Ο γαϊδουράγκαλος γάλακτος υποστηρίζει την αποτοξίνωση του ήπατος

Ο γαϊδουράγκαλος γάλακτος υποστηρίζει την αποτοξίνωση του ήπατος Το ήπαρ αποτελεί πρωταρχική άμυνα κατά των ημερήσιων τοξινών.

Οι άνθρωποι πίστευαν ότι η κύρια απειλή για το συκώτι τους ήταν αλκοόλ.

Η σημερινή εφιάλτης είναι η παχυσαρκία. Το αποτέλεσμα είναι μια επιδημική κρίση της μη αλκοολικής λιπαρής ασθένειας του ήπατος.¹

Οι θάνατοι που σχετίζονται με το ήπαρ ανέβηκαν 65% μεταξύ 1999 και 2016.^2,3

Το εκχύλισμα γαϊδουράγκαθου γάλακτος έχει αποδείξει τα οφέλη για μη αλκοολική λιπαρή ηπατική νόσο, αλκοολική ηπατική νόσο και κίρρωση.^4-7

Όταν τα τυποποιημένα εκχυλίσματα γαϊδουράγκαθου γάλακτος συνδυάζονται με ένα σύστημα φωσφολιπιδίων Η απορρόφηση ενισχύεται σημαντικά.

Ο γαϊδουράγκαλος γάλακτος υποστηρίζει την αποτοξίνωση του ήπατος Τι πρέπει να ξέρετε

Το ήπαρ είναι ένα από τα μεγαλύτερα όργανα στο σώμα και είναι κρίσιμο για πολλές λειτουργίες, συμπεριλαμβανομένης της απομάκρυνσης περιβαλλοντικών και διαιτητικών τοξινών από το σώμα.
Η ασθένεια του ήπατος αυξάνεται, επηρεάζοντας ένα μεγάλο ποσοστό του πληθυσμού.
Τα εκχυλίσματα γαϊδουράγκαθου γάλακτος περιέχουν ένα ισχυρό μίγμα από ενώσεις προστασίας του ήπατος που βοηθούν στην υπεράσπιση από τις τοξίνες και το οξειδωτικό στρες.
Μελέτες έχουν καταδείξει την ικανότητα των γαλακτοκομικών εκχυλισμάτων να προστατεύουν το ήπαρ από διάφορες αιτίες τραυματισμού.
Τα τυποποιημένα εκχυλίσματα γαϊδουράγκαθου συμπλοκοποιημένα με φωσφολιπίδια παρέχουν τη μεγαλύτερη απορρόφηση στους ιστούς του σώματος.

Ο γαϊδουράγκαλος γάλακτος υποστηρίζει την αποτοξίνωση του ήπατος Το κοινό τείνει να υποθέτει ότι η ηπατική νόσο επηρεάζει μόνο εκείνους που έχουν κακοποιηθεί αλκοόλ.

Αυτό που λίγοι άνθρωποι γνωρίζουν είναι ότι 30% όλων των ενηλίκων υποφέρουν από μη αλκοολούχα λιπώδης ηπατοπάθεια, που προκαλείται κυρίως από παχυσαρκία.

Υπήρξε σχεδόν διπλασιασμός αύξησης της λιπώδους ηπατικής νόσου μη αλκοολικών από το 1991.¹

Εκείνοι των οποίων οι δίαιτες αποτελούνται από πρόχειρο φαγητό και πόσιμο σόδες πέφτουν θύματα μη αλκοολικής λιπαρής ηπατικής νόσου με ανησυχητικά ποσοστά.⁸

Το ήπαρ είναι ένα από τα μεγαλύτερα και πιο σημαντικά όργανα στο σώμα. Είναι ευαίσθητο σε πολλές πηγές ζημιών. Αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν λοιμώξεις από λιπώδη ηπατικά νοσήματα, μεταβολικές προσβολές και τοξικές δηλητηριάσεις, συμπεριλαμβανομένης της κατάχρησης αλκοόλ.

Γάλα γαϊδουράγκαθο εκχύλισμα έχει αποδειχθεί ότι προστατεύει το ήπαρ από βλάβες και μειώνει τη θνησιμότητα που σχετίζεται με το ήπαρ.^4,9-11

Παράγοντες πίσω από τη νόσο του ήπατος

Οι κακές διατροφές, η παχυσαρκία και άλλοι παράγοντες μπορούν να οδηγήσουν σε μόνιμη βλάβη του ήπατος. Η χρόνια ηπατική βλάβη αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του ήπατος, κίρρωση και ηπατική ανεπάρκεια.

