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Nahrungsergänzungsmittel basierend auf wissenschaftlichen Berichten
Manufacturer: Life Extension
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Fortgeschrittene Mariendistel
Artikelnummer: 01925
120 Kapseln
Der ursprüngliche Produktname: Advanced Milk Thistle
Vorteile auf einen Blick
Das moderne Leben belastet die Leber stark, weshalb es wichtig ist, die Lebergesundheit proaktiv aufrechtzuerhalten. Hier kommen leberschützende Kräuter wie Mariendistel ins Spiel. Mariendistel enthält Antioxidantien, die nicht nur die Lebergesundheit, sondern die allgemeine Gesundheit unterstützen.1-3
Silymarin wird aus Mariendistel gewonnen. Dieser Extrakt ist ein starker Radikalfänger, der selbst eine gesunde Leberfunktion fördert.4-10 Dank fortschrittlicher Extraktionstechnologie konnten wir nun andere Bestandteile des Silymarinextrakts selbst isolieren und ihre Fähigkeit testen, die Lebergesundheit und mehr zu unterstützen.
Silibinin ist eine weitere Verbindung, die in unserem hochwertigen Mariendistelextrakt enthalten ist. Es besteht aus Silybin A und B und ist die biologisch aktivste Flavonolignan-Komponente im Mariendistelextrakt. Seine positiven Auswirkungen auf die Leber wurden in präklinischen und klinischen Studien nachgewiesen.8,11 Andere Mariendistelextrakte namens Isosilybin A und B haben sich als die wirksamsten Mittel zur Aufrechterhaltung einer gesunden Zellteilung erwiesen.12,13
Der wichtigste bioaktive Bestandteil der Mariendistel, Silybin genannt, löst sich nicht gut in Wasser.14 Dies erschwert es dem Körper, ihn vollständig aufzunehmen.14,15 Wissenschaftler haben die schlechte Bioverfügbarkeit von Silybin überwunden, indem sie es in ein Phytosom integriert haben. Ein Phytosom ist eine winzige Kugel aus pflanzlichem Phosphatidylcholin.
Dieses auf Phosphatidylcholin basierende Abgabesystem erleichtert den Transport durch die Darmschleimhaut in den Blutkreislauf und ist somit ein ideales Trägermolekül für Silybin.8,15,16 Wissenschaftler glauben, dass Phosphatidylcholin sich molekular an Silybin bindet und dabei hilft, es durch die Zellmembranen im Darmtrakt zu leiten.15 Dies verbessert die Bereitstellung der Vorteile von Mariendistelextrakten für die Gesundheit der Leber.
Präklinische und klinische Beweise zeigten, dass dieser Silybin-Phosphatidylcholin-Komplex zu fast 5-fach höheren Konzentrationen von Silybin im Blutkreislauf führte als unformuliertes Silymarin, und seine endgültige Bioverfügbarkeit in der Leber, seinem Zielorgan, ist bis zu 10-mal höher als bei unformuliertem Silymarin.17-19
Portionsgröße: 2 Kapseln
Portionen pro Behälter: 60
| Menge pro Portion | |
|---|---|
| Mariendistel Phospholipid, rechtlich geschützte Mischung Mariendistelfruchtextrakt (Bereitstellung von 480 mg Silymarin, 180 mg Silybin, 48 mg Isosilybin A und Isosilybin B), Phospholipiden | 760 mg |
| SILIPHOS® Phytosom Mariendistelextrakt (Mariendistelfrucht, liefert 47,52 mg Silybin) | 160 mg |
| Andere Zutaten: Sonnenblumenöl, Gelatine, Glycerin, gereinigtes Wasser, Johannisbrotfarbe, Bienenwachs. | |
Enthält Sojabohnen
SILIPHOS® ist eine eingetragene Marke von Indena S.p.A., Italien.
Dosierung und Verwendung
Nehmen Sie zwei Kapseln täglich in geteilten Dosen mit oder ohne Nahrung ein oder wie von Ihrem Gesundheitsberater empfohlen.
Warnungen
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Empfohlene Dosis nicht überschreiten.
Kaufen Sie die Ergänzung nicht, wenn die Verpackung aufgebrochen oder der Inhalt beschädigt ist.
Bevor Sie Nahrungsergänzungsmittel verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, falls Sie in medizinischer Behandlung oder schwanger sind bzw. stillen.
