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La clorofillina protegge dalle tossine ambientali

4568 Views Posted on: 2023-05-22
Posted by: Matylda Bestyńska

Ogni giorno siamo circondati da tossine ambientali. Gli studi dimostrano che possono contribuire al diabete, alle malattie cardiache e al cancro attraverso l'induzione di mutazioni nel nostro DNA.1-5

Fortunatamente, in numerosi studi è stato dimostrato che un integratore economico, la clorofillina, disintossica queste sostanze chimiche mortali e protegge il DNA.

L'uso corretto della clorofillina offre una notevole difesa contro le tossine naturali e artificiali che permeano il nostro cibo e l'ambiente.6-8

Tossine ambientali: Uno sfortunato fatto della vita

Environmental Toxins: An Unfortunate Fact Of Life

Negli ultimi 70 anni sono state sintetizzate più di 80.000 nuove sostanze chimiche e ogni anno oltre 4 miliardi di libbre di queste sostanze chimiche, molte note cancerogene, vengono rilasciate nell'ambiente.9 Ancora più inquietante è il fatto che la stragrande maggioranza di queste sostanze chimiche abbia non sono mai stati adeguatamente testati da nessuna agenzia governativa, inclusi l'EPA e la FDA, per quanto riguarda i loro effetti sulla salute umana.10

Su base giornaliera, quasi tutti sono esposti a questa raffica di composti attraverso impianti industriali e manifatturieri, deflusso agricolo che include pesticidi ed erbicidi aggiunti agli alimenti ed emissioni di camion, automobili e aerei. Anche i nostri coraggiosi uomini e donne militari affrontano l'esposizione a una moltitudine di sostanze chimiche utilizzate su basi e strutture in tutto il mondo.

Uno studio dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) pubblicato nel 2009 ha confermato questi risultati esaminando il carico di 212 sostanze chimiche industriali nei corpi dei cittadini statunitensi.11 In particolare, il rapporto del CDC ha mostrato un'ampia esposizione a sostanze chimiche industriali di uso comune, compresi gli eteri di difenile polibromurato (PBDE) e il bisfenolo A (BPA), che è una sostanza chimica nota per i suoi effetti tossici sulla riproduzione.12 Il BPA risulta essere presente in almeno il 90% della popolazione statunitense. Le sostanze chimiche perfluoroalchiliche sono presenti nel 98% delle persone campionate.11-13 L'acido perfluoroottanoico (PFOA), un tipo di sostanza chimica perfluoroalchilica, è meglio conosciuto per essere parte della sostanza Teflon™ ed è collegato a molteplici malattie, tra cui la colite ulcerosa,14 reni malattia,15 malattie della tiroide,16 e cancro.17

Clorofillina: Protezione contro le tossine

Chlorophyllin: Protection Against Toxins

La clorofillina è un derivato idrosolubile della sostanza vegetale verde clorofilla.

In numerosi studi, la clorofillina mostra potenti effetti anticarcinogeni nei confronti di una varietà di tossine ambientali.6-8 Il modo in cui la clorofillina ottiene questo risultato è prendendo di mira una serie di molecole e percorsi coinvolti nello sviluppo del cancro, come la protezione contro le mutazioni del soppressore tumorale p53 gene. La proliferazione cellulare è parzialmente controllata dal gene p53, quindi proteggere l'espressione sana di p53 è un fattore critico che aiuta a proteggersi dai cambiamenti cancerosi.18

La clorofillina disabilita potenti cancerogeni come gli idrocarburi policiclici aromatici e le ammine eterocicliche formando complessi con queste sostanze chimiche che limitano la capacità di queste tossine di legarsi alle cellule normali per infliggere cambiamenti maligni.19-20

La clorofillina si lega a una serie di altri cancerogeni comuni tra cui dibenzantracene, dibenzopyrene e benzofenantrene e limita la loro capacità di formare addotti del DNA, che sono filamenti di DNA legati a tossine cancerogene. La formazione di addotti del DNA è un primo passo nella formazione di mutazioni del DNA che causano il cancro. La clorofillina limita la formazione di addotti al DNA causata da una varietà di cancerogeni noti.21-23

La clorofillina funziona anche come agente antimutageno contro una serie di sostanze chimiche prevalenti nell'ambiente come PhlP (2-ammino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina), noto per essere coinvolto nel colon, nella prostata, pancreatico e carcinoma mammario.23-24

