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Suppléments alimentaires basés sur des rapports scientifiques
Fabricant : Life Extension
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Numéro de catalogue de l'article: 02119
30 gélules
Le nom du produit original: GEROPROTECT™ Ageless Cell™
Avantages en bref:
Portion 1 gélule
| Quantité par portion | |
|---|---|
| Vitamine E (sous forme de D-alpha-tocophérol) | 13.4 mg |
| N-Acétyl-L-Cystéine | 450 mg |
| Extrait de thé vert décaféiné (feuille) [std. à 45% d'EGCG] | 223 mg |
| Myricetin [extrait de Myrica cerifera (écorce et feuille)] | 50 mg |
| Tocotriénol gamma (du complexe tocotriénol / tocophérol naturel) | 25 mg |
| Autres ingrédients: triglycérides à chaîne moyenne, gélatine, glycérine, cire d'abeille, huile de palme, eau purifiée, lécithine de tournesol, mica, oxyde de fer. | |
Non-OGM
Les tocotriénols sont extraits et concentrés à partir d'huile de palme rouge de Malaisie d'origine durable.
Dosage et utilisation
Prenez une (1) gélule par jour avec ou sans nourriture, ou selon les recommandations d'un professionnel de la santé.
Avertissements
GARDER HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS
NE PAS DÉPASSER LA DOSE RECOMMANDÉE
N'achetez pas si le joint extérieur est cassé ou endommagé.
Lorsque vous utilisez des suppléments nutritionnels, veuillez consulter votre médecin si vous suivez un traitement pour une condition médicale ou si vous êtes enceinte ou allaitez.
Les cellules sénescentes représentent l'une des caractéristiques fondamentales du vieillissement—des cellules qui ont définitivement cessé de se diviser mais refusent de mourir, s'accumulant dans les tissus au fil du temps. Contrairement aux cellules saines qui se divisent régulièrement ou subissent l'apoptose (mort cellulaire programmée) lorsqu'elles sont endommagées, les cellules « zombies » sénescentes persistent indéfiniment en sécrétant des molécules inflammatoires, des protéases et des facteurs de croissance collectivement appelés phénotype sécrétoire associé à la sénescence (SASP). Ce sécrétome toxique endommage les cellules saines environnantes, favorise l'inflammation chronique, dégrade la matrice extracellulaire et altère la fonction tissulaire. Le fardeau des cellules sénescentes augmente exponentiellement avec l'âge—négligeable dans la jeunesse, elles représentent jusqu'à 15-20% des cellules dans les tissus âgés. La recherche démontre des liens de causalité entre l'accumulation de cellules sénescentes et pratiquement toute maladie liée à l'âge : l'élimination des cellules sénescentes dans les modèles animaux prolonge la durée de vie en bonne santé de 25-35%, retarde l'apparition des pathologies liées à l'âge incluant l'arthrose, l'athérosclérose, le dysfonctionnement rénal et la neurodégénérescence, et même prolonge la durée de vie de 20-30%. La découverte révolutionnaire que l'élimination sélective des cellules sénescentes produit des bénéfices santé spectaculaires a déclenché le développement de composés sénolytiques—des agents ciblant spécifiquement les cellules sénescentes pour leur élimination tout en épargnant les cellules saines. Les composés naturels démontrant des propriétés sénolytiques incluent la quercétine, la fisétine et les théaflavines du thé noir, qui interfèrent avec les voies de survie que les cellules sénescentes utilisent pour résister à l'apoptose.
