fino a 96 settimane, praticamente senza effetti collaterali.29

L'estratto di radice di ortica può anche combattere il cancro alla prostata, riducendo la proliferazione delle cellule tumorali senza influenzare i tessuti normali.30 ​​Blocca gli enzimi di cui le cellule tumorali hanno bisogno per un rapido ricambio.31 Le lectine nell'estratto di radice di ortica, proteine ​​coinvolte nel riconoscimento cellulare, mostrano una preferenza per il cancro cellule sane, migliorando la capacità della radice di ortica di attaccare le cellule maligne e di indurre la produzione della citochina interleuchina-2 (IL-2) che sopprime il cancro.32 Come con il palmetto della sega, l'estratto di radice di ortica da solo non è sufficientemente efficace per essere utilizzato come trattamento curativo per il cancro alla prostata.

La tecnologia avanzata preserva i composti bioattivi di Saw Palmetto 

Advanced Technology Preserves Saw Palmetto’s Bioactive CompoundsI duri processi chimici e le tecniche a bassa pressione spesso utilizzate per estrarre gli ingredienti bioattivi della bacca di saw palmetto ne distruggono paradossalmente molti. È stata sviluppata un'avanzata tecnologia di estrazione di CO2 ad alta pressione che fornisce intatta una percentuale molto maggiore di composti benefici e ad alto peso molecolare di saw palmetto. Il risultato è un estratto ricco di carotenoidi che rispecchia maggiormente la composizione delle bacche mature di saw palmetto rispetto ai tipici estratti di saw palmetto. I carotenoidi hanno dimostrato effetti protettivi contro vari disturbi della prostata.21-23

Potente prevenzione con lignani di lino e abete rosso

Potent Prevention with Flax and Norway Spruce LignansLe piante hanno sviluppato lignani per difendersi dalle malattie. Guarda caso, i loro benefici per la salute ci vengono trasmessi quando ingeriti.33 I batteri residenti nel nostro colon convertono questi lignani vegetali nel lignan enterolattone dei mammiferi, un fitoestrogeno che ha dimostrato di sopprimere numerosi tumori, in particolare quelli ormono-dipendenti: compreso il cancro alla prostata e al seno.34-36 I lignani del lino, dell'abete rosso (Picea abies) e di altre fonti possono aiutare a prevenire sia l'IPB che il cancro alla prostata.

Studi recenti hanno rivelato che l'estratto di lignan di semi di lino produce miglioramenti nei LUTS e nella qualità della vita, abbassando anche le concentrazioni plasmatiche di colesterolo e glucosio.37,38

L'evidenza del loro potere preventivo contro il cancro alla prostata è altrettanto convincente. Gli alimenti ricchi di lignani vegetali sono associati a un minor rischio di cancro alla prostata.39 È stato dimostrato che l'enterolattone derivato dai lignani vegetali dietetici induce apoptosi (morte cellulare) nelle cellule prostatiche umane in coltura.40,41 In un contesto clinico, vengono generate diete integrate con semi di lino riduzioni favorevoli dei tassi di proliferazione tumorale negli uomini con cancro alla prostata in appena 30 giorni.42 I lignani derivati dall'abete rosso hanno dimostrato potenti effetti antitumorali in un modello animale di cancro alla prostata umano, inclusi volume del tumore più piccolo e aumento dell'apoptosi.43

Nuovo estratto di Boswellia

Novel Boswellia ExtractUn nuovo estratto di Boswellia serrata, noto anche come incenso indiano, ha dimostrato potenziale nella protezione della salute della prostata.44 Agisce come un potente inibitore della 5-lipossigenasi. L'enzima 5-lipossigenasi (5-LOX) provoca numerosi effetti avversi45 che sono stati implicati nello sviluppo del cancro alla prostata. L'estratto di boswellia modula favorevolmente anche l'espressione genica, sopprimendo potentemente la produzione di citochine pro-infiammatorie coinvolte nell'IPB e nel cancro alla prostata.46,47 Gli effetti antinfiammatori degli estratti di boswellia sono stati dimostrati in studi sull'uomo,48 rendendolo un componente interessante della prevenzione dell'IPB. .

La ricerca indica inoltre che la boswellia è particolarmente efficace nel controllare la proliferazione delle cellule tumorali della prostata. Gli inibitori del 5-LOX inducono l'apoptosi nelle cellule del cancro alla prostata attraverso i cosiddetti "recettori della morte" che innescano il suicidio delle cellule tumorali.49,50 Questo estratto blocca anche la crescita e la proliferazione del cancro alla prostata nelle colture cellulari.51 Questi effetti sono in parte dovuti a la sua capacità di diminuire i recettori degli androgeni necessari a molti tumori della prostata per sopravvivere.52 Gli estratti di boswellia inibiscono anche la crescita di nuovi vasi sanguigni (angiogenesi), privando i tessuti maligni dei nutrienti e dell'ossigeno di cui hanno bisogno per metastatizzare.53

L'estratto di Saw Palmetto è uno dei numerosi composti naturali con valore clinicamente dimostrato nel ridurre i sintomi dell'IPB e i fattori di rischio per il cancro alla prostata.