COSA DEVI SAPERE: La clorofillina protegge dalle tossine ambientali

  • Chlorophyllin Protects Against Environmental ToxinsLa clorofillina fornisce protezione contro le tossine ambientali.
  • La clorofillina è un integratore sicuro ed economico derivato dalla sostanza vegetale clorofilla. Aiuta a fermare il danno arrecato al DNA dalle sostanze chimiche e dalle tossine ambientali che sono presenti in quasi tutti.
  • Studi di laboratorio hanno dimostrato che la clorofillina è in grado di legarsi e rimuovere le tossine cancerogene nel corpo.
  • La clorofillina prende di mira più molecole e percorsi coinvolti nello sviluppo del cancro causato dall'esposizione alla tossina ambientale, comprese le mutazioni nel gene soppressore del tumore p53 in modo che queste mutazioni non si verifichino e aumentino il rischio di cancro.
  • La capacità delle tossine cancerogene di formare addotti al DNA è significativamente ridotta in presenza di clorofillina.
  • La clorofillina ha dimostrato in numerosi studi di proteggere da molteplici forme di cancro, tra cui il cancro della vescica, della mammella, del pancreas e del colon.
  • Le aflatossine, la causa di un numero significativo di tumori del fegato e di altri tumori in tutto il mondo, vengono notevolmente neutralizzate in presenza di clorofillina.
  • La clorofillina è un potente scavenger di radicali liberi ed è stato dimostrato in studi per proteggere i mitocondri dal danno ossidativo.
  • La clorofillina offre una protezione ottimale contro il DNA che causa il cancro e i danni mitocondriali in un mondo contaminato da sostanze chimiche tossiche.

La clorofillina protegge dai tumori multipli

Chlorophyllin Protects Against Multiple Cancers

I modi in cui la clorofillina fornisce protezione contro il cancro e il numero di tumori contro cui è efficace sono stati dimostrati in numerosi studi, tra cui:

Cancro orale: uno studio del 2012 sui criceti ha dimostrato che la clorofillina può sia prevenire che invertire le mutazioni genetiche legate al cancro orale causato dalla sostanza chimica 7,12 dimetilbenzantracene (DMBA).25 Gli scienziati in questo studio hanno dimostrato in modo conclusivo che la clorofillina modulava e persino inverteva le modifiche a 104 geni che erano stati influenzati in modo deleterio dal DMBA.

Cancro al pancreas: uno studio pubblicato nel 2014 ha esaminato gli effetti di una serie di integratori alimentari sulle linee cellulari pancreatiche, con i risultati che mostrano che la clorofillina ha effetti antiproliferativi sulle cellule pancreatiche.26

Cancro al colon: in uno studio sulle cellule tumorali del colon umano, i ricercatori hanno dimostrato che le cellule tumorali del colon trattate con clorofillina avevano un'espressione statisticamente ridotta della ribonucleotide reduttasi umana (RR), un enzima utilizzato da queste cellule tumorali per la sintesi e la riparazione del DNA. Inibendo la RR, la clorofillina ha reso queste cellule tumorali meno capaci di crescere e più ricettive agli agenti chemioterapici antitumorali tradizionali.27

Cancro alla vescica: in uno studio del 2014, i ricercatori hanno esaminato gli effetti combinati della clorofillina con la terapia fotodinamica (PDT), un trattamento del cancro minimamente invasivo in cui le cellule tumorali assorbono una sostanza chimica o una sostanza e sono quindi esposte a una certa lunghezza d'onda della luce. In presenza della sostanza fotosensibilizzante, la PDT genera una forma di ossigeno che uccide le cellule tumorali. In questo studio i ricercatori, utilizzando una forma speciale di clorofillina, hanno dimostrato che, quando combinata con la terapia fotodinamica (PDT), ha provocato la distruzione di circa l'85% delle cellule tumorali della vescica.28

Cancro al seno: i ricercatori dell'Università del Kentucky hanno dimostrato che quando le cellule del seno umano sono state esposte al dibenzopirene (DBP), un noto cancerogeno, si sono formati addotti del DNA pericolosi e instabili. Tuttavia, in presenza di clorofillina è stata osservata una diminuzione di oltre il 65% nel numero di addotti del DNA.29

Cancro allo stomaco: lo studio del 2014 ha esaminato gli effetti della clorofillina sul cancro allo stomaco nei ratti e, più specificamente, gli effetti sulla segnalazione beta del fattore di crescita trasformante (TGF), un percorso che svolge un ruolo fondamentale nella formazione del cancro.30 La clorofillina ha mostrato forti effetti nell'arresto del cancro crescita e metastasi, portando gli autori dello studio a concludere: "La clorofillina alimentare che abroga contemporaneamente la via di segnalazione beta del TGF e gli eventi chiave del cancro sembra essere un candidato ideale per la chemioprevenzione del cancro".

