1. Strona główna
  2. Home
  3. Blog
  4. Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
  5. Boswellia - skuteczna redukcja bólu

Boswellia - skuteczna redukcja bólu

11437 Views Posted on: 2021-07-22
Posted by: Ireneusz Adamczyk

Boswellia, An Effective Pain ReliefSpośród dziesięciu głównych przyczyn śmiertelności w Stanach Zjednoczonych, przewlekły stan zapalny o niskim nasileniu jest przyczyną sześciu z dziesięciu głównych powodów zgonu.1-7

Nie istnieje jednak żadne bezpieczne rozwiązanie w walce z przewlekłymi stanami zapalnymi. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, są silnymi środkami zwalczającymi stany zapalne. Leki te mają jednak skutki uboczne, które ograniczają bezpieczeństwo przy długotrwałym ich stosowaniu.

Po wielu poszukiwaniach bezpieczniejszych alternatyw naukowcy skupili się na żywicy roślinnej z drzewa zwanego Boswellia serrata. Ekstrakty z Boswellia serrata stosowane są od tysięcy lat w leczeniu wielu schorzeń spowodowanych stanami zapalnymi.8-10

Intrygujące, nowe odkrycia dotyczące ekstraktu z Boswellia spowodowały, że coraz powszechniej stosuje się go w leczeniu stanów zapalnych. Europejscy naukowcy uważają, że ekstrakt z Boswellia jest bardzo skuteczny, dlatego też uznano go za lek zmniejszający obrzęk w określonych warunkach klinicznych.11,12

Boswellia serrata zawiera szereg związków, które - działając za pomocą wielu różnych mechanizmów - zmniejszają stany zapalne. 

Specyficznym związkiem, który naukowcy zidentyfikowali jako związek silnie redukujący ból, jest AKBA (kwas 3-O-acetylo-11-keto-beta-bosweliowy).11

Z myślą o osobach dorosłych cierpiących na przewlekły ból, specyficzne związki znajdujące się w ekstrakcie z Boswellia są intensywnie badane. Związki te wykazują skuteczne działanie w leczeniu bólu bez skutków ubocznych.

CO MUSISZ WIEDZIEĆ: BOSWELLIA KONTRA NLPZ

BOSWELLIA VERSUS NSAIDSNie codziennie naukowcy odkrywają naturalny składnik, który zwalcza stany zapalne równie skuteczne jak leki NLPZ, a wręcz przewyższa je skutecznością. Tym niesamowitym składnikiem jest Boswellia serrata.

Ekstrakt z Boswellia nie powoduje żadnych szkodliwych skutków ubocznych, które zwykle towarzyszą stosowaniu NLPZ.15 Dzieje się tak dlatego, że ekstrakt z Boswellia działa na kilka różnych sposobów, odmiennych niż NLPZ.

NLPZ zapobiegają stanom zapalnym poprzez hamowanie enzymu o nazwie COX-2 (cyklooksygenaza-2). Problem polega na tym, że blokują one również COX-1, który jest niezbędny dla utrzymania zdrowej wyściółki żołądka. Jest to jedna z głównych przyczyn toksyczności NLPZ.16

Ekstrakt z Boswellia działa inaczej, niż NLPZ. Hamuje on różne enzymy zaangażowane w proces zapalny. COX-2 bierze udział w przekształcaniu kwasu arachidonowego w zapalną cząsteczkę sygnalizacyjną - prostaglandynę E2. Zamiast hamować COX, kwasy boswelliowe - a zwłaszcza  AKBA - hamują enzym 5-LOX (5-lipoksygenazy), zmniejszając w ten sposób biosyntezę zapalnych cząsteczek sygnałowych zwanych leukotrienami.17

Stwierdzono, że oprócz hamowania 5-LOX, kwasy boswelliowe hamują stan zapalny na wielu różnych etapach rozwoju jego rozwoju:

  • Wykazano, że składniki Boswellia, w tym związek zwany octanem kadzidłowca, regulują reakcje zapalne na bardzo wysokim poziomie. Hamują one czynnik NF-kappaB który jest odpowiedzialny za powstawanie stanów zapalnych.9 Redukcja NF-kappaB jest zatem skutecznym sposobem spowolnienia rozwoju przewlekłych stanów zapalnych w całym organizmie.
  • Octanowi kadzidłowca przypisuje się również silne działanie neuroprotekcyjne. W zwierzęcych modelach urazu mózgu wykazano, że ma on działanie przeciwdepresyjne, i przeciwlękowe, a ponadto wywiera korzystne efekty behawioralne u zwierząt.8,9
  • Ekstrakt z Boswellia hamuje cytokiny prozapalne, a także mediatory stanu zapalnego: czynnik martwicy nowotworu alfa (TNF-a) oraz interleukina-1, beta (IL-1b) i interleukina-6 (IL-6).18
  • Wykazano również, że ekstrakt z Boswellia powoduje znaczne obniżenie poziomu interferonu-gamma (IFN-g) - aktywatora zapalnych limfocytów T.18

Boswellia: usuwanie „iskry” powodującej stan zapalny

Boswellia: Removing The “Flame” From InflammationBoswellia serrata to drzewo o umiarkowanych i dużych rozgałęzieniach, które rośnie w wysokich, suchych siedliskach w Indiach, Afryce Północnej i na Bliskim Wschodzie.10 W żywicy z Boswellia serrata znajdują się związki, które były używane już tysiące lat temu ze względu na ich działanie przeciwzapalne, łagodzące ból, a także zwalczające artretyzm i działanie przeciwnowotworowe.13

Wraz z każdym nowym badaniem nad Boswellia serrata, wśród naukowców rośnie ekscytacja, gdyż Boswellia może być naturalną alternatywą dla NLPZ - najczęściej stosowanych leków przeciwzapalnych. Ostatnie badania wykazały, że działanie przeciwzapalne Boswellii może przewyższać działanie NLPZ. Boswellia wywiera szersze spektrum działań wpływających na znacznie szerszy zakres procesów wywołujących stany zapalne – i przy znacznie większym bezpieczeństwie stosowania.