Pygeum africano

La corteccia del susino africano, Pygeum africanum, contiene potenti composti che supportano la salute della prostata e del tessuto vescicale.54 Gli estratti di Pygeum si sono dimostrati efficaci contro l'IPB in numerosi studi aperti e controllati con placebo negli anni '90, e il pygeum è ora riconosciuto in L'Europa come opzione terapeutica standard.55 Pygeum e beta-sitosterolo in dosi di 50-100 mg due volte al giorno migliorano i sintomi del tratto urinario inferiore e aumentano significativamente i flussi di urina, riducendo al contempo il volume residuo di urina nella vescica che può portare a infezioni del tratto urinario. 56-59

Gli estratti di pygeum sembrano anche compensare la disfunzione sessuale che spesso accompagna l'IPB e si traduce in un miglioramento generale della qualità della vita.60 Una modalità d'azione unica sembra essere che gli estratti di pygeum inibiscono effettivamente la proliferazione del muscolo e del tessuto fibroso nella prostata che contribuiscono in primo luogo all'IPB.61,62 Gli effetti avversi associati al pygeum sono rari e lievi,63 sebbene siano stati segnalati alcuni disturbi gastrointestinali.

Di recente sono emersi numerosi studi che dimostrano il potenziale di lotta contro il cancro alla prostata di pygeum. Gli estratti di pygeum bloccano i recettori degli ormoni maschili (androgeni) di cui le cellule tumorali della prostata hanno bisogno per prosperare.64 Come con gli altri composti chemioprotettivi esaminati in questo articolo, è stato dimostrato che il pygeum inibisce la crescita e la proliferazione delle cellule tumorali, stimolando al contempo l'apoptosi desiderata (morte programmata di cellule tumorali).65 E i costituenti che bloccano gli androgeni di pygeum riducono il potenziale delle cellule tumorali di invadere il tessuto prostatico sano, riducendo la diffusione di tumori pericolosi.66

Nuovo composto di polline di fiori

Novel Flower Pollen CompoundOltre due decenni di ricerca hanno confermato che un composto specifico di polline dei fiori, chiamato cernitina, possiede effetti unici sul tessuto prostatico.67-70 Rilassa alcuni tessuti muscolari lisci nel tratto urinario,71 così potenzialmente alleviando i sintomi del tratto urinario inferiore associati all'IPB . È stato dimostrato che allevia significativamente i sintomi dell'ostruzione della vescica negli uomini con BPH, riducendo al contempo il volume residuo di urina e le dimensioni della prostata stessa.67 Uno studio importante ha scoperto che la cernitina ha funzionato così come sei farmaci da prescrizione comunemente usati per l'IPB.72

La cernitina ha ridotto significativamente le citochine infiammatorie e l'infiammazione dei tessuti in un modello di ratto di prostatite non batterica, una condizione cronica dolorosa che affligge molti uomini.73 Ciò potrebbe renderla un candidato ideale sia per la gestione dell'IPB sia per una complicazione della prostatite cronica chiamata dolore pelvico cronico sindrome, che si è rivelata difficile da trattare con i farmaci standard.74,75

Nel 2009, uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo ha dimostrato che la cernitina ha migliorato significativamente le misure del dolore e la qualità della vita negli uomini con prostatite di categoria III/sindrome da dolore pelvico cronico, una condizione prevalente per la quale non esiste un trattamento standardizzato. Anche i punteggi complessivi dei sintomi della prostatite sono stati significativamente ridotti rispetto al placebo, senza effetti collaterali importanti.76 Dosi più elevate di cernitina sembrano fornire un sollievo più rapido dei sintomi.77

Sintomi di ipertrofia prostatica benigna
  • Urinary hesitancy
  • Symptoms of Benign Prostate HypertrophyRitenzione urinaria
  • Minzione dolorosa
  • Minzione frequente
  • Infezioni del tratto urinario
  • Disfunzione eiaculatoria

Protezione minerale unica

Unique Mineral ProtectionL'oligoelemento boro combatte il cancro alla prostata attraverso una combinazione unica di meccanismi sottostanti. La segnalazione del canale del calcio è un importante regolatore della proliferazione delle cellule tumorali, eppure ha ricevuto poca attenzione nella prevenzione del cancro. Livelli più elevati di boro nel sangue riducono il rischio di cancro alla prostata riducendo i segnali intracellulari e l'accumulo di calcio.78 A concentrazioni normali, il boro agisce in modo selettivo, inibendo la proliferazione delle cellule tumorali della prostata mentre consente alle cellule prostatiche sane di crescere.79

In modelli animali la supplementazione di boro ha inibito la crescita delle cellule tumorali della prostata umana e ridotto le dimensioni dei tumori impiantati, riducendo l'espressione locale di un fattore di crescita vitale, un meccanismo di lotta contro il cancro unico del boro.80 Un altro studio ha dimostrato che, quando combinato con i fitosteroli, il boro amplifica la soppressione della crescita delle cellule tumorali.81

Diversi grandi studi sull'uomo hanno dimostrato che una maggiore assunzione di boro nella dieta riduce il rischio di cancro alla prostata. In uno studio, gli uomini con la più alta assunzione di boro hanno dimezzato il rischio di cancro alla prostata rispetto a quelli con la minore assunzione.82

Un ruolo per Saw Palmetto nella prevenzione della caduta dei capelli?

A Role for Saw Palmetto in Preventing Hair LossGli estratti di saw palmetto altamente purificati avvantaggiano la ghiandola prostatica bloccando la produzione di DHT, regolando la crescita delle cellule della prostata. Nuove prove convincenti suggeriscono che questi stessi effetti ormonali bloccano e persino parzialmente invertono la caduta dei capelli negli uomini con una comune calvizie maschile!