COSA DEVI SAPERE: AFLATOXINA: LA TOSSINA MORTALE DELLA NATURA

Non sono solo i prodotti chimici industriali ad aumentare il rischio di cancro. Ci sono anche composti tossici presenti in natura. L'aflatossina, una sostanza biochimica nella classe di sostanze chiamate micotossine, è prodotta da muffe ed è uno degli agenti cancerogeni più comuni e mortali. Mentre l'aflatossina è associata ad essere una causa di cancro al fegato39-41 attraverso la formazione di sottoprodotti cancerogeni e la sua capacità di causare mutazioni del DNA, gli studi dimostrano che l'aflatossina è anche la causa di altri tipi di cancro.42-44

Un articolo su JAMA ha presentato la documentazione che l'esposizione all'aflatossina è un rischio per il cancro alla cistifellea.42 In questo studio caso-controllo condotto in Cile, i ricercatori hanno presentato una forte evidenza che l'aflatossina è collegata allo sviluppo del cancro alla cistifellea nei primati, una delle principali cause di morte per cancro nelle donne in Cile, affermando che "... le associazioni tra l'esposizione all'aflatossina e il cancro alla cistifellea erano statisticamente significative". Un articolo più recente pubblicato nel 2015 sulla rivista Tumor Biology ha dimostrato che l'aflatossina causa potenzialmente il cancro del polmone,55 e stimola la migrazione delle cellule del cancro del polmone, o metastasi.43

La clorofillina protegge dal cancro al fegato

Chlorophyllin Protects Against Liver Cancer

Dei 600.000 nuovi casi di cancro al fegato diagnosticati ogni anno in tutto il mondo, stime prudenti indicano che fino a 155.000 di essi sono causati dall'aflatossina presente in diversi alimenti conservati in modo improprio, tra cui arachidi, mais, pistacchi e riso.31

Fortunatamente, gli studi dimostrano che la clorofillina ha il potenziale per ridurre significativamente il rischio di cancro al fegato indotto dall'aflatossina legandosi ai sottoprodotti cancerogeni del metabolismo delle aflatossine e quindi, diminuendo la biodisponibilità di queste sostanze chimiche cancerogene.32-33

In uno studio sulla rivista Cancer Prevention Research, i ricercatori hanno dimostrato che nei volontari l'ingestione di 150 mg di clorofillina riduceva significativamente l'assorbimento dell'aflatossina B.32

Uno studio ancora più convincente sul potere preventivo della clorofillina è stato condotto a Qidong, in Cina, una provincia in cui la popolazione è nota per avere un'elevata esposizione alle aflatossine che, quindi, la mette ad alto rischio di cancro al fegato.33 In questo studio randomizzato, studio in doppio cieco, controllato con placebo, 180 uomini e donne sono stati randomizzati a ricevere 100 mg di clorofillina o un placebo tre volte al giorno per un periodo di quattro mesi.

I ricercatori hanno dimostrato che quegli uomini e donne randomizzati nel braccio della clorofillina dello studio avevano una riduzione del 55% in un marker biochimico di aflatossina rispetto a quelle persone che non assumevano clorofillina. Questa significativa scoperta ha portato gli autori di questo studio a concludere che "...interventi con clorofillina o l'integrazione di diete con alimenti ricchi di clorofille possono rappresentare mezzi pratici per prevenire lo sviluppo di carcinoma epatocellulare o altri tumori indotti dall'ambiente".

COSA DEVI SAPERE: LE TOSSINE AMBIENTALI ED I LORO EFFETTI DISTRUTTIVI SUI MITOCONDRI

Un modo in cui le tossine possono provocare la miriade di danni che provocano è attraverso i loro effetti distruttivi sui mitocondri, organelli microscopici presenti in ogni cellula umana che convertono l'ossigeno e il cibo in energia.
Esistono numerosi studi che forniscono la prova che le tossine ambientali sono veleni per questi organelli vivificanti e possono portare a molteplici malattie tra cui cancro,1-2 sindrome metabolica, insulino-resistenza,3-5 morbo di Alzheimer,45 morbo di Parkinson,46 malattia renale cronica ,47 e malattie cardiovascolari.4

Le tossine ambientali danneggiano i mitocondri in diversi modi.48-51 La clorofillina aiuta a neutralizzare questi veleni.