Εδώ είναι μερικοί υποκείμενοι διορθωτικοί παράγοντες κινδύνου της επιδημίας της ηπατικής νόσου:

Η υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ (ειδικά χωρίς να συνοδεύεται από αντιοξειδωτικά όπως η ν-ακετυλ-κυστεϊνη).^12-14
Υπερβολική χρήση αλαταμινοφαίνης για την ανακούφιση του πόνου (μερικές φορές πωλείται ως Tylenol®).^15-17
Κοιλιακή παχυσαρκία και υπερβολικό σωματικό βάρος που συμβάλλει στη μη αλκοολική λιπαρή ηπατική νόσο.¹⁸ Σχεδόν το 40% των ενηλίκων είναι κλινικά παχύσαρκοι, σύμφωνα με το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων.¹

Λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο του ήπατος στην ανθρώπινη υγεία και την αυξανόμενη συχνότητα εμφάνισης ηπατικών νόσων, οι ερευνητές επικεντρώθηκαν στην ικανότητα του εκχυλίσματος γαϊδουράγκαθου γάλακτος να αναστέλλουν τις πιο κοινές αιτίες και παθολογίες της ηπατικής βλάβης.

Τα ισχυρά αποτελέσματα προστασίας του ήπατος του εκχυλίσματος γάλακτος γαϊδουράγκαθο

Τα εκχυλίσματα γαϊδουράγκαθου γάλακτος περιέχουν αρκετές φυσικές ενώσεις που αποδεικνύουν την ικανότητα να υπερασπίζονται το ήπαρ από τραυματισμό. Αυτές οι ενώσεις προσφέρουν πολλούς μηχανισμούς προστασίας του ήπατος, συμπεριλαμβανομένης της ισχυρής οξειδωτικής προστασίας και των αντιφλεγμονωδών ιδιοτήτων.^19,20

Εδώ είναι μερικές σύντομες περιγραφές των μελετών που εξετάζουν πώς το εκχύλισμα γάλακτος γάλακτος υπερασπίζεται ενάντια σε μερικούς από τους κύριους παράγοντες της ηπατικής νόσου.

Φωσφολιπίδια: Βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας του εκχυλίσματος γαϊδουράγκαθου

Τα ισχυρά αποτελέσματα προστασίας του ήπατος του εκχυλίσματος γάλακτος γαϊδουράγκαθο Έχουν αναπτυχθεί νέες μορφές εκχυλίσματος γαϊδουράγκαθου γάλακτος που βελτιώνουν σημαντικά την ικανότητα του πεπτικού συστήματος να απορροφά τις ωφέλιμες ενώσεις του.

Με τη σύνδεση αυτών των ενώσεων με φυσικά φωσφολιπίδια όπως φωσφατιδυλοχολίνη, η βιοδιαθεσιμότητα των τυποποιημένων εκχυλισμάτων γαϊδουράγκαθου γάλακτος αυξάνεται σημαντικά.³⁷

Αυτό το νέο σύστημα απελευθέρωσης έχει αποδειχθεί τόσο για να αυξήσει την είσοδο των ουσιωδών ουσιών που προστατεύουν το ήπαρ του γάλακτος στο σώμα και να μεγιστοποιήσει τα ευεργετικά του αποτελέσματα.³⁷

Μη αλκοολική παχιά ηπατική νόσο

Η μη αλκοολική λιπώδης ηπατική νόσο χαρακτηρίζεται από την εναπόθεση του λιπαρές ουσίες στο ήπαρ. Όπως υποδηλώνει το όνομα, είναι όχι που προκαλείται από την κατάχρηση αλκοόλ και μπορεί να συμβεί ακόμη και σε άτομα με μικρή ή καθόλου κατανάλωση οινοπνεύματος.

Ο επιπολασμός της ασθένειας αυτής αυξάνεται, παρακολουθώντας προσεκτικά τις αυξήσεις που παρατηρούνται στις διαταραχές που σχετίζονται με όπως ο διαβήτης, το μεταβολικό σύνδρομο και η παχυσαρκία.¹ Στην πραγματικότητα, μη αλκοολική λιπαρή ηπατική νόσο μπορεί να εμφανιστεί σε 90% παχύσαρκων ατόμων.²¹ Η λιπώδης ηπατική νόσος βρίσκεται σε καλό δρόμο για να ξεπεράσει σύντομα τον αλκοολισμό και την ιογενή ηπατίτιδα ως τη συνηθέστερη αιτία χρόνιας ηπατικής νόσου.