Nel 2002, un gruppo di scienziati all'avanguardia ha riconosciuto che l'azione di blocco del DHT di Palmetto potrebbe aiutare nella calvizie maschile. In uno studio in doppio cieco controllato con placebo, il 60% degli uomini che hanno ricevuto l'integratore attivo ha mostrato un miglioramento significativo.95 Uno studio di follow-up suggerisce che, insieme a specifici composti antinfiammatori, saw palmetto può ridurre l'espressione dei geni infiammatori nei capelli cellule del follicolo, riducendo il rischio di caduta dei capelli.96

Le cause della calvizie maschile sono complesse.100,101 Oltre al restringimento dei follicoli piliferi accelerato da livelli più elevati di DHT,97,98 l'infiammazione microscopica sostenuta dei follicoli piliferi e il rimodellamento del tessuto connettivo possono contribuire a rendere permanente la caduta dei capelli. Saw Palmetto ha dimostrato una significativa riduzione dei marcatori infiammatori.96,102 Pertanto, se usato prima che la caduta dei capelli sia avanzata, Saw Palmetto può essere un'opzione per affrontare le cause alla base della calvizie maschile.

Licopene

LycopeneIl licopene è un carotenoide antiossidante che si trova nei pomodori, nell'anguria, nel pompelmo rosa e nella guava. Numerosi studi hanno scoperto che una maggiore assunzione di licopene è associata a un ridotto rischio di cancro.83-87 Inibisce la crescita delle cellule tumorali della prostata in coltura, arrestando il ciclo cellulare riproduttivo e inducendo l'apoptosi.85,88 Il licopene possiede due caratteristiche chemiopreventive uniche:

Interferisce con la segnalazione interna regolata dagli ormoni sessuali tra le cellule tumorali per prevenire la crescita coordinata.89 2. Interrompe la sintesi del DNA nelle colture cellulari prostatiche in crescita, ma protegge anche il DNA sano dai danni.90,91

In un primo studio sull'uomo, il licopene ha migliorato i tassi di sopravvivenza post-chirurgica nei pazienti con carcinoma prostatico avanzato trattati in modo aggressivo, riducendo i livelli di PSA e diminuendo sia il tumore primario che le metastasi.92 Studi più recenti su larga scala su uomini con carcinoma prostatico hanno dimostrato che il licopene, da solo o in combinazione con fitosteroli e antiossidanti, ha rallentato e persino fermato l'aumento dei livelli di PSA.93,94 Uno studio umano del 2008 ha dimostrato che il licopene rallenta la progressione della malattia negli uomini con BPH.22

Farmaci per la prostata: benefici limitati, effetti collaterali sessuali

Prostate Drugs: Limited Benefits, Sexual Side EffectsA differenza dei vantaggi multi-mirati dei composti naturali, i farmaci per la prostata soggetti a prescrizione agiscono attraverso meccanismi d'azione ristretti e mirati, con una serie significativa di effetti collaterali. Questi farmaci rientrano in due categorie principali.

Inibitori della 5-alfa reduttasi. Questi farmaci inibiscono l'enzima che converte il testosterone nella sua forma attiva di diidrotestosterone (DHT). Gli estratti di Saw Palmetto funzionano con lo stesso meccanismo, così come molti altri, senza gli effetti collaterali dei farmaci da prescrizione. Finasteride (Proscar®) e dutasteride (Avodart®) sono i principali attori. Entrambi sono efficaci nel ridurre i sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS) nell'ipertrofia prostatica benigna (BPH).103 La finasteride è anche approvata per l'uso nella calvizie maschile (commercializzata come Propecia®).99 Entrambi sono anche in fase di valutazione clinica per la prevenzione del cancro alla prostata, sebbene fino ad oggi la loro efficacia sia stata nel migliore dei casi incerta o modesta.104

Sebbene generalmente considerati sicuri da un punto di vista medico, questi farmaci hanno un profilo di effetti collaterali preoccupante, in particolare correlato alla loro tendenza a causare problemi sessuali come disfunzione erettile (DE), disfunzione eiaculatoria, diminuzione della libido e ingrossamento del seno.105-107 ED è l'effetto collaterale più comune e più preoccupante.108 Poiché l'IPB stesso può causare ED, può essere una decisione difficile per gli uomini ei loro medici se iniziare o meno i farmaci. Un tipico approccio medico tradizionale di fronte agli effetti collaterali di un farmaco consiste nell'aggiungere un altro farmaco109 (di solito farmaci appartenenti alla categoria seguente).