La clorofillina protegge i mitocondri

Chlorophyllin Shields MitochondriaUn altro modo in cui la clorofillina fornisce protezione contro le tossine ambientali è attraverso le sue attività di scavenging dei radicali liberi, sia in generale che specificamente nei mitocondri. In uno studio pubblicato nel 2000, i ricercatori hanno esaminato gli effetti protettivi della clorofillina su vari organi e membrane mitocondriali nei topi e nei ratti.34 Gli autori di questo studio hanno dimostrato che non solo la clorofillina proteggeva il cervello, il fegato e i testicoli dei topi dal danno ossidativo, ma ha anche dimostrato di essere un potente scavenger di radicali liberi nei mitocondri del fegato di ratto, portando i ricercatori a concludere "...i nostri studi hanno dimostrato che la CHL [clorofillina] è un antiossidante altamente efficace, in grado di proteggere i mitocondri dal danno ossidativo..."

In un altro studio sui mitocondri del fegato di ratto, i ricercatori hanno dimostrato che la clorofillina fornisce una protezione significativa contro le radiazioni ionizzanti, un potente generatore di radicali liberi.35 Infine, con il danno mitocondriale fortemente implicato nel processo di invecchiamento,36-38 la clorofillina può benissimo essere malattie croniche e senescenza precoce.

COSA DEVI SAPERE: TOSSINE AMBIENTALI E CANCRO

Nonostante le affermazioni avanzate da organizzazioni nazionali come l'American Cancer Society, non stiamo vincendo la guerra contro il cancro. Lontano da esso. Un rapporto è stato inviato al presidente Obama nel 2010 dal Presidents Cancer Panel. Da settembre 2008 a gennaio 2009, questo gruppo ha raccolto la testimonianza di 45 esperti del mondo accademico, del governo e dell'industria in merito alle tossine ambientali e al cancro.52 Nella conclusione del panel, hanno affermato “... il vero onere del cancro indotto dall'ambiente è stato grossolanamente sottovalutato. Con quasi 80.000 sostanze chimiche sul mercato negli Stati Uniti, molte delle quali sono... poco studiate e in gran parte non regolamentate, l'esposizione a potenziali cancerogeni ambientali è molto diffusa". Mentre la ricerca è in corso, studi recenti su come le sostanze chimiche ambientali causano il cancro includono modifiche dannose al DNA e aumento dello stress ossidativo cellulare che porta alla formazione incontrollata di radicali liberi.53-54

Riepilogo

SummaryLife Extension® ha descritto le proprietà antimutagene della clorofillina a metà degli anni '80.

C'erano ampie prove decenni fa che assumere 100 mg di clorofillina con il pasto più pesante della giornata aveva senso perché i pasti più abbondanti tendono a contenere più mutageni dietetici.

Una formula popolare utilizzata oggi dalle persone attente alla salute fornisce 100 mg di clorofillina insieme ad altri nutrienti che è meglio assumere con un pasto pesante. Se ingerisci più di un pasto abbondante al giorno o sei esposto a tossine dietetiche o ambientali eccessive, potresti prendere in considerazione l'assunzione di 100 mg di clorofillina ad ogni pasto.

Materiale utilizzato con il permesso di Life Extension. Tutti i diritti riservati.