Żywica Boswellia zawiera szeroką gamę związków biologicznie czynnych, w tym terpeny i kwasy boswelliowe, które są silnymi inhibitorami prozapalnych cząsteczek sygnałowych.10 Praktycznie wszystkie związki wyizolowane z żywicy Boswellia zostały obecnie określone jako wykazujące właściwości przeciwzapalne. 14

Ilość dowodów naukowych potwierdzających skuteczność Boswellia w redukcji stanu zapalnego wciąż rośnie. Skuteczność Boswellia została potwierdzona w redukcji wielu najbardziej powszechnych stanów zapalnych, dotykających zwłaszcza osoby starsze.

Badania nad zmniejszeniem dolegliwości bólowych powodowanych przez zapalenie stawów

Human Studies On Arthritis ReliefChoroba zwyrodnieniowa stawów i reumatoidalne zapalenie stawów mogą powodować obezwładniający ból u starzejących się osób dorosłych. Leczenie obu tych schorzeń jest wciąż zwykle ograniczone do stosowania leków NLPZ, takich jak na przykład ibuprofen. Pomimo, że w niektórych przypadkach reumatoidalnego zapalenia stawów można zastosować silniejsze (i bardziej niebezpieczne) leki, to jednak skutki uboczne jakie te leki wywołują ograniczają ich przydatność.19

Boswellia jest bezpiecznie stosowana od tysięcy lat jako lek przeciw artretyzmowi – ale dopiero teraz nowoczesne badania naukowe w końcu to potwierdziły.20,21

W modelach zwierzęcych - zarówno eksperymentalne wywołanie choroby zwyrodnieniowej stawów i reumatoidalnego zapalenia stawów - wyciąg z Boswellia zmniejszał typowe objawy zapalenia stawów, obrzęk łap i wydzielanie prozapalnych cząsteczek sygnałowych zwanych cytokinami.22

Badania z udziałem ludzi okazały się równie obiecujące. W podwójnie ślepej, randomizowanej, kontrolowanej placebo próbie, 30 osób ze zdiagnozowaną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego otrzymywało ekstrakt z Boswellia lub placebo. Po ośmiu tygodniach, suplementowane osoby wykazały większe złagodzenie objawów – w tym zmniejszenie bólu kolana, większą mobilność kolana i zwiększenie dystansu chodzenia oraz zmniejszoną częstotliwość obrzęków kolana. Pacjenci otrzymujący placebo nie doświadczyli takich zmian.20

W innym badaniu osób ze zwyrodnieniową chorobą stawu kolanowego wykazano, że ekstrakt z Boswellia wzbogacony dodatkowo o AKBA23 powoduje zarówno klinicznie, jak i statystycznie istotną poprawę w zakresie oceny bólu i sprawności fizycznej. U niektórych uczestników badania wyniki te były widoczne już po siedmiu dniach od rozpoczęcia suplementacji!24

Badanie to jest szczególnie obiecujące ponieważ naukowcy ustalili, że zastosowanie Boswellia nie tylko złagodziło objawy, ale również zredukowało stan zapalny stawów (efekt ten osiągnięto poprzez zmniejszenie ilości degradującej stawy, metaloproteinazy-3 macierzy pozakomórkowej).24

Niemal identyczne wyniki uzyskano przy użyciu innych ekstraktów z Boswellia wzbogaconych o AKBA.23,25,26

CO MUSISZ WIEDZIEĆ: Boswellia zwalcza przewlekłe stany zapalne

  • Boswellia Battles Chronic InflammationPrzewlekłe stany zapalne stanowią zagrożenie skrócenia życia.
  • Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, mają poważne skutki uboczne, które ograniczają bezpieczeństwo ich stosowania w dłuższej perspektywie.
  • Ekstrakty z Boswellia serrata, zwanej także kadzidłowcem, od dawna stosowane są w medycynie tradycyjnej do zwalczania stanów zapalnych.
  • Ekstrakty z Boswellia, szczególnie te bogate w kwas boswelliowy znany jako AKBA, hamują stan zapalny na wielu etapach jego rozwoju.
  • Te właściwości sprawiają, że ekstrakty z Boswellia są szczególnie polecane do długotrwałego stosowania, w przypadku którego NLPZ nie były wskazane.

Choroby zapalne jelit

Inflammatory Bowel DiseasesDziałanie przeciwzapalne kwasu boswelliowego sprawia, że jest on niezwykle ważnym narzędziem w leczeniu chorób zapalnych jelit, takich jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna i kolagenowe zapalenie jelita grubego.

W każdym z tych przypadków, zapalenie błony śluzowej jelita jest spowodowane nadmierną produkcją mediatorów stanu zapalnego zwanych leukotrienami. Leukotrieny wytwarzane są przez enzym 5-LOX.27,28 Ponieważ 5-LOX jest silnie hamowany przez kwasy boswelliowe, to ekstrakt z Boswellia jest ważnym narzędziem w leczeniu chorób zapalnych jelit.29

W badaniu opublikowanym w International Journal of Colorectal Disease naukowcy podali zwierzętom doustne dawki ekstraktów z Boswellia lub AKBA.29 Zarówno ekstrakt z Boswellia, jak i AKBA spowodowały zmniejszenie liczby komórek zapalnych przywierających do naczyń krwionośnych oraz redukcję miejscowego obrzęku typowego dla choroby zapalnej jelit.

Inne badanie z udziałem zwierząt wykazało, że AKBA może zmniejszyć liczbę polipów przedrakowych, poprzez ograniczenie powstawania nowych polipów w jelicie cienkim o 49%  i o ponad 60% w okrężnicy. AKBA miał jeszcze większy wpływ na zapobieganie zezłośliwieniu polipów.30 Polipy w grupie otrzymującej AKBA wykazywały regresję w kierunku bardziej normalnych struktur komórkowych, czego nie zaobserwowano w przypadku konwencjonalnego, leczenia farmakologicznego.

