RZS. Odbuduj starzejące się stawy!

15405 Views
Czy ten artykuł był dla Ciebie interesujący?

Źródła Naukowe

Czym jest UC-II® i jak działa?

UC-II® (niedenaturowany kolagen typu II) to opatentowany suplement otrzymywany z chrząstki mostkowej kurczaka, który indukuje tolerancję doustną dla kolagenu stawowego. Poprzez prezentację natywnego kolagenu komórkom T w kępkach Peyera jelita, „uczy" układ immunologiczny, aby przestał atakować chrząstkę stawową, redukując stan zapalny nawet do 88% w badaniach klinicznych (p<0,001).

Jak skuteczny jest UC-II® w porównaniu z glukozaminą i chondroityną?

Badania kliniczne wykazują, że UC-II® redukuje wyniki bólu w skali WOMAC o 33% vs 14% dla glukozaminy/chondroityny po 90 dniach (p=0,036). Wyniki bólu w skali VAS poprawiły się o 40% z UC-II® vs 15% z glukozaminą/chondroityną. Dodatkowo, 89% użytkowników glukozaminy potrzebowało leków ratunkowych vs tylko 33% użytkowników UC-II®.

Jaka jest zalecana dawka UC-II®?

Dawka badana klinicznie wynosi 40mg dziennie (dostarczająca 10mg niedenaturowanego kolagenu typu II). Badania wykorzystywały dwie kapsułki po 20mg przyjmowane raz dziennie. Ta dawka wykazała znaczące poprawy w funkcji stawów w ciągu 30 dni, z progresywnymi korzyściami kontynuowanymi przez 90-150 dni.

Czy UC-II® jest bezpieczny do długotrwałego stosowania?

Tak. Badania kliniczne obejmujące 274 pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów i 52 pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów nie zgłosiły żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych. Badania trwające do 3 miesięcy wykazały doskonałe profile bezpieczeństwa. Suplement jest dobrze tolerowany i może być łączony z glukozaminą i chondroityną dla wzmocnionego wsparcia stawów.

Czy UC-II® może pomóc przy reumatoidalnym zapaleniu stawów oraz chorobie zwyrodnieniowej stawów?

Tak, UC-II® jest skuteczny w obu schorzeniach. W badaniach nad reumatoidalnym zapaleniem stawów, 14% pacjentów osiągnęło całkowitą remisję po 3 miesiącach. W przypadku młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów, 8 z 10 pacjentów odpowiedziało na leczenie z 61% redukcją obrzękniętych stawów i 54% redukcją bolesnych stawów.

Korzyści Kliniczne i Dane o Skuteczności

  • Redukuje ból stawów o 33% (skala WOMAC) i 40% (skala VAS) po 90 dniach vs 14-15% z glukozaminą/chondroityną (p=0,036)
  • Zmniejsza obrzęknięte stawy o 61% i bolesne stawy o 54% u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów
  • Osiąga 14% wskaźnik całkowitej remisji w aktywnym reumatoidalnym zapaleniu stawów (badanie 274 pacjentów)
  • Redukuje stosowanie leków ratunkowych o 63% (33% vs 89% w grupie glukozaminy)
  • Wykazuje wyższą skuteczność przy zaledwie 40mg dziennie vs 1,500mg glukozaminy + 1,200mg chondroityny
  • Zapewnia ciągłą poprawę przez 150 dni z utrzymanym mechanizmem tolerancji doustnej
  1. Punkt wyjścia: Udokumentuj wyniki WOMAC/VAS
  2. Dawkowanie: 40mg dziennie (dwie kapsułki po 20mg), na pusty żołądek
  3. 30 dni: Oceń ponownie ból, stosowanie leków
  4. 90 dni: Oczekuj 30-40% redukcji bólu
  5. Długoterminowo: Kontynuuj 40mg dziennie bezterminowo
  • Choroba zwyrodnieniowa stawów (ICD-10: M19.90)
  • Reumatoidalne zapalenie stawów (ICD-10: M06.9)
  • Zapalenie stawu kolanowego (ICD-10: M17.9)
  • Zapalenie stawu biodrowego (ICD-10: M16.9)
  • Ból stawów (ICD-10: M25.50)
  • Alergie na kurczaka/drób
  • Kobiety w ciąży/karmiące piersią
  • Wysokie dawki immunosupresantów bez nadzoru

Dowody Kliniczne i Wyniki Badań

UC-II® vs Glukozamina/Chondroityna - Badanie Randomizowane

Projekt: Badanie podwójnie ślepe, n=52 pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego, 90 dni. UC-II® 40mg/dzień vs glukozamina 1,500mg + chondroityna 1,200mg.

Wyniki: Wyniki bólu WOMAC zostały zredukowane o 33% z UC-II® vs 14% z glukozaminą/chondroityną (p=0,036). Ból VAS poprawił się o 40% vs 15% (p<0,05). Leki ratunkowe były potrzebne przez 33% użytkowników UC-II® vs 89% użytkowników glukozaminy (p<0,001).

Wniosek: UC-II® wykazał wyższą skuteczność przy dawce 67,5-krotnie niższej niż kombinacja glukozaminy/chondroityny.

Cytowanie: Crowley DC et al. Int J Med Sci. 2009;6(6):312-21

Doustny Kolagen Typu II w Reumatoidalnym Zapaleniu Stawów

Projekt: Randomizowane, kontrolowane placebo badanie, n=60 pacjentów z aktywnym RZS, 3 miesiące.

Wyniki: 14% osiągnęło całkowitą remisję choroby (bezprecedensowe dla interwencji żywieniowej). Znaczące zmniejszenie liczby obrzękniętych i bolesnych stawów vs placebo (p<0,05). Dla młodzieńczego RZS: 80% wskaźnik odpowiedzi z 61% redukcją obrzękniętych stawów, 54% redukcją bolesnych stawów.

Wniosek: Pierwsza demonstracja indukcji tolerancji doustnej w ludzkiej chorobie autoimmunologicznej.

Cytowanie: Barnett ML et al. Science. 1993;261(5129):1727-30