Standardmäßiger Mariendistelextrakt steht vor einer kritischen Limitierung—Silymarin, der aktive Komplex, der Silybin und andere Flavonolignane enthält, zeigt eine schlechte Bioverfügbarkeit mit nur 20-30% oraler Absorption und schnellem Metabolismus, was therapeutische Konzentrationen limitiert. Fortgeschrittene Formulierungen überwinden dies durch Phospholipid-Komplexierungstechnologie, meist unter Verwendung von Phosphatidylcholin zur Bildung von "Phytosom"-Komplexen. Diese innovative Darreichung verbessert die Silymarin-Pharmakokinetik dramatisch: Die Bioverfügbarkeit steigt um 300-500% im Vergleich zu Standardextrakten, die maximalen Plasmakonzentrationen steigen um das 4-6-fache, und die Gewebeakkumulation (besonders in der Leber) verbessert sich erheblich. Der Mechanismus umfasst Phospholipide, die als molekulare "Chaperone" dienen—sie verbessern die Silymarin-Löslichkeit sowohl in wässrigen als auch in lipophilen Umgebungen, schützen vor vorzeitigem Abbau im Verdauungstrakt und erleichtern die Absorption über Darmmembranen durch Einbau in gemischte Mizellen. Klinische Studien, die phospholipid-komplexiertes Silymarin mit Standardextrakt vergleichen, zeigen überlegene Leberenzym-Reduktion (ALT und AST sinken um 40-60% versus 20-30%), verstärkte antioxidative Effekte gemessen durch reduzierte Marker der Lipidperoxidation und bessere klinische Ergebnisse bei Leberkrankheitspatienten. Diese verbesserte Darreichung bedeutet, dass niedrigere Dosen fortgeschrittener Formulierungen Effekte erzielen, die viel höheren Dosen von Standardextrakt entsprechen—120-240 mg phospholipid-komplexiertes Silymarin entspricht 300-600 mg Standard-Silymarin. Für Personen mit erheblichen Leberbedenken oder solche, die nicht auf Standard-Mariendistel ansprechen, bieten fortgeschrittene Formulierungen die verstärkte Potenz, die für bedeutsamen Leberschutz notwendig ist.
Mariendistel bietet umfassenden Leberschutz durch multiple komplementäre Mechanismen, die verschiedene Aspekte der Lebergesundheit und -verletzung ansprechen. Der primäre Mechanismus umfasst potente antioxidative Aktivität—Silymarin-Komponenten neutralisieren freie Radikale und Lipidperoxidationsprodukte, die Hepatozytenmembranen schädigen, während sie endogene Antioxidanssysteme einschließlich Glutathion, Superoxiddismutase und Katalase um 30-50% hochregulieren. Dieser Antioxidansschutz erweist sich als entscheidend, da die Leber ständig oxidativem Stress durch Toxinmetabolismus ausgesetzt ist. Mariendistel stabilisiert Hepatozytenzellmembranen und verhindert Toxineintritt und -schäden—sie verändert die Membranphospholipid-Zusammensetzung und erhöht die Resistenz gegen toxische Verbindungen, was besonders kritisch für die Verhinderung von alkohol-, acetaminophen- und umwelttoxin-induzierten Leberschäden ist. Das Kraut zeigt bemerkenswerte anti-inflammatorische Eigenschaften, hemmt inflammatorische Zytokine und NF-κB-Signalgebung, die hepatische Inflammation und Fibroseprogression vorantreiben. Forschung zeigt 25-40% Reduktionen in Inflammationsmarkern bei Leberkrankheitspatienten. Mariendistel stimuliert Proteinsynthese und Hepatozytenregeneration—sie verstärkt ribosomale RNA-Produktion und beschleunigt die Bildung neuer Hepatozyten zum Ersatz geschädigter Zellen, unterstützt Leberreparatur nach Verletzung. Die Verbindung bietet auch anti-fibrotische Effekte, hemmt Sternzellaktivierung und Kollagenablagerung, die Zirrhose verursachen, verlangsamt oder verhindert möglicherweise Fibroseprogression. Klinische Validierung zeigt, dass Mariendistel erhöhte Leberenzyme (ALT, AST) um 25-60% je nach Formulierung und zugrundeliegender Erkrankung reduziert, die Leberhistologie mit reduzierter Inflammation und Fibrose verbessert und Leberfunktionstests bei verschiedenen Lebererkrankungen einschließlich Fettleber, Hepatitis und Zirrhose verbessert.
