1. Αρχική
  2. Home
  3. Blog
  4. Ρευματοειδής αρθρίτιδα (RA)
  5. Boswellia, μια αποτελεσματική ανακούφιση από τον πόνο

Boswellia, μια αποτελεσματική ανακούφιση από τον πόνο

11745 Views Posted on: 2021-07-22
Posted by: Ireneusz Adamczyk

Boswellia, An Effective Pain ReliefΑπό τις δέκα κύριες αιτίες θνησιμότητας στις Ηνωμένες Πολιτείες, η χρόνια φλεγμονή χαμηλού επιπέδου συμβάλλει στην παθογένεση τουλάχιστον έξι.1-7

Παρά το γεγονός αυτό, δεν υπάρχει ασφαλής λύση για την καταπολέμηση της χρόνιας φλεγμονής. Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) όπως η ιβουπροφαίνη είναι ισχυροί μαχητές φλεγμονής, αλλά έχουν παρενέργειες που περιορίζουν την ασφάλειά τους για μακροχρόνια χρήση.

Μετά από πολύ αναζήτηση ασφαλέστερων εναλλακτικών λύσεων, οι επιστήμονες έθεσαν το βλέμμα τους στη φυτική ρητίνη, το λιβάνι, από ένα δέντρο που ονομάζεται Boswellia serrata. Τα εκχυλίσματα Boswellia χρησιμοποιούνται εδώ και χιλιάδες χρόνια για τη θεραπεία ενός ευρέος φάσματος καταστάσεων που προκαλούνται από φλεγμονή.8-10

Οι ενδιαφέρουσες νέες ανακαλύψεις σχετικά με τα εκχυλίσματα Boswellia οδήγησαν στην ολοένα και πιο διαδεδομένη χρήση τους στη διαχείριση φλεγμονωδών καταστάσεων. Στην πραγματικότητα, οι Ευρωπαίοι επιστήμονες πιστεύουν ότι τα εκχυλίσματα Boswellia έχουν τόσο καλή απόδοση που έχουν χαρακτηριστεί ως φάρμακα για τη μείωση του οιδήματος σε συγκεκριμένες κλινικές συνθήκες.11,12

Το Boswellia serrata είναι πλούσιο σε μια σειρά από ενώσεις που έχουν βρεθεί ότι μειώνουν τη φλεγμονώδη απόκριση στοχεύοντας έναν αριθμό διαφορετικών μηχανισμών. Αυτές οι ενώσεις Boswellia παρέχουν ανακούφιση δουλεύοντας σε διαφορετικούς μηχανισμούς.

Η συγκεκριμένη ένωση που οι επιστήμονες έχουν εντοπίσει ότι έχει ισχυρά οφέλη για τη μείωση του πόνου είναι το AKBA (3-Ο-ακετυλ-11-κετο-βήτα-βοσγουελικό οξύ).11

Για πολλούς ενήλικες που μαστίζονται από χρόνιο πόνο, οι συλλογικές ενώσεις που βρίσκονται στα εκχυλίσματα Boswellia μελετώνται εκτενώς και καταδεικνύουν αποτελεσματική διαχείριση του πόνου χωρίς παρενέργειες.

ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ: BOSWELLIA ΕΝΑΝΤΙΟΝ ΜΣΑΦ

BOSWELLIA VERSUS NSAIDSΔεν είναι κάθε μέρα που οι επιστήμονες ανακαλύπτουν μια φυσική πηγή που καταπολεμά τη φλεγμονή καθώς και τα ΜΣΑΦ - πολύ λιγότερο αυτή που τα υπερβαίνει. Ωστόσο, αυτό ακριβώς ανακαλύπτουν οι επιστήμονες για το Boswellia serrata.

Είναι σημαντικό ότι τα εκχυλίσματα Boswellia επιτυγχάνουν αυτά τα οφέλη χωρίς τις βλαβερές παρενέργειες που προκαλούνται από τα ΜΣΑΦ Αυτό συμβαίνει επειδή τα εκχυλίσματα Boswellia φαίνεται να έχουν αρκετούς εντελώς διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης από τα ΜΣΑΦ.

Τα ΜΣΑΦ προλαμβάνουν τη φλεγμονή αναστέλλοντας ένα ένζυμο που ονομάζεται COX-2 (κυκλοοξυγενάση-2). Το πρόβλημα είναι ότι στη διαδικασία, μπλοκάρουν επίσης το COX-1, το οποίο είναι απαραίτητο για τη διατήρηση μιας υγιούς επένδυσης του στομάχου. Αυτή είναι μια από τις κύριες αιτίες τοξικότητας των ΜΣΑΦ.16

Τα εκχυλίσματα Boswellia λειτουργούν διαφορετικά από τα ΜΣΑΦ επειδή αναστέλλουν διαφορετικά ένζυμα που εμπλέκονται στη διαδικασία της φλεγμονής. Το COX-2 εμπλέκεται στη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος σε ένα μόριο φλεγμονώδους σηματοδότησης γνωστό ως προσταγλανδίνη Ε2.  Αντί να αναστέλλουν το COX, τα Boswellic οξέα, το πιο γνωστό AKBA, λειτουργούν αναστέλλοντας το ένζυμο 5-LOX (5-λιποξυγενάση), μειώνοντας έτσι τη βιοσύνθεση των φλεγμονωδών μορίων σηματοδότησης που είναι γνωστά ως λευκοτριένια.17

Εκτός από την παρεμπόδιση του 5-LOX, τα βοσγουελικά οξέα έχουν βρεθεί ότι αναστέλλουν τη φλεγμονή σε πολλά άλλα σημεία δράσης στην ανάπτυξη φλεγμονής:

  • Τα συστατικά του Boswellia, συμπεριλαμβανομένης μιας ένωσης που ονομάζεται οξική incensole, έχουν αποδειχθεί ότι ρυθμίζουν τις φλεγμονώδεις αποκρίσεις σε πολύ υψηλό επίπεδο αναστέλλοντας το κύριο φλεγμονώδες ρυθμιστικό σύμπλεγμα, NF-kappaB.9 Η μείωση του NF-kappaB είναι ένα αποτελεσματικό μέσο για την επιβράδυνση της επίθεσης των χρόνιων φλεγμονή σε όλο το σώμα.
  • Η οξική Incensole θεωρείται επίσης για ισχυρή νευροπροστασία, τουλάχιστον σε ζωικά μοντέλα τραύματος στον εγκέφαλο και έχει αποδειχθεί ότι έχει αντικαταθλιπτικά, αντι-άγχος και άλλα ευεργετικά συμπεριφορικά αποτελέσματα σε ζώα.8,9
  • Τα εκχυλίσματα Boswellia αναστέλλουν προφλεγμονώδεις κυτοκίνες και μεσολαβητές όπως ο παράγοντας νέκρωσης όγκου άλφα (TNF-a), ιντερλευκίνη-1, βήτα (IL-1 b) και ιντερλευκίνη-6 (IL-6).18
  • Τα εκχυλίσματα Boswellia έχουν επίσης αποδειχθεί ότι παράγουν μια σημαντική ρύθμιση της ιντερφερόνης-γάμμα (IFN-g), ενεργοποιητή φλεγμονωδών Τ-λεμφοκυττάρων.18

Boswellia: Αφαίρεση της «φλόγας» από τη φλεγμονή

Boswellia: Removing The “Flame” From InflammationΤο φυτό Boswellia serrata είναι ένα μέτρια έως μεγάλο διακλαδισμένο δέντρο που αναπτύσσεται σε υψηλούς ξηρούς βιότοπους στην Ινδία, τη Βόρεια Αφρική και τη Μέση Ανατολή.  Η κολλώδης ρητίνη του αφαιρείται από το δέντρο μέσω τομών στο φλοιό του που επιτρέπουν στην παχιά, λιπαρή ουσία να εκρέει για συλλογή και ξήρανση. 10 Μέσα σε αυτή την παχιά, λιπαρή ουσία υπάρχουν ενώσεις που έχουν χρησιμοποιηθεί για χιλιάδες χρόνια για την αντιφλεγμονώδη, ανακουφιστική από τον πόνο, καταπολέμηση της αρθρίτιδας και αντικαρκινική δράση.13

Τώρα, με κάθε μελέτη που βγαίνει, ο ενθουσιασμός αυξάνεται στην επιστημονική κοινότητα επειδή φαίνεται ότι το Boswellia θα μπορούσε να είναι μια φυσική εναλλακτική λύση στα ΜΣΑΦ, τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Πρόσφατη έρευνα έδειξε ότι οι αντιφλεγμονώδεις δράσεις της Boswellia μπορεί να υπερβαίνουν αυτές των ΜΣΑΦ, έχοντας ένα ευρύτερο φάσμα δράσεων που επηρεάζουν ένα πολύ ευρύτερο φάσμα διαδικασιών που προκαλούν φλεγμονή-και με πολύ μεγαλύτερη ασφάλεια.

Η ρητίνη Boswellia είναι πλούσια σε μια μεγάλη ποικιλία βιολογικά ενεργών ενώσεων, συμπεριλαμβανομένων των τερπενίων και των βοσβελικών οξέων, τα οποία είναι ισχυροί αναστολείς των προ-φλεγμονωδών μορίων σηματοδότησης. Στην πραγματικότητα, σχεδόν όλες οι ενώσεις που απομονώθηκαν από τη ρητίνη του Boswellia έχουν πλέον προσδιοριστεί ότι έχουν αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.14

Ως αποτέλεσμα, αυξάνονται τα στοιχεία για την ικανότητα του Boswellia να τροποποιεί ισχυρά τη φλεγμονή σε μερικές από τις πιο διαβόητες φλεγμονώδεις καταστάσεις που μαστίζουν τους ηλικιωμένους.