  1. Fosslien E. Cancer morphogenesis: role of mitochondrial failure. Ann Clin Lab Sci. 2008 Autumn;38(4):307-29.
  2. Auger C, Alhasawi A, Contavadoo M, et al. Dysfunctional mitochondrial bioenergetics and the pathogenesis of hepatic disorders. Front Cell Dev Biol. 2015 Jun 25;3:40.
  3. Lim, S, Cho YM, Park KS, et al. Persistent organic pollutants, mitochondrial dysfunction, and metabolic syndrome. Ann N Y Acad Sci. 2010 Jul;1201:166-76.
  4. Jia G, Aroor AR, Martinez-Lemus LA, et al. Mitochondrial functional impairement in reponse to environmental toxins in the cardiorenal metabolic syndrome. Arch Toxicol. 2015 Feb;89(2):147-53.
  5. Lee HK. Mitrochondrial dysfunction and insulin resistance: the contribution of dioxin-like substances. Diabetes Metab J. 2011 Jun;35(3):207-15.
  6. Ferguson LR, Philpott M, Karunasinghe N. Dietary cancer and prevention using antimutagens. Toxicology. 2004 May 20;198(1-3):147-59.
  7. Williams DE. The rainbow trout liver cancer model: response to environmental chemicals and studies on promotion and chemoprevention. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2012 Jan;155(1):121-7.
  8. Nagini S, Palitti F, Natarajan AT. Chemopreventive potential of chlorophyllin: A review of the mechanisms of action and molecular targets. Nutr Cancer. 2015;67(2):203-11.
  9. Available at: http://www.mountsinai.org/patient-care/service-areas/children/areas-of-care/childrens-environmental-health-center/childrens-disease-and-the-environment/children-and-toxic-chemicals. Accessed September 11, 2015.
  10. Thornton JW, McCally M, Houlihan J. Biomonitoring of industrial pollutants: health and policy implications of the chemical body burden. Public Health Rep. 2002 Jul-Aug;117(4):315-23.rel="noopener noreferrer"
  11. Available at: http://www.cdc.gov/exposurereport. Accessed rel="noopener noreferrer" September 11, 2015.rel="noopener noreferrer"
  12. Available at: http://www.cdc.gov/biomonitoring/bisphenola_factsheet.html. Accessed September 11, 2015.
  13. Calafat AM, Wong LY, Kuklenyik Z, at al. Polyfluoroalkyl chemicals in the U.S. population: data from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2003-2004 and comparisons with NHANES 1999-2000. Environ Health Perspect. 2007 Nov;115(11):1596-602.
  14. Steenland K1, Zhao L, Winquist A, et al. Ulcerative colitis and perfluorooctanoic acid (PFOA) in a highly exposed population of community residents and workers in the mid-Ohio valley. Environ Health Perspect. 2013 Aug;121(8):900-5.
  15. Watkins DJ, Josson J, Elston B, et al. Exposure to perfluoroalkyl acids and markers of kidney function among children and adolescents living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2013 May;121(5):625-30.
  16. Lopez-Espinosa MJ, Mondal D, Armstrong B, et al. Thyroid function and perfluoroalkyl acids in children living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2012 Jul;120(7):1036-41.
  17. Barry V, Winquist A, Steenland K. Perfluorooctanoic acid (PFOA) exposures and incident cancers among adults living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2013 Nov-Dec;121(11-12):1313-8.
  18. Gouda EM, Elbehairy AM, Ghoneim MA. Antimutagenic efficacy of some natural compounds on cyclophosphamide-induced p53 alterations. Z Naturforsch C. 2008 Nov-Dec;63(11-12):857-63.
  19. Hayatsu H. Complex formation of heterocyclic amines with porphyrins: its use in detection and prevention. Princess Takamatsu Symp. 1995;23:172-80.
  20. John K, Keshava C, Richardson DL, et al. Immune Response Signatures of Benzo(α)pyrene Exposure in Normal Human Mammary Epithelial Cells in the Absence or Presence of Chlorophyllin. Cancer Genomics Proteomics. 2009 Jan-Feb;6(1):1-11.
  21. Lagerqvist A1, Håkansson D, Frank H, et al. Structural requirements for mutation formation from polycyclic aromatic hydrocarbon dihydrodiol epoxides in their interaction with food chemopreventive compounds. Food Chem Toxicol. 2011 Apr;49(4):879-86.
  22. John K, Divi RL, Keshava C, et al. CYP1A1 and CYP1B1 gene expression and DNA adduct formation in normal human mammary epithelial cells exposed to benzo[a]pyrene in the absence or presence of chlorophyllin. Cancer Lett. 2010 Jun 28;292(2):254-60.
  23. Mata JE, Yu Z, Gray JE, et al. Effects of chlorophyllin on transport of dibenzo(a, l)pyrene, 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo-[4,5-b]pyridine, and aflatoxin B(1) across Caco-2 cell monolayers. Toxicology. 2004 Mar 1;196(1-2):117-25.
  24. Hirose M, Nishikawa A, Shibutani M, et al. Chemoprevention of heterocyclic amine-induced mammary carcinogenesis in rats. Environ Mol Mutagen. 2002;39(2-3):271-8.
  25. Vidya Priyadarsini R, Kumar N, Khan I, et al. Gene expression signature of DMBA-induced hamster buccal pouch carcinomas: modulation by chlorophyllin and ellagic acid. PLoS One. 2012;7(4):e34628.
  26. Konickova R, Vankova K, Vanikova J, et al. Anti-cancer effects of blue-green alga Spirulina platensis, a natural source of bilirubin-like tetrapyrrolic compounds. Ann Hepatol. 2014 Mar-Apr;13(2):273-83.