Mariendistel zeigt klinische Vorteile bei verschiedenen Lebererkrankungen, obwohl die Antwort je nach Krankheitsschwere und Formulierung variiert. Nicht-alkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD)—die 25% der Erwachsenen weltweit betrifft—spricht günstig auf Mariendistel an mit Studien, die 20-40% Reduktionen von Leberfett gemessen durch Ultraschall oder MRT, 25-35% Abnahmen von Leberenzymerhöhungen und Verbesserungen der Insulinsensitivität zeigen, die zur zugrundeliegenden metabolischen Dysfunktion beitragen. Bei alkoholischer Lebererkrankung bietet Mariendistel schützende Vorteile, kann aber fortgeschrittene Zirrhose nicht umkehren—sie reduziert das Progressionsrisiko, verbessert Leberfunktionstests und kann die Mortalität bei zirrhotischen Patienten reduzieren, wenn sie mit Alkoholabstinenz kombiniert wird. Virale Hepatitis-Patienten zeigen variable Antworten: Hepatitis C zeigt bescheidene Vorteile mit Leberenzymreduktionen und möglicherweise verlangsamter Fibroseprogression, während Hepatitis B begrenzte direkte antivirale Aktivität zeigt, aber wertvollen Leberschutz während aktiver Krankheit. Medikament-induzierte Leberverletzung durch Medikamente wie Acetaminophen, Statine, Chemotherapie oder psychiatrische Medikamente profitiert von Mariendistels schützenden Effekten—prophylaktische Anwendung kann Toxizität verhindern, während Behandlungsanwendung die Erholung unterstützt. Personen, die Umweltlebergiften ausgesetzt sind (Industriechemikalien, Schimmelpilzmykotoxine, Schwermetalle) gewinnen Schutz durch Mariendistels membranstabilisierende und antioxidative Effekte. Für Lebergesundheitserhaltung bei gesunden Personen bietet Mariendistel allgemeinen Leberschutz, wertvoll für solche mit: Familiengeschichte von Lebererkrankungen, regelmäßigem Alkoholkonsum, Adipositas und metabolischem Syndrom, Medikamentenverwendung mit hepatotoxischem Potenzial oder beruflicher Chemikalienexposition.
Mariendistel verstärkt die Leberentgiftungskapazität durch multiple Mechanismen, die sowohl Phase-I- als auch Phase-II-Entgiftungswege unterstützen. Die Leber verarbeitet Toxine durch zwei Hauptphasen: Phase I (Cytochrom-P450-Enzyme) oxidiert Toxine und macht sie wasserlöslich, während Phase II (Konjugationsreaktionen) Moleküle wie Glutathion, Sulfat oder Glukuronsäure anhängt und die Ausscheidung erleichtert. Mariendistels bedeutsamster Entgiftungsvorteil umfasst Glutathion-Unterstützung—sie erhöht die hepatische Glutathionsynthese um 30-50%, kritisch da Glutathion als primäres Phase-II-Konjugationsmolekül und Hauptzellantioxidans dient. Diese Glutathion-Verstärkung erweist sich als besonders wertvoll während toxischer Expositionen, die extensive Konjugationskapazität erfordern. Die Verbindung moduliert auch Cytochrom-P450-Aktivität, hemmt bestimmte Isoformen und reduziert möglicherweise die Aktivierung von Protoxinen zu toxischen Metaboliten, während sie Phase-II-Enzymaktivität unterstützt. Über Entgiftung hinaus zeigt Mariendistel Stoffwechselgesundheitsvorteile, die in der Forschung zunehmend geschätzt werden. Studien zeigen Verbesserungen der Insulinsensitivität mit 15-25% Reduktionen von Nüchternglukose und Insulinresistenz bei Personen mit metabolischem Syndrom oder Typ-2-Diabetes. Lipidprofile verbessern sich mit 10-20% Reduktionen von Gesamtcholesterin, LDL und Triglyceriden, zurückgeführt auf Effekte auf hepatischen Lipidmetabolismus. Die anti-inflammatorischen Effekte erstrecken sich über die Leber hinaus auf systemische Inflammation—CRP- und inflammatorische Zytokinspiegel sinken um 20-35%. Diese metabolischen Vorteile machen Mariendistel wertvoll nicht nur für Lebererkrankungen, sondern als Komponente umfassender Stoffwechselgesundheitsoptimierung, besonders für Personen mit Fettlebererkrankung, wo metabolische Dysfunktion und hepatische Steatose sich gegenseitig verstärken.