Badania przeprowadzone z udziałem ludzi również wykazują ogromne korzyści ze stosowania Boswellia oraz AKBA. W badaniu osób z zaawansowanym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, sześciotygodniowa suplementacja ekstraktem z Boswellia (350 mg trzy razy dziennie) spowodowała znaczną poprawę właściwości stolca, poprawę mikroskopijnego wyglądu ściany jelita i wyników badań krwi pod kątem stanu zapalnego.28

Aż u 82% suplementowanych osób zaobserwowano remisję choroby. Wyniki te były prawie identyczne ze 75% wskaźnikiem remisji doświadczanym przez pacjentów z grupy kontrolnej, którzy przyjmowali standardowy lek sulfasalazynę (1 gram trzy razy dziennie).28

Kolejne, podobne badanie wykazało jeszcze lepsze wyniki, z 70% remisją w grupie suplementowanej i zaledwie 40% w grupie stosującej tradycyjne leki.27

Ekstrakty z Boswellia wywołały również remisję kliniczną u osób z kolagenowym zapaleniem jelita grubego - mniej powszechnym stanem zapalnym jelit charakteryzującym się przewlekłą biegunką.31,32 U osób, które postępowały zgodnie z protokołem badania, zaobserwowano 63,6% remisję, w porównaniu z zaledwie 26,7%  w przypadku osób otrzymujących placebo.31

Boswellia ogranicza rozwój nowotworów

Boswellia Tempers Cancer PromotionStan zapalny odgrywa kluczową rolę w powstawaniu praktycznie wszystkich rodzajów nowotworów, dlatego też hamowanie stanu zapalnego stało się kluczową częścią strategii zapobiegania nowotworom.33,34 Obecnie pojawiają się dowody na to, że składniki Boswellia, zwłaszcza kwasy boswelliowe, takie jak AKBA, mogą być bardzo skuteczne w walce z nowotworami. Zamykając główny kompleks regulujący stan zapalny NF-kappaB w komórkach nowotworowych, Boswellia może indukować wczesną śmierć komórek oraz regresję nowotworów.35,36

W jednym z badań przeprowadzonych z udziałem zwierząt, ekstrakty z Boswellia podawano myszom przed chemiczną indukcją rozwoju raka okrężnicy. Ekstrakty Boswellia znacząco hamowały tworzenie się skupisk komórek przedrakowych.37 To samo badanie wykazało, że w hodowli komórek oczyszczone kwasy boswelliowe hamują syntezę ważnego DNA w ludzkich komórkach białaczkowych, uniemożliwiając im dalszą replikację.

W innym badaniu AKBA, najsilniejszy z kwasów boswelliowych, szybko wywołał śmierć komórkową w komórkach pochodzących z ludzkiego oponiaka - powszechnego guza ośrodkowego układu nerwowego.38

Kolejne badania wykazały, że podanie AKBA myszom z wszczepionym ludzkim rakiem jelita grubego hamowało wzrost guza, powodując tym samym mniejsze i mniej agresywne nowotwory.39 Jest to najprawdopodobniej spowodowane przeciwzapalnym działaniem AKBA. W porównaniu z aspiryną, znanym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, wyciągi z Boswellia okazały się skuteczniejsze w zapobieganiu tworzeniu się zmian przedrakowych u zwierząt zagrożonych rakiem okrężnicy.40

Badania komórek pochodzących z ludzkich nowotworów trzustki, a także innych nowotworów wykazują, że ekstrakty z Boswellia niszczą komórki rakowe poprzez przywracanie zdolności komórek złośliwych do naturalnego obumierania (apoptoza) i powodowanie „zatrzymania cyklu komórkowego” dla uniemożliwienia reprodukcji martwych komórek.41-44

Stwierdzono również, że olejki eteryczne z Boswellia spowalniają wzrost ludzkich guzów nowotworowych wszczepionych myszom.42,43

Bardzo obiecującą, aczkolwiek nie do końca poznaną właściwością kwasów boswelliowych jest ich zdolność do indukowania „epigenetycznych” zmian w chromosomach komórek nowotworowych.45 Zmiany te powodują fizyczne przesunięcia w sposobie ekspresji lub supresji różnych genów, co skutkuje na przykład większą ekspresją genów supresorowych nowotworów.

CO MUSISZ WIEDZIEĆ: PROBLEMATYCZNE NLPZ

THE PROBLEM WITH NSAIDSAnalizując popularność leków przeciwbólowych dostępnych bez recepty, można wywnioskować że ogromna ilość Amerykanów cierpi z powodu bólu. W ciągu jednego tygodnia, 23% z nas przynajmniej raz stosuje paracetamol (Tylenol® i inne), a 17% stosuje niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak aspiryna czy ibuprofen.71

Niektóre z tych leków są wyraźnie skuteczne w zmniejszaniu stanu zapalnego,72,73 będącego główną przyczyną bólu. Przewlekły stan zapalny ma związek z chorobami, w tym z nowotworami, a zmniejszenie stanu zapalnego jest ważne dla zdrowia.74 Aspiryna jest oczywiście stosowana od wielu lat w zapobieganiu problemom układu krążenia związanym ze stanami zapalnymi. Istnieją dowody na to, że umiarkowane stosowanie zarówno aspiryny, jak też innych NLPZ takich jak ibuprofen, może być pomocne w zapobieganiu niektórym nowotworom.75,76

Jednak, pomimo zdolności NLPZ do zmniejszania stanu zapalnego, leki te w pełnej dawce powodują zbyt wiele skutków ubocznych, aby mogły być regularnie stosowane jako środek na poprawę ogólnego stanu zdrowia.11
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe i choroba refluksowa to dwie łagodniejsze formy działań niepożądanych NLPZ. Mogą one jednak powodować znacznie poważniejsze skutki uboczne, takie jak na przykład krwawienia wewnętrzne i wrzody.77-87

Nie każdy kto zastosuje NLPZ jako środek przeciwzapalny musi doświadczyć skutków ubocznych powodowanych przez leki z tej grupy.