Νωρίς στην πορεία του, η λιπαρή ηπατική νόσο μπορεί να περάσει απαρατήρητη. Ωστόσο, μπορεί να προχωρήσει με την πάροδο του χρόνου για να προκαλέσει σημαντική ίνωση του ήπατος και τελικά προκαλούν καρκίνο του ήπατος, κίρρωση και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει ότι, στα προκλινικά μοντέλα, τα εκχυλίσματα γαϊδουράγκαθου είναι ικανά να αλλάξουν μη φυσιολογικό μεταβολισμό που σχετίζεται με τη μη αλκοολική λιπαρή ηπατική νόσο, μειώνοντας τη συσσώρευση λιπαρών ουσιών και προστατεύοντας τα κύτταρα από οξειδωτική βλάβη και θάνατο.^22-24

Ο μηχανισμός αυτής της προστασίας ενδέχεται να μεταβάλλει την γονιδιακή έκφραση που σχετίζονται με το μεταβολισμό των λιπιδίων, τη λειτουργία των μιτοχονδρίων και τους αντιοξειδωτικούς μηχανισμούς.

Σε πολλαπλές μελέτες ανθρώπων με λιπώδη ηπατική νόσο, η πρόσληψη εκχυλίσματος γαϊδουράγκαθου γάλακτος έχει συσχετιστεί με μείωση στην απόθεση λίπους και βελτιωμένοι ενζυμικοί δείκτες αίματος για ηπατική βλάβη.^25-27

Μια μετα-ανάλυση οκτώ δοκιμών κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το εκχύλισμα γαϊδουράγκαθου μειώνει αποτελεσματικά τα ηπατικά ένζυμα, σε σύγκριση με τους μάρτυρες, σε ασθενείς με μη αλκοολικούς λιπώδεις ασθενείς με ηπατική νόσο.²⁸

Στις τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές, τα άτομα με μη αλκοολική λιπώδη ηπατική νόσο που έλαβαν εκχύλισμα γαϊδουράγκαθου γάλακτος για 48 εβδομάδες είχαν σημαντικά λιγότερη ίνωση από εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο.^25,26,29

Αλκοόλ και άλλα τοξίνες του ήπατος

Αλκοόλ και άλλα τοξίνες του ήπατος Το ήπαρ είναι επιρρεπές σε μια σειρά από επικίνδυνες τοξίνες που είναι γνωστές ως ηπατοτοξίνες, συμπεριλαμβανομένων των μανιταριών Amanita , ακεταμινοφαίνη, αρσενικό, αλκοόλ και άλλα.^5,30,31

Η έρευνα δείχνει ότι το εκχύλισμα γαϊδουράγκαθου αποτρέπει την ηπατική βλάβη όταν χορηγείται πριν ή κατά τη διάρκεια της έκθεσης σε ηπατική τοξίνη.^9,10,32,33

Μια κοινή τοξική αιτία ηπατικής βλάβης είναι η κατάχρηση οινοπνεύματος και φαίνεται να είναι σε άνοδο, ιδιαίτερα στους νέους ενήλικες.^2,3 Η καλύτερη πρόληψη της αλκοολικής ηπατικής νόσου είναι η διακοπή της πρόσληψης αλκοόλ, αλλά οι κλινικές δοκιμές έχουν δείξει ότι το εκχύλισμα γάλακτος γάλακτος μπορεί να ωφελήσει ακόμη και τους ανθρώπους που έχουν ήδη αναπτύξει την πάθηση.^6,11

Μία από αυτές τις μελέτες αξιολόγησε τρία διαφορετικά επίπεδα δόσεων και διαπίστωσε ότι οι υψηλότερες δόσεις, 360 mg ανά ημέρα του παρασκευάσματος εκχυλίσματος γαϊδουράγκαθου γάλακτος, οδήγησε στη μεγαλύτερη βελτίωση στα επίπεδα των ηπατικών ενζύμων.⁶ Μια άλλη μελέτη έδειξε ότι μια ομάδα ασθενών με ηπατική νόσο που προκαλείται από οινόπνευμα και οι οποίοι υποβλήθηκαν σε θεραπεία με εκχύλισμα γαϊδουράγκαθου γάλακτος έδειξε βελτιώσεις στα ηπατικά ένζυμα και παθολογία του ήπατος.⁷