Bloccanti alfa-adrenergici. Questi impediscono all'adrenalina di agire sui recettori dell'adrenalina nel tessuto prostatico che contribuiscono all'IPB. I loro effetti collaterali sessuali sono in qualche modo meno pronunciati rispetto ai bloccanti della 5-alfa reduttasi, ad eccezione del loro impatto sull'eiaculazione. In uno studio su volontari sani, la tamsulosina (Flomax®) ha ridotto notevolmente il volume dell'eiaculazione in quasi il 90% dei soggetti e il 35% non è stato completamente in grado di eiaculare.107

I medici che prescrivono entrambe le categorie di farmaci generalmente riconoscono l'importanza degli effetti collaterali sessuali che spesso accompagnano questi farmaci. Si consiglia ai pazienti di "considerare la dimensione sessuale" nelle scelte terapeutiche.107,110,111 Un altro approccio consiste nel considerare i benefici multi-mirati dei nutraceutici, che sono dimostrabilmente privi di questi effetti collaterali e possono offrire benefici comparabili.6,15,16

Riepilogo

Il 50% degli uomini alla fine soffrirà di un ingrossamento della prostata a causa dell'iperplasia prostatica benigna (BPH) e a 1 uomo su 6 verrà diagnosticato un cancro alla prostata durante la sua vita. Questi cambiamenti legati all'età sono tutt'altro che inevitabili. L'estratto di Saw Palmetto è uno dei numerosi composti naturali con valore clinicamente dimostrato nel ridurre i sintomi dell'IPB e i fattori di rischio per il cancro alla prostata. Ciascuno funziona con meccanismi unicamente diversi per conferire molteplici vantaggi e una protezione efficace. Attraverso una combinazione di impatto diretto sul tessuto prostatico e potente modulazione dell'espressione genica, questi composti agiscono attraverso modalità d'azione sinergiche e complementari, attaccando l'IPB e il cancro alla prostata su più fronti. Rispetto ai farmaci a bersaglio singolo che forniscono solo un sollievo parziale (e presentano effetti collaterali indesiderati), questi interventi naturali forniscono agli uomini che invecchiano un'alternativa sicura, a basso costo, per la salute della prostata per tutta la vita.

Materiale utilizzato con il permesso di Life Extension. Tutti i diritti riservati.

1. Baazeem A, Elhilali MM. Surgical management of benign prostatic hyperplasia: current evidence. Nat Clin Pract Urol. 2008 Oct;5(10):540-9.

2. Vahlensieck W, Jr. With alpha blockers, finasteride and nettle root against benign prostatic hyperplasia. Which patients are helped by conservative therapy? MMW Fortschr Med. 2002 Apr 18;144(16):33-6.

3. Roumeguere T, Zouaoui Boudjeltia K, et al. Is there a rationale for the chronic use of phosphodiesterase-5 inhibitors for lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia? BJU Int. 2009 Aug;104(4):511-7.

4. Hellstrom WJ, Giuliano F, Rosen RC. Ejaculatory dysfunction and its association with lower urinary tract symptoms of benign prostatic hyperplasia and BPH treatment. Urology. 2009 Jul;74(1):15-21.

5. Colli JL, Amling CL. Chemoprevention of prostate cancer: what can be recommended to patients? Curr Urol Rep. 2009 May;10(3):165-71.

6. Hizli F, Uygur MC. A prospective study of the efficacy of Serenoa repens, tamsulosin, and Serenoa repens plus tamsulosin treatment for patients with benign prostate hyperplasia. Int Urol Nephrol. 2007;39(3):879-86.

7. Abe M, Ito Y, Oyunzul L, Oki-Fujino T, Yamada S. Pharmacologically relevant receptor binding characteristics and 5alpha-reductase inhibitory activity of free Fatty acids contained in saw palmetto extract. Biol Pharm Bull. 2009 Apr;32(4):646-50.

8. Petrangeli E, Lenti L, Buchetti B, et al. Lipido-sterolic extract of Serenoa repens (LSESr, Permixon) treatment affects human prostate cancer cell membrane organization. J Cell Physiol. 2009 Apr;219(1):69-76.

9. Scholtysek C, Krukiewicz AA, Alonso JL, Sharma KP, Sharma PC, Goldmann WH. Characterizing components of the Saw Palmetto Berry Extract (SPBE) on prostate cancer cell growth and traction. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Feb 13;379(3):795-8.

10. Gerber GS. Saw palmetto for the treatment of men with lower urinary tract symptoms. J Urol. 2000 May;163(5):1408-12.

11. Comhaire F, Mahmoud A. Preventing diseases of the prostate in the elderly using hormones and nutriceuticals. Aging Male. 2004 Jun;7(2):155-69.

12. Sultan C, Terraza A, Devillier C, et al. Inhibition of androgen metabolism and binding by a liposterolic extract of “Serenoa repens B” in human foreskin fibroblasts. J Steroid Biochem. 1984;23:515.

13. Goepel M, Hecker U, Krege S, Rübben H, Michel MC.Saw palmetto extracts potently and non-competitively inhibit human alpha1-adrenoceptors in vitro. Prostate. Feb1999;38(3):208-15.

14. Wilt TJ, Ishani A, Rutks I, MacDonald R. Phytotherapy for benign prostatic hyperplasia. Public Health Nutr. 2000 Dec;3(4A):459-72.

15. Fong YK, Milani S, Djavan B. Role of phytotherapy in men with lower urinary tract symptoms. Curr Opin Urol. 2005 Jan;15(1):45-8.

16. Engelmann U, Walther C, Bondarenko B, Funk P, Schlafke S. Efficacy and safety of a combination of sabal and urtica extract in lower urinary tract symptoms. A randomized, double-blind study versus tamsulosin. Arzneimittelforschung. 2006;56(3):222-9.

17. Avins AL, Bent S, Staccone S, et al. A detailed safety assessment of a saw palmetto extract. Complement Ther Med. 2008 Jun;16(3):147-54.

18. Yang Y, Ikezoe T, Zheng Z, Taguchi H, Koeffler HP, Zhu WG. Saw Palmetto induces growth arrest and apoptosis of androgen-dependent prostate cancer LNCaP cells via inactivation of STAT 3 and androgen receptor signaling. Int J Oncol. 2007 Sep;31(3):593-600.