Od tysięcy lat kadzidłowiec był używany do zwalczania schorzeń, które obecnie uznajemy za stany zapalne. Kadzidłowiec to wyciąg z drzewa o nazwie Boswellia serrata. Ekstrakty z Boswellia serrata wywołują efekty podobne do NLPZ i są stosowane w profilaktyce nowotworów, w leczeniu chorób zapalnych jelit (IBD) oraz w zapobieganiu chorobom układu krążenia oraz i jako środek działający neuroprotekcyjnie 8,11,88

Boswellia hamuje stany zapalne układu krążenia

Boswellia Extinguishes Cardiovascular InflammationMiażdżyca lub zesztywnienie tętnic to złożony proces prowadzący do zawałów serca, udarów i chorób naczyń obwodowych, a także do związanej z procesem starzenia utraty funkcji poznawczych.49,50 W ciągu ostatniej dekady udowodniono, że miażdżyca, podobnie jak wiele innych procesów przyspieszających starzenie się, w głównej mierze jest spowodowana stanem zapalnym.51 Ta wiedza sprawia, że zwalczanie stanów zapalnych jest kluczowym czynnikiem w zapobieganiu i łagodzeniu zapalenia stawów i chorób układu krążenia.51,52 Rutynowe stosowanie aspiryny w niektórych sytuacjach jest próbą redukcji niektórych bodźców powodujących stany zapalne naczyń krwionośnych.

Ekstrakty z Boswellia są obiecujące w zapobieganiu stanom zapalnym, które przyczyniają się do rozwoju miażdżycy. U szczurów karmionych dietą wysokotłuszczową która sprzyja miażdżycy, suplementacja ekstraktem z Boswellia znacząco obniżyła całkowity cholesterol nawet o 48% i zwiększyła korzystny cholesterol HDL nawet o 30%.13 W tym samym badaniu funkcje wątroby i nerek powróciły do ​​prawie normalnego poziomu.

Podstawowe badania laboratoryjne zapewniają wgląd w to, w jaki sposób Boswellia działa przeciwzapalne na układ krążenia. Silne ekstrakty Boswellia, wzbogacone dodatkowo AKBA, ograniczały zmiany w ekspresji genów indukowane przez prozapalną cytokinę TNF-alfa oraz spowalniały produkcję i aktywność metaloproteinazy macierzy pozakomórkowej.52

AKBA ma zdolność do wyłączania NF-kappaB - głównego kompleksu regulatorowego stanu zapalnego.51 W mysim modelu miażdżycy, zastosowanie AKBA hamowało NF-kappaB i skutkowało około 50% zmniejszeniem wielkości blaszki miażdżycowej.51

Przewlekły stan zapalny wywołuje również zmiany w funkcji płytek krwi, maleńkich fragmentów komórek odpowiedzialnych za inicjowanie krzepnięcia krwi.53 Stany zapalne powodują, że płytki krwi stają się coraz bardziej lepkie, łatwiej przylegają do ścian naczyń krwionośnych i ostatecznie blokują przepływ krwi, co z kolei prowadzi do zawału serca lub udaru. Wykazano, że ekstrakty z Boswellia znacząco hamują aktywację płytek krwi i ich późniejsze zlepianie.54

CO MUSISZ WIEDZIEĆ: PRZERZUTY NOWOTWOROWE - PRZEŁOMOWE ODKRYCIE

ANTI-METASTASIS BREAKTHROUGH90% zgonów z powodu nowotworów wynika z przerzutów guza nowotworowego i rozprzestrzeniania się nowych guzów do różnych miejsc w całym organizmie. Naukowcy intensywnie pracują nad opracowaniem leku zapobiegającego przerzutom nowotworowym, jednak do tej pory wciąż nie opracowano takiego leku.46

Naukowcy wciąż odkrywają przyczyny przerzutów i już teraz wiadomo, że AKBA z Boswellia może odegrać ważną rolę w powstrzymaniu śmiertelnego rozprzestrzeniania się raka.

Ostatnie odkrycia wykazują, że za regulację przerzutów odpowiada specyficzny receptor na powierzchni komórek nowotworowych. Zaobserwowano, że AKBA obniża poziom tego receptora w komórkach raka trzustki.46 Naukowcy odkryli również, że AKBA potrafi tłumić przerzuty do wątroby, płuc i śledziony u myszy ze wszczepionym ludzkim nowotworem jelita grubego.39

Silne działanie neuroprotekcyjne

Potent NeuroprotectionJednym z tradycyjnych zastosowań Boswellii jest zastosowanie do zapobiegania amnezji.55 Obecnie przeciwzapalne właściwości Bosewllia badane są również pod kątem jej neuroprotekcyjnego działania w przypadku urazowego uszkodzenia mózgu i udaru mózgu (w obu tych przypadkach nasila się reakcja zapalna po "zdarzeniu").56-58 Neuroprotekcyjne działanie Boswellia obserwuje się również w przypadku innych, również związanych ze stanami zapalnymi zmian w mózgu oraz w przypadku zmian związanych z procesem starzenia.59

Składnik żywicy pochodzącej z Boswellia, zwany octanem incenzolu hamuje NF-kappaB. Wykazano także, że hamuje on ekspresję genów mediatorów stanu zapalnego w zwierzęcym modelu urazowego uszkodzenia mózgu.78 Ponadto octan incenzolu hamuje zmiany zwyrodnieniowe w hipokampie - jednym z głównych obszarów przetwarzania pamięci w mózgu. Stwierdzono również, że kwasy boswelliowe stymulują komórki hipokampa do wzrostu nowych, silnie rozgałęzionych neurytów. Neuryty to maleńkie wypustki, których komórki mózgowe używają do kontaktu z wieloma innymi komórkami w celu polepszania funkcji poznawczych oraz pamięci.61-63

To ważne badanie obala przestarzałe przekonanie, że tkanka mózgowa nie może się regenerować oraz daje promyk nadziei tym, którzy obecnie cierpią na zwyrodnieniowe zaburzenia mózgu - uważane za nieuleczalne.

Nawet zmiany hipokampa związane ze starzeniem się (które przypominają spowolnioną wersję ostrego uszkodzenia mózgu w swoich skutkach komórkowych) mogą być osłabione u zwierząt otrzymujących suplementy Boswellia.64

Badania zarówno z udziałem zwierząt jak i ludzi potwierdziły korzystne działanie Boswellia na poprawę pamięci.