  27. Chimploy K, Diaz GD, Li Q, et al. E2F4 and ribonucleotide reductase mediate S-phase arrest in colon cancer cells treated with chlorophyllin. International journal of cancer. Int J Cancer. 2009 Nov 1;125(9):2086-94.
  28. Lihuan D, Jingcun Z, Ning J, et al. Photodynamic therapy with the novel photosensitizer chlorophyllin f induces apoptosis and autophagy in human bladder cancer cells. Lasers Surg Med. 2014 Apr;46(4):319-34.
  29. Smith WA, Freeman JW, Gupta RC. Effect of chemopreventive agents on DNA adduction induced by the potent mammary carcinogen dibenzo[a,l]pyrene in the human breast cells MCF-7. Mutat Res. 2001 Sep 1;480-481:97-108.
  30. Thiyagarajan P, Kavitha K, Thautam A, et al. Dietary chlorophyllin abrogates TGFbeta signaling to modulate the hallmark capabilities of cancer in an animal model of forestomach carcinogenesis. Tumour Biol. 2014 Jul;35(7):6725-37.
  31. Liu Y, Wu F. Global burden of aflatoxin-induced hepatocellular carcinoma: a risk assessment. Environmental health perspectives. Environ Health Perspect. 2010 Jun;118(6):818-24.
  32. Jubert C, Mata J, Bench G, et al. Effects of chlorophyll and chlorophyllin on low-dose aflatoxin B(1) pharmacokinetics in human volunteers. Cancer Prev Res (Phila). 2009 Dec;2(12):1015-22.
  33. Egner PA, Wang JB, Zhu YR, et al. Chlorophyllin intervention reduces aflatoxin-DNA adducts in individuals at high risk for liver cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Dec 4;98(25):14601-6.
  34. Kamat JP, Boloor KK, Devasagayam TP. Chlorophyllin as an effective antioxidant against membrane damage in vitro and ex vivo. Biochim Biophys Acta. 2000 Sep 27;1487(2-3):113-27.
  35. Boloor KK, Kamat JP, Devasagayam TP. Chlorophyllin as a protector of mitochondrial membranes against gamma-radiation and photosensitization. Toxicology. 2000 Nov 30;155(1-3):63-71.
  36. Zapico SC, Ubelaker DH. Relationship Between Mitochondrial DNA Mutations and Aging. Estimation of Age-at-death. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2015 Aug 18.
  37. Dai DF, Chiao YA, Marcinek DJ, Szeto HH, Rabinovitch PS. Mitochondrial oxidative stress in aging and healthspan. Longev Healthspan. 2014 May 1;3:6.
  38. Ross JM, Olson L, Coppotelli G. Mitochondrial and ubiquitin proteasome system dysfunction in ageing and disease: two sides of the same coin? Int J Mol Sci. 2015 Aug 17;16(8):19458-76.
  39. Smith RJ. Nutrition and metabolism in hepatocellular carcinoma. Hepatobiliary Surg Nutr. 2013 Apr;2(2):89-96.
  40. Kar P. Risk factors for hepatocellular carcinoma in India. J Clin Exp Hepatol. 2014 Aug;4(Suppl 3):S34-42.
  41. Nault JC. Pathogenesis of hepatocellular carcinoma according to aetiology. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2014 Oct;28(5):937-47.
  42. Nogueira L, Foerster C, Groopman J, et al. Association of aflatoxin with gallbladder cancer in Chile. JAMA. 2015 May 26;313(20):2075-7.
  43. Cui A, Hua H, Shao T, et al. Aflatoxin B1 induces Src phosphorylation and stimulates lung cancer cell migration. Tumour Biol. 2015 Aug;36(8):6507-13.
  44. Sieber SM, Correa P, Dalgard DW, Adamson RH. Induction of osteogenic sarcomas and tumors of the hepatobiliary system in nonhuman primates with aflatoxin B1. Cancer Res. 1979 Nov;39(11):4545-54.
  45. Moulton PV, Yang W. Air pollution, oxidative stress, and Alzheimer’s disease. J Environ Public Health. 2012;2012:472751.
  46. Pan-Montojo F, Reichmann H. Considerations on the role of environmental toxins in idiopathic Parkinson’s disease pathophysiology. Transl Neurodegener. 2014 May 9;3:10.
  47. Kim NH, Hyun YY, Lee KB. Environmental heavy metal exposure and chronic kidney disease in the general population. J Korean Med Sci. 2015 Mar;30(3):272-7.
  48. Ames BN, Shigenaga MK, Hagen TM. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of aging. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Sep 1;90(17):7915-22.
  49. Barja G. Free radicals and aging. Trends Neurosci. 2004 Oct;27(10):595-600.
  50. Junqueira VB, Barros SB, Chan SS, et al. Aging and oxidative stress. Mol Aspects Med. 2004 Feb-Apr;25(1-2):5-16.
  51. Ashok BT, Ali R. The aging paradox: free radical theory of aging. Exp rel="noopener noreferrer" Gerontol. 1999 rel="noopener noreferrer" Jun;34(3):293-303.
  52. Available at: http://deainfo.nci.nih.gov/advisory/pcp/annualreports/pcp08-09rpt/pcp_report_08-09_508.pdf. Accessed September 14, 2015.
  53. Erkekoglu P, Kocer-Gumusel B. Genotoxicity of phthalates. Toxicol Mech Methods. 2014 Dec;24(9):616-26.
  54. Kuppusamy SP, Kaiser JP, Wesselkamper SC. Epigenetic Regulation in Environmental Chemical Carcinogenesis and its Applicability in Human Health Risk Assessment. Int J Toxicol. 2015 Aug 12.
  55. Van Vleet TR, Watterson TL, Klein PJ, et al. Aflatoxin B1 alters the expression of p53 in cytochrome P450-expressing human lung cells. Toxicol Sci . 2006 Feb;89(2):399-407.
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Fonti Scientifiche