19. Baron A, Mancini M, Caldwell E, Cabrelle A, Bernardi P, Pagano F. Serenoa repens extract targets mitochondria and activates the intrinsic apoptotic pathway in human prostate cancer cells. BJU Int. 2009 May;103(9):1275-83.

20. Wadsworth TL, Worstell TR, Greenberg NM, Roselli CE. Effects of dietary saw palmetto on the prostate of transgenic adenocarcinoma of the mouse prostate model (TRAMP). Prostate. 2007 May 1;67(6):661-73.

21. Anderson ML. A preliminary investigation of the enzymatic inhibition of 5alpha-reduction and growth of prostatic carcinoma cell line LNCap-FGC by natural astaxanthin and Saw Palmetto lipid extract in vitro. J Herb Pharmacother. 2005;5(1):17-26.

22. Schwarz S, Obermuller-Jevic UC, Hellmis E, Koch W, Jacobi G, Biesalski HK. Lycopene inhibits disease progression in patients with benign prostate hyperplasia. J Nutr. 2008 Jan;138(1):49-53.

23. Liu AG, Volker SE, Jeffery EH, Erdman JW. Feeding Tomato and Broccoli Powders Enriched with Bioactives Improves Bioactivity Markers in Rats. J Agric Food Chem. 2009 Aug 3.

24. Gansser D, Spiteller G. Plant constituents interfering with human sex hormone-binding globulin. Evaluation of a test method and its application to Urtica dioica root extracts. Z Naturforsch C. 1995 Jan-Feb;50(1-2):98-104.

25. Chrubasik JE, Roufogalis BD, Wagner H, Chrubasik S. A comprehensive review on the stinging nettle effect and efficacy profiles. Part II: urticae radix. Phytomedicine. 2007 Aug;14(7-8):568-79.

26. Lichius JJ, Renneberg H, Blaschek W, Aumuller G, Muth C. The inhibiting effects of components of stinging nettle roots on experimentally induced prostatic hyperplasia in mice. Planta Med. 1999 Oct;65(7):666-8.

27. Safarinejad MR. Urtica dioica for treatment of benign prostatic hyperplasia: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study. J Herb Pharmacother. 2005;5(4):1-11.

28. Sokeland J. Combined sabal and urtica extract compared with finasteride in men with benign prostatic hyperplasia: analysis of prostate volume and therapeutic outcome. BJU Int. 2000 Sep;86(4):439-42.

29. Lopatkin N, Sivkov A, Schläfke S, Funk P, Medvedev A, Engelmann U. Efficacy and safety of a combination of Sabal and Urtica extract in lower urinary tract symptoms–long-term follow-up of a placebo-controlled, double-blind, multicenter trial. Int Urol Nephrol. 2007;39(4):1137-46.

30. Konrad L, Muller HH, Lenz C, Laubinger H, Aumuller G, Lichius JJ. Antiproliferative effect on human prostate cancer cells by a stinging nettle root (Urtica dioica) extract. Planta Med. 2000 Feb;66(1):44-7.

31. Durak I, Biri H, Devrim E, Sozen S, Avci A. Aqueous extract of Urtica dioica makes significant inhibition on adenosine deaminase activity in prostate tissue from patients with prostate cancer. Cancer Biol Ther. 2004 Sep;3(9):855-7.

32. Kayser K, Bubenzer J, Kayser G, et al. Expression of lectin, interleukin-2 and histopathologic blood group binding sites in prostate cancer and its correlation with integrated optical density and syntactic structure analysis. Anal Quant Cytol Histol. 1995 Apr;17(2):135-42.

33. Lamblin F, Hano C, Fliniaux O, Mesnard F, Fliniaux MA, Laine E. Interest of lignans in prevention and treatment of cancers. Med Sci (Paris). 2008 May;24(5):511-9.

34. Chen LH, Fang J, Sun Z, et al. Enterolactone inhibits insulin-like growth factor-1 receptor signaling in human prostatic carcinoma PC-3 cells. J Nutr. 2009 Apr;139(4):653-9.

35. Wang LQ. Mammalian phytoestrogens: enterodiol and enterolactone. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2002 Sep 25;777(1-2):289-309.

36. Hu C, Yuan YV, Kitts DD. Antioxidant activities of the flaxseed lignan secoisolariciresinol diglucoside, its aglycone secoisolariciresinol and the mammalian lignans enterodiol and enterolactone in vitro. Food Chem Toxicol. 2007 Nov;45(11):2219-27.

37. Zhang W, Wang X, Liu Y, et al. Effects of dietary flaxseed lignan extract on symptoms of benign prostatic hyperplasia. J Med Food. 2008 Jun;11(2):207-14.

38. Zhang W, Wang X, Liu Y, et al. Dietary flaxseed lignan extract lowers plasma cholesterol and glucose concentrations in hypercholesterolaemic subjects. Br J Nutr. 2008 Jun;99(6):1301-9.

39. Heald CL, Ritchie MR, Bolton-Smith C, Morton MS, Alexander FE. Phyto-oestrogens and risk of prostate cancer in Scottish men. Br J Nutr. 2007 Aug;98(2):388-96.