Νέες μελέτες δείχνουν ακόμη και αυτό που μερικοί άνθρωποι θεωρούν ότι η μέτρια κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει ζημιογόνο αντίκτυπο.³⁴ Κάποιος μπορεί να θεωρήσει ότι συμπληρώνει με εκχύλισμα γαϊδουράγκαθου γάλακτος, η-ακετυλο-κυστεΐνη, βιταμίνες Β1 και Γ πριν την κατανάλωση αιθανόλης.³⁵

Τα ένζυμα ενζύμων ως δείκτες της ηπατικής βλάβης

Τα ένζυμα ενζύμων ως δείκτες της ηπατικής βλάβης Η μέτρηση των επιπέδων των ηπατικών ενζύμων είναι ένα σημαντικό εργαλείο που χρησιμοποιούν οι κλινικοί και ερευνητές για να εντοπίσουν τον τραυματισμό του ήπατος.

Αυτές οι πρωτεΐνες, συμπεριλαμβανομένων των AST και ALT συνήθως υπάρχουν μέσα στα ηπατικά κύτταρα. Ωστόσο, όταν οποιαδήποτε παθολογία προκαλεί βλάβη στα ηπατικά κύτταρα, τα επίπεδα αυτών των ενζύμων αυξάνονται στο αίμα, ανιχνεύσιμα σε μια απλή εξέταση αίματος.

Τα αυξημένα επίπεδα ηπατικών ενζύμων είναι συνεπώς ένας χρήσιμος δείκτης της ηπατικής νόσου και μπορούν να βοηθήσουν στην παρακολούθηση της αντίδρασης στη θεραπεία.

Τα εκχυλίσματα γαϊδουριών γάλακτος έχουν βρεθεί ότι μειώνουν τα επίπεδα των ηπατικών ενζύμων σε πολλές κλινικές μελέτες, υποδεικνύοντας προστασία από διάφορους τύπους ηπατικού τραυματισμού.^6,28,38-41

Κίρρωση

Η κίρρωση είναι το τελικό στάδιο της χρόνιας ηπατικής βλάβης. Μπορεί να εμφανιστεί μετά από χρόνια συνεχιζόμενης ηπατικής βλάβης από διάφορες πιθανές αιτίες, συμπεριλαμβανομένης της ιογενούς και αλκοολικής ηπατίτιδας.

Η κίρρωση θεωρείται γενικά μη αναστρέψιμη. Αλλά οι επιστήμονες έχουν παρατηρήσει πολλά υποσχόμενες βελτιώσεις με το εκχύλισμα γάλακτος γάλακτος σε κλινικές δοκιμές.

Σε μια τέτοια μελέτη 60 ασθενών με αλκοολική κίρρωση του ήπατος, αυτοί που τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν 450 mg από ένα εκχύλισμα γαϊδουράγκαθου γάλακτος ημερησίως επωφελήθηκε από μια μείωση σε ένας δείκτης της ίνωσης του ήπατος, μαζί με βελτιώσεις στην οξειδωτική μείωση.³⁶

Επίσης, σε μια μελέτη αλκοολικών και μη αλκοολικών ασθενών με κίρρωση, 420 mg του εκχυλίσματος γαϊδουράγκαλου γάλακτος ανά ημέρα συσχετίστηκε με υψηλότερη συνολική τετραετή επιβίωση. Αυτή η μελέτη έδειξε ότι 58% των ατόμων που συμπληρώνουν με γαϊδουράγκαθο γάλακτος επιβίωσε σε σύγκριση με μόνο την 39% επιβίωση στους μάρτυρες (που δεν έλαβαν εκχύλισμα γαϊδουράγκαθου).⁴ Η μεγαλύτερη κλινική βελτίωση παρατηρήθηκε στους αλκοολικούς.

Περίληψη

Μεταξύ των μυριάδων λειτουργιών του, το συκώτι είναι ζωτικής σημασίας για την αποτοξίνωση, καθαρίζοντας το σώμα από διάφορες τοξικές ουσίες. Καθώς εκτελεί αυτές τις λειτουργίες, το ήπαρ είναι το ίδιο επιρρεπές σε τραυματισμό.