Che cos'è la clorofillina e come si differenzia dalla clorofilla?

La clorofillina è un derivato semi-sintetico e idrosolubile della clorofilla (il pigmento verde delle piante). Mentre la clorofilla è liposolubile e scarsamente assorbita, la clorofillina è altamente biodisponibile e stabile. La clorofillina mantiene le proprietà benefiche della clorofilla pur essendo più facile da assorbire e utilizzare per l'organismo. È comunemente derivata da erba medica, foglie di gelso o escrementi di bachi da seta attraverso un processo che sostituisce il magnesio con il rame.

Come protegge la clorofillina dalle tossine ambientali?

La clorofillina agisce come molecola intercettrice legandosi alle tossine ambientali (aflatossine, idrocarburi policiclici aromatici, diossine, metalli pesanti) nel tratto digestivo prima che possano essere assorbite. Questo riduce la biodisponibilità delle tossine e l'esposizione sistemica. La ricerca dimostra che la clorofillina protegge anche i mitocondri dai danni indotti dalle tossine, supporta gli enzimi di detossificazione e fornisce protezione antiossidante contro lo stress ossidativo causato dagli inquinanti ambientali.

La clorofillina può proteggere i mitocondri dalle tossine ambientali?

Sì, la ricerca dimostra che le tossine ambientali (inquinanti organici persistenti, diossine, metalli pesanti) causano disfunzione mitocondriale contribuendo alle malattie metaboliche, diabete e altre condizioni. La clorofillina protegge la funzione mitocondriale riducendo lo stress ossidativo, supportando la bioenergetica mitocondriale e prevenendo i danni mitocondriali indotti dalle tossine. Questa protezione mitocondriale è cruciale poiché la disfunzione mitocondriale è collegata a numerose malattie croniche.

Quali altri benefici per la salute fornisce la clorofillina?

Oltre alla detossificazione, la clorofillina fornisce protezione antiossidante, supporta la guarigione delle ferite, riduce l'odore corporeo e dell'alito (effetto deodorante interno), può avere proprietà antitumorali riducendo i danni al DNA causati da cancerogeni, supporta la salute del fegato e le vie di detossificazione, fornisce benefici antinfiammatori e promuove una funzione intestinale sana. Il profilo di sicurezza della clorofillina la rende adatta per l'uso quotidiano come antiossidante protettivo.

Qual è il dosaggio raccomandato di clorofillina?

I dosaggi tipici variano da 100-300mg giornalieri in dosi divise. Gli studi sulla protezione dalle aflatossine hanno utilizzato 100mg tre volte al giorno. Per il supporto alla detossificazione, sono comuni 100-200mg due volte al giorno. La clorofillina viene generalmente assunta prima dei pasti per massimizzare il legame delle tossine nel tratto digestivo, anche se può essere assunta con il cibo. Dosaggi più elevati (fino a 500mg al giorno) possono essere utilizzati a breve termine per detossificazione intensiva. Gli effetti collaterali sono minimi - principalmente feci di colore verde.