40. Hedelin M, Klint A, Chang ET, et al. Dietary phytoestrogen, serum enterolactone and risk of prostate cancer: the cancer prostate Sweden study (Sweden). Cancer Causes Control. 2006 Mar 6;17(2):169-80.

41. Chen LH, Fang J, Li H, Demark-Wahnefried W, Lin X. Enterolactone induces apoptosis in human prostate carcinoma LNCaP cells via a mitochondrial-mediated, caspase-dependent pathway. Mol Cancer Ther. 2007 Sep;6(9):2581-90.

42. Demark-Wahnefried W, Polascik TJ, George SL, et al. Flaxseed supplementation (not dietary fat restriction) reduces prostate cancer proliferation rates in men presurgery. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 Dec;17(12):3577-87.

43. Bylund A, Saarinen N, Zhang JX, et al. Anticancer effects of a plant lignan 7-hydroxymatairesinol on a prostate cancer model in vivo. Exp Biol Med (Maywood). 2005 Mar;230(3):217-23.

44. Ernst E. Frankincense: systematic review. BMJ. 2008;337:a2813.

45. Bishnoi M, Patil CS, Kumar A, Kulkarni SK. Protective effects of nimesulide (COX Inhibitor), AKBA (5-LOX Inhibitor), and their combination in aging-associated abnormalities in mice. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2005 Sep;27(7):465-70.

46. Roy S, Khanna S, Shah H, et al. Human genome screen to identify the genetic basis of the anti-inflammatory effects of Boswellia in microvascular endothelial cells. DNA Cell Biol. 2005 Apr;24(4):244-55.

47. Roy S, Khanna S, Krishnaraju AV, et al. Regulation of vascular responses to inflammation: inducible matrix metalloproteinase-3 expression in human microvascular endothelial cells is sensitive to antiinflammatory Boswellia. Antioxid Redox Signal. 2006 Mar-Apr;8(3-4):653-60.

48. Sengupta K, Alluri KV, Satish AR, et al. A double blind, randomized, placebo controlled study of the efficacy and safety of 5-Loxin for treatment of osteoarthritis of the knee. Arthritis Res Ther. 2008;10(4):R85.

49. Pommery N, Taverne T, Telliez A, et al. New COX-2/5-LOX inhibitors: apoptosis-inducing agents potentially useful in prostate cancer chemotherapy. J Med Chem. 2004 Dec 2;47(25):6195-206.

50. Lu M, Xia L, Hua H, Jing Y. Acetyl-keto-beta-boswellic acid induces apoptosis through a death receptor 5-mediated pathway in prostate cancer cells. Cancer Res. 2008 Feb 15;68(4):1180-6.

51. Buchele B, Zugmaier W, Estrada A, et al. Characterization of 3alpha-acetyl-11-keto-alpha-boswellic acid, a pentacyclic triterpenoid inducing apoptosis in vitro and in vivo. Planta Med. 2006 Nov;72(14):1285-9.

52. Yuan HQ, Kong F, Wang XL, Young CY, Hu XY, Lou HX. Inhibitory effect of acetyl-11-keto-beta-boswellic acid on androgen receptor by interference of Sp1 binding activity in prostate cancer cells. Biochem Pharmacol. 2008 Jun 1;75(11):2112-21.

53. Pang X, Yi Z, Zhang X, et al. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid inhibits prostate tumor growth by suppressing vascular endothelial growth factor receptor 2-mediated angiogenesis. Cancer Res. 2009 Jul 15;69(14):5893-900.

54. Wang D, Li Y, Hou G, et al. Pygeum africanum: effect on oxidative stress in early diabetes-induced bladder. Int Urol Nephrol. 2009 Jul 16.

55. Breza J, Dzurny O, Borowka A, et al. Efficacy and acceptability of tadenan (Pygeum africanum extract) in the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH): a multicentre trial in central Europe. Curr Med Res Opin. 1998;14(3):127-39.

56. Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. A multicentric, placebo-controlled, double-blind clinical trial of beta-sitosterol (phytosterol) for the treatment of benign prostatic hyperplasia. German BPH-Phyto Study group. Br J Urol. 1997 Sep;80(3):427-32.

57. Barlet A, Albrecht J, Aubert A, et al. Efficacy of Pygeum africanum extract in the medical therapy of urination disorders due to benign prostatic hyperplasia: evaluation of objective and subjective parameters. A placebo-controlled double-blind multicenter study. Wien Klin Wochenschr. 1990 Nov 23;102(22):667-73.

58. Berges RR, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. Randomised, placebo-controlled, double-blind clinical trial of beta-sitosterol in patients with benign prostatic hyperplasia. Beta-sitosterol Study Group. Lancet. 1995 Jun 17;345(8964):1529-32.

59. Berges RR, Kassen A, Senge T. Treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia with beta-sitosterol: an 18-month follow-up. BJU Int. 2000 May ;85(7):842-6.

60. Carani C, Salvioli V, Scuteri A, et al. Urological and sexual evaluation of treatment of benign prostatic disease using Pygeum africanum at high doses. Arch Ital Urol Nefrol Androl. 1991 Sep;63(3):341-5.

61. Edgar AD, Levin R, Constantinou CE, Denis L. A critical review of the pharmacology of the plant extract of Pygeum africanum in the treatment of LUTS. Neurourol Urodyn. 2007;26(4):458-63; discussion 464.

62. Boulbes D, Soustelle L, Costa P, et al. Pygeum africanum extract inhibits proliferation of human cultured prostatic fibroblasts and myofibroblasts. BJU Int. 2006 Nov;98(5):1106-113.