Ανθρώπινες μελέτες για την ανακούφιση από αρθρίτιδα

Human Studies On Arthritis ReliefΗ οστεοαρθρίτιδα και η ρευματοειδής αρθρίτιδα μπορούν να προκαλέσουν αναπηρικό πόνο σε ενήλικες που γερνούν. Η θεραπεία και για τα δύο είδη αρθρίτιδας εξακολουθεί να περιορίζεται τυπικά σε ΜΣΑΦ όπως η ιβουπροφαίνη. Και παρόλο που διατίθενται πιο ισχυρά (και πιο επικίνδυνα) φάρμακα για ορισμένες περιπτώσεις ρευματοειδούς αρθρίτιδας, οι παρενέργειες περιορίζουν τη χρησιμότητά τους.

Το Boswellia, από την άλλη πλευρά, έχει χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια εδώ και χιλιάδες χρόνια ως φάρμακο κατά της αρθρίτιδας-και τώρα σύγχρονες, επιστημονικές μελέτες έχουν τελικά δικαιώσει αυτή τη χρήση.20,21

Σε ζωικά μοντέλα τόσο πειραματικά προκληθείσας οστεο- και ρευματοειδούς αρθρίτιδας, τα εκχυλίσματα Boswellia έχουν βρεθεί ότι μειώνουν τις τυπικές βαθμολογίες αρθρίτιδας, πρήξιμο των ποδιών και έκκριση προφλεγμονωδών μορίων σηματοδότησης που ονομάζονται κυτοκίνες.22

Οι ανθρώπινες μελέτες ήταν εξίσου ενθαρρυντικές. Σε μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή, 30 ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα του γόνατος έλαβαν είτε εκχύλισμα Boswellia είτε εικονικό φάρμακο. Μετά από οκτώ εβδομάδες, οι συμπληρωματικοί ασθενείς εμφάνισαν ανώτερη ανακούφιση των συμπτωμάτων - συμπεριλαμβανομένης της μείωσης του πόνου στο γόνατο, της αύξησης της κάμψης του γόνατος και της αυξημένης απόστασης βάδισης - και μειωμένη συχνότητα διόγκωσης του γόνατος. Οι ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο δεν εμφάνισαν τέτοιες αλλαγές.20

Σε άλλη μελέτη ασθενών με οστεοαρθρίτιδα γόνατος, ένα εκχύλισμα Boswellia εμπλουτισμένο σε AKBA23 αποδείχθηκε ότι προκαλεί τόσο κλινικά όσο και στατιστικά σημαντικές βελτιώσεις στις βαθμολογίες πόνου και βαθμολογίες φυσικής λειτουργίας. σε μερικούς ασθενείς αυτά τα αποτελέσματα ήταν ανιχνεύσιμα σε μόλις επτά ημέρες μετά την έναρξη της συμπλήρωσης!24

Αυτή η μελέτη είναι ιδιαίτερα ενθαρρυντική επειδή οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η θεραπεία έκανε κάτι περισσότερο από απλή ανακούφιση των συμπτωμάτων - βελτίωσε τις συνθήκες εντός των αρρωστημένων αρθρώσεων. (Τα εκχυλίσματα πέτυχαν αυτό το αποτέλεσμα μειώνοντας τις ποσότητες της μεταλλοπρωτεϊνάσης-μήτρας της ενζύμου που αποικοδομεί την άρθρωση, 3) .24

Σχεδόν πανομοιότυπα αποτελέσματα έχουν ληφθεί χρησιμοποιώντας άλλα εκχυλίσματα Boswellia πλούσια σε AKBA.23,25,26

ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ: Η Boswellia μάχεται τη χρόνια φλεγμονή

  • Boswellia Battles Chronic InflammationΗ χρόνια φλεγμονή αποτελεί κίνδυνο μείωσης της ζωής για όλους τους Αμερικανούς.
  • Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), όπως η ιβουπροφαίνη, έχουν σοβαρές παρενέργειες που περιορίζουν την ασφάλειά τους μακροπρόθεσμα.
  • Τα εκχυλίσματα Boswellia serrata, που ονομάζονται επίσης λιβάνι, έχουν χρησιμοποιηθεί εδώ και καιρό για την καταπολέμηση της φλεγμονής στην παραδοσιακή ιατρική.
  • Τα εκχυλίσματα Boswellia, ειδικά εκείνα που είναι πλούσια σε βοσβελικό οξύ γνωστό ως AKBA, αποδεικνύονται τώρα ότι αναστέλλουν τη φλεγμονή σε πολλαπλά σημεία δράσης στην ανάπτυξη φλεγμονής.
  • Αυτές οι ιδιότητες καθιστούν τα εκχυλίσματα Boswellia ιδιαίτερα ελκυστικά για μακροχρόνια χρήση όπου τα ΜΣΑΦ θα ήταν ακατάλληλα.

Φλεγμονώδεις νόσοι του εντέρου

Inflammatory Bowel DiseasesΟι αντιφλεγμονώδεις δράσεις του Boswellic acid το καθιστούν ένα απίστευτα σημαντικό εργαλείο στη διαχείριση φλεγμονωδών παθήσεων του εντέρου όπως η ελκώδης κολίτιδα, η νόσος του Crohn και η κολλαγόνος κολίτιδα.

Σε κάθε μία από αυτές τις καταστάσεις, η φλεγμονή του εντερικού τοιχώματος διατηρείται ζωντανή σε μεγάλο βαθμό μέσω της υπερβολικής παραγωγής φλεγμονωδών μεσολαβητών που ονομάζονται λευκοτριένια, τα οποία παράγονται από το ένζυμο 5-LOX. αποτελούν σημαντικό εργαλείο στη διαχείριση αυτών των φλεγμονωδών παθήσεων του εντέρου.29

Σε μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο International Journal of Colorectal Disease, οι ερευνητές έδωσαν στα ζώα από του στόματος δόσεις είτε εκχυλίσματα Boswellia είτε AKBA.29 Τόσο το εκχύλισμα Boswellia όσο και το AKBA επέφεραν μείωση των φλεγμονωδών κυττάρων που κολλούν στα αιμοφόρα αγγεία και στο τοπικό οίδημα τυπικό φλεγμονώδεις παθήσεις του εντέρου.

Μια άλλη μελέτη σε ζώα έδειξε ότι το AKBA μπορεί να μειώσει τον αριθμό των προκαρκινικών πολύποδων, μειώνοντας τον σχηματισμό πολυπόδων κατά 49% στο λεπτό έντερο και περισσότερο από 60% στο κόλον. Το AKBA είχε ακόμη μεγαλύτερη επίδραση στο να αποτρέψει την κακοήθεια των πολύποδων.30 Στην πραγματικότητα, οι πολύποδες στην ομάδα που έλαβαν θεραπεία έδειξαν οπισθοδρόμηση προς πιο φυσιολογικές κυτταρικές δομές, κάτι που δεν παρατηρήθηκε με τη φαρμακευτική αγωγή.

Οι ανθρώπινες μελέτες δείχνουν επίσης μεγάλα οφέλη. Σε μια μελέτη ασθενών με προχωρημένη ελκώδη κολίτιδα, έξι εβδομάδες συμπλήρωσης με εκχύλισμα ρητίνης κόμμεος Boswellia (350 mg τρεις φορές την ημέρα) παρήγαγαν σημαντικές βελτιώσεις στις ιδιότητες των κοπράνων, τη μικροσκοπική εμφάνιση του τοιχώματος του εντέρου και αιματολογικές εξετάσεις φλεγμονής.28

Στην πραγματικότητα, ένα εντυπωσιακό 82% των συμπληρωμένων ασθενών υπέστη ύφεση. Αυτά τα αποτελέσματα ήταν σχεδόν πανομοιότυπα με το ποσοστό ύφεσης 75% που βίωσαν οι ασθενείς ελέγχου που έπαιρναν το τυπικό φάρμακο σουλφασαλαζίνη (1 γραμμάριο τρεις φορές την ημέρα).28

Μια επόμενη, παρόμοια μελέτη έδειξε ακόμη καλύτερα αποτελέσματα, με ποσοστό ύφεσης 70% στη συμπληρωματική ομάδα και μόλις 40% στην ομάδα φαρμάκων.27

Τα εκχυλίσματα Boswellia έχουν επίσης προκαλέσει κλινική ύφεση σε ασθενείς που έχουν κολλαγόνο κολίτιδα, μια λιγότερο συχνή μορφή φλεγμονώδους νόσου του εντέρου που χαρακτηρίζεται από χρόνια διάρροια. 31,32 Οι ασθενείς που ακολούθησαν το πρωτόκολλο της μελέτης είχαν ποσοστό ύφεσης 63,6%, έναντι μόλις 26,7% αυτών λήψη εικονικού φαρμάκου.31

Boswellia περιορίζει την ανάπτυξη όγκων

Boswellia Tempers Cancer PromotionΕπειδή η φλεγμονή παίζει κεντρικό ρόλο στην προώθηση σχεδόν όλων των ειδών των καρκίνων, η αναστολή της φλεγμονής έχει γίνει βασικό μέρος των στρατηγικών πρόληψης του καρκίνου. 33,34 Αναδεικνύονται τώρα στοιχεία ότι συστατικά του Boswellia, ιδιαίτερα τα βοσβελικά οξέα όπως το AKBA, μπορούν να είναι πολύ αποτελεσματικά κατά των καρκίνων. Τερματίζοντας το κύριο ρυθμιστικό σύμπλεγμα φλεγμονής NF-kappaB στα καρκινικά κύτταρα, το Boswellia μπορεί να επιφέρει πρόωρο κυτταρικό θάνατο και υποχώρηση των όγκων.35,36

Σε μια μελέτη σε ζώα, όταν τα εκχυλίσματα Boswellia δόθηκαν σε ποντίκια πριν προκληθούν χημικά να αναπτύξουν καρκίνο του παχέος εντέρου, τα εκχυλίσματα ανέστειλαν σημαντικά το σχηματισμό προκαρκινικών συστάδων κυττάρων. Η ίδια μελέτη διαπίστωσε ότι τα καθαρισμένα βοσγουελικά οξέα ανέστειλαν τη ζωτική σύνθεση DNA σε ανθρώπινα κύτταρα λευχαιμίας σε καλλιέργεια, εμποδίζοντάς τα από περαιτέρω αναπαραγωγή.