  • La clorofillina è un derivato idrosolubile e altamente biodisponibile della clorofilla con assorbimento superiore rispetto alla clorofilla naturale
  • La clorofillina si lega alle tossine ambientali (aflatossine, IPA, diossine, metalli pesanti) nel tratto digestivo, riducendo l'assorbimento e l'esposizione sistemica
  • La clorofillina protegge i mitocondri dalla disfunzione indotta dalle tossine collegata alle malattie metaboliche e al diabete
  • Le tossine ambientali causano insufficienza mitocondriale contribuendo al cancro, sindrome metabolica e malattie croniche - la clorofillina offre protezione
  • La clorofillina fornisce potente protezione antiossidante contro lo stress ossidativo causato dagli inquinanti ambientali
  • La clorofillina supporta le vie di detossificazione epatica e gli enzimi di fase II per l'eliminazione delle tossine
  • La clorofillina agisce come deodorante interno riducendo l'odore corporeo e dell'alito
  • La clorofillina ha proprietà antitumorali riducendo la formazione di addotti DNA-cancerogeno
  1. Per supporto alla detossificazione: Assumere 100-200mg di clorofillina due volte al giorno prima dei pasti
  2. Per protezione dalle aflatossine: Utilizzare 100mg tre volte al giorno come studiato nella ricerca
  3. Per supporto antiossidante generale: Assumere 100-300mg giornalieri in dosi divise
  4. Tempistica: Assumere prima dei pasti per massimizzare il legame delle tossine nel tratto digestivo
  5. Con acqua: Assumere con un bicchiere pieno d'acqua per supportare l'eliminazione
  6. Costanza: L'uso quotidiano fornisce protezione continua dall'esposizione alle tossine ambientali
  7. Feci verdi: Effetto collaterale normale - la clorofillina colora le feci di verde; questo è innocuo
  8. Distanziamento dai farmaci: Separare dai farmaci di 2 ore per evitare legame e ridotto assorbimento
  9. Uso a lungo termine: Sicuro per uso continuo come antiossidante protettivo e supporto alla detossificazione
  10. Con altri supporti detox: Può essere combinato con glutatione, NAC o cardo mariano per detossificazione completa
  • Individui con elevata esposizione a tossine ambientali da inquinamento, pesticidi o sostanze chimiche industriali
  • Persone che vivono in aree urbane con inquinamento atmosferico e maggiore carico di tossine ambientali
  • Coloro preoccupati per l'esposizione alle aflatossine da cibi ammuffiti (noci, cereali, caffè)
  • Individui con sindrome metabolica o diabete - condizioni collegate alle tossine ambientali e disfunzione mitocondriale
  • Persone che cercano supporto alla detossificazione attraverso supplementazione protettiva quotidiana
  • Coloro con problemi di odore corporeo o dell'alito che desiderano effetti deodoranti interni naturali
  • Individui che vogliono protezione mitocondriale dallo stress ossidativo ambientale
  • Persone che cercano un antiossidante sicuro e naturale per uso quotidiano a lungo termine
  • Persone con sensibilità al rame o malattia di Wilson - la clorofillina contiene rame
  • Coloro che assumono farmaci fotosensibilizzanti - rischio teorico di fotosensibilità anche se raro con la clorofillina
  • Individui con allergie note ai materiali di origine della clorofillina (erba medica, gelso)
  • Donne in gravidanza o allattamento - usare cautela; consultare un operatore sanitario anche se generalmente considerato sicuro
  • Persone programmate per interventi chirurgici - discutere con il chirurgo poiché la clorofillina può influenzare la coagulazione del sangue
  • Coloro che assumono determinati farmaci - la clorofillina può ridurre l'assorbimento di alcuni farmaci; separare la tempistica di 2 ore

Risultati: La ricerca dimostra che l'insufficienza mitocondriale gioca un ruolo critico nello sviluppo del cancro. Le tossine ambientali causano disfunzione mitocondriale contribuendo alla morfogenesi e progressione del cancro.

Citazione: Fosslien E. Ann Clin Lab Sci. 2008;38(4):307-29

Risultati: Gli studi mostrano che la bioenergetica mitocondriale disfunzionale contribuisce alla patogenesi dei disturbi epatici. Le tossine ambientali compromettono la funzione mitocondriale nel fegato, portando a disfunzione metabolica.

Citazione: Auger C, et al. [Bioenergetica mitocondriale disfunzionale e disturbi epatici]

Risultati: La ricerca dimostra che gli inquinanti organici persistenti causano disfunzione mitocondriale collegata allo sviluppo della sindrome metabolica. L'esposizione alle tossine ambientali compromette il metabolismo energetico cellulare.

Citazione: Lim S, et al. Ann N Y Acad Sci. [Inquinanti organici persistenti, disfunzione mitocondriale e sindrome metabolica]

Risultati: Gli studi mostrano compromissione funzionale mitocondriale in risposta alle tossine ambientali che contribuisce allo sviluppo di malattie metaboliche. Il danno mitocondriale indotto dalle tossine è un meccanismo patogenetico chiave.

Citazione: Jia G, et al. [Compromissione funzionale mitocondriale in risposta alle tossine ambientali]