REKOMENDACJA NR 3

Suplementuj koenzym Q10 dla zdrowia Twojego serca i mózgu.

Około 95% energii komórkowej jest produkowanej w strukturach Twoich komórek zwanych mitochondriami. Koenzym Q10 jest włączany w mitochondria, gdzie umożliwia transformację tłuszczy i cukrów w energię. Zdolność koenzymu Q10 do odbudowy funkcji mitochondrialnych ma znaczący wpływ na ogólne zdrowie. [1-4] Wynikają z niego korzyści dla serca, [4-23] mózgu, [4, 24-31] nerek [32-34] i innych organów. [4, 35-51] Kiedy poziom koenzymu Q10 zmniejsza się, zdolność komórek do podtrzymania nawet podstawowych metabolicznych funkcji jest zachwiana.

Ubichinol jest biologicznie lepszą formą koenzymu Q10 i efektywnym neutralizatorem wolnych rodników, które mogą uszkodzić nienasycone kwasy tłuszczowe membran Twoich komórek.

Super Ubichinol Koenzym Q10 ze wzmocnionym wsparciem dla mitochondriów łączy koenzym Q10 z zastrzeżoną formą adaptogenu Shilajit. Klinicznie dowiedziono, że podwaja on poziom koenzymu Q10 w mitochondriach [52] odbudowując i podtrzymując energię komórkową.

Naukowe analizy pokazują, że sam shilajit jest bogaty w kluczowe składniki, które promują metabolizm mitochondriów. Połączenie ubichinolu koenzymu Q10 i shilajit bardziej wspomaga produkcję energii w komórkach, niż sam koenzym Q10. Kiedy shilajit jest połączony z koenzymem Q10, produkcja energii komórkowej wzrasta o 56% w mózgu (o 40% więcej, niż w przypadku samego koenzymu Q10) oraz o 144 % w mięśniach (o 27% więcej niż z samym koenzymem Q10). [53]

Naukowcy po przeprowadzonych badaniach doszli do wniosku, że shilajit stabilizuje ubichinol koenzymu Q10 tak, że przedłuża jego działalność na poziomie komórkowym [54, 55] oraz ułatwia bardziej efektywne dostarczanie koenzymu Q10 mitochondriów tak, żeby produkcja energii w komórkach była większa. [56-60]

+

Dev Disabil Res Rev. 2010 Jun;16(2):183-8.
J Neurochem. 2005 Jun;93(5):1199-208.
Curr Neurovasc Res. 2005 Dec;2(5):447-59.
Am J Clin Nutr. 2004 Sep;80(3):649-55.
Ann NY Acad Sci. 2002 Apr;959:355-9.
Eur J Clin Nutr. 2002 Nov;56(11):1137-42.
Am J Clin Nutr. 2013 Feb;97(2):268-75.
Clin Cardiol. 2004 May;27(5):295-9.
N Z Med J. 2009 Oct 30;122(1305):74-9.
Mol Aspects Med. 1994;15 Suppls287-94.
Clin Investig. 1993;71(8 Suppl):S134-6.
Mitochondrion. 2007 Jun;7 Suppl:S154-67.
Pharmacotherapy. 2001 Jul;21(7):797-806.
Biofactors. 1999;9(2-4):285-9.
Mol Biotechnol. 2007 Sep;37(1):31-7.
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001 Apr;21(4):585-93.
Free Radic Biol Med. 2000 Aug;29(3-4):295-305.
Drugs Exp Clin Res. 1985;11(8):581-93.
Free Radic Biol Med. 2000 Aug;29(3-4):295-305.
J Cardiovasc Pharmacol. 1982 Nov;4(6):1062-7.
Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 1981 Jan;31(1):129-40.
Neurobiol Dis. 2005 Apr;18(3):618-27.
Biofactors. 2003;18(1-4):65-72.
Brain Res. 1998 Feb 2;783(1):109-14.
J Thorac Cardiovasc Surg. 1994 Jul;108(1):126-33.
Exp Clin Transplant. 2013 Feb 11 (1):17-20.
Cas Lek Cesk. 2001 May 24;140(10):307-310.
Int Braz J Urol. 2012 Mar-Apr;38(2):230-4
J Indian Soc Periodontol. 2012 Apr;16(2):193-9.
Ophthalmologica. 2005 May;219(3):154-66.
Biofactors. 2003;18(1-4):265-70.
Ann NY Acad Sci. 2002 Apr;959:508-16.
Ann NY Acad Sci. 2002 Apr;959:396-411.
Free Radic Res. 2002 Apr;36(4):445-53.
BMC Res Notes. 2012 Oct 1;5(1):540. [Epub ahead of print]
Mol Aspects Med. 1994;15 Suppls241-8.
Biofactors. 2012 Nov;38(6):416-21.
Regul Toxicol Pharmacol. 2007 Feb;47(1):19-28.
Systemic CoQ level in animals: Part II. Unpublished study. Natreon, Inc.; 2007.
Pharmacologyonline. 2009;1:817-25.
Pharmacologyonline. 2009;2:690-8.
Electronic Journal of Biotechnology. 2008 Jul 15;11(3), 1-10.
Environ Sci Technol. 2002 May 1;36(9):1939-46.
Environ Sci Technol. 2009 Feb 1;43(3):878-83.
Ghosal S. Shilajit in Perspective. Alpha Science International Limited; 2006.
Sci Total Environ. 1987 Apr;62:347-54.
Environ Sci Technol. 2002 Jul 15;36(14):3170-5.
Biofactors. 2005;25(1-4)179-85.