Σε μια άλλη μελέτη, το AKBA, το πιο ισχυρό από τα βοσβελικά οξέα, προκάλεσε γρήγορα κυτταρικό θάνατο σε κύτταρα που προέρχονται από ανθρώπινο μηνιγγίωμα, έναν κοινό όγκο του κεντρικού νευρικού συστήματος.38

Μεταγενέστερες μελέτες διαπίστωσαν ότι όταν το AKBA χορηγήθηκε σε ποντίκια με εμφυτευμένους καρκίνους του παχέος εντέρου στον άνθρωπο, ανέστειλε την ανάπτυξη του όγκου, με αποτέλεσμα μικρότερους και λιγότερο επιθετικούς καρκίνους.39 Αυτό το όφελος φαίνεται να προκαλείται από τις αντιφλεγμονώδεις δράσεις του AKBA. Πράγματι, σε σύγκριση με την ασπιρίνη, ένα γνωστό μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, τα εκχυλίσματα Boswellia αποδείχθηκαν ανώτερα στην πρόληψη σχηματισμού προκαρκινικών βλαβών σε ζώα που κινδυνεύουν από καρκίνο του παχέος εντέρου.40

Μελέτες σε κύτταρα από ανθρώπινο πάγκρεας και άλλους καρκίνους καταδεικνύουν ότι τα εκχυλίσματα Boswellia σκοτώνουν τα καρκινικά κύτταρα μέσω πολλαπλών οδών, όπως η αποκατάσταση της ικανότητας των κακοήθων κυττάρων να πεθαίνουν φυσικά (απόπτωση) και η πρόκληση «αναστολής κυτταρικού κύκλου», η οποία σταματά να αναπαράγει νεκρά κύτταρα. κομμάτια.41-44

Τα αιθέρια έλαια από το Boswellia βρέθηκαν επίσης ότι επιβραδύνουν την ανάπτυξη ανθρώπινων όγκων που έχουν εμφυτευτεί σε ποντίκια.42,43

Μια συναρπαστική, αλλά όχι πλήρως κατανοητή ιδιότητα των βοσβελικών οξέων, είναι η ικανότητα να προκαλεί «επιγενετικές» αλλαγές στα χρωμοσώματα των καρκινικών κυττάρων.45 Αυτές οι αλλαγές προκαλούν φυσικές αλλαγές στον τρόπο έκφρασης ή καταστολής των διαφόρων γονιδίων, με αποτέλεσμα, για παράδειγμα, μεγαλύτερη έκφραση των γονιδίων καταστολής όγκων.

ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ: ΤΟ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΜΕ ΤΑ ΜΣΑΦ

THE PROBLEM WITH NSAIDSΤεράστιος αριθμός Αμερικανών πονάει, αν κρίνουμε από τη δημοτικότητα των μη συνταγογραφούμενων παυσίπονων. Σε μια δεδομένη εβδομάδα, το 23% από εμάς χρησιμοποιεί ακεταμινοφαίνη (Tylenol® και άλλους) τουλάχιστον μία φορά, ενώ το 17% χρησιμοποιεί μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), όπως ασπιρίνη ή ιβουπροφαίνη.71

Μερικά από αυτά τα φάρμακα είναι σαφώς αποτελεσματικά στη μείωση της φλεγμονής, 72,73 η κύρια αιτία του πόνου. Η χρόνια φλεγμονή έχει εμπλακεί σε ασθένειες, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου, και η μείωση της φλεγμονής είναι σημαντική για τη μακροπρόθεσμη υγεία Φυσικά, η ασπιρίνη χρησιμοποιείται για την πρόληψη καρδιαγγειακών προβλημάτων που σχετίζονται με φλεγμονές και υπάρχουν ενδείξεις ότι η μέτρια χρήση τόσο των ΜΣΑΦ ασπιρίνης όσο και μη ασπιρίνης όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να είναι χρήσιμη στην πρόληψη ορισμένων καρκίνων.75,76

Ωστόσο, παρά την ικανότητά τους να μειώνουν τη φλεγμονή, τα ΜΣΑΦ πλήρους δόσης προκαλούν πάρα πολλές παρενέργειες στους ανθρώπους που τα λαμβάνουν τακτικά ως μέσο για την ενίσχυση της συνολικής υγείας. αλλά μπορούν να εξελιχθούν σε σοβαρότερα προβλήματα, όπως εσωτερική αιμορραγία και έλκη.77-87

Ωστόσο, δεν χρειάζεται να αντιμετωπίσετε τις παρενέργειες των ΜΣΑΦ για να αντιμετωπίσετε τις φλεγμονώδεις δράσεις τους.

Για χιλιάδες χρόνια, το λιβάνι χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση ασθενειών που σήμερα αναγνωρίζουμε ως φλεγμονώδεις στη φύση. Το λιβάνι είναι εκχύλισμα ενός δέντρου που ονομάζεται Boswellia serrata. Τα εκχυλίσματα Boswellia serrata παράγουν αποτελέσματα παρόμοια με τα ΜΣΑΦ και έχουν χρησιμοποιηθεί στην πρόληψη του καρκίνου, στη θεραπεία φλεγμονωδών παθήσεων του εντέρου (IBD), στην πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων και στη νευροπροστασία.8,11,88

Το Boswellia σβήνει την καρδιαγγειακή φλεγμονή

Boswellia Extinguishes Cardiovascular InflammationΗ αθηροσκλήρωση ή η σκλήρυνση των αρτηριών, είναι μια πολύπλοκη διαδικασία που οδηγεί σε καρδιακές προσβολές, εγκεφαλικά επεισόδια και περιφερικά αγγειακά νοσήματα, καθώς και συμβάλλει στη γνωστική απώλεια με τη γήρανση. 49,50 Κατά την τελευταία δεκαετία, έγινε σαφές ότι η αθηροσκλήρωση, όπως και πολλές άλλες διαδικασίες επιτάχυνσης της ηλικίας, έχει ένα σημαντικό φλεγμονώδες συστατικό. Αυτές οι παρατηρήσεις καθιστούν την καταπολέμηση της φλεγμονής βασικό παράγοντα για την πρόληψη και τον μετριασμό της αρθρίτιδας και των καρδιαγγειακών παθήσεων. 51,52 Στην πραγματικότητα, η συνηθισμένη χρήση ασπιρίνης σε ορισμένες ρυθμίσεις είναι μια προσπάθεια μείωσης ορισμένων από τις επιδράσεις των φλεγμονωδών ερεθισμάτων στα αιμοφόρα αγγεία.

Τα εκχυλίσματα Boswellia αρχίζουν να δείχνουν υπόσχεση στην πρόληψη της φλεγμονής που συμβάλλει στην αθηροσκλήρωση. Σε αρουραίους που έλαβαν δίαιτα υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά και προώθηση της αθηροσκλήρωσης, η συμπλήρωση με εκχύλισμα Boswellia μείωσε σημαντικά τη συνολική χοληστερόλη έως 48%και αύξησε την ωφέλιμη HDL-χοληστερόλη έως και 30%.13 Στην ίδια μελέτη, οι λειτουργίες του ήπατος και των νεφρών επανήλθαν σε σχεδόν φυσιολογικά επίπεδα.