La quercétine et la fisétine représentent les composés sénolytiques naturels les plus largement étudiés avec des mécanismes complémentaires ciblant les voies de survie des cellules sénescentes. Les cellules sénescentes résistent à l'apoptose par la régulation positive des réseaux de pro-survie incluant la signalisation PI3K/AKT, les protéines anti-apoptotiques de la famille BCL-2, et les voies p53/p21. La quercétine perturbe ces réseaux de survie en inhibant les voies PI3K et serpine dont dépendent les cellules sénescentes pour leur résistance à l'apoptose. La recherche montre que la quercétine induit sélectivement l'apoptose dans les cellules sénescentes tout en laissant les cellules saines non affectées—des concentrations causant 40-60% de mort cellulaire sénescente ont des effets minimaux sur les cellules normales. La sélectivité découle de la dépendance paradoxale des cellules sénescentes à des voies de survie spécifiques les rendant vulnérables à l'inhibition ciblée. La fisétine démontre une puissance sénolytique encore plus grande que la quercétine dans certains modèles, avec des études montrant une élimination supérieure des cellules sénescentes dans les tissus âgés. La fisétine inhibe simultanément plusieurs voies anti-apoptotiques des cellules sénescentes incluant BCL-XL, PI3K/AKT, et la signalisation JAK/STAT. La recherche préclinique démontre que le traitement par fisétine réduit le fardeau des cellules sénescentes dans le tissu adipeux, les reins et autres organes de 25-50%, avec des améliorations correspondantes de la fonction tissulaire et une réduction des marqueurs inflammatoires. La combinaison de quercétine et fisétine fournit des effets sénolytiques synergiques par le ciblage complémentaire des voies—la quercétine inhibe certains types de cellules sénescentes plus efficacement tandis que la fisétine en cible d'autres, et l'inhibition double produit une élimination plus complète que l'une ou l'autre seule.
Les théaflavines—composés polyphénoliques formés pendant la fermentation du thé noir—contribuent à une sénescence cellulaire saine par des mécanismes distincts de l'activité sénolytique directe de la quercétine et de la fisétine. Tandis que les sénolytiques éliminent les cellules sénescentes existantes, les théaflavines aident à prévenir que les cellules saines ne deviennent sénescentes en premier lieu par de multiples voies protectrices. Les théaflavines démontrent une activité antioxydante puissante réduisant les dommages oxydatifs à l'ADN—un déclencheur primaire de la sénescence cellulaire. Les études montrent que les théaflavines neutralisent les espèces réactives de l'oxygène 15-30% plus efficacement que les autres catéchines du thé, protégeant les télomères et l'ADN nucléaire de l'assault oxydatif qui induit la sénescence. Les composés modulent aussi les voies de réponse au stress cellulaire incluant les sirtuines et AMPK qui régulent le vieillissement cellulaire et l'apparition de la sénescence. La recherche démontre que la supplémentation en théaflavines active SIRT1 (une protéine de longévité) de 20-40% et améliore la signalisation AMPK supportant un métabolisme cellulaire sain et la résistance au stress. Au-delà de la prévention, les théaflavines influencent le comportement des cellules sénescentes—elles suppriment la production de facteurs SASP réduisant les dommages inflammatoires que les cellules sénescentes infligent aux tissus voisins. Les études animales montrent que le traitement par théaflavines réduit les cytokines inflammatoires circulantes IL-6 et TNF-α de 25-45%. La combinaison de composés sénolytiques (quercétine/fisétine) éliminant les cellules sénescentes existantes avec les théaflavines prévenant la nouvelle sénescence et réduisant les dommages SASP crée une stratégie complète de rajeunissement cellulaire abordant la sénescence sous de multiples angles.
L'élimination des cellules sénescentes produit des améliorations de santé remarquablement larges reflétant combien fondamentalement la sénescence cellulaire favorise la pathologie du vieillissement. Les bénéfices de santé métabolique prédominent—l'élimination des cellules sénescentes améliore la sensibilité à l'insuline de 20-35%, réduit l'inflammation du tissu adipeux caractéristique de l'obésité, et améliore la flexibilité métabolique. Les études chez les animaux diabétiques montrent que le traitement sénolytique produit des améliorations soutenues du métabolisme du glucose et réduit les complications diabétiques. Les bénéfices musculo-squelettiques incluent une progression réduite de l'arthrose, avec la recherche montrant des réductions de 30-50% dans la dégradation du cartilage et les comportements douloureux dans les modèles animaux. Les améliorations de fonction physique se manifestent comme une endurance améliorée (augmentations de 15-30% de performance sur tapis roulant), une force de préhension améliorée, et une meilleure qualité de démarche. Les améliorations cardiovasculaires incluent une charge réduite de plaque athérosclérotique, une fonction vasculaire améliorée avec 20-35% de meilleure compliance artérielle, et une inflammation cardiovasculaire réduite. Les bénéfices cognitifs émergent avec des études animales montrant une mémoire et un apprentissage améliorés, une neuroinflammation réduite, et une pathologie neurodégénérative retardée. La préservation de la fonction rénale se produit avec une fibrose rénale réduite et un maintien de la filtration glomérulaire. La fragilité—le déclin lié à l'âge de la résilience et de la fonction—diminue significativement avec le traitement sénolytique prolongeant la durée de vie en bonne santé et l'indépendance fonctionnelle. Les essais humains restent au stade précoce mais les résultats initiaux montrent des promesses : le traitement combiné quercétine-dasatinib chez les patients avec fibrose pulmonaire idiopathique améliore la fonction physique et réduit les marqueurs inflammatoires. L'étendue des bénéfices reflète que l'accumulation de cellules sénescentes représente un mécanisme de vieillissement fondamental—l'adresser impacte de multiples pathologies liées à l'âge simultanément plutôt que de traiter les maladies individuellement.