W jednym z badań szczury otrzymujące suplement Boswellia doświadczyły poprawy pamięci w labiryncie, co jest dowodem na to, że Boswellia znacznie poprawia retencję pamięci przestrzennej.65 Inne badanie podobnie wykazało, że szczury z eksperymentalnie wywołanymi napadami zaburzenia uczenia się, doświadczyły poprawy zdolności uczenia się po podaniu ekstraktów z Boswellia.66

Dodatkową korzyścią jest fakt, że składnik Boswellia, octan incenzolu zmniejsza zachowania typowe dla depresji poprzez zmianę ekspresji genów w hipokampie.67 Najnowsze badania wykazują, że te pochodzące z Boswellia związki mogą łatwo przedostać się z krwiobiegu do mózgu.12

W badaniu z udziałem osób z rozlanym urazem aksonalnym, szeroko rozpowszechnioną i słabo poznaną konsekwencją urazu mózgu,68,69 Suplementacja Boswellia spowodowała znaczny wzrost zdolności poznawczych związanych z samoopieką po sześciu tygodniach leczenia. Pacjenci z placebo nie doświadczyli takich zmian.70

CO MUSISZ WIEDZIEĆ: EKSTRAKTY Z BOSWELLII KONTRA GUZY MÓZGU

BOSWELLIA EXTRACTS HELP MANAGE BRAIN TUMORSOprócz działania zapobiegającego nowotworom, ekstrakty z Boswellia są również obiecujące w leczeniu istniejących już guzów mózgu. Radioterapia takich guzów zwykle powoduje obrzęk mózgu, który może być śmiertelny.47 Standardowe leczenie profilaktyczne obejmuje silny steryd, deksametazon, który również powoduje szereg skutków ubocznych.48

Badania ekstraktów Boswellia podawanych w dawkach 4200 mg/dzień wykazują, że ponad 75% zmniejszenie obrzęku mózgu wystąpiło u 60% suplementowanych pacjentów poddawanych również radioterapii mózgu, ale, w przypadku pacjentów z grupy kontrolnej było to tylko 26%.48

Podsumowanie

Summary
Ludzki organizm nieustannie narażony jest na rozmaite bodźce wywołujące przewlekłe stany zapalne. Kiedy zaczynamy odczuwać ból to najprawdopodobniej zechcemy sięgnąć po NLPZ (na przykład ibuprofen). Jednak leki NLPZ, z nielicznymi wyjątkami nie są odpowiednie do przewlekłego stosowania w celu zapobiegania stanom zapalnym i ich śmiertelnym skutkom.

Zamiast od razu sięgać po NLPZ należy rozważyć suplementację ekstraktem Boswellia (źródło biblijnego kadzidła). Ekstrakt Boswellia działa podobnie do NLPZ,  ma jednak odmienny mechanizm działania, praktycznie bez skutków ubocznych. Boswellia ma znacznie szersze spektrum zastosowań oraz znacznie mniejsze ryzyko wystąpienia skutków ubocznych.

Ekstrakt z Boswellia hamuje wiele etapów kaskady zdarzeń wywołujących stan zapalny. Boswellia jest obiecującą alternatywą na zmniejszenie ryzyka pojawienia się zapalenia stawów, nowotworów, chorób zapalnych jelit, zaburzeń sercowo-naczyniowych oraz neurodegeneracji.

Starzejący się ludzie, cierpiący na przewlekłe stany zapalne, a jednocześnie pełni obaw związanych z długotrwałym stosowaniem NLPZ powinni rozważyć stosowanie ekstraktów z Boswellia.

Materiał wykorzystany za zgodą Life Extension. Wszelkie prawa zastrzeżone.