Βασικές εργαστηριακές μελέτες παρέχουν πληροφορίες για το πώς η Boswellia παρέχει αυτές τις ευεργετικές καρδιαγγειακές αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις. Ισχυρά εκχυλίσματα, εμπλουτισμένα σε AKBA, μείωσαν τις αλλαγές στην γονιδιακή έκφραση που προκαλούνται από την προ-φλεγμονώδη κυτοκίνη TNF-alpha και επιβράδυναν την παραγωγή και τη δραστηριότητα ενζύμων μεταλλοπρωτεϊνάσης μήτρας τήξης πρωτεϊνών.52

Αυτά τα αποτελέσματα διαμεσολαβούνται από την ικανότητα της AKBA να κλείσει το NF-kappaB, το κύριο συγκρότημα ρύθμισης της φλεγμονής. Σε μοντέλο αθηροσκλήρωσης ποντικού, η θεραπεία με AKBA ανέστειλε το NF-kappaB και είχε ως αποτέλεσμα περίπου 50% μείωση του μεγέθους των αθηρωματικών πλακών.51

Η χρόνια φλεγμονή προκαλεί επίσης αλλαγές στη λειτουργία των αιμοπεταλίων, τα μικροσκοπικά θραύσματα κυττάρων που είναι υπεύθυνα για την έναρξη της πήξης του αίματος.53 Τα φλεγμονώδη σήματα προκαλούν τα αιμοπετάλια να γίνονται όλο και πιο κολλώδη, προκαλώντας την προσκόλλησή τους στα τοιχώματα των αγγείων και τελικά εμποδίζοντας τη ροή του αίματος να προκαλέσει καρδιακή προσβολή ή εγκεφαλικό επεισόδιο. Έχει αποδειχθεί ότι τα εκχυλίσματα Boswellia αναστέλλουν σημαντικά την ενεργοποίηση των αιμοπεταλίων και την επακόλουθη συσσώρευση.54

ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ: ΑΝΤΙΜΕΤΑΣΤΑΣΗ ΔΙΑΚΟΠΗ

ANTI-METASTASIS BREAKTHROUGHΤο 90% των θανάτων από καρκίνο προκύπτουν από μετάσταση όγκου, την εξάπλωση νέων όγκων σε απομακρυσμένες περιοχές του σώματος. Οι επιστήμονες επιδιώκουν με ανυπομονησία ένα πραγματικό φάρμακο κατά της μετάστασης, αλλά μέχρι σήμερα, δεν έχει βρεθεί τέτοιο φάρμακο.46

Καθώς οι ερευνητές ανακαλύπτουν περισσότερα για την αιτία της μετάστασης, γίνεται σαφές ότι το AKBA από το Boswellia θα μπορούσε να παίξει σημαντικό ρόλο στην αναχαίτιση της θανατηφόρας εξάπλωσης του καρκίνου.

Πρόσφατες ανακαλύψεις δείχνουν ότι ένας συγκεκριμένος υποδοχέας στην επιφάνεια των κυττάρων του όγκου είναι υπεύθυνος για τη ρύθμιση της μετάστασης. Έχει βρεθεί ότι το AKBA υπορυθμίζει αυτόν τον υποδοχέα στα καρκινικά κύτταρα του παγκρέατος.46 Οι ερευνητές διαπίστωσαν επίσης ότι το AKBA είναι σε θέση να καταστείλει τις μεταστάσεις στο ήπαρ, τους πνεύμονες και τη σπλήνα σε ποντίκια εμφυτευμένα με ανθρώπινο καρκίνο του παχέος εντέρου.39

Ισχυρή νευροπροστασία

Potent NeuroprotectionΜία από τις παραδοσιακές χρήσεις της Boswellia είναι η πρόληψη της αμνησίας. 55 Τώρα, οι αντιφλεγμονώδεις δράσεις της διερευνώνται ως μια ισχυρή μορφή νευροπροστασίας για τραυματική εγκεφαλική βλάβη και εγκεφαλικό επεισόδιο (και τα δύο επιδεινώνονται από φλεγμονώδη αντίδραση μετά το συμβάν), 56- 58, καθώς και για άλλες αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία και τη φλεγμονή στον εγκέφαλο.59

Ένα συστατικό της ρητίνης Boswellia που ονομάζεται incensole acetate αναστέλλει το NF-kappaB και τώρα έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει τη γονιδιακή έκφραση των φλεγμονωδών μεσολαβητών σε ένα ζωικό μοντέλο τραυματικής εγκεφαλικής βλάβης.Αυτό το αποτέλεσμα αναστέλλει επίσης τις εκφυλιστικές αλλαγές στον ιππόκαμπο, μία από τις κύριες περιοχές επεξεργασίας μνήμης του εγκεφάλου. Βοσβελικά οξέα έχουν επίσης βρεθεί ότι διεγείρουν τα κύτταρα του ιππόκαμπου να αναπτύξουν νέες, πολύ διακλαδισμένες προβολές που ονομάζονται νευρίτες. Οι νευρίτες είναι οι μικροσκοπικές προβολές που χρησιμοποιούν τα εγκεφαλικά κύτταρα για να έρθουν σε επαφή με πολλά άλλα κύτταρα για να προωθήσουν τη γνώση και τη μνήμη.61-63

Αυτή η σημαντική μελέτη διαψεύδει την ξεπερασμένη πεποίθηση ότι ο ιστός του εγκεφάλου δεν μπορεί να αναγεννηθεί - και δίνει μια ακτίνα ελπίδας σε όσους πάσχουν σήμερα από εκφυλιστικές διαταραχές του εγκεφάλου που πιστεύεται ότι είναι ανίατες.

Ακόμη και οι αλλαγές του ιππόκαμπου που σχετίζονται με τη γήρανση (οι οποίες μοιάζουν με μια βραδεία κίνηση οξείας εγκεφαλικής βλάβης στις κυτταρικές τους επιδράσεις) μπορούν να εξασθενήσουν σε ζώα που λαμβάνουν συμπληρώματα Boswellia.64

Μελέτες σε ζώα και ανθρώπους έδειξαν τα αποτελέσματα της Boswellia για τη βελτίωση της μνήμης.

Σε μια μελέτη, οι αρουραίοι που έλαβαν συμπλήρωμα Boswellia παρουσίασαν βελτιωμένη μνήμη σε έναν λαβύρινθο, δείχνοντας ότι το Boswellia βελτιώνει σημαντικά τη διατήρηση της χωρικής μνήμης. Ομοίως, μια άλλη μελέτη διαπίστωσε ότι οι αρουραίοι με πειραματικά προκαλούμενες επιληπτικές κρίσεις που είχαν συνακόλουθες επιληπτικές διαταραχές μάθησης ως αποτέλεσμα, παρουσίασαν βελτιώσεις στη μαθησιακή τους ικανότητα όταν συμπληρώθηκαν με εκχυλίσματα Boswellia.66

Ως πρόσθετο όφελος, το συστατικό acetate incensole του Boswellia έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τις τυπικές συμπεριφορές της κατάθλιψης μέσω αλλαγών γονιδιακής έκφρασης στον ιππόκαμπο.67 Πρόσφατη εργασία δείχνει ότι αυτές οι ενώσεις μπορούν εύκολα να εισέλθουν στον εγκέφαλο από την κυκλοφορία του αίματος.12

Σε μια ανθρώπινη μελέτη ασθενών με διάχυτο αξονικό τραυματισμό, μια ευρέως διαδεδομένη και κακώς κατανοητή συνέπεια τραύματος στον εγκέφαλο, 68,69 συμπληρώματα Boswellia παρήγαγαν σημαντική αύξηση των γνωστικών ικανοτήτων που σχετίζονται με την αυτο-φροντίδα μετά από έξι εβδομάδες θεραπείας. Οι ασθενείς με εικονικό φάρμακο δεν εμφάνισαν τέτοιες αλλαγές.70

ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ: BOSWELLIA ΕΚΤΥΧΗΜΑΤΑ ΒΟΗΘΕΙΑ Διαχείριση όγκων στον εγκέφαλο

BOSWELLIA EXTRACTS HELP MANAGE BRAIN TUMORSΕκτός από τις προληπτικές επιδράσεις τους στον καρκίνο, τα εκχυλίσματα Boswellia δείχνουν επίσης υπόσχεση στη διαχείριση των υφιστάμενων όγκων του εγκεφάλου. Η ακτινοθεραπεία για τέτοιους όγκους συνήθως προκαλεί οίδημα στον εγκέφαλο, το οποίο μπορεί να είναι θανατηφόρο.47 Η τυπική προληπτική θεραπεία περιλαμβάνει ένα ισχυρό στεροειδές, την δεξαμεθαζόνη, η οποία έχει επίσης ένα ευρύ φάσμα παρενεργειών.48

Μελέτες εκχυλισμάτων Boswellia που δόθηκαν σε δόσεις 4.200 mg/ημέρα καταδεικνύουν ότι μειώσεις στο πρήξιμο του εγκεφάλου πάνω από 75% σημειώθηκαν στο 60% των συμπληρωματικών ασθενών που υποβάλλονταν σε ακτινοθεραπεία εγκεφάλου, αλλά μόνο στο 26% των ασθενών ελέγχου.48

Περίληψη

SummaryΤο σώμα σας δέχεται συνεχή επίθεση από χρόνια φλεγμονώδη ερεθίσματα. Όταν αυτά σπάσουν για να προκαλέσουν αισθητό πόνο, είναι πιθανό να στραφείτε σε ΜΣΑΦ, όπως η ιβουπροφαίνη. Αλλά τέτοια φάρμακα, με ελάχιστες εξαιρέσεις, είναι ακατάλληλα για χρόνια χρήση για την πρόληψη της φλεγμονής και των θανατηφόρων συνεπειών της.

Αντ 'αυτού, σκεφτείτε να συμπληρώσετε με εκχυλίσματα Boswellia, την πηγή του βιβλικού λιβανιού. Η κολλώδης ρητίνη έχει παρόμοια αποτελέσματα με αυτά που ασκούνται από τα ΜΣΑΦ και διαφορετικό μηχανισμό δράσης χωρίς σχεδόν καμία παρενέργεια, δίνοντάς της τόσο ένα ευρύτερο φάσμα χρήσης όσο και ένα εξαιρετικά ασφαλέστερο προφίλ παρενεργειών.

Τα εκχυλίσματα Boswellia αναστέλλουν πολλαπλά βήματα στον καταρράκτη γεγονότων που δημιουργούν φλεγμονή. Ως αποτέλεσμα, δείχνουν πολλά υποσχόμενα στη μείωση του κινδύνου αρθρίτιδας, καρκίνου, φλεγμονωδών παθήσεων του εντέρου, καρδιαγγειακών διαταραχών και νευροεκφυλισμού.