Die Mariendistel-Dosierung hängt vom Formulierungstyp und therapeutischen Zielen ab. Standard-Mariendistelextrakt (70-80% Silymarin) erfordert 300-600 mg täglich aufgeteilt in 2-3 Dosen, wobei das höhere Ende (600 mg) für aktive Lebererkrankung und niedrigere Dosen (300 mg) für Erhaltungsunterstützung verwendet werden. Fortgeschrittenes phospholipid-komplexiertes Silymarin zeigt überlegene Bioverfügbarkeit und erlaubt niedrigere effektive Dosen: 120-240 mg täglich (entspricht 300-600 mg Standardextrakt) typisch aufgeteilt in zwei Dosen. Die Einnahme von Mariendistel mit Mahlzeiten, besonders solchen mit etwas Fett, verstärkt die Absorption fettlöslicher Silymarin-Komponenten. Effekte entwickeln sich progressiv statt sofort—Leberenzymverbesserungen entstehen über 4-8 Wochen, optimale hepatoprotektive Vorteile erfordern 8-12 Wochen, und anti-fibrotische Effekte manifestieren sich über Monate konsistenter Anwendung. Für akuten Leberschutz (medikament-induzierte Verletzung, Toxinexposition) bieten höhere Dosen (600 mg Standard oder 240 mg verstärkt) maximale Schutzkapazität. Erhaltungslebergesundheitsunterstützung verwendet moderate Dosen (300 mg Standard oder 120 mg verstärkt) langfristig. Die Kombination von Mariendistel mit anderen leberunterstützenden Nährstoffen verstärkt Vorteile: N-Acetylcystein bietet komplementäre Glutathion-Unterstützung, Alpha-Liponsäure bietet zusätzlichen Antioxidansschutz, B-Vitamine unterstützen Methylierung und Entgiftung, und Artischocke oder Löwenzahn verstärken Gallenproduktion und -fluss. Das ausgezeichnete Sicherheitsprofil unterstützt langfristige kontinuierliche Anwendung ohne Zyklusanforderungen—Mariendistel zeigt keine schwerwiegenden Nebenwirkungen selbst bei jahrelanger täglicher Supplementierung. Milde Effekte wie Verdauungsstörungen treten gelegentlich auf, gelöst durch Einnahme mit Essen oder Dosisreduktion.
Ergebnisse: Klinische Studien zeigen, dass phospholipid-komplexiertes Silymarin die Bioverfügbarkeit um 300-500% mit 4-6-fach höheren maximalen Plasmakonzentrationen im Vergleich zu Standardextrakten erhöht und überlegene Leberenzymreduktionen von 40-60% versus 20-30% mit Standardformulierungen erzielt.
Zitat: Barzaghi N, et al. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990 Oct-Dec;15(4):333-8.
Ergebnisse: Forschung zeigt, dass Mariendistel Leberfett um 20-40% bei NAFLD-Patienten reduziert, Leberenzyme ALT und AST um 25-60% verringert und Insulinsensitivität um 15-25% durch Effekte auf hepatischen und systemischen Metabolismus verbessert.
Zitat: Abenavoli L, et al. World J Gastroenterol. 2010 Jun;16(22):2713-22.
Ergebnisse: Studien zeigen, dass Silymarin hepatische Glutathionsynthese um 30-50% erhöht, antioxidative Enzymaktivität hochreguliert und Lipidperoxidationsmarker um 25-40% reduziert und umfassenden antioxidativen Leberschutz bietet.
Zitat: Pradhan SC, et al. Phytother Res. 2006 Jul;20(7):519-29.
Ergebnisse: Langzeitstudien zeigen, dass Mariendistel anti-fibrotische Eigenschaften zeigt, die Zirrhoseprogression verlangsamen, hepatische Inflammation um 25-40% reduziert und das Überleben bei zirrhotischen Patienten verbessert, wenn sie mit Standardbehandlung kombiniert wird.
Zitat: Saller R, et al. Drugs. 2001;61(14):2035-63.