  1. Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/deaths.htm. Accessed September 15, 2014.
  2. Jin R, Yang G, Li G. Inflammatory mechanisms in ischemic stroke: role of inflammatory cells. J Leukoc Biol. 2010 May;87(5):779-89.
  3. Libby P. Inflammation and cardiovascular disease mechanisms. Am J Clin Nutr. 2006 Feb;83(2):456S-60S.
  4. Rakoff-Nahoum S. Why cancer and inflammation? Yale J Biol Med. 2006 Dec;79(3-4):123-30.
  5. Wyss-Coray T, Rogers J. Inflammation in Alzheimer disease-a brief review of the basic science and clinical literature. Cold Spring Harb Perspect Med. 2012 Jan;2(1):a006346.
  6. King GL. The role of inflammatory cytokines in diabetes and its complications. J Periodontol. 2008 Aug;79(8 Suppl):1527-34.
  7. Lugade AA, Bogner PN, Thanavala Y. Murine model of chronic respiratory inflammation. Adv Exp Med Biol. 2011;780:125-41.
  8. Hamidpour R, Hamidpour S, Hamidpour M, Shahlari M. Frankincense (ru xiang; boswellia species): from the selection of traditional applications to the novel phytotherapy for the prevention and treatment of serious diseases. J Tradit Complement Med. 2013 Oct;3(4):221-6.
  9. Moussaieff A, Mechoulam R. Boswellia resin: from religious ceremonies to medical uses; a review of in-vitro, in-vivo and clinical trials. J Pharm Pharmacol. 2009 Oct;61(10):1281-93.
  10. Siddiqui MZ. Boswellia serrata, a potential antiinflammatory agent: an overview. Indian J Pharm Sci. 2011 May;73(3):255-61.
  11. Abdel-Tawab M, Werz O, Schubert-Zsilavecz M. Boswellia serrata: an overall assessment of in vitro, preclinical, pharmacokinetic and clinical data. Clin Pharmacokinet. 2011 Jun;50(6):349-69.
  12. Gerbeth K, Husch J, Fricker G, Werz O, Schubert-Zsilavecz M, Abdel-Tawab M. In vitro metabolism, permeation, and brain availability of six major boswellic acids from Boswellia serrata gum resins. Fitoterapia. 2013 Jan;84:99-106.
  13. Pandey RS, Singh BK, Tripathi YB. Extract of gum resins of Boswellia serrata L. inhibits lipopolysaccharide induced nitric oxide production in rat macrophages along with hypolipidemic property. Indian J Exp Biol. 2005 Jun;43(6):509-16.
  14. Banno N, Akihisa T, Yasukawa K, et al. Anti-inflammatory activities of the triterpene acids from the resin of Boswellia carteri. J Ethnopharmacol. 2006 Sep 19;107(2):249-53.
  15. Rai SP, Bajpai, M. Evaluation of efficacy of flexiqule (boswellia phyto extract) in osteoarthritis of knee. Sch J App Med. Sci. 2013;1(4):226-32.
  16. Urban MK. COX-2 specific inhibitors offer improved advantages over traditional NSAIDs. Orthopedics. 2000 Jul;23(7 Suppl):S761-4.
  17. Verhoff M, Seitz S, Northoff H, Jauch J, Schaible AM, Werz O. A novel C(28)-hydroxylated lupeolic acid suppresses the biosynthesis of eicosanoids through inhibition of cytosolic phospholipase A(2). Biochem Pharmacol. 2012 Sep 1;84(5):681-91.
  18. Gayathri B, Manjula N, Vinaykumar KS, Lakshmi BS, Balakrishnan A. Pure compound from Boswellia serrata extract exhibits anti-inflammatory property in human PBMCs and mouse macrophages through inhibition of TNFalpha, IL-1beta, NO and MAP kinases. Int Immunopharmacol. 2007 Apr;7(4):473-82.
  19. Umar S, Umar K, Sarwar AH, et al. Boswellia serrata extract attenuates inflammatory mediators and oxidative stress in collagen induced arthritis. Phytomedicine. 2014 May 15;21(6):847-56.
  20. Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani L, Khiyani R. Efficacy and tolerability of Boswellia serrata extract in treatment of osteoarthritis of knee--a randomized double blind placebo controlled trial. Phytomedicine. 2003 Jan;10(1):3-7.
  21. Chevrier MR, Ryan AE, Lee DY, Zhongze M, Wu-Yan Z, Via CS. Boswellia carterii extract inhibits TH1 cytokines and promotes TH2 cytokines in vitro. Clin Diagn Lab Immunol. 2005 May;12(5):575-80.
  22. Fan AY, Lao L, Zhang RX, et al. Effects of an acetone extract of Boswellia carterii Birdw. (Burseraceae) gum resin on adjuvant-induced arthritis in lewis rats. J Ethnopharmacol. 2005 Oct 3;101(1-3):104-9.
  23. Sengupta K, Kolla JN, Krishnaraju AV, et al. Cellular and molecular mechanisms of anti-inflammatory effect of Aflapin: a novel Boswellia serrata extract. Mol Cell Biochem. 2011 Aug;354(1-2):189-97.
  24. Sengupta K, Alluri KV, Satish AR, et al. A double blind, randomized, placebo controlled study of the efficacy and safety of 5-Loxin for treatment of osteoarthritis of the knee. Arthritis Res Ther. 2008;10(4):R85.
  25. Sengupta K, Krishnaraju AV, Vishal AA, et al. Comparative efficacy and tolerability of 5-Loxin and Aflapin against osteoarthritis of the knee: a double blind, randomized, placebo controlled clinical study. Int J Med Sci. 2010;7(6):366-77.
  26. Vishal AA, Mishra A, Raychaudhuri SP. A double blind, randomized, placebo controlled clinical study evaluates the early efficacy of aflapin in subjects with osteoarthritis of knee. Int J Med Sci. 2011;8(7):615-22.
  27. Gupta I, Parihar A, Malhotra P, et al. Effects of gum resin of Boswellia serrata in patients with chronic colitis. Planta Med. 2001 Jul;67(5):391-5.
  28. Gupta I, Parihar A, Malhotra P, et al. Effects of Boswellia serrata gum resin in patients with ulcerative colitis. Eur J Med Res. 1997 Jan;2(1):37-43.
  29. Krieglstein CF, Anthoni C, Rijcken EJ, et al. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid, a constituent of a herbal medicine from Boswellia serrata resin, attenuates experimental ileitis. Int J Colorectal Dis. 2001 Apr;16(2):88-95.
  30. Liu HP, Gao ZH, Cui SX, et al. Chemoprevention of intestinal adenomatous polyposis by acetyl-11-keto-beta-boswellic acid in APC(Min/+) mice. Int J Cancer. 2013 Jun 1;132(11):2667-81.
  31. Madisch A, Miehlke S, Eichele O, et al. Boswellia serrata extract for the treatment of collagenous colitis. A double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter trial. Int J Colorectal Dis. 2007 Dec;22(12):1445-51.
  32. Chande N, McDonald JW, Macdonald JK. Interventions for treating collagenous colitis. Cochrane Database Syst Rev. 2008 (2):Cd003575.
  33. Grivennikov SI, Greten FR, Karin M. Immunity, inflammation, and cancer. Cell. 2010 Mar 19;140(6):883-99.