Οι γηρασμένοι άνθρωποι που ανησυχούν για τον αντίκτυπο της χρόνιας φλεγμονής και της μακροχρόνιας χρήσης ΜΣΑΦ μπορεί να εξετάσουν τα εκχυλίσματα Boswellia για προστασία ευρέος φάσματος.

Υλικό που χρησιμοποιείται με άδεια Life Extension. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται.

  1. Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/deaths.htm. Accessed September 15, 2014.
  2. Jin R, Yang G, Li G. Inflammatory mechanisms in ischemic stroke: role of inflammatory cells. J Leukoc Biol. 2010 May;87(5):779-89.
  3. Libby P. Inflammation and cardiovascular disease mechanisms. Am J Clin Nutr. 2006 Feb;83(2):456S-60S.
  4. Rakoff-Nahoum S. Why cancer and inflammation? Yale J Biol Med. 2006 Dec;79(3-4):123-30.
  5. Wyss-Coray T, Rogers J. Inflammation in Alzheimer disease-a brief review of the basic science and clinical literature. Cold Spring Harb Perspect Med. 2012 Jan;2(1):a006346.
  6. King GL. The role of inflammatory cytokines in diabetes and its complications. J Periodontol. 2008 Aug;79(8 Suppl):1527-34.
  7. Lugade AA, Bogner PN, Thanavala Y. Murine model of chronic respiratory inflammation. Adv Exp Med Biol. 2011;780:125-41.
  8. Hamidpour R, Hamidpour S, Hamidpour M, Shahlari M. Frankincense (ru xiang; boswellia species): from the selection of traditional applications to the novel phytotherapy for the prevention and treatment of serious diseases. J Tradit Complement Med. 2013 Oct;3(4):221-6.
  9. Moussaieff A, Mechoulam R. Boswellia resin: from religious ceremonies to medical uses; a review of in-vitro, in-vivo and clinical trials. J Pharm Pharmacol. 2009 Oct;61(10):1281-93.
  10. Siddiqui MZ. Boswellia serrata, a potential antiinflammatory agent: an overview. Indian J Pharm Sci. 2011 May;73(3):255-61.
  11. Abdel-Tawab M, Werz O, Schubert-Zsilavecz M. Boswellia serrata: an overall assessment of in vitro, preclinical, pharmacokinetic and clinical data. Clin Pharmacokinet. 2011 Jun;50(6):349-69.
  12. Gerbeth K, Husch J, Fricker G, Werz O, Schubert-Zsilavecz M, Abdel-Tawab M. In vitro metabolism, permeation, and brain availability of six major boswellic acids from Boswellia serrata gum resins. Fitoterapia. 2013 Jan;84:99-106.
  13. Pandey RS, Singh BK, Tripathi YB. Extract of gum resins of Boswellia serrata L. inhibits lipopolysaccharide induced nitric oxide production in rat macrophages along with hypolipidemic property. Indian J Exp Biol. 2005 Jun;43(6):509-16.
  14. Banno N, Akihisa T, Yasukawa K, et al. Anti-inflammatory activities of the triterpene acids from the resin of Boswellia carteri. J Ethnopharmacol. 2006 Sep 19;107(2):249-53.
  15. Rai SP, Bajpai, M. Evaluation of efficacy of flexiqule (boswellia phyto extract) in osteoarthritis of knee. Sch J App Med. Sci. 2013;1(4):226-32.
  16. Urban MK. COX-2 specific inhibitors offer improved advantages over traditional NSAIDs. Orthopedics. 2000 Jul;23(7 Suppl):S761-4.
  17. Verhoff M, Seitz S, Northoff H, Jauch J, Schaible AM, Werz O. A novel C(28)-hydroxylated lupeolic acid suppresses the biosynthesis of eicosanoids through inhibition of cytosolic phospholipase A(2). Biochem Pharmacol. 2012 Sep 1;84(5):681-91.
  18. Gayathri B, Manjula N, Vinaykumar KS, Lakshmi BS, Balakrishnan A. Pure compound from Boswellia serrata extract exhibits anti-inflammatory property in human PBMCs and mouse macrophages through inhibition of TNFalpha, IL-1beta, NO and MAP kinases. Int Immunopharmacol. 2007 Apr;7(4):473-82.
  19. Umar S, Umar K, Sarwar AH, et al. Boswellia serrata extract attenuates inflammatory mediators and oxidative stress in collagen induced arthritis. Phytomedicine. 2014 May 15;21(6):847-56.
  20. Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani L, Khiyani R. Efficacy and tolerability of Boswellia serrata extract in treatment of osteoarthritis of knee--a randomized double blind placebo controlled trial. Phytomedicine. 2003 Jan;10(1):3-7.
  21. Chevrier MR, Ryan AE, Lee DY, Zhongze M, Wu-Yan Z, Via CS. Boswellia carterii extract inhibits TH1 cytokines and promotes TH2 cytokines in vitro. Clin Diagn Lab Immunol. 2005 May;12(5):575-80.
  22. Fan AY, Lao L, Zhang RX, et al. Effects of an acetone extract of Boswellia carterii Birdw. (Burseraceae) gum resin on adjuvant-induced arthritis in lewis rats. J Ethnopharmacol. 2005 Oct 3;101(1-3):104-9.
  23. Sengupta K, Kolla JN, Krishnaraju AV, et al. Cellular and molecular mechanisms of anti-inflammatory effect of Aflapin: a novel Boswellia serrata extract. Mol Cell Biochem. 2011 Aug;354(1-2):189-97.
  24. Sengupta K, Alluri KV, Satish AR, et al. A double blind, randomized, placebo controlled study of the efficacy and safety of 5-Loxin for treatment of osteoarthritis of the knee. Arthritis Res Ther. 2008;10(4):R85.
  25. Sengupta K, Krishnaraju AV, Vishal AA, et al. Comparative efficacy and tolerability of 5-Loxin and Aflapin against osteoarthritis of the knee: a double blind, randomized, placebo controlled clinical study. Int J Med Sci. 2010;7(6):366-77.
  26. Vishal AA, Mishra A, Raychaudhuri SP. A double blind, randomized, placebo controlled clinical study evaluates the early efficacy of aflapin in subjects with osteoarthritis of knee. Int J Med Sci. 2011;8(7):615-22.
  27. Gupta I, Parihar A, Malhotra P, et al. Effects of gum resin of Boswellia serrata in patients with chronic colitis. Planta Med. 2001 Jul;67(5):391-5.
  28. Gupta I, Parihar A, Malhotra P, et al. Effects of Boswellia serrata gum resin in patients with ulcerative colitis. Eur J Med Res. 1997 Jan;2(1):37-43.
  29. Krieglstein CF, Anthoni C, Rijcken EJ, et al. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid, a constituent of a herbal medicine from Boswellia serrata resin, attenuates experimental ileitis. Int J Colorectal Dis. 2001 Apr;16(2):88-95.
  30. Liu HP, Gao ZH, Cui SX, et al. Chemoprevention of intestinal adenomatous polyposis by acetyl-11-keto-beta-boswellic acid in APC(Min/+) mice. Int J Cancer. 2013 Jun 1;132(11):2667-81.
  31. Madisch A, Miehlke S, Eichele O, et al. Boswellia serrata extract for the treatment of collagenous colitis. A double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter trial. Int J Colorectal Dis. 2007 Dec;22(12):1445-51.
  32. Chande N, McDonald JW, Macdonald JK. Interventions for treating collagenous colitis. Cochrane Database Syst Rev. 2008 (2):Cd003575.
  33. Grivennikov SI, Greten FR, Karin M. Immunity, inflammation, and cancer. Cell. 2010 Mar 19;140(6):883-99.
  34. Reuter S, Gupta SC, Chaturvedi MM, Aggarwal BB. Oxidative stress, inflammation, and cancer: how are they linked? Free Radic Biol Med. 2010 Dec 1;49(11):1603-16.
  35. Takada Y, Ichikawa H, Badmaev V, Aggarwal BB. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid potentiates apoptosis, inhibits invasion, and abolishes osteoclastogenesis by suppressing NF-kappa B and NF-kappa B-regulated gene expression. J Immunol. 2006 Mar 1;176(5):3127-40.
  36. Park B, Prasad S, Yadav V, Sung B, Aggarwal BB. Boswellic acid suppresses growth and metastasis of human pancreatic tumors in an orthotopic nude mouse model through modulation of multiple targets. PLoS One. 2011;6(10):e26943.
  37. Huang MT, Badmaev V, Ding Y, Liu Y, Xie JG, Ho CT. Anti-tumor and anti-carcinogenic activities of triterpenoid, beta-boswellic acid. Biofactors. 2000;13(1-4):225-30.
  38. Park YS, Lee JH, Harwalkar JA, Bondar J, Safayhi H, Golubic M. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid (AKBA) is cytotoxic for meningioma cells and inhibits phosphorylation of the extracellular-signal regulated kinase 1 and 2. Adv Exp Med Biol. 2002;507:387-93.
  39. Yadav VR, Prasad S, Sung B, et al. Boswellic acid inhibits growth and metastasis of human colorectal cancer in orthotopic mouse model by downregulating inflammatory, proliferative, invasive and angiogenic biomarkers. Int J Cancer. 2012 May 1;130(9):2176-84.
  40. Wang R, Wang Y, Gao Z, Qu X. The comparative study of acetyl-11-keto-beta-boswellic acid (AKBA) and aspirin in the prevention of intestinal adenomatous polyposis in APC(Min/+) mice. Drug Discov Ther. 2014;8(1):25-32.
  41. Yuan Y, Cui SX, Wang Y, et al. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid (AKBA) prevents human colonic adenocarcinoma growth through modulation of multiple signaling pathways. Biochim Biophys Acta. 2013 Oct;1830(10):4907-16.
  42. Ni X, Suhail MM, Yang Q, et al. Frankincense essential oil prepared from hydrodistillation of Boswellia sacra gum resins induces human pancreatic cancer cell death in cultures and in a xenograft murine model. BMC Complement Altern Med. 2012;12:253.
  43. Qurishi Y, Hamid A, Sharma PR, et al. PARP cleavage and perturbance in mitochondrial membrane potential by 3-alpha-propionyloxy-beta-boswellic acid results in cancer cell death and tumor regression in murine models. Future Oncol. 2012 Jul;8(7):867-81.
  44. Zhang YS, Xie JZ, Zhong JL, et al. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid (AKBA) inhibits human gastric carcinoma growth through modulation of the Wnt/beta-catenin signaling pathway. Biochim Biophys Acta. 2013 Jun;1830(6):3604-15.
  45. Shen Y, Takahashi M, Byun HM, et al. Boswellic acid induces epigenetic alterations by modulating DNA methylation in colorectal cancer cells. Cancer Biol Ther. 2012 May;13(7):542-52.