63. Chatelain C, Autet W, Brackman F. Comparison of once and twice daily dosage forms of Pygeum africanum extract in patients with benign prostatic hyperplasia: a randomized, double-blind study, with long-term open label extension. Urology. 1999 Sep;54(3):473-8.

64. Schleich S, Papaioannou M, Baniahmad A, Matusch R. Extracts from Pygeum africanum and other ethnobotanical species with antiandrogenic activity. Planta Med. 2006 Jul;72(9):807-13.

65. Shenouda NS, Sakla MS, Newton LG, et al. Phytosterol Pygeum africanum regulates prostate cancer in vitro and in vivo. Endocrine. 2007 Feb;31(1):72-81.

66. Papaioannou M, Schleich S, Prade I, et al. The natural compound atraric acid is an antagonist of the human androgen receptor inhibiting cellular invasiveness and prostate cancer cell growth. J Cell Mol Med. 2008 Jul 4.

67. Buck AC, Cox R, Rees RW, Ebeling L, John A. Treatment of outflow tract obstruction due to benign prostatic hyperplasia with the pollen extract, cernilton. A double-blind, placebo-controlled study. Br J Urol. 1990 Oct;66(4):398-404.

68. MacDonald R, Ishani A, Rutks I, Wilt TJ. A systematic review of Cernilton for the treatment of benign prostatic hyperplasia. BJU Int. 2000 May;85(7):836-41.

69. Shaplygin LV, Sivakov AA. Use of cernilton in the therapy of prostatic adenoma and chronic prostatitis. Urologiia. 2007 May-Jun(3):35-7, 39.

70. Aslamazov EG, Akhvlediani ND, Vinarov AZ, Aliaev Iu G. Cernilton in the treatment of prostatic adenoma and chronic prostatitis. Urologiia. 2007 Jan-Feb;(1):52, 54-6.

71. Nakase K, Takenaga K, Hamanaka T, Kimura M. Inhibitory effect and synergism of cernitin pollen extract on the urethral smooth muscle and diaphragm of the rat. Nippon Yakurigaku Zasshi. 1988 Jun;91(6):385-92.

72. Li NC, Wu SL, Jin J, et al. Comparison of different drugs on the treatment of benign prostate hyperplasia. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2007 Jul 15;45(14):947-50.

73. Asakawa K, Nandachi N, Satoh S, et al. Effects of cernitin pollen-extract (Cernilton) on inflammatory cytokines in sex-hormone-induced nonbacterial prostatitis rats. Hinyokika Kiyo. 2001 Jul;47(7):459-65.

74. Potts JM. Therapeutic options for chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Curr Urol Rep. 2005 Jul;6(4):313-7.

75. Nickel JC. Treatment of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Int J Antimicrob Agents. 2008 Feb;31 Suppl 1:S112-6.

76. Wagenlehner FM, Schneider H, Ludwig M, Schnitker J, Brahler E, Weidner W. A pollen extract (cernilton) in patients with inflammatory chronic prostatitis-chronic pelvic pain syndrome: a multicentre, randomised, prospective, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study. Eur Urol. 2009 Jun 3.

77. Xu J, Qian WQ, Song JD. A comparative study on different doses of cernilton for preventing the clinical progression of benign prostatic hyperplasia. Zhonghua Nan Ke Xue. 2008 Jun;14(6):533-7.

78 Henderson K, Stella SL, Kobylewski S, Eckhert CD. Receptor activated Ca(2+) release is inhibited by boric acid in prostate cancer cells. PLoS One. 2009;4(6):e6009.

79. Barranco WT, Eckhert CD. Boric acid inhibits human prostate cancer cell proliferation. Cancer Lett. 2004 Dec 8;216(1):21-9.

80. Gallardo-Williams MT, Chapin RE, King PE, et al. Boron supplementation inhibits the growth and local expression of IGF-1 in human prostate adenocarcinoma (LNCaP) tumors in nude mice. Toxicol Pathol. 2004 Jan-Feb;32(1):73-8.

81. Barranco WT, Hudak PF, Eckhert CD. Evaluation of ecological and in vitro effects of boron on prostate cancer risk (United States). Cancer Causes Control. 2007 Feb;18(1):71-7.

82. Cui Y, Winton MI, Zhang ZF, et al. Dietary boron intake and prostate cancer risk. 2004 Apr;11(4):887-92.

83. Rao AV, Fleshner N, Agarwal S. Serum and tissue lycopene and biomarkers of oxidation in prostate cancer patients: a case-control study. Nutr Cancer. 1999;33(2):159-64.

84. Giovannucci E, Rimm EB, Liu Y, Stampfer MJ, Willett WC. A prospective study of tomato products, lycopene, and prostate cancer risk. J Natl Cancer Inst. 2002 Mar 6;94(5):391-8.

85. Kim L, Rao AV, Rao LG. Effect of lycopene on prostate LNCaP cancer cells in culture. J Med Food. 2002 Winter;5(4):181-7.

86. Etminan M, Takkouche B, Caamano-Isorna F. The role of tomato products and lycopene in the prevention of prostate cancer: a meta-analysis of observational studies. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Mar;13(3):340-5.

87. Wu K, Erdman JW, Jr., Schwartz SJ, et al. Plasma and dietary carotenoids, and the risk of prostate cancer: a nested case-control study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Feb;13(2):260-9.