  34. Reuter S, Gupta SC, Chaturvedi MM, Aggarwal BB. Oxidative stress, inflammation, and cancer: how are they linked? Free Radic Biol Med. 2010 Dec 1;49(11):1603-16.
  35. Takada Y, Ichikawa H, Badmaev V, Aggarwal BB. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid potentiates apoptosis, inhibits invasion, and abolishes osteoclastogenesis by suppressing NF-kappa B and NF-kappa B-regulated gene expression. J Immunol. 2006 Mar 1;176(5):3127-40.
  36. Park B, Prasad S, Yadav V, Sung B, Aggarwal BB. Boswellic acid suppresses growth and metastasis of human pancreatic tumors in an orthotopic nude mouse model through modulation of multiple targets. PLoS One. 2011;6(10):e26943.
  37. Huang MT, Badmaev V, Ding Y, Liu Y, Xie JG, Ho CT. Anti-tumor and anti-carcinogenic activities of triterpenoid, beta-boswellic acid. Biofactors. 2000;13(1-4):225-30.
  38. Park YS, Lee JH, Harwalkar JA, Bondar J, Safayhi H, Golubic M. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid (AKBA) is cytotoxic for meningioma cells and inhibits phosphorylation of the extracellular-signal regulated kinase 1 and 2. Adv Exp Med Biol. 2002;507:387-93.
  39. Yadav VR, Prasad S, Sung B, et al. Boswellic acid inhibits growth and metastasis of human colorectal cancer in orthotopic mouse model by downregulating inflammatory, proliferative, invasive and angiogenic biomarkers. Int J Cancer. 2012 May 1;130(9):2176-84.
  40. Wang R, Wang Y, Gao Z, Qu X. The comparative study of acetyl-11-keto-beta-boswellic acid (AKBA) and aspirin in the prevention of intestinal adenomatous polyposis in APC(Min/+) mice. Drug Discov Ther. 2014;8(1):25-32.
  41. Yuan Y, Cui SX, Wang Y, et al. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid (AKBA) prevents human colonic adenocarcinoma growth through modulation of multiple signaling pathways. Biochim Biophys Acta. 2013 Oct;1830(10):4907-16.
  42. Ni X, Suhail MM, Yang Q, et al. Frankincense essential oil prepared from hydrodistillation of Boswellia sacra gum resins induces human pancreatic cancer cell death in cultures and in a xenograft murine model. BMC Complement Altern Med. 2012;12:253.
  43. Qurishi Y, Hamid A, Sharma PR, et al. PARP cleavage and perturbance in mitochondrial membrane potential by 3-alpha-propionyloxy-beta-boswellic acid results in cancer cell death and tumor regression in murine models. Future Oncol. 2012 Jul;8(7):867-81.
  44. Zhang YS, Xie JZ, Zhong JL, et al. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid (AKBA) inhibits human gastric carcinoma growth through modulation of the Wnt/beta-catenin signaling pathway. Biochim Biophys Acta. 2013 Jun;1830(6):3604-15.
  45. Shen Y, Takahashi M, Byun HM, et al. Boswellic acid induces epigenetic alterations by modulating DNA methylation in colorectal cancer cells. Cancer Biol Ther. 2012 May;13(7):542-52.
  46. Park B, Sung B, Yadav VR, Cho SG, Liu M, Aggarwal BB. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid suppresses invasion of pancreatic cancer cells through the downregulation of CXCR4 chemokine receptor expression. Int J Cancer. 2011 Jul 1;129(1):23-33.
  47. Criscuolo GR. The genesis of peritumoral vasogenic brain edema and tumor cysts: a hypothetical role for tumor-derived vascular permeability factor. Yale J Biol Med. 1993 Jul-Aug;66(4):277-314.
  48. Kirste S, Treier M, Wehrle SJ, et al. Boswellia serrata acts on cerebral edema in patients irradiated for brain tumors: a prospective, randomized, placebo-controlled, double-blind pilot trial. Cancer. 2011 Aug 15;117(16):3788-95.
  49. Bos D, Vernooij MW, Elias-Smale SE, Verhaaren BF, Vrooman HA, Hofman A, et al. Atherosclerotic calcification relates to cognitive function and to brain changes on magnetic resonance imaging. Alzheimers Dement. 2012 Oct;8(5 Suppl):S104-11.
  50. Olin JW, Sealove BA. Peripheral artery disease: current insight into the disease and its diagnosis and management. Mayo Clin Proc. 2010 Jul;85(7):678-92.
  51. Cuaz-Perolin C, Billiet L, Bauge E, et al. Antiinflammatory and antiatherogenic effects of the NF-kappaB inhibitor acetyl-11-keto-beta-boswellic acid in LPS-challenged ApoE-/- mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Feb;28(2):272-7.
  52. Roy S, Khanna S, Krishnaraju AV, et al. Regulation of vascular responses to inflammation: inducible matrix metalloproteinase-3 expression in human microvascular endothelial cells is sensitive to antiinflammatory Boswellia. Antioxid Redox Signal. 2006 Mar-Apr;8(3-4):653-60.
  53. Montagnana M, Fava C, Arosio E, Degan M, Tommasoli RM, De Marchi Set al. Inflammation and platelet activation in peripheral arterial occlusive disease. Int J Angiol. 2007 Fall;16(3):84-8.
  54. Kokkiripati PK, Bhakshu LM, Marri S, et al. Gum resin of Boswellia serrata inhibited human monocytic (THP-1) cell activation and platelet aggregation. J Ethnopharmacol. 2011 Sep 1;137(1):893-901.
  55. Karima O, Riazi G, Khodadadi S, et al. An in vitro study of the role of beta-boswellic acid in the microtubule assembly dynamics. FEBS Lett. 2012 Nov 30;586(23):4132-8.
  56. Wang Q, Tang XN, Yenari MA. The inflammatory response in stroke. J Neuroimmunol. 2007 Mar;184(1-2):53-68.
  57. Xiong X, Barreto GE, Xu L, Ouyang YB, Xie X, Giffard RG. Increased brain injury and worsened neurological outcome in interleukin-4 knockout mice after transient focal cerebral ischemia. Stroke. 2011 Jul;42(7):2026-32.
  58. Lenzlinger PM, Morganti-Kossmann MC, Laurer HL, McIntosh TK. The duality of the inflammatory response to traumatic brain injury. Mol Neurobiol. 2001 Aug-Dec;24(1-3):169-81.
  59. Moussaieff A, Yu J, Zhu H, Gattoni-Celli S, Shohami E, Kindy MS. Protective effects of incensole acetate on cerebral ischemic injury. Brain Res. 2012 Mar 14;1443:89-97.
  60. Moussaieff A, Shein NA, Tsenter J, et al. Incensole acetate: a novel neuroprotective agent isolated from Boswellia carterii. J Cereb Blood Flow Metab. 2008 Jul;28(7):1341-52.
  61. Shi Q, Prior M, Zhou X, Tang X, He W, Hu X, Yan R. Preventing formation of reticulon 3 immunoreactive dystrophic neurites improves cognitive function in mice. J Neurosci. 2013 Feb 13;33(7):3059-66.