  46. Park B, Sung B, Yadav VR, Cho SG, Liu M, Aggarwal BB. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid suppresses invasion of pancreatic cancer cells through the downregulation of CXCR4 chemokine receptor expression. Int J Cancer. 2011 Jul 1;129(1):23-33.
  47. Criscuolo GR. The genesis of peritumoral vasogenic brain edema and tumor cysts: a hypothetical role for tumor-derived vascular permeability factor. Yale J Biol Med. 1993 Jul-Aug;66(4):277-314.
  48. Kirste S, Treier M, Wehrle SJ, et al. Boswellia serrata acts on cerebral edema in patients irradiated for brain tumors: a prospective, randomized, placebo-controlled, double-blind pilot trial. Cancer. 2011 Aug 15;117(16):3788-95.
  49. Bos D, Vernooij MW, Elias-Smale SE, Verhaaren BF, Vrooman HA, Hofman A, et al. Atherosclerotic calcification relates to cognitive function and to brain changes on magnetic resonance imaging. Alzheimers Dement. 2012 Oct;8(5 Suppl):S104-11.
  50. Olin JW, Sealove BA. Peripheral artery disease: current insight into the disease and its diagnosis and management. Mayo Clin Proc. 2010 Jul;85(7):678-92.
  51. Cuaz-Perolin C, Billiet L, Bauge E, et al. Antiinflammatory and antiatherogenic effects of the NF-kappaB inhibitor acetyl-11-keto-beta-boswellic acid in LPS-challenged ApoE-/- mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Feb;28(2):272-7.
  52. Roy S, Khanna S, Krishnaraju AV, et al. Regulation of vascular responses to inflammation: inducible matrix metalloproteinase-3 expression in human microvascular endothelial cells is sensitive to antiinflammatory Boswellia. Antioxid Redox Signal. 2006 Mar-Apr;8(3-4):653-60.
  53. Montagnana M, Fava C, Arosio E, Degan M, Tommasoli RM, De Marchi Set al. Inflammation and platelet activation in peripheral arterial occlusive disease. Int J Angiol. 2007 Fall;16(3):84-8.
  54. Kokkiripati PK, Bhakshu LM, Marri S, et al. Gum resin of Boswellia serrata inhibited human monocytic (THP-1) cell activation and platelet aggregation. J Ethnopharmacol. 2011 Sep 1;137(1):893-901.
  55. Karima O, Riazi G, Khodadadi S, et al. An in vitro study of the role of beta-boswellic acid in the microtubule assembly dynamics. FEBS Lett. 2012 Nov 30;586(23):4132-8.
  56. Wang Q, Tang XN, Yenari MA. The inflammatory response in stroke. J Neuroimmunol. 2007 Mar;184(1-2):53-68.
  57. Xiong X, Barreto GE, Xu L, Ouyang YB, Xie X, Giffard RG. Increased brain injury and worsened neurological outcome in interleukin-4 knockout mice after transient focal cerebral ischemia. Stroke. 2011 Jul;42(7):2026-32.
  58. Lenzlinger PM, Morganti-Kossmann MC, Laurer HL, McIntosh TK. The duality of the inflammatory response to traumatic brain injury. Mol Neurobiol. 2001 Aug-Dec;24(1-3):169-81.
  59. Moussaieff A, Yu J, Zhu H, Gattoni-Celli S, Shohami E, Kindy MS. Protective effects of incensole acetate on cerebral ischemic injury. Brain Res. 2012 Mar 14;1443:89-97.
  60. Moussaieff A, Shein NA, Tsenter J, et al. Incensole acetate: a novel neuroprotective agent isolated from Boswellia carterii. J Cereb Blood Flow Metab. 2008 Jul;28(7):1341-52.
  61. Shi Q, Prior M, Zhou X, Tang X, He W, Hu X, Yan R. Preventing formation of reticulon 3 immunoreactive dystrophic neurites improves cognitive function in mice. J Neurosci. 2013 Feb 13;33(7):3059-66.
  62. Ring RH, Alder J, Fennell M, Kouranova E, Black IB, Thakker-Varia S. Transcriptional profiling of brain-derived-neurotrophic factor-induced neuronal plasticity: a novel role for nociceptin in hippocampal neurite outgrowth. J Neurobiol. 2006 Mar;66(4):361-77.
  63. Karima O, Riazi G, Yousefi R, Movahedi AA. The enhancement effect of beta-boswellic acid on hippocampal neurites outgrowth and branching (an in vitro study). Neurol Sci. 2010 Jun;31(3):315-20.
  64. Hosseini-Sharifabad M, Esfandiari E. Effect of Boswellia serrata gum resin on the morphology of hippocampal CA1 pyramidal cells in aged rat. Anat Sci Int. 2014 Feb 11.
  65. Mahmoudi A, Hosseini-Sharifabad A, Monsef-Esfahani HR, et al. Evaluation of systemic administration of Boswellia papyrifera extracts on spatial memory retention in male rats. J Nat Med. 2011 Jul;65(3-4):519-25.
  66. Jalili C, Salahshoor MR, Moradi S, Pourmotabbed A, Motaghi M. The therapeutic effect of the aqueous extract of boswellia serrata on the learning deficit in kindled rats. Int J Prev Med. 2014 May;5(5):563-8.
  67. Moussaieff A, Gross M, Nesher E, Tikhonov T, Yadid G, Pinhasov A. Incensole acetate reduces depressive-like behavior and modulates hippocampal BDNF and CRF expression of submissive animals. J Psychopharmacol. 2012 Dec;26(12):1584-93.
  68. Sahuquillo J, Vilalta J, Lamarca J, Rubio E, Rodriguez-Pazos M, Salva JA. Diffuse axonal injury after severe head trauma. A clinico-pathological study. Acta Neurochir (Wien). 1989;101(3-4):149-58.
  69. Metting Z, Cerliani L, Rödiger LA, van der Naalt J. Pathophysiological concepts in mild traumatic brain injury: diffusion tensor imaging related to acute perfusion CT imaging. PLoS One. 2013 May 21;8(5):e64461.
  70. Moein P, Abbasi Fard S, Asnaashari A, et al. The effect of Boswellia Serrata on neurorecovery following diffuse axonal injury. Brain Inj. 2013;27(12):1454-60.
  71. Kaufman DW, Kelly JP, Rosenberg L, Anderson TE, Mitchell AA. Recent patterns of medication use in the ambulatory adult population of the United States: the Slone survey. JAMA. 2002 Jan 16;287(3):337-44.
  72. Chodorowski Z, Roszkowska A, Klimek J, Kaletha K, Anand JS. Weak anti-inflammatory effects of acetaminophen are related with its free radicals scavenger activity. Przegl Lek. 2009;66(6):352-3.
  73. Bartzatt R, Cirillo SL, Cirillo JD, Donigan L. Bifunctional constructs of aspirin and ibuprofen (nonsteroidal anti-inflammatory drugs; NSAIDs) that express antibacterial and alkylation activities. Biotechnol Appl Biochem. 2003 Jun;37(Pt 3):273-82.
  74. Shacter E, Weitzman SA. Chronic inflammation and cancer. Oncology (Williston Park). 2002 Feb;16(2):217-26, 229; discussion 230-2.
  75. Daugherty SE, Pfeiffer RM, Sigurdson AJ, et al. Nonsteroidal antiinflammatory drugs and bladder cancer: a pooled analysis. Am J Epidemiol. 2011 Apr 1;173(7):721-30.
  76. Murphy MA, Trabert B, Yang HP, et al. Nonsteroidal anti-inflammatory drug use and ovarian cancer risk: findings from the NIH-AARP Diet and Health Study and systematic review. Cancer Causes Control. 2012 Nov;23(11):1839-52.
  77. Anglin R, Yuan Y, Moayyedi P, Tse F, Armstrong D, Leontiadis GI. Risk of upper gastrointestinal bleeding with selective serotonin reuptake inhibitors with or without concurrent nonsteroidal anti-inflammatory use: a systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol. 2014 Jun;109(6):811-9.
  78. Bhala N, Emberson J, Merhi A, et al. Vascular and upper gastrointestinal effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs: meta-analyses of individual participant data from randomised trials. Lancet. 2013 Aug 31;382(9894):769-79.
  79. Dib RA, Chinzon D, de Souza Fontes LH, de Sa Teixeira AC, Navarro-Rodriguez T. Ulcer and bleeding complications and their relationship with dyspeptic symptoms in NSAIDs users: a transversal multicenter study. Scand J Gastroenterol. 2014 Jul;49(7):785-9.
  80. Masclee GM, Valkhoff VE, Coloma PM, et al. Risk for upper gastrointestinal bleeding from different drug combinations. Gastroenterology. 2014 Jun 14.
  81. Mokhtare M, Valizadeh SM, Emadian O. Lower gastrointestinal bleeding due to nonsteroid anti-inflammatory drug-induced colopathy case report and literature review. Middle East J Dig Dis. 2013 Apr;5(2):107-11.
  82. Nagata N, Niikura R, Aoki T, et al. Colonic diverticular hemorrhage associated with the use of NSAIDs, low-dose aspirin, antiplatelet drugs, and dual therapy. J Gastroenterol Hepatol. 2014 Apr 10.
  83. Oka Y, Okamoto K, Kawashita N, Shirakuni Y, Takagi T. Meta-analysis of the risk of upper gastrointestinal hemorrhage with combination therapy of selective serotonin reuptake inhibitors and nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Biol Pharm Bull. 2014 Jun 1;37(6):947-53.
  84. Teichert M, Griens F, Buijs E, Wensing M, De Smet PA. Effectiveness of interventions by community pharmacists to reduce risk of gastrointestinal side effects in nonselective nonsteroidal anti-inflammatory drug users. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2014 Apr;23(4):382-9.
  85. Tielemans MM, van Rossum LG, Eikendal T, et al. Gastrointestinal symptoms in NSAID users in an ‘average risk population’: results of a large population-based study in randomly selected Dutch inhabitants. Int J Clin Pract. 2014 Apr;68(4):512-9.
  86. Zhang YK, Yang H, Zhang JY, Song LJ, Fan YC. Comparison of intramuscular compound betamethasone and oral diclofenac sodium in the treatment of acute attacks of gout. Int J Clin Pract. 2014 May;68(5):633-8.
  87. Kotzan J, Wade W, Yu HH. Assessing NSAID prescription use as a predisposing factor for gastroesophageal reflux disease in a Medicaid population. Pharm Res. 2001 Sep;18(9):1367-72.
  88. Ernst E. Frankincense: systematic review. Bmj. 2008;337:a2813.