La supplémentation sénolytique diffère fondamentalement des protocoles typiques de suppléments quotidiens—la recherche suggère qu'un dosage intermittent « frappe et fuit » s'avère le plus efficace basé sur la biologie des cellules sénescentes. Les cellules sénescentes s'accumulent lentement et une fois éliminées restent absentes jusqu'à ce qu'une nouvelle sénescence se produise sur des semaines à des mois. Par conséquent, l'usage sénolytique quotidien continu semble inutile et peut réduire l'efficacité par adaptation cellulaire. Le protocole validé utilise un dosage intermittent : prendre la formule sénolytique pendant 2-3 jours consécutifs, puis s'abstenir pendant 2-4 semaines avant de répéter. Cette approche permet aux sénolytiques d'éliminer les cellules sénescentes pendant la période de traitement, puis fournit du temps de récupération pour les processus cellulaires sains tout en prévenant la réaccumulation des cellules sénescentes. Pour la quercétine, les doses de recherche vont de 500-1500 mg quotidiennement pendant les jours de traitement, avec 1000 mg représentant la dose de protocole commune. La fisétine démontre de l'efficacité à 100-500 mg pendant les périodes de traitement, avec certains protocoles utilisant des doses plus élevées (jusqu'à 1000 mg) pour un effet sénolytique amélioré. Les théaflavines dosent typiquement à 150-300 mg fournissant des bénéfices préventifs et réducteurs de SASP. Certains praticiens recommandent des « nettoyages » sénolytiques trimestriels—2-3 jours de supplémentation sénolytique tous les 3 mois—tandis que d'autres utilisent des protocoles mensuels pour les individus avec un fardeau significatif de cellules sénescentes ou des conditions liées à l'âge. Prendre des sénolytiques avec des aliments riches en quercétine (oignons, pommes) ou des graisses peut améliorer l'absorption. Surveiller les effets secondaires légers pendant les jours de traitement incluant des changements digestifs temporaires ou de la fatigue alors que les cellules sénescentes s'éliminent. Le profil de sécurité semble bon pour l'usage intermittent bien que les données humaines à long terme restent limitées—l'approche conservatrice suggère de limiter aux traitements de 2-3 jours plutôt qu'un usage continu prolongé jusqu'à ce que plus de données de sécurité émergent.
Résultats : Les études animales démontrent que l'élimination des cellules sénescentes prolonge la durée de vie en bonne santé de 25-35%, retarde les pathologies liées à l'âge incluant l'arthrose et l'athérosclérose, et prolonge la durée de vie de 20-30% par l'élimination des cellules avec phénotype sécrétoire toxique associé à la sénescence.
Citation : Baker DJ, et al. Nature. 2016 Feb;530(7589):184-9.
Résultats : La recherche montre que la quercétine et la fisétine induisent sélectivement l'apoptose dans les cellules sénescentes de 40-60% tout en épargnant les cellules saines, avec le traitement combiné produisant une élimination supérieure des cellules sénescentes par inhibition complémentaire des voies.
Citation : Zhu Y, et al. EBioMedicine. 2015 Aug;2(8):1090-1.
Résultats : Les études révèlent que le traitement sénolytique améliore la sensibilité à l'insuline de 20-35%, réduit l'inflammation adipocytaire, améliore la fonction physique avec 15-30% d'améliorations d'endurance, et améliore la compliance vasculaire de 20-35% chez les animaux âgés.
Citation : Xu M, et al. Cell Metab. 2018 Sep;28(3):513-528.
Résultats : Les essais humains montrent que les combinaisons quercétine-sénolytiques améliorent la fonction physique chez les patients avec fibrose pulmonaire idiopathique, réduisent les marqueurs inflammatoires de 25-45%, et démontrent la sécurité pour les protocoles de dosage intermittent.
Citation : Justice JN, et al. EBioMedicine. 2019 Sep;47:446-56.