Δραστηριοποιώντας πολλαπλούς μηχανισμούς, ενώσεις στο εκχύλισμα γαϊδουράγκαθου γάλακτος έχουν την ικανότητα να προστατεύουν το ήπαρ από τοξίνες και μεταβολικές διαταραχές.

Τα άτομα με συνείδηση της υγείας μπορούν να ενισχύσουν την απορρόφηση αυτών των προστατευτικών ενώσεων από το σώμα τους με τη λήψη τυποποιημένων εκχυλισμάτων γαϊδουράγκαθου γάλακτος που έχουν γίνει πιο βιοδιαθέσιμα μέσω συστήματος χορήγησης φωσφολιπιδίων.

Υλικό που χρησιμοποιείται με άδεια του Life Extension. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται.

+ βιβλιογραφικές αναφορές

Le MH, Devaki P, Ha NB, et al. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and risk factors for advanced fibrosis and mortality in the United States. PLoS One. 2017;12(3):e0173499.
Bakalar N. More Americans are dying of cirrhosis and liver cancer. New York Times. July 23, 2018: D4.
Tapper EB, Parikh ND. Mortality due to cirrhosis and liver cancer in the United States, 1999-2016: observational study. BMJ. 2018;362:k2817.
Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Randomized controlled trial of silymarin treatment in patients with cirrhosis of the liver. J Hepatol. 1989 Jul;9(1):105-13.
Federico A, Dallio M, Loguercio C. Silymarin/Silybin and Chronic Liver Disease: A Marriage of Many Years. Molecules. 2017 Jan 24;22(2).
Vailati A, Aristia L, Sozze E, et al. Randomized open study of the dose-effect relationship of a short course of IdB 1016 in patients with viral or alcoholic hepatitis. Fitoterapia. 1993;64(3):219-28.
Salmi HA, Sarna S. Effect of silymarin on chemical, functional, and morphological alterations of the liver. A double-blind controlled study. Scand J Gastroenterol. 1982 Jun;17(4):517-21.
Yasutake K, Kohjima M, Kotoh K, et al. Dietary habits and behaviors associated with nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol. 2014 Feb 21;20(7):1756-67.
Enjalbert F, Rapior S, Nouguier-Soule J, et al. Treatment of amatoxin poisoning: 20-year retrospective analysis. J Toxicol Clin Toxicol. 2002;40(6):715-57.
Mengs U, Pohl RT, Mitchell T. Legalon(R) SIL: the antidote of choice in patients with acute hepatotoxicity from amatoxin poisoning. Curr Pharm Biotechnol. 2012 Aug;13(10):1964-70.
Saller R, Brignoli R, Melzer J, et al. An updated systematic review with meta-analysis for the clinical evidence of silymarin. Forsch Komplementmed. 2008 Feb;15(1):9-20.
Torok NJ. Update on Alcoholic Hepatitis. Biomolecules. 2015 Nov 2;5(4):2978-86.
Ozaras R, Tahan V, Aydin S, et al. N-acetylcysteine attenuates alcohol-induced oxidative stress in the rat. World J Gastroenterol. 2003 Jan;9(1):125-8.
Khoshbaten M, Aliasgarzadeh A, Masnadi K, et al. N-acetylcysteine improves liver function in patients with non-alcoholic Fatty liver disease. Hepat Mon. 2010 Winter;10(1):12-6.
Watkins PB, Kaplowitz N, Slattery JT, et al. Aminotransferase elevations in healthy adults receiving 4 grams of acetaminophen daily: a randomized controlled trial. JAMA. 2006 Jul 5;296(1):87-93.
van Mil AH, Janssens AR. [Acetaminophen use by chronic alcohol abusers: a therapeutic dose may be too much for the liver]. Ned Tijdschr Geneeskd. 2001 Sep 29;145(39):1873-6.
Available at: https://library.lsuhscs.edu/am_rpt/media/files/10232009.pdf. Accessed October 9, 2018.
Available at: https://www.niddk.nih.gov/about-niddk/research-areas/liver-disease. Accessed October 15, 2018.
Polyak SJ, Morishima C, Lohmann V, et al. Identification of hepatoprotective flavonolignans from silymarin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Mar 30;107(13):5995-9.
Saliou C, Valacchi G, Rimbach G. Assessing bioflavonoids as regulators of NF-kappa B activity and inflammatory gene expression in mammalian cells. Methods Enzymol. 2001;335:380-7.
Brunt EM, Wong VW, Nobili V, et al. Nonalcoholic fatty liver disease. Nat Rev Dis Primers. 2015 Dec 17;1:15080.