  62. Ring RH, Alder J, Fennell M, Kouranova E, Black IB, Thakker-Varia S. Transcriptional profiling of brain-derived-neurotrophic factor-induced neuronal plasticity: a novel role for nociceptin in hippocampal neurite outgrowth. J Neurobiol. 2006 Mar;66(4):361-77.
  63. Karima O, Riazi G, Yousefi R, Movahedi AA. The enhancement effect of beta-boswellic acid on hippocampal neurites outgrowth and branching (an in vitro study). Neurol Sci. 2010 Jun;31(3):315-20.
  64. Hosseini-Sharifabad M, Esfandiari E. Effect of Boswellia serrata gum resin on the morphology of hippocampal CA1 pyramidal cells in aged rat. Anat Sci Int. 2014 Feb 11.
  65. Mahmoudi A, Hosseini-Sharifabad A, Monsef-Esfahani HR, et al. Evaluation of systemic administration of Boswellia papyrifera extracts on spatial memory retention in male rats. J Nat Med. 2011 Jul;65(3-4):519-25.
  66. Jalili C, Salahshoor MR, Moradi S, Pourmotabbed A, Motaghi M. The therapeutic effect of the aqueous extract of boswellia serrata on the learning deficit in kindled rats. Int J Prev Med. 2014 May;5(5):563-8.
  67. Moussaieff A, Gross M, Nesher E, Tikhonov T, Yadid G, Pinhasov A. Incensole acetate reduces depressive-like behavior and modulates hippocampal BDNF and CRF expression of submissive animals. J Psychopharmacol. 2012 Dec;26(12):1584-93.
  68. Sahuquillo J, Vilalta J, Lamarca J, Rubio E, Rodriguez-Pazos M, Salva JA. Diffuse axonal injury after severe head trauma. A clinico-pathological study. Acta Neurochir (Wien). 1989;101(3-4):149-58.
  69. Metting Z, Cerliani L, Rödiger LA, van der Naalt J. Pathophysiological concepts in mild traumatic brain injury: diffusion tensor imaging related to acute perfusion CT imaging. PLoS One. 2013 May 21;8(5):e64461.
  70. Moein P, Abbasi Fard S, Asnaashari A, et al. The effect of Boswellia Serrata on neurorecovery following diffuse axonal injury. Brain Inj. 2013;27(12):1454-60.
  71. Kaufman DW, Kelly JP, Rosenberg L, Anderson TE, Mitchell AA. Recent patterns of medication use in the ambulatory adult population of the United States: the Slone survey. JAMA. 2002 Jan 16;287(3):337-44.
  72. Chodorowski Z, Roszkowska A, Klimek J, Kaletha K, Anand JS. Weak anti-inflammatory effects of acetaminophen are related with its free radicals scavenger activity. Przegl Lek. 2009;66(6):352-3.
  73. Bartzatt R, Cirillo SL, Cirillo JD, Donigan L. Bifunctional constructs of aspirin and ibuprofen (nonsteroidal anti-inflammatory drugs; NSAIDs) that express antibacterial and alkylation activities. Biotechnol Appl Biochem. 2003 Jun;37(Pt 3):273-82.
  74. Shacter E, Weitzman SA. Chronic inflammation and cancer. Oncology (Williston Park). 2002 Feb;16(2):217-26, 229; discussion 230-2.
  75. Daugherty SE, Pfeiffer RM, Sigurdson AJ, et al. Nonsteroidal antiinflammatory drugs and bladder cancer: a pooled analysis. Am J Epidemiol. 2011 Apr 1;173(7):721-30.
  76. Murphy MA, Trabert B, Yang HP, et al. Nonsteroidal anti-inflammatory drug use and ovarian cancer risk: findings from the NIH-AARP Diet and Health Study and systematic review. Cancer Causes Control. 2012 Nov;23(11):1839-52.
  77. Anglin R, Yuan Y, Moayyedi P, Tse F, Armstrong D, Leontiadis GI. Risk of upper gastrointestinal bleeding with selective serotonin reuptake inhibitors with or without concurrent nonsteroidal anti-inflammatory use: a systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol. 2014 Jun;109(6):811-9.
  78. Bhala N, Emberson J, Merhi A, et al. Vascular and upper gastrointestinal effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs: meta-analyses of individual participant data from randomised trials. Lancet. 2013 Aug 31;382(9894):769-79.
  79. Dib RA, Chinzon D, de Souza Fontes LH, de Sa Teixeira AC, Navarro-Rodriguez T. Ulcer and bleeding complications and their relationship with dyspeptic symptoms in NSAIDs users: a transversal multicenter study. Scand J Gastroenterol. 2014 Jul;49(7):785-9.
  80. Masclee GM, Valkhoff VE, Coloma PM, et al. Risk for upper gastrointestinal bleeding from different drug combinations. Gastroenterology. 2014 Jun 14.
  81. Mokhtare M, Valizadeh SM, Emadian O. Lower gastrointestinal bleeding due to nonsteroid anti-inflammatory drug-induced colopathy case report and literature review. Middle East J Dig Dis. 2013 Apr;5(2):107-11.
  82. Nagata N, Niikura R, Aoki T, et al. Colonic diverticular hemorrhage associated with the use of NSAIDs, low-dose aspirin, antiplatelet drugs, and dual therapy. J Gastroenterol Hepatol. 2014 Apr 10.
  83. Oka Y, Okamoto K, Kawashita N, Shirakuni Y, Takagi T. Meta-analysis of the risk of upper gastrointestinal hemorrhage with combination therapy of selective serotonin reuptake inhibitors and nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Biol Pharm Bull. 2014 Jun 1;37(6):947-53.
  84. Teichert M, Griens F, Buijs E, Wensing M, De Smet PA. Effectiveness of interventions by community pharmacists to reduce risk of gastrointestinal side effects in nonselective nonsteroidal anti-inflammatory drug users. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2014 Apr;23(4):382-9.
  85. Tielemans MM, van Rossum LG, Eikendal T, et al. Gastrointestinal symptoms in NSAID users in an ‘average risk population’: results of a large population-based study in randomly selected Dutch inhabitants. Int J Clin Pract. 2014 Apr;68(4):512-9.
  86. Zhang YK, Yang H, Zhang JY, Song LJ, Fan YC. Comparison of intramuscular compound betamethasone and oral diclofenac sodium in the treatment of acute attacks of gout. Int J Clin Pract. 2014 May;68(5):633-8.
  87. Kotzan J, Wade W, Yu HH. Assessing NSAID prescription use as a predisposing factor for gastroesophageal reflux disease in a Medicaid population. Pharm Res. 2001 Sep;18(9):1367-72.
  88. Ernst E. Frankincense: systematic review. Bmj. 2008;337:a2813.
Czy ten artykuł był dla Ciebie interesujący?
Posted in: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS), Stany zapalne, Nowotwory, Miażdżyca, Stawy, Mózg, pamięć i koncentracja, Boswellia serrata

Powiązane artykuły