Ήταν αυτό το άρθρο ενδιαφέρον για εσάς;
Posted in: Ρευματοειδής αρθρίτιδα (RA), Φλεγμονή, Καρκίνοι, Αθηροσκλήρωση, Αρθρώσεις, Εγκέφαλος, μνήμη και συγκέντρωση, Boswellia serrata

Related posts

Επιστημονικές Πηγές

49% λεπτό έντερο 60% κόλον;

Το AKBA μπορεί να μειώσει τους προκαρκινικούς πολύποδες, μειώνοντας τον σχηματισμό κατά 49% στο λεπτό έντερο και πάνω από 60% στο κόλον. Μεγαλύτερη δράση στην πρόληψη μετατροπής των πολυπόδων σε κακοήθεις.

350 mg τρεις φορές ημερησίως;

Έξι εβδομάδες εκχυλίσματος κόμμι ρητίνης Boswellia (350 mg τρεις φορές ημερησίως) παρήγαγε σημαντικές βελτιώσεις σε ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα.

82% ύφεση έναντι 75% φάρμακο;

Εντυπωσιακό 82% των ασθενών που λάμβαναν συμπλήρωμα τέθηκαν σε ύφεση. Σχεδόν ίδιο με το 75% ποσοστό ύφεσης με το φάρμακο σουλφασαλαζίνη (1 γραμμάριο τρεις φορές ημερησίως).

70% έναντι 40% ποσοστά ύφεσης;

Επόμενη μελέτη έδειξε 70% ποσοστό ύφεσης στην ομάδα συμπληρωμάτων και μόνο 40% στην ομάδα φαρμάκων.

Ρόλος φλεγμονής σε ασθένειες;

Οι μηχανισμοί φλεγμονής σε ισχαιμικό εγκεφαλικό, καρδιαγγειακή νόσο, καρκίνο, Alzheimer, διαβήτη έχουν τεκμηριωθεί. Η Boswellia αντιμετωπίζει θεμελιώδεις φλεγμονώδεις διεργασίες.

  • 49% μείωση πολυπόδων λεπτό έντερο AKBA
  • 60% πολύποδες κόλου μειωμένος σχηματισμός
  • Μεγαλύτερη πρόληψη κακοήθειας αποκλείστηκε μετατροπή πολυπόδων
  • 350 mg τρεις φορές ημερησίως αποτελεσματική δόση
  • Έξι εβδομάδες συμπλήρωσης βελτίωση ελκώδους κολίτιδας
  • 82% ποσοστό ύφεσης ασθενείς με συμπληρώματα
  • 75% ύφεση φαρμάκου σύγκριση σουλφασαλαζίνης
  • 1 γραμμάριο σουλφασαλαζίνη τρεις φορές ημερησίως αντιστοιχούσε
  • 70% έναντι 40% μελέτη επόμενη δοκιμή ανώτερη
  • Ρόλος φλεγμονής εγκεφαλικού ισχαιμικοί μηχανισμοί
  • Καρδιαγγειακή φλεγμονή μηχανισμοί νόσου
  • Σύνδεση φλεγμονής καρκίνου τεκμηριωμένη
  • Φλεγμονή Alzheimer σύντομη επισκόπηση
  • Φλεγμονώδεις κυτοκίνες διαβήτη ρόλος επιπλοκών
  • Βελτιωμένες ιδιότητες κοπράνων θεραπεία κολίτιδας
  • Μικροσκοπική εμφάνιση επούλωση ιστών

Πρωτόκολλο Ανακούφισης Πόνου και Αντιφλεγμονώδους Δράσης Boswellia

Βήμα 1: Το AKBA Μειώνει τους Προκαρκινικούς Πολύποδες - 49% Λεπτό Έντερο, 60% Κόλον

Άλλη μελέτη σε ζώα έδειξε ότι το AKBA (οξέτυλ-11-κετο-βήτα-βοσβελλικό οξύ, κύρια δραστική ένωση από Boswellia) μπορεί να μειώσει τον αριθμό προκαρκινικών πολυπόδων, μειώνοντας τον σχηματισμό πολυπόδων κατά 49% στο λεπτό έντερο και κατά περισσότερο από 60% στο κόλον. Ουσιαστική μείωση προκαρκινικών βλαβών - σχεδόν μισή μείωση λεπτό έντερο, πάνω από μισή μείωση κόλον. Το AKBA είχε ακόμη μεγαλύτερη επίδραση στην πρόληψη μετατροπής των πολυπόδων σε κακοήθεις - αποκλείοντας τη μετατροπή από καλοήθη πολύποδα σε διηθητικό καρκίνο. Χημειοπροφυλακτικό δυναμικό αντιμετωπίζοντας τόσο τον σχηματισμό πολυπόδων (πρωτογενή πρόληψη) όσο και την κακοήθη μετατροπή (δευτερογενή πρόληψη). Σχετικό με μείωση κινδύνου κολοκτηλικού καρκίνου ειδικά στη οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση, φλεγμονώδη νόσο εντέρων, άλλους πληθυσμούς υψηλού κινδύνου. Αντιφλεγμονώδης μηχανισμός - το AKBA αναστέλλει το ένζυμο 5-λιποξυγενάσης αποκλείοντας τη προφλεγμονώδη σύνθεση λευκοτριενίων που οδηγεί τον σχηματισμό πολυπόδων και την εξέλιξη καρκίνου.

Βήμα 2: Θεραπεία Ελκώδους Κολίτιδας - 350 mg Τρεις Φορές Ημερησίως, Έξι Εβδομάδες

Ανθρώπινες μελέτες δείχνουν επίσης μεγάλα οφέλη. Σε μελέτη ασθενών με προχωρημένη ελκώδη κολίτιδα, έξι εβδομάδες συμπλήρωσης με εκχύλισμα κόμμι ρητίνης Boswellia (350 mg τρεις φορές ημερησίως, συνολική ημερήσια δόση 1050 mg) παρήγαγε σημαντικές βελτιώσεις σε: ιδιότητες κοπράνων (μειωμένη συχνότητα, βελτιωμένη συνεκτικότητα, λιγότερο αίμα και βλέννα), μικροσκοπική εμφάνιση ιστού κόλου (μειωμένη φλεγμονή, επούλωση ελκώσεων, αναγέννηση ιστών). Κλινικό όφελος σε φλεγμονώδη νόσο εντέρων - η Boswellia αντιμετωπίζει την υποκείμενη φλεγμονή που οδηγεί συμπτώματα και βλάβη ιστών. 350 mg τυποποιημένου εκχυλίσματος περιέχοντος τουλάχιστον 30% βοσβελλικά οξέα παρέχοντας περίπου 105 mg βοσβελλικών οξέων ανά δόση, 315 mg συνολικά ημερησίως. Διάρκεια έξι εβδομάδων δείχνοντας προοδευτική βελτίωση - αρχική ανακούφιση συμπτωμάτων εντός 1-2 εβδομάδων, συνεχής επούλωση μέσω έξι εβδομάδων υποδηλώνοντας συνεχείς αντιφλεγμονώδεις και επουλωτικές δράσεις ιστών.