Ni X, Wang H. Silymarin attenuated hepatic steatosis through regulation of lipid metabolism and oxidative stress in a mouse model of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Am J Transl Res. 2016;8(2):1073-81.
Vecchione G, Grasselli E, Cioffi F, et al. The Nutraceutic Silybin Counteracts Excess Lipid Accumulation and Ongoing Oxidative Stress in an In Vitro Model of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Progression. Front Nutr. 2017;4:42.
Guo Y, Wang S, Wang Y, et al. Silymarin improved diet-induced liver damage and insulin resistance by decreasing inflammation in mice. Pharm Biol. 2016 Dec;54(12):2995-3000.
Federico A, Trappoliere M, Tuccillo C, et al. A new silybin-vitamin E-phospholipid complex improves insulin resistance and liver damage in patients with non-alcoholic fatty liver disease: preliminary observations. Gut. 2006 Jun;55(6):901-2.
Loguercio C, Andreone P, Brisc C, et al. Silybin combined with phosphatidylcholine and vitamin E in patients with nonalcoholic fatty liver disease: a randomized controlled trial. Free Radic Biol Med. 2012 May 1;52(9):1658-65.
Cacciapuoti F, Scognamiglio A, Palumbo R, et al. Silymarin in
non alcoholic fatty liver disease. World J Hepatol. 2013 Mar 27;5(3):109-13.
Zhong S, Fan Y, Yan Q, et al. The therapeutic effect of silymarin in the treatment of nonalcoholic fatty disease: A meta-analysis (PRISMA) of randomized control trials. Medicine (Baltimore). 2017 Dec;96(49):e9061.
Wah Kheong C, Nik Mustapha NR, Mahadeva S. A Randomized Trial of Silymarin for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017 Dec;15(12):1940-9 e8.
Hackett ES, Twedt DC, Gustafson DL. Milk thistle and its derivative compounds: a review of opportunities for treatment of liver disease. J Vet Intern Med. 2013 Jan-Feb;27(1):10-6.
Surai PF. Silymarin as a Natural Antioxidant: An Overview of the Current Evidence and Perspectives. Antioxidants (Basel). 2015 Mar 20;4(1):204-47.
Clichici S, Olteanu D, Filip A, et al. Beneficial Effects of Silymarin After the Discontinuation of CCl4-Induced Liver Fibrosis. J Med Food. 2016 Aug;19(8):789-97.
Clichici S, Olteanu D, Nagy AL, et al. Silymarin inhibits the progression of fibrosis in the early stages of liver injury in CCl(4)-treated rats. J Med Food. 2015 Mar;18(3):290-8.
Available at: https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/risk/alcohol/alcohol-fact-sheet. Accessed, October 16.
Available at: https://www.lifeextension.com/Magazine/2011/12/Link-Between-Alcohol-and-Cancer-Death/Page-01. Accessed October 16, 2018.
Lucena MI, Andrade RJ, de la Cruz JP, et al. Effects of silymarin MZ-80 on oxidative stress in patients with alcoholic cirrhosis. Results of a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study. Int J Clin Pharmacol Ther. 2002 Jan;40(1):2-8.
Polachi N, Bai G, Li T, et al. Modulatory effects of silibinin in various cell signaling pathways against liver disorders and cancer - A comprehensive review. Eur J Med Chem. 2016 Nov 10;123:
577-95.
Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, et al. A pilot study on the liver protective effect of silybin-phosphatidylcholine complex (IdB1016) in chronic active hepatitis. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1993 Sep;31(9):456-60.
Loguercio C, Festi D. Silybin and the liver: from basic research
to clinical practice. World J Gastroenterol. 2011 May 14;17(18):
2288-301.
Marcelli R, Bizzoni P, Conte D, et al. Randomized controlled study of the efficacy and tolerability of a short course of IdB 1016 in the treatment of chronic persistent hepatitis. Eur Bull Drug Res. 1992;1:131-5.
Moscarella S, Giusti A, Marra F, et al. Therapeutic and antilipoperoxidant effects of silybin-phosphatidylcholine complex in chronic liver disease: preliminary results. Curr Ther Res. 1993;53:98-102.