88. Hwang ES, Bowen PE. Cell cycle arrest and induction of apoptosis by lycopene in LNCaP human prostate cancer cells. J Med Food. 204 Fall;7(3):284-9.

89. Siler U, Barella L, Spitzer V, et al. Lycopene and vitamin E interfere with autocrine/paracrine loops in the Dunning prostate cancer model. FASEB J. 2004 Jun;18(9):1019-21.

90. Barber NJ, Zhang X, Zhu G, et al. Lycopene inhibits DNA synthesis in primary prostate epithelial cells in vitro and its administration is associated with a reduced prostate-specific antigen velocity in a phase II clinical study. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2006;9(4):407-13.

91. Ellinger S, Ellinger J, Muller SC, Stehle P. Tomatoes and lycopene in prevention and therapy–is there an evidence for prostate diseases? Aktuelle Urol. 2009 Jan;40(1):37-43.

92. Ansari MS, Gupta NP. A comparison of lycopene and orchidectomy vs orchidectomy alone in the management of advanced prostate cancer. BJU Int. 2003 Sep;92(4):375-8; discussion 378.

93. Schroder FH, Roobol MJ, Boeve ER, et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study in men with prostate cancer and rising PSA: effectiveness of a dietary supplement. Eur Urol. 2005 Dec;48(6):922-30; discussion 930-921.

94. Vaishampayan U, Hussain M, Banerjee M, et al. Lycopene and soy isoflavones in the treatment of prostate cancer. Nutr Cancer. 2007;59(1):1-7.

95. Prager N, Bickett K, French N, Marcovici G. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effectiveness of botanically derived inhibitors of 5-alpha-reductase in the treatment of androgenetic alopecia. J Altern Complement Med. 2002 Apr;8(2):143-52.

96. Chittur S, Parr B, Marcovici G. Inhibition of Inflammatory Gene Expression in Keratinocytes Using a Composition Containing Carnitine, Thioctic Acid and Saw Palmetto Extract. Evid Based Complement Alternat Med. 2009 Aug 19.

97. Trueb RM. Molecular mechanisms of androgenetic alopecia. Exp Gerontol. 2002 Aug-Sep;37(8-9):981-90.

98. Trueb RM. Association between smoking and hair loss: another opportunity for health education against smoking? Dermatology. 2003;206(3):189-91.

99. Kaufman KD, Olsen EA, Whiting D, et al. Finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia. Finasteride Male Pattern Hair Loss Study Group. J Am Acad Dermatol. 1998 Oct;39(4 Pt 1):578-89.

100. Kaufman KD, Dawber RP. Finasteride, a Type 2 5alpha-reductase inhibitor, in the treatment of men with androgenetic alopecia. Expert Opin Investig Drugs. 1999 Apr;8(4):403-15.

101. Ihm CW, Hong SS, Mun JH, Kim HU. Histopathological pictures of the initial changes of the hair bulbs in alopecia areata. Am J Dermatopathol. 2004 Jun;26(3):249-53.

102. Vela Navarrete R, Garcia Cardoso JV, Barat A, Manzarbeitia F, López Farré A. BPH and inflammation: pharmacological effects of Permixon on histological and molecular inflammatory markers. Results of a double blind pilot clinical assay. Eur Urol. 2003 Nov;44(5):549-55

103. Aggarwal S, Thareja S, Verma A, Bhardwaj TR, Kumar M. An overview on 5alpha-reductase inhibitors. Steroids. 2009 Oct 30.

104. Thüer D, Pfister D, Epplen R, Brehmer B, Heidenreich A. Do alpha-reductase inhibitors prevent prostate cancer? 2008 Practice Guideline from the American Society of Clinical Oncology and American Urological Association. Pol Arch Med Wewn. 2009 Oct;119(10):648-53.

105. Kuritzky L. Noninvasive management of lower urinary tract symptoms and sexual dysfunction associated with benign prostatic hyperplasia in the primary care setting. Compr Ther. 2005 Fall;31(3):194-208.

106. Rosen RC, Giuliano F, Carson CC. Sexual dysfunction and lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with benign prostatic hyperplasia (BPH). Eur Urol. 2005 Jun;47(6):824-37.

107. Giuliano F. Impact of medical treatments for benign prostatic hyperplasia on sexual function. BJU Int. 2006 Apr;97 Suppl 2:34-8; discussion 44-35.

108. Erdemir F, Harbin A, Hellstrom WJ. 5-alpha reductase inhibitors and erectile dysfunction: the connection. J Sex Med. 2008 Dec;5(12):2917-24.

109. Marihart S, Harik M, Djavan B. Dutasteride: a review of current data on a novel dual inhibitor of 5alpha reductase. Rev Urol. 2005 Fall;7(4):203-10.

110. Miner M, Rosenberg MT, Perelman MA. Treatment of lower urinary tract symptoms in benign prostatic hyperplasia and its impact on sexual function. Clin Ther. 2006 Jan;28(1):13-25.

111. Watson V, Ryan M, Brown CT, Barnett G, Ellis BW, Emberton M. Eliciting preferences for drug treatment of lower urinary tract symptoms associated with benign prostatic hyperplasia. J Urol. 2004 Dec;172(6 Pt 1):2321-5.

Questo articolo è stato interessante per te?
Posted in: Cancro, Prostata, Testosterone e potenza

Articoli Correlati