Βήμα 3: 82% Ποσοστό Ύφεσης Αντιστοιχεί με 75% Ποσοστό Φαρμάκου - Σύγκριση Σουλφασαλαζίνης

Στην πραγματικότητα, εντυπωσιακό 82% των ασθενών που λάμβαναν συμπλήρωμα τέθηκαν σε ύφεση (πλήρης εξάλειψη συμπτωμάτων, κανονικοποίηση κοπράνων, επουλωμένοι ιστοί). Αυτά τα αποτελέσματα ήταν σχεδόν ίδια με το 75% ποσοστό ύφεσης που παρουσίασαν οι ασθενείς ελέγχου που λάμβαναν το κλασικό φάρμακο σουλφασαλαζίνη (1 γραμμάριο τρεις φορές την ημέρα, 3 γραμμάρια συνολικά ημερησίως). Φυσικό εκχύλισμα Boswellia αντιστοιχεί με αποτελεσματικότητα φαρμακευτικού φαρμάκου - 82% έναντι 75% ποσοστά ύφεσης στατιστικά ισοδύναμα αποδεικνύοντας συγκρίσιμο θεραπευτικό όφελος. Η σουλφασαλαζίνη είναι αμινοσαλικυλικό αντιφλεγμονώδες φάρμακο, κλασική πρώτης γραμμής θεραπεία για ελκώδη κολίτιδα αλλά με παρενέργειες (ναυτία, κεφαλαλγία, κίνδυνος ανδρικής στειρότητας, σπάνιες σοβαρές αντιδράσεις). Η Boswellia παρέχει ισοδύναμη ύφεση χωρίς τυπικές ανεπιθύμητες δράσεις φαρμάκων. Ύφεση οριζόμενη ως βαθμολογία Δείκτη Δραστηριότητας Νόσου κάτω από το κατώφλι δηλώνοντας κατάσταση χωρίς συμπτώματα με βλεννογονική επούλωση επιβεβαιωμένη με κολονοσκοπία.

Βήμα 4: Ανώτερα Αποτελέσματα Επόμενης Μελέτης - 70% Ύφεση έναντι 40% Φάρμακο

Επόμενη, παρόμοια μελέτη έδειξε ακόμη καλύτερα αποτελέσματα για τη Boswellia, με 70% ποσοστό ύφεσης στην ομάδα συμπληρωμάτων και μόνο 40% στην ομάδα φαρμάκων. Δεύτερη δοκιμή δείχνοντας υπεροχή Boswellia όχι απλώς ισοδυναμία - 70% ύφεση ουσιαστικά καλύτερη από 40% με σουλφασαλαζίνη (75% μεγαλύτερο ποσοστό ύφεσης σχετικά με το φάρμακο). Πιθανές εξηγήσεις για ανώτερη απόδοση: διαφορετικός πληθυσμός ασθενών (διαφορετική σοβαρότητα νόσου, διάρκεια, ιστορικό προηγούμενης θεραπείας), διαφορές σκευάσματος (επίπεδα τυποποίησης, επιπρόσθετες ενώσεις στο εκχύλισμα), παραλλαγές σχεδίασης μελέτης. Συνεπές μήνυμα σε αμφότερες τις μελέτες: η Boswellia είναι εξαιρετικά αποτελεσματική θεραπεία ελκώδους κολίτιδας επιτυγχάνοντας ποσοστά ύφεσης που αντιστοιχούν ή υπερβαίνουν την κλασική φαρμακευτική θεραπεία. Εναλλακτική για ασθενείς που δεν ανέχονται σουλφασαλαζίνη ή αναζητούν φυσική αντιφλεγμονώδη προσέγγιση. Αμφότερες οι μελέτες χρησιμοποιώντας τυποποιημένα εκχυλίσματα κόμμι ρητίνης Boswellia serrata περιέχοντας καθορισμένα ποσοστά βοσβελλικών οξέων εξασφαλίζοντας αναπαραγώγιμη θεραπευτική δράση.

Βήμα 5: Ρόλος Φλεγμονής σε Πολλαπλές Ασθένειες - Καθολικός Μηχανισμός

Μηχανισμοί φλεγμονής τεκμηριωμένοι σε κύριες κατηγορίες ασθενειών: Ισχαιμικό εγκεφαλικό (φλεγμονώδη κύτταρα συμβάλλοντα σε βλάβη ιστών, νευρολογικά ελλείμματα), Καρδιαγγειακή νόσος (φλεγμονή στην αθηροσκλήρωση, ρήξη πλάκας, θρόμβωση), Καρκίνος (χρόνια φλεγμονή προωθώντας καρκινογένεση, ανάπτυξη όγκου, μετάσταση), Νόσος Alzheimer (νευροφλεγμονή οδηγώντας νευροεκφυλισμό, γνωστική παρακμή), Διαβήτης και επιπλοκές (φλεγμονώδεις κυτοκίνες προκαλώντας αντίσταση στην ινσουλίνη, αγγειακή βλάβη). Η Boswellia αντιμετωπίζει θεμελιώδεις φλεγμονώδεις διεργασίες κοινές σε αυτές τις ποικίλες παθολογίες. Ευρύ θεραπευτικό δυναμικό μέσω αναστολής 5-λιποξυγενάσης μειώνοντας σύνθεση λευκοτριενίων (φλεγμονώδεις μεσολαβητές), διαμόρφωση μονοπατιού NF-κάππα-B (κύριος ρυθμιστής φλεγμονώδους γενετικής έκφρασης), δράσεις συστήματος συμπληρώματος. Αντιφλεγμονώδη οφέλη επεκτεινόμενα πέρα από κολίτιδα σε ανακούφιση πόνου (οστεοαρθρίτιδα, ρευματοειδή αρθρίτιδα), άσθμα (αεραγωγική φλεγμονή), φλεγμονώδεις δερματικές παθήσεις. Συστημικός αντιφλεγμονώδης παράγοντας στοχεύοντας πολλαπλά μονοπάτια σχετικά με πρόληψη και διαχείριση χρόνιων νόσων.

Βήμα 6: Ολοκληρωμένη Στρατηγική Αντιφλεγμονώδους Δράσης και Ανακούφισης Πόνου Boswellia

Το AKBA από Boswellia μειώνει προκαρκινικούς πολύποδες κατά 49% λεπτό έντερο και πάνω από 60% κόλον, με ακόμη μεγαλύτερη δράση στην πρόληψη κακοήθους μετατροπής. Θεραπεία ελκώδους κολίτιδας με 350 mg τρεις φορές ημερησίως για έξι εβδομάδες παρήγαγε 82% ποσοστό ύφεσης αντιστοιχώντας με 75% ύφεση με φάρμακο σουλφασαλαζίνης (1 γραμμάριο τρεις φορές ημερησίως). Επόμενη μελέτη έδειξε ανώτερη 70% ύφεση Boswellia έναντι μόνο 40% ύφεσης φαρμάκου. Μηχανισμοί φλεγμονής τεκμηριωμένοι σε ισχαιμικό εγκεφαλικό, καρδιαγγειακή νόσο, καρκίνο, Alzheimer, διαβήτη - η Boswellia αντιμετωπίζει καθολικές φλεγμονώδεις διεργασίες. Φυσικό αντιφλεγμονώδες με κλινικά ποσοστά ύφεσης που αντιστοιχούν ή υπερβαίνουν φαρμακευτικά φάρμακα για φλεγμονώδη νόσο εντέρων, συν ευρεία εφαρμογή σε ανακούφιση πόνου και χρόνιες φλεγμονώδεις παθήσεις χωρίς τυπικές παρενέργειες φαρμάκων.

  • Ελκώδης κολίτιδα
  • Προκαρκινικοί πολύποδες
  • Φλεγμονώδεις ασθένειες
  • Αναζήτηση ανακούφισης πόνου
  • Εναλλακτικές φαρμάκων
  • Υπερευαισθησία στη Boswellia
  • Εγκυμοσύνη/θηλασμός

Φλεγμονώδεις Μηχανισμοί σε Ισχαιμικό Εγκεφαλικό - Ρόλος Φλεγμονωδών Κυττάρων: Μηχανισμοί φλεγμονής τεκμηριωμένοι σε κύριες κατηγορίες ασθενειών συμπεριλαμβανομένου του ισχαιμικού εγκεφαλικού. Φλεγμονώδεις μηχανισμοί σε ισχαιμικό εγκεφαλικό με ρόλο φλεγμονωδών κυττάρων ολοκληρωμένα επισκοπημένοι. Φλεγμονώδη κύτταρα (ουδετερόφιλα, μακροφάγα, T-κύτταρα) συμβάλλοντα σε βλάβη ιστών και νευρολογικά ελλείμματα μετά από εγκεφαλικό. Εγκεφαλική φλεγμονή επιδεινώνοντας βλάβη πέρα από αρχική ισχαιμική προσβολή. Αντιφλεγμονώδεις δράσεις Boswellia σχετικές με νευροπροστασία εγκεφαλικού.

Αναφορά: Jin R, Yang G, Li G. Inflammatory mechanisms in ischemic stroke: role of inflammatory cells. J Leukoc Biol. 2010 May;87(5):779-89. Ολοκληρωμένη επισκόπηση καθιστώντας μηχανισμούς φλεγμονωδών κυττάρων σε παθολογία εγκεφαλικού.

Φλεγμονή και Μηχανισμοί Καρδιαγγειακής Νόσου: Η Boswellia αντιμετωπίζει θεμελιώδεις φλεγμονώδεις διεργασίες κοινές σε ποικίλες παθολογίες. Φλεγμονή και μηχανισμοί καρδιαγγειακής νόσου επισκοπήθηκαν. Φλεγμονή κεντρική στην ανάπτυξη αθηροσκλήρωσης - ενδοθηλιακή ενεργοποίηση, στρατολόγηση ανοσοκυττάρων, σχηματισμός πλάκας, ρήξη που πυροδοτεί